Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

HT nin Kardiyovasküler Sisteme Etkisi Prof. Dr. Fatih DURMUŞOĞLU Prof. Dr. Fatih DURMUŞOĞLU Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Marmara Üniversitesi Tıp.

Benzer bir sunumlar


... konulu sunumlar: "HT nin Kardiyovasküler Sisteme Etkisi Prof. Dr. Fatih DURMUŞOĞLU Prof. Dr. Fatih DURMUŞOĞLU Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Marmara Üniversitesi Tıp."— Sunum transkripti:

1 HT nin Kardiyovasküler Sisteme Etkisi Prof. Dr. Fatih DURMUŞOĞLU Prof. Dr. Fatih DURMUŞOĞLU Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum ABD Kadın Hastalıkları ve Doğum ABD

2 Mortality Rates in Women

3 Kardiovasküler Hastalıklarda Risk Faktörleri DEĞİŞEBİLEN RİSK FAKTÖRLERİ DEĞİŞMEZ RİSK FAKTÖRLERİ DislipidemiArtan Yaş HipertansiyonCinsiyet Diabetus MellitusGenetik-Ailede KVS SigaraIrk Obesite Fiziksel İnaktivite Diyet

4

5 ORTALAMA 10 MİLYON KADIN NUFUS HT

6 Kardiyovasküler Hastalık İnsidansı: Menopoz Durumu ile İlişkisi İnsidans (her 1,000 kadın içinde) Yaş (yıl) Kannel W ve ark. Ann Intern Med. 1976;85:

7 HRT Kilometre taşları   1920 : HT ilk kullanım   1940: FDA premarin onaylaması   Östrojen menapoz semptomlarında kullanılmasında   1970: karşılanmamış östrojen Endometrıyum Ca riskini artırdı.   Progesterone ilavesi Endom Ca riskini azaltıldı.

8 Gözlemsel Çalışmalar   1976: Osteoporoz riskini azaltıyor   1981: CHD yarar, inme şüpheli?   mortalitede azalma   1994: Alzheimer riskinde azalma   Hızlanmış HT uygulanımı

9 Randomize kontrollü Çalışmalar   1998: HERS = HT KVH dan korumuyor(1)   2002: WHI = KVH dan korumuyor aksine risk artışına neden oluyor(2) 1.Hully.JAMA WHI writing group. JAMA

10

11 HT nin Kardiyovasküler Sisteme Etkisi  HT Direkt Etki Direkt Etki Sağlam damarı olanlarSağlam damarı olanlar Aterom plaklı damarı olanlarAterom plaklı damarı olanlar İndirekt Etki İndirekt Etki LipidLipid KarbonhidratKarbonhidrat HemostazisHemostazis HomosisteinHomosistein

12 A) Normal yapıda damarlarda estrojen etkisi 1. Arteriyal vasodilatasyon 2. Aterosklerozun önlenmesi 3. Anjiyogenezis ve kollateral teşekkülü 4. Endotelyal bağlantı yerleri (=tiqht junction) Modülasyonu – stabilize eder. Modülasyonu – stabilize eder. Miyositlerin ani osmolar değişikliklere karşı korunması Miyositlerin ani osmolar değişikliklere karşı korunması Kardiyoproteklif etki

13  Ateroskleroz iltihabi bir olaydır vasküler iltihap sellüler adhezyon molekülleri  lökositler endotele yapısır aterosklerotik plak migrasyon iltihabi sitokinler

14 Fibröz cap Subintimal yağ çizgileri Foam cell nekrozu + Ekstraselüler lipid birikimi Hassasiyeti artmış bölge Plasma lipoprotein + Monosit Endotel Kas Monosit Aktiyasyon Diferansiasyon Makrofaj Foam cell Reaktif D 2 türleri İnfiltre protein Lipoprotein fosfolipid Okside LDL Makrofaj scavenger reseptörleri Down regüle olmaz Kontrolsüz birikir Endotel tahribatı Chemoattractant   Adhezyon molekülleri Monosit chemoattractant mad. Sitokinler Medial düz kas hücreleri İntima migrasyonu Kontraktil Sekretuvar Kollagen Elastin Proteoglukan Fibröz matrix Oksidatif stress Fibröz plak Rüptüre plak TNFα IL-1 Foam cell TNFα IL-1 MMP-9

