HAİRY CELL LÖSEMİ Dr.Ramazan Gökdemir.

... konulu sunumlar: "HAİRY CELL LÖSEMİ Dr.Ramazan Gökdemir."— Sunum transkripti:

1 HAİRY CELL LÖSEMİ Dr.Ramazan Gökdemir

2 EPİDEMİYOLOJİ İlk kez 1958 de tanımlanmıştır Lösemilerin % 1-2 sini oluşturmaktadır Genellikle ileri ve orta yaşlarda görülür tanı esnasında ortalama yaş 55 Erkeklerde kadınlara nazaran 3-5 kat daha sık görülür Etyolojisi bilinmemektedir

3 PATOFİZYOLOJİ Olgun aktif B hücrelerin klonal proliferasyonu sonucu oluşur Malign hücrelerin kemik iliğini infiltre etmesi sonucu fibrozis Nötropeni,anemi,trombositopeni ve pansitopeni sıktır Dalak infiltrasyonuna bağlı splenomegali gözlenir

4 Patoloji Hairy Cell lösemide tipik bulgu olan ince diffüz retikülin fibroz diğer kronik lenfoproliferatif hastalıklarda nadiren bulunur Kemik iliği biyopsisinde granülosit ve monosit prekürsörleri azalmışken eritroid ve megakaryositik seriler kısmen iyi kalmıştır Kemik iliği tamamen veya tama yakın infiltredir Tüylü lösemi hücreleri düzensiz ince sitoplazmik çıkıntılar içerir. Normal lenfositlerden daha büyük mononükleer hücreler olup TRAP (+) tirler

5 Kemik iliği ve Dalak Fibrozis nedeniyle genellikle kemik iliği yapmak mümkün olmaz Biyopside ise etrafı boş alanlarla çevrili yuvarlak veya oval nükleuslu lenfosit infiltrasyonuları görülür(yağda yumurta görünümü) Retikülin boyası ile retikülin liflerde artış gösterilebilir Lenfositler dalağın kırmızını pulpasını infiltre ederek atrofiye ve beyaz pulpanın istilasına neden olurlar Dalakta karekteristik olarak saçaklı hücreler tarafından çevrelenmiş kan dolu başluklar görülür (pseudasinus)

6 İmmünfenotip Tüylü hücreli lösemide hücreler klonal olgun B hücrelerinden oluşur ve tipik yüzey göstergeçleri taşırlar CD11c, CD25,CD103,CD20/CD22 (+) CD5 ve CD10 (-) tir Aynı tip hafif zincire sahip yüzey immünglobulinlerini eksprese ederler,aynı tip hafif zincire sahip olmaları,hücrelerin monoklonal olduklarının bir göstergesidir

7

8

9 VARYANT HAİRY CELL LÖSEMİ
HCL vakalarının %10’u kadarını oluşturur Variant HCL olgularInda lökosit sayısı genellikle yüksektir,çoğu kez 50000/mm3 aşan bir değerdedir. TRAP pozitifliği ön planda olmayabilir. CD11c ve CD 103 pozitif olabilir, ancak CD25 bu olgularda (-) bulunur Variant HCL tanısı konan hastaların interferon ve purin nükleozid analogları ile tedaviye iyi cevaplı olmadıkları bilinmektedir. Bu hastalarda splenektomi veya rituksimab seçilecek tedavi olmalıdır

10 KROMOZOM ANORMALLİKLERİ
Olguların %30-40’ında 5. kromozom etkilenir P53 kaybı olabilir Bcl-6 mutasyonları olguların %25 kadarında saptanır Mantle hücreli lenfomaya ekolarak Cyclin D1 eksprese eden tek B hücre hastalığıdır HCL de karakteristik karyotipik anormallik ve prognozla ilişkisi bildirilmemiştir

11 KLİNİK BULGULARI Splenomegali %80 Hepatomegali %40
Lenfadenopati (seyrek olarak ) Vaskülit benzeri tablo %30 (otoimmün hastalık) Bazı vakalarda ağrı ve fraktüre yol açan litik kemik lezyonları Tekrarlayan piyojenik enfeksiyonlar

