İLK TRİMESTERDE ABORTUS İMMİNENS TANISI ALMIŞ VE SUBKORYONİK HEMATOM ALANI SAPTANMIŞ HASTALARIN MS-AFP DEĞERLERİNİN VE ÜÇLÜ TARAMA TESTİ SONUÇLARINA.

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
VAGİNAL KANAMA 1 Dr.Aytekin Altıntaş.
Advertisements

FETAL DÖNEM (3. Aydan Doğuma Kadar Olan Dönem)
GEBELİKTE TARAMA TESTLERİ (PRENATAL TARAMA TESTLERİ)
Birinci Üç Ay Ultrasonografi
Gestasyonel Trofoblastik Hastalıkta Tedavi-Monitorizasyon
1.Trimester Santral Sinir Sistemi Ultrasonu
“Prenatal Taramada Güncel Durum” Artık Ultrason Gereksiz mi?
EVLİLİK ÖNCESİ DANIŞMANLIK ve Genetik Danışma
Malign Mezotelyoma da kanser belirteçlerin rolü: Retrospektif bir çalışma Abdullah Çetin Tanrıkulu, Abdurrahman Abakay, Özlem Abakay, Cengizhan Sezgi,
11-14 Tarama Testi Dr. Fatih Çelik.
1. 2 SERUM ÖRNEKLERİNDE HDV VİREMİ BELİRLEMEDE ANTİ-HDV ENZİM İMMUNOASSAY GÖSTERGESİ Dr. Özlem Aydemir Doç. Dr. Mehmet Özdemir 3.
PRENATAL TANI YÖNTEMLERİ VE ENDİKASYONLARI
Trizomi tarama testleri
YENİ DOĞAN BEBEKLERİN YOĞUN BAKIMA ALINMASINDA ETKİLİ OLAN FAKTÖRLER
TIPTA UYGULAMA REHBERLERİ
EKTOPİK GEBELİK Yard.Doç.Dr.Bülent Özçelik
Ultrasonografide fetal santral sinir sistemi değerlendirilmesi
İkiz Gebeliklerde Kromozomal Anomali Riskinin Belirlenmesi
Doç.Dr. Oluş APİ Yeditepe Üniversitesi Hastanesi,
1 HAVA YOLU OBSTRÜKSİYONU TANISINDA FEV 1 /FEV 6 ORANININ YERİ İlknur Başyiğit 1, Haşim Boyacı 1, Serap Argun Barış 1, Cavit Işık Yavuz 2, Füsun Yıldız.
TUBAL EKTOPIK GEBELIKLERDE METOTREKSAT TEDAVISI VE BHCG SEYIYELERI ILE KORELASYONU Dr. Aşkın DOĞAN
Preterm Doğumu Önlemede Servikal Serklajın Güncel Yeri
Sezaryen Skar Gebeliğinden Ruptüre Plasenta Perkrata’ya
YENİDOĞANIN HEMOLİTİK HASTALIĞI VE TEDAVİSİ
FETAL SAĞLIĞIN DEĞERLENDİRİLMESİ
Giriş Genel populasyondaki VKİ artışının yansıması olarak; son 20 yıl içinde doğum servislerine başvuran obez kadın oranı iki katından daha fazla artmıştır.
Giriş ve Amaç: Sigara kullanımı dünyadaki önlenebilir ölüm nedenlerinin başında gelmektedir. Bu ölümlerin çoğu düşük ve orta gelirli ülkelerde oluşmakta,
Pedİgrİ Dr. Atıl Bişgin Cukurova Universitesi Tıp Fakültesi,
Dr. Engin KORKMAZER Sağlık Bilimleri Üniversitesi
İN VİTRO FERTİLİZASYON-EMBRİYO TRANSFERİ(IVF-ET) UYGULAMALARINDA GnRH ANTAGONİST VE AGONİST PROTOKOLLERİN KARŞILAŞTIRILMASI: 1000 SİKLUSUN RETROSPEKTİF.
PROSTAT KANSERİ TANISI KONMUŞ HASTALARDA KEMİK SİNTİGRAFİSİNİN SAĞ KALIM SÜRESİNİ ÖNGÖRMEDEKİ DEĞERİ Elif Marangoz, Doğangün Yüksel, Olga Yaylalı, Suna.
GENETİK HASTALIKLARIN PRENATAL TANISI
Vücut kitle indeksinin IVF-ICSI gebelik sonuçlarına etkisi
METODOLOJİK ARAŞTIRMALAR
GENETİK HASTALIKLARIN PRENATAL TANISI
