Yrd. Doç. Dr. Ahmet Arısoy.  Plevral effusion, plevra yaprakları arasında sıvı toplanmasıdır  Her yıl her 1 milyonda 3000 ki ş ide görülür  Plevral.

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
Hazırlayan ve Sunan Fatma Sena YAMAN.
Advertisements

İlk grafide muhtemelen pulmoner fibrozise bağlı kaba retiküler patern izleniyor.Bu hastada geçirilmiş kardiak cerrahi ve KOAH öyküsü mevcuttur.Altta.
AÇIK PENCERE TOROKOSTOMİSİ VEYA ELOESSER FLEPLE 10 YILLIK DENEYİMİMİZ.
DOKU OKSİJENİZASYONU ve KAN GAZI DEĞERLENDİRİLMESİ
Toplum Kökenli Pnömoniler
‘ASCITES’ Lİ HASTAYA YAKLAŞIM
ACİL TORAKS RADYOLOJİSİ
ÇOCUK GÖĞÜS HASTALIKLARINDA CERRAHİ ACİLLER
Mehmet UZUN1, Harun AKAR1, Alev GÜRGÜN2
PLEVRAL HASTALIKLARDA GİRİŞİMLER
Tüberküloz tanısı.
İç Hastalıkları Anabilim Dalı Prof.Dr.Adnan Levent YALDIRAN
Doç.Dr. Serhat FINDIK Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı
TANIYA ULAŞIM Prof.Dr.Bülent Erbay.
Vena Kava Superior Sendromunun Endovenöz ve Cerrahi Tedavisi
Toraks Dergisi 2002;3 (ek 3):1-35.
Plevral sıvı üzerine ne çalışalım :
Malign Plevral Sıvılar ve Mezotelyoma
Perikard hastalıkları
24 yaşında Bayan İzmir Öğretmen
Taşikardiye İkincil Kardiyomiyopatiler
PLEVRA HASTALIKLARI Prof.Dr Birsen MUTLU.
SORULAR Prof. Dr. Abdurrahman ŞENYİĞİT
DOÇ.DR. İRFAN YALÇINKAYA
Dolaşım Sistemi Hastalıkları Patolojisi
Plevra Hastalıklarında Etyolojik Yaklaşım
SİSTEMİK HASTALIKLARDA AKCİĞERLER
OLGU SUNUMU Prof. Dr. Abdurrahman ŞENYİĞİT Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları ve Tüberküloz A.D.
Plevral Effüzyon Dr. Z. Toros Selçuk.
Olgu 1 19y Erkek, Öğrenci 4-5 yıl bol balgam çıkarma, öksürük sık pulmoner enfeksiyon Özellikle kış’ın sık enfeksiyon ve Antib. Hemoptizi Burun tıkanıkığı.
Plöredezis İntraplevral Basınç Ölçümü
PERKÜTAN BİOPSİ SONRASI GİRİM YOLU TIKAMA
Öğrenim Hedefleri Plevranın Anatomisini PE oluşum mekanizmalarını
