ALKOLLER Alkollerin Genel Yapıları

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
6. KONU: KARBONİL BİLEŞİKLERİ
Advertisements

ALKOLLER Genel formülleri R-OH şeklinde olan organik bileşiklere denir. H-OH Su CH3-OH Alkol NOT: Bir bileşiğin alkol olabilmesi için C atomuna.
4. KONU: ALKOLLER.
ORTAÖĞRETİM 12.SINIF KİMYA 3. ÜNİTE: ORGANİK REAKSİYONLAR
Doç. Dr. Ufuk Çakatay Doç. Dr. Hakan Ekmekçi
HİDROKARBONLAR C ve H den oluşmuş organik bileşiklere HİDROKARBONLAR denir. Hidrokarbonlar, ALİFATİK ve AROMATİK hidrokarbonlar olmak üzere iki gruba ayrılırlar.
HİDROKARBONLAR AROMATİK HK ALİFATİK HK DOYMUŞ HK DOYMAMIŞ HK ALKENLER
R-C-H ALDEHİTLER O H-C-H CH3-C-H
3. KONU: ALKİNLER.
Alkoller ve Eterler.
ALKİNLER Genel formülleri CnH2n-2 olan doymamış hidrokarbonlardır.
AROMATİK HİDROKARBONLAR
ALKANLAR Genel formülleri CnH2n+2 olan doymuş hidrokarbonlara ALKANLAR denir. Alkanlardaki her bir C atomu SP3 hibritlşmesi yapmıştır. Tüm bağlar sigma.
ALKENLER (OLEFİNLER) CH2=CH2
9. KONU: AMİNLER.
Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2007
HİDROKARBONLAR VE YAYGIN ORGANİK BİLEŞİKLER
İÇİNDEKİLER Organik kimya Hidrokarbonlar Alkanlar Alkanlarda izomeri
9. SINIF 3.ÜNİTE: Kimyasal türler arası etkileşimler
MÜHENDİSLİK MALZEMELERİ
Çözünme durumuna göre Tam çözünme: Bir elementin diğeri içerisinde sınırsız çözünebilmesi. Hiç çözünmeme: Bir elementin diğeri içinde hiç çözünememesi.
Periyodik Tablo ve Özellikleri.
ATOM VE PERİYODİK TABLO ESRA KAN
Jominy (Uçtan Su Verme) Deneyi
YANMA (hem kirlilik kaynağı, hem kirlilik kontrol tekniği)
ÇÖZELTİLERİN FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ Copyright © The McGraw-Hill Companies, Inc. Permission required for reproduction or display.
Organik Bileşiklerde İzomerlik
Dalton Atom Modeli. Dalton Atom Modeli, John Dalton'un 1805 yılında bugünkü atom modelinin ilk temellerini attığı modelidir. Katlı oranlar yasasını bulmuştur.
MALZEME BİLGİSİ Doç.Dr. Gökhan Gökçe 2. MALZEME YAPISI.
Transesterifikasyon; triaçilgliserollerin dizel yakıtların yerine kullanılabilmesi için gereken kimyasal modifikasyonlar arasında en çok tercih edilen.
ORGANİK KİMYA Prof.Dr.Özlen Güzel Akdemir
Alkanlar ve Alkenler.
FNP GRUBU: fatma ışık, nagehan öztürk, pınar sevindik
ÇÖZELTİLER VE ÇÖZÜNÜRLÜK
Kaynak: Fen ve Mühendislik Bölümleri için KİMYA Raymand CHANG
Yangın ve patlama tehlikeleri
KONU 4 ( Hafta) SONOKİMYA
Genel Yapısı, Özellikleri ve Dietil Eter
C Elementi.
Reaktif Karbon Ara Ürünleri
ÇÖZÜMLÜ PROBLEMLER Yrd.Doç.Dr. Ahmet Emin ÖZTÜRK.
Eterlerin adlandırılmaları
KİMYASAL BAĞLAR.
İdrarda Redüktan Madde Aranması
1-HETEROJEN KARIŞIMLAR (ADİ KARIŞIMLAR):
ELEMENTLER VE BİLEŞİKLER
ELEMENTLER.
FENOLLER.
HİDROKARBONLAR.
5.Konu: Kimyasal Tepkimeler.
Atomlar birleştiği zaman elektron dağılımındaki değişmelerin bir sonucu olarak kimyasal bağlar meydana gelir. Üç çeşit temel bağ vardır:
BİLEŞİKLERİN SINIFLANDIRILMASI
HAYEF FEN VE TEKNOLOJİ ÖĞRETMENLİĞİ
ORGANİK HALOJEN BİLEŞİKLERİ
ALKOLLER (ROH).
FİZİKSEL VE KİMYASAL DEĞİŞİMLER
BÖLÜM 5 Atomlar ve Moleküller. BÖLÜM 5 Atomlar ve Moleküller.
MADDEYİ OLUŞTURAN TANECİKLER
ALKOLLER ve ETERLER ALKOLLER ve ETERLER. Bir Değerli Alkoller (monoalkoller) Bir Değerli Alkoller (monoalkoller) I. Bir Değerli Alkoller (monoalkoller)
Yükseltgenme sayısı veya basamağı
METALİK BAĞ Metal atomlarını bir arada tutan bağdır. Metallerde değerlik elektronları atom tarafından çok zayıf bir şekilde tutulur. Çünkü çekirdeğe uzaklıkları.
1- Elementler ve Elementlerin Özellikleri :
KARIŞIMLAR Karışım, birden fazla maddenin yalnız fiziksel özellikleri değişecek şekilde bir araya getirilmesiyle oluşturulan madde topluluğudur. Karışımın.
KALITIM VE ÇEVRE I. Kalıtım II. Çevre
STOKİYOMETRİ Stokiyometri, kimyasal reaksiyonlarda atomların kütle değerlerini ve çeşitli kimyasal verileri kullanarak miktarların hesaplanmasına dayanan.
YÜKSEK TÜRK ! SENİN İÇİN YÜKSEKLİĞİN HUDUDU YOKTUR. İŞTE PAROLA BUDUR.
KİMYASAL BAĞLAR.
ASİTLER VE BAZLAR Asitler ve Bazların Genel Özellikleri ve Günlük Yaşamdan Örnekleri Asitlerin Genel Özellikleri Bazların Genel Özellikleri Günlük Hayatta.
Saf Madde ve Karışımlar Hazırlayan: İlayda Turgut
Element, Bileşikler ve Karışımlar
Sunum transkripti:

ALKOLLER Alkollerin Genel Yapıları Hidrokarbonlarda hidrojenlerden biri veya birkaçının yerine hidroksil grubunun (-OH ) geçmesiyle oluşan bileşiklere alkol denir. CH4 CH3OH Metan (Hidrokarbon ) Metanol (Alkol ) Başka bir deyişle alkol, suyun hidrojenlerinden birinin yerine alkil grubunun geçmesiyle oluşan bileşikler olarak da tanımlanabilir. H─OH Su R─OH Alkol

Alkollerde oksijen atomu sp3 hibritleşmesi yapmıştır Alkollerde oksijen atomu sp3 hibritleşmesi yapmıştır. Bağlı olduğu C ve H atomları ile yaklaşık 109,5 °C’lik açı oluşturur. Bir bileşiğin alkol olması için bir karbon atomuna yalnız bir –OH grubu bağlanmalıdır. Eğer, -OH grubu sayısı birden fazla ise veya –OH grubunun bağlı olduğu karbon atomu sp, sp2 hibritleşmesi yapmış ise, yani karbon atomu pi(π) bağı içeriyor ise bileşik alkol değildir. Ancak hidroksitler farklı karbon atomlarına bağlı ise alkol özelliği gösterir.

Aşağıdaki bileşikler alkol değildir Aşağıdaki bileşikler alkol değildir. OH CH3 OH │ │ │ R─CH─OH CH3─C─OH C2H5─C─ OH CH3─C═CH2 │ │ │ │ OH OH OH OH a b c d a), (b), (c) bileşiklerinde aynı karbona birden fazla –OH bağlı olduğundan, (d) bileşiğinde ise – OH’ın bağlı olduğu karbon ikili bağ yaptığı için, bu bileşikler alkol değildir.

Alkollerin Adlandırılması Alkollerin genel formülleri CnH2n+1OH veya CnH2n+2O şeklindedir. Alkollerin Adlandırılması Alkolleri IUPAC sistemine göre ya da özel isimleri ile adlandırmak mümkündür. Bileşikler özel adlandırma yapılırken alkolü oluşturan alkil gurubu adının sonuna alkol sözcüğü getirilerek adlandırılır. CH3─OH C2H5─OH Bu bileşik metandan Bu bileşik etandan türediği için türediği metil için etil alkol alkol

IUPAC Sistemine Göre Adlandırma: -OH grubunu içeren en uzun karbon zinciri seçilir. C atomlarını numaralamaya –OH grubunun yakın olduğu uçtan başlanır. Ana zincirde yer alan –OH grubun dışındaki atomların ve grupların zincirdeki yerleri belirlenir. -OH grubunu taşıyan karbon atomunun numarası ve ana zincirle aynı sayıda karbon atomu içeren alkanın adı yazılıp –ol son eki getirilir. Yapısında birden fazla –OH varsa –diol,-triol gibi son ekler getirilir.