15

16 Atherogeneziste E2 etkileri Plaque öncesi  LDL oksidasyonunu azaltır, LDL atherogenisitesini düşürür  LDL bağlanması ve birikimini engeller>lezyon ilerlemesini durudurur  CAM azaltır >monosit adhezyonu ve makrofaj ilerlemesini engeller  SMC proliferasyonunu azaltır>lezyon ilerlemesi yavaşlar  Endothelin fonksiyonunu azaltarak vazodilatasyon sağlar CAM: cellular adhesion molecule SMC: düz kas hücresi

17 B) Aterosklerotik damarı olanlarda estrojen etkisi:  Yaşlanma ile estrojen reseptörleri azalır ER’lerinde yaşa bağlı metilasyon olur ER’lerinde yaşa bağlı metilasyon olur ER’lerinin gen kodlamalarında polimorfizm ER’lerinin gen kodlamalarında polimorfizm Koagulasyonda rol oynayan genlerde polimorfizm Koagulasyonda rol oynayan genlerde polimorfizm  Estrojenler MMP-9 gibi faktörleri artırdıklarından plak rüptürüne neden olurlar.

18 Relation of Years Since Menopause to Stage of Progression of Coronary Artery Atherosclerosis Adventitia Media Fatty Streak/Plaque Internal Elastic Lamina Necrotic Core Plaque Fibrous Cap PlaqueNecrotic Core Plaque Fibrous Cap MMP-9 Years Postmenopause:0–55–15 >15

19

20

21

22 HRT (++++) yaş WHI yaş NHS

23 Heart and Estrogen /progestin Replasman çalışması(HERS)   Yaşlı grub kadında HT KVH dan koruyormu?   Postmenapozal kadın( ortalama yaş 67)   EPT 4.1 yıl kullanılıyor.   SONUÇ: -Yaşlı ve öncesinde hastalığı olanlarda KVH riskinde artış -Risk tedavinin erken döneminde ortaya çıkıyor. *Hulley JAMA. 1998;

24 Women Health Initiative(WHI)   Sağlıklı kadınlarda HT KVH açısından etkisinin araştırılması   yaş arası   EPT veya ET 5 ile 7 sene kullanıldı   SONUÇ: -HT ile KVH açısından yarar yok -VTE ve meme Ca riskinde artış var. * WHI writing group JAMA.2002:288:321

25 WHI kısıtlamaları   Tek cins E ve Progesterone kullanılmış   Tek bir veriliş yolu kullanılmış(oral)   OLGU SEÇİMİ. -ortalama yaş 63 yaş -Menapozdan 10 yıl sonra HT başlaması -Menapozal semptomlar nedeni ile erken yaşta HT başlayanlara göre fazla risk içeren grub -çoğunlukla asemptomatik.

26 WHI Genç kadınlar (50-59) analizi   %7 KVH riskte azalma; ET veya EPT ( 2 az vaka/10000/yıl kullanımında)   %24 artış meme Ca EPT grubunda (9 fazla /10000/yıl kullanım)   %20 meme Ca da azalma ET grubunda (7 az olgu/10000/yıl kullanım)   ET ve EPT grubunda %30 total mortalitede azalma (10 az ölüm/10000/yıl kullanım) - Rossouw JAMA:2007:297:1465

27 WHI ÖZETİ   yaşlarında 10,000 /yıl ET kullanım -10 az ölüm -10 az KVH olgusu -2 az inme   EPT kullanımı postmenapoz 10 yıl altı, -6 az ölüm -4 az KVH olgusu -5 fazla inme Rossouv JAMA. 2007;297;1465

28  The majority of observational and preclinical studies support the potential benefits of systemic ET/EPT in reducing coronary heart disease (CHD) risk. Most RCTs have not. Emerging data suggest that these disparities in findings may be related to the timing of initiation of ET/EPT in relation to the proximity of menopause. Neither ET nor EPT reduced overall CHD incidence in the Women`s Health Initiative (WHI) study. The role of ET/EPT in primary prevention of CHD remains unclear when considered for perimenopausal and early postmenopausal women reducing coronary heart disease (CHD) risk. Most RCTs have not. Emerging data suggest that these disparities in findings may be related to the timing of initiation of ET/EPT in relation to the proximity of menopause. Neither ET nor EPT reduced overall CHD incidence in the Women`s Health Initiative (WHI) study. The role of ET/EPT in primary prevention of CHD remains unclear when considered for perimenopausal and early postmenopausal women if initiated early after reaching menopause and if initiated early after reaching menopause and continued for a number of years thereafter. Thus, continued for a number of years thereafter. Thus, ET/EPT use for primary prevention needs further ET/EPT use for primary prevention needs further evaluation. evaluation. NAMS 2007 MARCH STATEMENT