DOÇ.DR. İRFAN YALÇINKAYA
PLEVRA HASTALIKLARINDA TANISAL ALGORİTMA
Plevral Sıvılar Olgular
AİBÜ Düzce TF İç Hastalıkları ABD
Çizgisel Dansiteler Dr. Figen Başaran Demirkazık
Dr. Z. Toros Selçuk Hacettepe Üniversitesi Göğüs Hastalıkları ABD.
Nöromuskuler Epilepsi Apne Antiepileptik Mediastinal LAP
ÇOCUKLARDA ENFLAMASYON ANEMİSİ
PLEVRAL HAYVAN MODELLERİ
Doç. Dr. Öner Dikensoy Gaziantep Üniversitesi Göğüs Hastalıkları AD.
Plevranın anatomi ve fizyolojisi
PLEVRAL EFFÜZYON.
MESLEKİ VE ÇEVRESEL AKCİĞER HASTALIKLARI Yrd. Doç. Dr. Ahmet Arısoy.
AKRABA EVLİLİKLERİ OLASI RİSKLERİ.
VAKA SUNUMU Dr. Cem BECERİR Dr. Cem BECERİR Doç. Dr. Ahmet AKÇAY.
ONKOLOJİ OLGU SUNUMU Dr. Murad GEZER. OLGU/ Öykü 69 yaş, kadın, Kastamonu, evli, ev hanımı Şikayeti: – Nefes darlığı – Öksürük – Göğüs ağrısı.
PLEVRA HASTALIKLARI Dr. Muzaffer Metintaş.
ŞEKER(DİABETES MELLİTUS DM) HASTALARININ YAŞAM KALİTESİNİ ARTIRMAK İÇİN YAPILMASI GEREKENLER Şeker ya da diyabet denilen hastalık genellikle kalıtsal ve.
ARDS Doç. Dr. Murat GÜNDÜZ ÇÜTF Anesteziyoloji ve Reanimasyon AD.
PLEVRA HASTALIKLARI.
hepatit d hastalığı nedir bulaşma yolları
Üçüncü boşluklara masif sıvı kaçış nedeni: Over kanseri
Kısa Süre İçinde Ölümle Sonlanan Bir Amiadaron Akciğeri
Dermatomiyozit                                                                                                                                         
Olgularla Plevral Efüzyona Yaklaşım Olgu – 3
İnteraktif Olgu Sunumu
OLGULARLA PLEVRAL EFÜZYONA YAKLAŞIM
PROF.DR. İRFAN YALÇINKAYA
Yedikule Göğüs Hastalıkları 
İMMÜN YETMEZLİKLER-1 Prof.Dr. Göksal Keskin
ÖDEMLİ HASTAYA YAKLAŞIM
PLEVRA HASTALIKLARINDA GÖRÜNTÜLEME YÖNTEMLERİ
Arş. Gör. Dr. Esranur AKBULUT
Plevral sıvı üzerine ne çalışalım :
GEÇMİŞDEN GÜNÜMÜZE ECMO VE ECMO ÇEŞİTLERİ
Dr Mustafa KURÇALOĞLU1, FIPP Dr Sinan PEKTAŞ1
Gaziantep Ünv. Tıp Fak. Göğüs Hast. AD.
Sunum transkripti:

Yrd. Doç. Dr. Ahmet Arısoy

 Plevral effusion, plevra yaprakları arasında sıvı toplanmasıdır  Her yıl her 1 milyonda 3000 ki ş ide görülür  Plevral efüzyon olu ş umu absorbsiyondan fazla oldu ğ unda plevral efüzyon olu ş ur  Plevral, akci ğ er yada sistemik hastalıkların komplikasyonu olarak ortaya çıkabilece ğ i gibi belli ilaçların kullanımı ile de ili ş kili olabilir  Altta yatan sebebi bulmak için sistematik bir yakla ş ım gerekir

 60 dan fazla plevral efüzyon yapan neden tanımlanmı ş tır  Kalp yetmezli ğ i tüm plevral efüzyonların üçte birinden sorumludur  En sık eksüda yapan nedenler parapnömonik efüzyonlar ve malignitelerdir

Efüzyon nedeniSayıYüzdeNon kardiyak efüzyon yüzdesi Congestive heart failure Di ğ er nedenler62,6 Pnömoni Malignite Emboli Siroz GIS hastalıkları Kollajen vas. Hast.60000,7 Tüberküloz25000,3 Asbest Plörezi20000,25 Mezetelyoma15000,

 Normal bireylerde günlük yakla ş ık 17 ml sıvı salınır ve absorbe edilir  Transüdatif sıvılar plasma onkotik basıncındaki azalma ile yada hidrostatik basınç artı ş ı ile olu ş ur. Plevra normaldir  Eksüdatif sıvılar ise çi ş itli plevral patolojiler sonucu olu ş ur. Vasküler permeabilite artı ş ı veya sıvı resorbsiyonunda bozulma ile karekterizedir  Plevral efüzyon plevra dı ş ı nedenlerle de olu ş abilir, en iyi bilineni peritoneal sıvıların transdiafragmatik yolla plevral bo ş lu ğ a geçi ş idir  Ayrıca plevral kavite ile torasik duktusun veya özefagusun veya pankreasın veya renal tractusun veya dura materin anormal ili ş kileri plevral efüzyon olu ş umuna neden olabilir

 Hastalar asemptomatik olabilece ğ i gibi dispne, gö ğ üs a ğ rısı, öksürük ve altta yatan hastalıkla ilgili semptomlarla ba ş vurabilir  Dispne diafragmatik ve gö ğ üs duvarı mekaniklerde ki de ğ i ş ikliklerle ve akci ğ er ğ in kompresyonunun sonucudur  Plöretik gö ğ üs a ğ rısı periyatel plevranın etkilendi ğ ini dü ş ündürür  Fiziksel muayenede perküsyonda matite, palpasyonda azalmı ş fremitus ve oskültasyonda solunum seslerinda azalma veya tamamen kaybolma gözlenir  Bu bulgular diafragma yükseli ğ i ile karı ş abilir

 Ço ğ u plevral efüzyon posteroanterior grafilerde (200 ml üstü) ve lateral grafilerde (50 ml üstü) görülür  Masif efüzyonlar mediastinal ş ifte neden olabilir  Kostofrenik sinüs küntle ş mesi minimal efüzyonların tek bulgusu olabilir. Plevral kalınla ş ma ile karı ş abilir

 Yakın zamanda yapılan çalı ş malarla US önemli bir görüntüleme olmu ş tur  Rehberler plevral sıvıya giri ş imsel i ş lemlerden önce US önermekte  Özellikle plevral sıvının akci ğ er kollapsı ile ayırıcı tanısında paha biçilemez sonuçlar verir. Bu sayede gereksiz giri ş imsel i ş lemlerin önüne geçilmi ş olur  US olmadan yapılan torasentez i ş lemlerinde akci ğ er delinme olasılı ğ ı %10 seviyesinde iken US e ş li ğ inde bu risk %1 lere dü ş mekte  US aynı zamanda plevral ve diafragmatik yüzeylerdeki malignensilerin, nodüler olu ş umların görüntülenmesinde de faydalıdır

 Plevral kontrastlanma fazında çekilen toraks BT plevral anormallikleri görütülemede ve benign ve malign ayrımı yapmada yararlı bilgiler sa ğ lar  MR ise malign hastalıkların gö ğ üs duvarı tutulumunda ve plevral tutulumun takibinde yararlı bilgiler sa ğ lar

 Bazı plevral hastalıkların yönetiminde faydalı olabilir ancak benign ve malign efüzyon ayrımı yapmada yeteri kadar iyi de ğ il  Plevral biopsilerde biopsinin nerden yapılaca ğ ı ile ilgili faydalı olabilir

 Kayna ğ ı bilinmeyen pevral efüzyonlarda ilk yapılması gereken i ş lem torasentez  Torasentez ile eksüda transüda ayrımını yapmak önemli  A pleural fluid is an exudate if any of the following criteria are met: (L İ GHT CR İ TER İ AS) 1. Pleural fluid–to–serum protein ratio greater than Pleural fluid–to–serum lactate dehydrogenase (LDH) ratio greater than Pleural fluid LDH more than two-thirds the upper limit of normal serum LDH Caveat: False-positive results may occur in patients with cardiac failure on diuretic therapy resulting in a pleural fluid–to-serum protein ratio greater than 0.5. Clinical judgment and measurement of N-terminal pro-BNP will define a true transudate in these circumstances

 Hematokrit niktarı %50’den fazla ise hemotoraks  Sıvı içeri ğ i irinli ise ampiyem  Sıvıda yemek parçlarının olması özefagus perforasyonu  Ş ilöz bir sıvı varlı ğ ı ş ilotoraks yada psödo ş ilotoraks  Amonyak kokusu varsa ürinotoraks