12 LABORATUAR BULGULAR Pansitopeni Monositopeni Lenfositoz (%10-20)
PY da flamentöz stoplazmik uzantıları olan lenfositler Tartarate-rezistans asit fosfataz(TRAP) boyası ie pozitif reaksiyon HCL için oldukça karekteristik bir özelliktir

13 TEDAVİ HCL genellikle yavaş gidişli bir hastalık olduğundan,tanıdan yıllar sonrasına kadar tedavi gerekmeyebilir. Başlıca tedavi endikasyonları Belirgin sitopeniler Semptomatik organomegali veya adenopati İnfeksiyonlar ve konsittusyonel semptomlar(ateş,gece terlemesi,halsizlik) Tedavi gerektiren kan değerleri Hb < 11 g/dL Nötrofil sayısının <1000 /mm3 Tromosit sayısının < /mm3

14 SPLENEKTOMİ İnterferon etkinliği bulununcaya kadar seçkin tedavi idi.
Remisyon sağlamasa da olguların %40-75’inde düzelme hatta periferik kan bulgularının normale dönmesi saptanır. Yanıt süresi 5-20 ay olup 5 yıllık yaşam %60-70 olarak bildirilmiştir.

15 SPLENEKTOMİ Retrospektif serilerde splenektomi yapılanlarda yaşam süresi, yapılmayanlardan uzun bulunmuştur Klinik etkinliği yadsınamaz ise de etkin ilaçlarla önemini kaybetmiştir Tedaviye refrakter veya semptomatik splenomegali/ciddi sitopenilerde bir secenek olarak zaman zaman halen uygulanmaktadır.

16 SPLENEKTOMİYİ TAKİBEN (4- 5) YILLIK TOPLAM SURVİ
Çalışma Splenektomi uygulanan Splenekyomi yapılmayan Flandrin et al, 1984 60% 42% Jansen and Hermans, 1981 55% 38%

17 İnterferon-α Prognozda dramatik iyileşme sağlamıştır
Etki mekanizması net olmasa da etkin bir tedavidir, %60-95 hematolojik remisyon sağlanabilmektedir Splenektomiye üstündür, yüksek oranda yanıta rağmen yanıtların coğu PR şeklindedir Olguların %85-90’ı 5 yıl yaşamaktadır İdame tedavi verilmeyen olgularda relaps olur ancak yeniden tedavi verildiğinde yanıt oranı %77-90 kadar yüksek olabilir

18 İnterferon-α Tedavisi ile(4-5) Toplam Sürvi
Çalışma Toplam sürvi Ratain, % Smith, % Capnist, % Federico, % Frassoldati, % Rai, %

19 Rekombinant interferon -2a ile tedavi edilen HCL tanılı hastalarda uzun dönem takip
HCL tanılı 35 hastaya 6 ay 3 X 10(6) ünite/gün IFN sonraki 18 ay haftada 3 gün 3 X 10(6) ünite IFN tedavisi uygulanmış Tedavi 24 aydan sonra kesilmiş Hastaların % 69’da PR, %11’de minör yanıt ve %3’de Stabil hastalık saptanmış 23 hastanın tedavisi 2 yıla tamamlanmış ve tedavi bitiminden sonra ortalama 20 ay takip edilmiş(9-32 ay arası) Tedavi bitiminden sonra ortalama 10 ay (5-25 ay arası) sonra hastaların %48 de progresyon saptanmış Berman E. Blood 75: , 1990

20 Purin Analogları 2 Deoxycoformicin (dCF,Pentostatin)
2-Cholorodeoxyadenosine(2-CdA,Cladribine)

21 2 Deoxycoformicin (dCF,Pentostatin)
T ve B hücrelerinin diferensiyasyonunda çok önemli etkisi olan ADA enziminin irreversibl inhibitörüdür. Etki mekanizmasi iyi bilinmese de DNA kırıkları ve RNA sentezinde azalmaya yol açmaktadır Uygun dozda emin ve iyi tolere edilmektedir,ancak febril nötropeni fatal olabilir. T hücrelerinde daha fazla olmak uzere T ve B hücreler etkilenir