cfDNA Taramaları Dışındaki Yöntemler Hala Gündemde mi ?
PTE düşünülen hastaların değerlendirilmesi:
Erken Foliküler Fazdaki FSH/LH Oranının Matür Oosit Sayısına ve Embriyo Gelişimine Etkisinin Araştırılması Yrd.Doç.Dr. Hasan ÇILGIN Kafkas Üniversitesi.
PREMENSTRUAL SENDROM DAHA YÜKSEK ORANDA CİNSEL FONKSİYON BOZUKLUĞU VE CİNSEL STRES İLE İLİŞKİLİDİR DR GÜLŞAH İLHAN, DR FATMA FERDA VERİT ATMACA, DR HÜRKAN.
İkiz eşi anomalili gebelerde klinik yönetimimiz
Gestasyonel Diyabetes Mellitusun Erken Risk Değerlendirmesinde Yeni yöntem ARŞ.GÖR.DR.HATİCE ÇAVUŞ KTÜ TIP FAKÜLTESİ AİLE HEKİMLİĞİ ABD
. Op.Dr. Aşkın E. GÜLER Yrd. Doç. Dr. Melahat ATASEVER
Tubaovaryan Abse Tedavisinde Minimal İnvaziv Cerrahi Deneyimlerimiz
Maternal serum 25-OH vitamin D düzeylerinin ve Nötrofil–Lenfosit oranının ( NLR) Preeklempsi ve Preterm Doğumda Rolü Var mıdır? Medipol Üniversitesitesi.
PAPP-A, İzole Oligohidroamniosta Doğum Şeklini ve Fetal Distressi Öngördürebilir mi? SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ , BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA.
Servikovajinal PAMG-1 proteininin erken doğum riski olan gebelerde yedi gün içindeki doğumu tahmin etmedeki rolü op. Dr.Yasemin Çekmez sağlık bilimleri.
Yard Doç Dr MEHMET FIRAT MUTLU
Tersiyer Bir Merkezde Doğum Yapan Adolesan Reprodüktif ve İleri Yaş Gebelerde Obstetrik ve Neonatal Sonuçların Karşılaştırılması Yrd.Doç.Dr. Sibel SAK.
POSTPARTUM KANAMALARDA HİPOGASTRİK ARTER LİGASYONU
Dr. Şafak özdemirci Etlik Zübeyde Hanım Kadın Hastalıkları EAH/ANKARA
2 Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Halk Sağlığı AD. , Antalya
GENETİK HASTALIKLARIN PRENATAL TANISI
Balneoterapi uygulama
Rahim İçi Araç(RİA) Kullanımı Sırasında Oluşan Gebeliklerin Sonuçları: Tek Merkez Deneyimimiz Talip KARAÇOR¹, Serdar BAŞARANOĞLU², Şafak HATIRNAZ², Nurullah.
PRENATAL TANI.
PRENATAL GENETİK TANI TESTLERİ
Arş.Gör.Dr.Kevser Ayar KTÜ Tıp Fakültesi Aile Hekimliği AD
AMNİYOSENTEZ Doç.Dr. Başak Baksu.
KORİYON VİLLÜS BİOPSİSİ
Araş. Gör. Dr Abdullah Kaan KURT
YENİDOĞANIN HEMOLİTİK HASTALIĞI VE TEDAVİSİ
Süleymaniye Doğum ve Kadın Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi
NÖRAL TÜP DEFEKTLERİ Oluşum Mekanizması :
Arş. Gör. Dr. Esranur AKBULUT
DAVRANIŞ BİLİMLERİNDE İLERİ İSTATİSTİK DOKTORA
1.Hafta Haftalık Çizelge Temel Kavramlar SPSS’ e giriş
Birinci Üç Ay Ultrasonografi
ÇOĞUL GEBELİKLERDE İNVAZİV PRENATAL TANI YÖNTEMLERİ
Postherpetik Nevralji Hastalarında İMA ve Dinamik Tiyol-Disülfid Dengesi Şule Arıcan1, Gülçin Hacıbeyoğlu1, Sinan Ulukaya1, Gamze Avcıoğlu2, Ruhiye Reisli3,
Op. Dr. Deniz OLUKLU 03/02/2019.
Sunum transkripti:

İLK TRİMESTERDE ABORTUS İMMİNENS TANISI ALMIŞ VE SUBKORYONİK HEMATOM ALANI SAPTANMIŞ HASTALARIN MS-AFP DEĞERLERİNİN VE ÜÇLÜ TARAMA TESTİ SONUÇLARINA ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI Tuğrul Başar 1, Rıza Dur 1, Bora Çoşkun 2, Metin Altay 1 1Etlik Zübeyde Hanım Kadın Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Ankara 2Polatlı Devlet Hastanesi, Ankara

Giriş Major anomali insidansı: %2,4 Prenatal tanı için Non-invaziv prosedürler: İkili tarama testi, üçlü tarama testi, NT ölçümü, ayrıntılı sonografik değerlendirme Tüm canlı doğumların %2,4’ünde majör anomali görülmektedir. Prenatal tanı; fetal kromozomal anomalilerin, diğer fetal malformasyon ve hastalıkların intrauterin olarak saptanması anlamına gelmektedir. Non-invaziv prosedürler: İkili tarama testi, üçlü tarama testi, NT ölçümü, ayrıntılı sonografik değerlendirme. İnvaziv prosedürler: Çölosentez, Kordosentez, CVS, Amniyosentez Üçlü tarama testinde, 16-18. haftalarda AFP, hCG, uE3 ölçümü yapılır. NTD, Trizomi 18 ve 21 için kullanılan tarama testidir.

MS-AFP-NTD Nöral Tüp Defekti’nin (NTD) genel insidansı 1000 canlı doğumda 1,4-1,6 arasında değişmektedir. Tarama için; en iyi zaman 16-18. haftalar MSAFP sınır değeri 2-2.5 MoM Açık spina bifidada ortalama MSAFP 3.8 MoM, anensefalide 6.5 MoM olarak tespit edilmiştir Nöral Tüp Defekti’nin (NTD) genel insidansı 1000 canlı doğumda 1,4-1,6 arasında değişmektedir. NTD’lerin yaklaşık %47’sini anensefali, %47’sini spina bifida, geri kalan %6’sını da ensefaloseller oluşturmaktadır Hem tanı hem müdahale açısından, NTD taraması için en iyi zaman 16-18. haftalardır. NTD taramasında kabul gören MSAFP sınır değeri 2-2.5 MoM’dur. Açık spina bifidada ortalama MSAFP 3.8 MoM, anensefalide 6.5 MoM olarak tespit edilmiştir

MSAFP Christmas JT, AJOG, 1994. Açıklanamayan MS-AFP yüksekliği olan 229 hasta fetomaternal kanama varlığı açısından araştırılmış. 109 hastada fetomaternal kanamaya dair kanıt bulunmuş.

Abortus İmminens-SKH Hastaların yaklaşık %20’sinde subkoryonik hematoma (SKH) rastlanır. USG’de genellikle hipoekoik veya anekoik hilal şeklinde izlenir. Kesin etyolojisi bilinmemekle birlikte, koryonik membranların uterin duvardan kısmen ayrılmasıyla oluştuğu düşünülmektedir.

Amaç Materyal ve Metot Ağustos 2013-Ağustos 2015 Retrospektif Literatürde daha önce yapılmamış olan A.imminens tanılı hastalarda saptanan SKH alanı ile ikinci trimester AFP sonuçları arasındaki ilişkinin araştırılması amaçlandı. Materyal ve Metot Ağustos 2013-Ağustos 2015 Retrospektif Toplam 350 hasta, Çalışma grubu: USG’de SKH (+) (n:102) Kontrol grubu: USG’de SKH (-) (n:248)

Materyal ve Metot Dahil etme kriterleri Çalışma dışı tutma kriterleri 6 haftadan büyük, 18 haftadan küçük, Tekil-canlı gebelikler, Abortus imminens tanısıyla takip ve tedavi edilmiş hastalar. Çalışma dışı tutma kriterleri Bilinen sistemik hastalığı olanlar, Bilinen kanama diyatezi olanlar, Çoğul gebelikler, Dahil etme kriterlerini karşılayan ancak üçlü tarama sonuçlarına ulaşılamayan hastalar.

Bulgular (Üçlü tarama testi sonuçları ve karşılaştırması)   SKH (+) (n=102) SKH (-) (n=248) P AFP Ortalama Ss 0,036 41,3 17,8 39,3 25,5 MoM 1,1 0,4 1,0 0,7 0,689 Üçlü Tarama Haftası 17,1 ±0,7 16,9 ±0,8 0,071 NTD Riski n % Yok 99 97,1 237 95,6 0,765 Var 3 2,9 11 4,4 Buna göre grup 1’de üçlü tarama testinin yapıldığı hafta 17,1±0,7, grup 2’de 16,9±0,7 haftadır. Grup 1’de AFP düzeylerinin ortalaması 41,3 ng/ml iken, grup 2’de AFP düzeylerinin ortalaması 39,3 ng/ml olarak ölçülmüştür ve gruplar arası bu farklılık istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur (p=0,036). Üçlü tarama testinin yapıldığı haftalar, MoM değerleri ve NTD riski bakımından kanaması olan ve olmayan grup arasında istatistiksel olarak fark yoktur.