 Fizyolojik plevral sıvıda hakim olan hücreler makrofaj ve monositlerdir  Akut bakteriyel enfeksiyonlarda (pnömoni) ve pulmoner enfarktta nötrofil hakimiyeti olurken tüberküloz ve malignensilerde lenfosit hakimiyeti olur  Eozinofilik hakimiyet ise giri ş imsel i ş lemler sonrası olabilece ğ i gibi pnömotoraksta da olabilir. Drug induced plöritte ve Churg Strauss sendromunda da yine eozinofilik enflamasyon olabilir

 Dü ş ük glukoz seviyesine neden olan hastalıklar genellikle sıvı pH’sında da dü ş üklü ğ ü neden olur  Fizyolojik plevral sıvı pH’sı 7.6’dır (Bikarbonat yüksekli ğ i)  Normal kan pH’sına ra ğ men dü ş ük sıvı pH’sı lökosit, bakteri ve tümör hücrelerinin metabolizması sonucu olu ş ur  pH’nın 7.2’nin altında olması sıvının enfekte oldu ğ unu dü ş ündürür ve tüp torakostomi gerektirir 

 Malignensilerde sitolojik incelemede tanı ş ansı %60 civarıdır  Mesotelin testi malign mezetelyomada kullanılabilen bir testtir. Yine aynı ş ekilde MPF(Megakaryocyte-potentiating factor ) mezetelyoma tanısında yararlıdır  Gram boyama ve kültür bakteriyel enfeksiyonlarda kullanılır  Tüberküloz ş üphesi olanlarda adenozin deaminaz (ADA) özellikle lenfositten zengin sıvılarda çalı ş ılmalıdır. Kültür genellikle (%95) negatiftir, çünkü tbc. plörezi bakterinin kendisinden kaynaklanmaz tip-4 hipersensitivite reaksiyonu olarak geli ş ir. Yine tbc. tanısında plevral biopsi tanı koydurucu olabilir. ADA sensitivitesi %90’ın üstündedir  Yüksek (kan üst sınırının hemen üstünde) amilaz seviyeleri özefagus rüptürünü akut pankreatiti veya pankreas ksitini i ş aret edebilir  Trigliserit miktarının 110mg/dl üstünde olması ş ilotoraks tanısı koydurur. Ş ilotoraksta elektroforazde ş ilomikron görülürken psödo ş ilotoraksta kolesterol seviyesi 200mg/dl üstündedir ve ş ilomikron görülmez

 Kör biopsi (Cope, Abrahams) torakoskopi ula ş ılabilir de ğ ilse ve plevra tutulumu diffüz ise yararlı olabilir  Torakoskopik biopsi plevral sıvı incelemeleri sonucu tanı konulamayan eksüdatif sıvılarda endikedir

 Altta yatan hastalı ğ ı tedavisi  Semptomların palyasyonu  Sıvı toplanmasın rekürrensinin engellenmesi

 Bazı efüzyonlarda (örne ğ in kalp yetmezli ğ inde yeterli diüretik tedavi) altta yatan nedeni optimize etmek mümkün ço ğ u efüzyon nedeninde bu durum söz konusu de ğ il. Altta yatan hastalı ğ ın tedavisinin mümkün olmadı ğ ı durumlarda sıvı yeniden toplanmasını engellemek tedavi stratejisi olmalı

 Torasentez  Kalıcı katater yerle ş tirilmesi  Terminal dönemdeki hastalarda opioid ve oksijen kullanımı

 Plöridezis  Semptomatik malign efüzyonlarda ve tekrarlayan benign efüzyonlarda endike  Trapped lung( Akci ğ er expansionu visseral plevranın tümörle invaze olmasından dolayı sa ğ lanamıyorsa) varsa efektif de ğ il  Pudra, doksisiklin, bleomicin, povidone-iodine, gümü ş nitrat, OK432