CH3─CH2─CH2─CH2─OH CH3─CH2─CH─CH3 1-bütanol OH 2-bütanol 3-metil 2-bütanol 5,6-diklor 4-metil 2-hegzanol 1,2-propandiol

Alkollerin Sınıflandırılması Alkoller yapısındaki – OH grubu sayısına göre mono alkoller ve poli alkoller olmak üzere ikiye ayrılır. Mono Alkoller Molekülünde bir tane ─OH grubu bulunduran alkollere mono alkoller adı verilir. CH3─OH C2H5─OH Mono alkoller üç grupta incelenebilir. Birincil (Primer) Alkol Birincil alkollerde –OH grubunun bağlı olduğu C atomuna bir tane alkil grubu bağlıdır. C3H7─OH gibi.

İkincil (Sekonder) Alkol İkincil alkollerde –OH grubunun bağlı olduğu C atomuna iki tane alkil grubu bağlıdır. Alkil grupları aynı veya farklı olabilir. R R ─ CH ─ OH Üçüncül (Tersiyer) Alkol Tersiyer alkollerde –OH grubunun bağlı olduğu C atomuna üç alkil grubu bağlıdır. Alkil grupları aynı veya farklı olabilir.

R R ─ C ─ OH tersiyer alkol tersiyer bütil alkol tersiyer pentil alkol

2. Poli Alkoller Moleküllerinde birden fazla -OH grubu bulunduran alkollere poli alkoller denir. Örneğin molekülünde iki hidroksil grubu bulunduran alkollere dioller, üç hidroksil grubu bulunduran alkollere trioller denir. Propan-1,2,3-triol bütan-1,2-diol

Alkollerde İzomeri Kapalı formülleri aynı açık formülleri farklı olan alkollere izomer alkoller denir. Karbon sayısı bir olan metanolün ve karbon sayısı 2 olan etanolün izomerisi yoktur. Karbon sayısı üç ve daha fazla olan mono alkollerin izomerleri vardır. Örneğin C3H8O kapalı formülüyle gösterilen propil alkol bileşiğinin izomerleri aşağıdaki gibidir. CH3-CH2-CH2-OH 1-propanol (n-propil alkol) 2-propanol (izopropil alkol)

1-propanol ile 2-propanol birbirinin izomeridir 1-propanol ile 2-propanol birbirinin izomeridir. Açık formülleri farklı olan bu bileşiklerin kimyasal özellikleri de farklıdır. Aynı karbon sayılı mono alkollerle eterler fonksiyonel grup izomerisidir. C2H6O CH3-CH2-OH CH3-O-CH3 Etanol Di metil eter C4H10O C2H5-O-C2H5 CH3-O-C3H7 Di etil eter Metil propil eter Neo-bütil alkol

Alkollerin Elde Edilme Yolları Alkil Halejenürlerin Hidroliziyle Alkil halojenürlerin, KOH veya NaOH’ın seyreltik çözeltileriyle tepkimesinden alkol elde edilir. R─X + KOH R─OH + KX alkil alkol Halojenür CH3─CH2─CH2 ─ Cl + KOH CH3─CH2─CH2 ─OH + KCl Propil klorür Propil alkol

2. Alkenlere Su Katılmasıyla Oda koşullarında seyreltik H2SO4’in katalizörlüğünde alkenlere H2O katılmasıyla alkoller elde edilir. 3. Grignard Bileşiklerinden Grignard bileşiklerinin formaldehit ile tepkimesinden birincil alkol elde edilir.

4. Aldehit ve Ketonların İndirgenmesinden Grignard bileşiklerinin formaldehit dışındaki aldehitler ile tepkimesinden ikincil alkol elde edilir Grignard bileşiklerinin ketonlar ile tepkimesinden üçüncül alkol elde edilir. 4. Aldehit ve Ketonların İndirgenmesinden Aldehitlerin indirgenmesiyle birincil alkoller elde edilir. İndirgen madde olarak LiAlH4, NaBH4 ve H2 (Pt, Ni katalizörlüğünde) kullanılır. Ketonların indirgenmesiyle ikincil alkoller elde edilir.

ALKOLLERİN ÖZELLİKLERİ R - O - H hidrojen bağı içerir. Aynı karbon sayılı ETER’ lere göre daha yüksek sıcaklıkta erir ve kaynarlar. Alkali metallerle tepkime vererek H2 gazı çıkarırlar.(Na, K) R - OH + Na R - ONa + ½ H2(g) Alkolat Asitlerle tepkime vererek ESTER leri oluştururlar.

Alkollerden su çıkmasıyla ALKEN ler oluşur. 1o alkoller bir kademe yükseltgenirse ALDEHİT 2o alkoller bir kademe yükseltgenirse KETON lar oluşur. Üçüncül alkoller yükseltgenemez.