29

30

31

32 NAMS 2008   Cardiovascular Effects   Coronary heart disease. This is the second most contentious issue regarding the use of postmenopausal HT. The short answer is that women who reach menopause at the typical age and who start HT within no more than 5 years of menopause are likely to gain some CHD protection. But, starting HT 10 or more years beyond menopause will likely increase risk. The absolute risks are rare, but this has to be part of the discussion.   Fortunately, virtually all symptomatic women are in close proximity to menopause, so timing is not a real point of debate. The only reason for beginning systemic HT a long time after menopause would be for protection against osteoporosis, and in that context, topics for discussion include risk, benefit, and alternate bone-sparing therapies.   The bottom line here seems to be that for women in close proximity to menopause, the longer they remain on HT, the greater the protection. On the other hand, remaining on EPT for a long time adversely affects breast cancer risk, so here is another difficult area for clinical resolution.

33 NAMS-2008   Stroke. Hemorrhagic stroke (bleeding within the brain) is not an issue. But the WHI EPT and ET trials demonstrated an increased risk of ischemic stroke (decreased blood supply to the brain): 8 additional strokes per 10,000 women per year of EPT use and 11 additional strokes per 10,000 women per year of ET use when data from all the age groups in the entire cohort were analyzed. Younger women in the WHI (aged years at study entry) had no significant increase in risk of stroke. So, even though the risk of stroke in older women is rare, this is a serious event, and women with risk factors for cardiovascular disease should usually not be considered for HT. Nor can HT be considered for younger women for stroke prevention.   Venous thromboembolism. The risk of VTE for all women starting HT is rare, and growing evidence suggests that women with a prior history of VTE or women who possess factor V Leiden are at increased risk for VTE with HT use.   Although there are some suggestions that nonoral estrogen (transdermal) use may be safer, the data are observational and the jury is out. I personally feel that a woman at high risk for VTE who insists on using HT for severe menopause-related symptoms -- and is nonresponsive to alternative treatments -- should be given a nonoral preparation even as we await the evidence

34 sekonder koruma sağlar mı? WAVE WAVE ERA ERA HERS I –II HERS I –II ESPİRİT çalışmalarında sekonder koruma sağlamadığı gösterilmiştir. ESPİRİT çalışmalarında sekonder koruma sağlamadığı gösterilmiştir.  Çok az sayıda sağlar diyen çalışmada vardır. Pozitif bulgular anjiyografik çalışmalardan elde edilmiştir. Ağır koroner stenozu olan hastalarda surviye olumlu etki Pozitif bulgular anjiyografik çalışmalardan elde edilmiştir. Ağır koroner stenozu olan hastalarda surviye olumlu etki NHS: en az bir CVH risk faktörünü tanıyan ve HRT kullananlarda tüm sebeplerden dolayı ölüm RR 0,51 hiçbir risk faktörü taşımayanlarda RR 0,89 dur. NHS: en az bir CVH risk faktörünü tanıyan ve HRT kullananlarda tüm sebeplerden dolayı ölüm RR 0,51 hiçbir risk faktörü taşımayanlarda RR 0,89 dur. Myokard infarktüsü olan 55 yaş yukarısı hastada HRT kullanımında survi oranının arttığı (RR 0,65) Myokard infarktüsü olan 55 yaş yukarısı hastada HRT kullanımında survi oranının arttığı (RR 0,65)

35 Most recently, two articles from the WHI writing groups clearly demonstrate no increase in cardiovascular risk in women aged 50 to 59 years, and, indeed, for the first time ever an intervention, namely estrogen, has been demonstrated to actually reduce the calcified plaque burden in the coronary arteries of these women.4,5 Even statins have not been demonstrated to be this effective in women. 4. Rossouw JE, Prentice RL, Manson JE, et al. Postmenopausal hormone therapy and risk of cardiovascular disease by age and years since menopause. JAMA 2007;297: Manson JE, Allison MA, Rossouw JE, et al. Estrogen therapy and coronary-artery calcification. N Engl J Med 2007;356:

36 SONUÇ 1. HRT’nin CVS’e en önemli olumlu etkileri VazodilatasyonAtherosklerozun Anjiyogenezis önlenmesi 2. Bu olumlu etkiler damar yapısı sağlam olanlarda görülmekte aterom plağı oluşmuş hastalıklı damarları olanlarda ise zararlı etkilerini olmaktadır

37 3. Bu nedenle HRT’nin zamanlaması önemlidir. HRT’nin olumlu etkileri yaşlar arası (WHI), en fazla da yaş arası (NHS) görülmektedir. Özellikle menopozdan sonraki ilk 5 yıl, HRT den maksimum yararlanıldığı yıllardır. Bu yıllar bir fırsatlar penceresi oluşturmaktadır yaşın üzerinde veya mevcut aterosklerotik hastalığı olanlarda HRT yararlı olmamaktadır. 5. Çoğu araştırmalar sekonder korumada HRT’nin etkili olmadığı yönünde fikir birliği halindedir.

38 Sonuç   KVH, kadınlardaki en önemli morbidite ve mortalite sebebidir   KVH için koruyucu yöntemlerden Egzersiz Nutrisyonel modifikasyonlar Kilo verme Sigaranın bırakılması yaşamsal önem taşır   İlave yararlı yöntemler Kan basıncının düşürülmesi Lipid profilinin iyileştirilmesi Diabetin kontrolü Trombosit adhezyonun azaltılması Nörohumoral sistemin modülasyonu

39

40 I. Yaşam tarzını düzenleyici öneriler (YTD) 1.Sigaranın bırakılması (Class I,B) 2.Fiziksel aktivite (Class I,B) 3.Kalbe sağlıklı diyet (Class I,B) (meyve, sebze, hububat, düşük yağlı veya yağsız süt ürünleri, balık, baklagiller, yağsız et, kümes hayvanları, bitkisel kaynaklar, keten tohumu, ceviz, soya fasulyesi) 4.Kilonun azaltılması ve korunması (Class I,B) BMI: kg/m 2 Bel çevresi: < 88 cm 5.Psikososyal faktörler (Class IIa,B) 6.Omega-3-yağ asitleri (Class IIb,B) 7.Folik asit (Class IIb,B) JACC 2004; 43: KVH Koruyucu Prensipler

41 II. Major risk faktörleri için girişimler 1.Kan basıncı: YTD ve farmakoterapi (Class I,A) Sodyum kısıtlaması, alkol tüketimi kısıtlaması 2.Diabet: YTD ve farmakoterapi (Class I,B) Glikozile hemoglobin HbA1c < %7 3.Lipid ve lipoproteinler YTD ile (Class I,B) Diyet tedavisi (Class I,B) Doymuş yağ alımı total kalorinin <%7 Kolesterol alımı <200 mg/gün Farmakoterapi (Class I,A) JACC 2004; 43:900-21

42

43

44 The data for the estrogen-only groups and the absolute risks are revealing. In the women younger than 60 years of age, estrogen compared with placebo showed a reduction in major adverse effects per 10,000 treated women annually of 11 fewer cases of coronary heart disease, 2 fewer strokes, 14 fewer cases of diabetes, 8 fewer breast cancers, 56 fewer fractures, and 10 fewer deaths. The only adverse event to demonstrate an increase with estrogen over placebo was deep vein thrombosis/pulmonary embolus with four extra cases, occurring largely in the earlier years of use.4,5,9,10 9. Women’s Health Initiative Steering Committee. Effects of conjugated equine estrogens in postmenopausal women with hysterectomy: the Women’s Health Initiative randomized controlled trial. JAMA 2004; 291: Hodis HN. Less calcification in coronary arteries of postmenopausal women who received estrogen at a younger age: the WHI Coronary- Artery Calcium Study. First to Know [newsletter online]. June 26, Available at: Accessed September 24, 2007.


"HT nin Kardiyovasküler Sisteme Etkisi Prof. Dr. Fatih DURMUŞOĞLU Prof. Dr. Fatih DURMUŞOĞLU Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Marmara Üniversitesi Tıp." indir ppt

Benzer bir sunumlar


Google Reklamları