Bulgular (AFP ile hematom özelliklerinin korelasyonu)   AFP r p Hematom Boyutu (n:102) 0,231 0,020 Lokalizasyon (n:102) 0,450 0,081 göre AFP ile hematom boyutu arasında düşük korelasyon (r:0,231) mevcut olup bu bulgu istatistiksel olarak anlamlıdır (p:0,020). Hematom boyutu ortalaması 5,6±3,8 cm2’dir ve hematom boyutu büyüdükçe AFP değeri artmaktadır. AFP ile lokalizasyon arasında ise orta derecede korelasyon (r:0,450) mevcut olup istatistiksel olarak anlamlı değildir (p:0,081). Hematom boyutu ortalaması 5,6±3,8 cm2’dir ve hematom boyutu büyüdükçe AFP değeri artmaktadır

Bulgular ROC eğrisine göre; Subkoryonik kanama alanı, MSAFP yüksekliği için anlamlı bir değişken olmakla birlikte, SKH’nin açıklayıcılığı MSAFP için %57,1 değerinde anlamlı. AUC düşük olduğu için sensitivite (%62,7) ve spesifite (%51,4) düşük çıkmıştır. MSAFP cut-off değeri 33,3 ng/ml olarak hesaplanmıştır. Yani MSAFP’si 33,3 ng/ml’den yüksek olan hastalarda, MSAFP’nin Subkoryonik kanama alanına bağlı yükseldiği gözardı edilmemeli, ancak AUC düşük olduğu için tek başına değerlendirilmemelidir.

Bulgular MSAFP >33,3 ng/ml (n=187) NTD riski YOK NTD riski YÜKSEK p % SKH (-) (n:123) 112 %91,1 11 %8,9 0,387 SKH (+) (n:64) 61 %95,3 3 %4,7 Grup 1’de 102 hastadan 64’ünde (%62,7), Grup 2’de 248 hastadan 123’ünde (%49,6), toplamda 187 hastada MSAFP 33,3 ng/ml’den yüksek bulundu. Grup 1’de 64 hastadan 3’ünde (%4,7), grup 2’de 123 hastadan 11’inde (%8,9) NTD riski yüksek bulundu. İstatistiksel olarak iki grup arasındaki fark anlamlı bulunmadı (p:0,387).

Tartışma Grup 1’de MSAFP düzeylerinin ortalaması 41,3 ng/ml, grup 2’de 39,3 ng/ml olarak bulundu ve gruplar arası bu farklılık istatistiksel olarak anlamlı idi. Buna rağmen, SKH varlığının MSAFP değerlerini artırdığı fakat MoM değerlerini etkilemediği görüldü. Bu durumun gebelerin imminens tanısı aldığı ve SKH saptandığı haftayla, üçlü tarama testinin yapıldığı haftalar arasında geçen zamanla ilişkili olabileceği düşünüldü.

Tartışma Sonuç olarak; plasental hemorajilerin, özellikle retroplasental veya subkoryonik hemorajilerin, yükselmiş MSAFP değerleriyle ilişkili olduğu bulunmuş. MS-AFP yüksekliğiyle hematom alanının büyüklüğü arasında düşük korelasyon vardı ve bu durum istatistiksel olarak anlamlı idi.

Sonuç Çalışmamızda hematom boyutu ile MSAFP yüksekliği arasında korelasyon olduğunu ve subkoryonik hematom alanı varlığının istatistiksel olarak anlamlı olduğunu bulduk. SKH varlığının NTD risk taramasını etkilemediği sonucuna ulaştık. Ancak subkoryonik hematomun MSAFP yüksekliği için spesifitesi ve sensivitesi düşüktür. Dolayısıyla MSAFP yüksekliğinde, subkoryonik kanama alanı varlığı araştırılmalı, ancak tek başına değerlendirilmemelidir. Çalışmamızın zayıf yönleri: Retrospektif olması Sayının kısıtlı olması Ölçümlerin iki boyutlu olması Sonuç olarak benzer bir çalışma olmadığı için literatüre katkı sağlayacağını düşünüyoruz.