22 2 Deoxycoformicin (dCF,Pentostatin)
Çalışmalarda 2 Deoxycoformicin ile %59-%89 arasında değişen (ortalama %76) komplet remisyon; %7-%37 arasında değişen (ortalama %13)parsiyel remisyon oranlari bildirilmiş Splenektomiden sonra nüks eden veya IFN dirençli vakalar da 2 DCF’ye yanıt verir(CR %33-%42; PR %42-%45) Tam remisyon için ortalama 4ay süre geçmesi gereklidir.Anacak tam remisyon morfolojik anlamda olup kemik iliğinde immünohistokimyasal olarak az sayıda da olsa tüylü hücrelerin kaldığı saptanır (MRD)

23 DAHA ÖNCE TEDAVİ ALMAMIŞ HCL HASTALARINDA İFN VE PENTOSTATİN TEDAVİLERİNİN RANDOMİNİZE KARŞILAŞTIRILMASI Grever M, J Clin Oncol 13: , 1995

24 313 hastaya randominize olarak IFN(159) ve PENTOSTATİN(154) başlanmış
DAHA ÖNCE TEDAVİ ALMAMIŞ HCL HASTALARINDA İFN VE PENTOSTATİN TEDAVİLERİNİN RANDOMİNİZE KARŞILAŞTIRILMASI 313 hastaya randominize olarak IFN(159) ve PENTOSTATİN(154) başlanmış IFN kolunda: %11 CR ;%76 oranında CR veya PR sağlanmış PENTOSTATİN kolunda: % 76 CR; %79 oranında CR veya PR sağlanmış Ortalama takip süresi 57 ay Grever M, J Clin Oncol 13: , 1995

25 CR sağlanan Hastalardaki hastalıksız yaşam süresi
Grever M, J Clin Oncol 13: , 1995

26 2-Cholorodeoxyadenosine(2-CdA,Cladribine)
ADA’yı inhibe etmeyen ancak bu enzime dirençli olan bir pürine analoğudur. Etkinlik yönünden 2-DCF’ye eşit olmasına rağmen genellikle bulantı ve kusma yapmaz Önerilen doz 0.09 mg/Kg/7 gün sürekli infüzyon şeklindedir 0.15 mg/Kg 2 saatte haftada 1gün ve 6 hafta verildiğinde standart şemaya benzer yanıta karşın miyelotoksisite daha az bulunmuştur

27 2-Cholorodeoxyadenosine(2-CdA,Cladribine)
En önemli yan etki miyelosupresyon ilişkili nötropenik ateştir,ancak sitokin ilişkili febril reaksiyonlar da olabilir Bu ilaçla da DCF de olduğu gibi özellikle T4+ hücrelerin azalması sonucu immünsupresyon gelişir Bu ilaç ile ikincil malignensi riskinden söz edilmektedir. örneğin 209 olguluk seride108 ayda 47 olguda ikinci neoplazi saptanmış,2.03 kat artmış risk saptanmıştır

28 HCL’de Cladribin tedavisinin uzun dönem izlemi

29 HCL’de Cladribin tedavisinin uzun dönem izlemi
Tek kür kladribin tedavisi sonra CR(%95) ve PR(%5) sağlanmış, 207 hasta en az 7 yıl takip edilmiş Tüm yanıt alınan hastalarda ortalama yanıtta kalma süresi 98 ay saptanmış 76 (%36) hastada ilk kür Kladribin tedavisi sonrası relaps gelişmiş Goodman, G. R. et al. J Clin Oncol; 21:

30 Toplam Sürvi 108 ayda %97 olarak bildirilmiş
Goodman, G. R. et al. J Clin Oncol; 21:

31 Chadha, P. et al. Blood 2005;106:

32 Minimal Rezidü Hastalık( MRD)
Pürin nükleozide analogları kullanılarak( 2-CDA,DFC) geleneksel kriterlere göre CR sağlanan hastalarda İmmünohistokimyasal teknikler kullanılarak Kemik iliğinde Minimal Rezidü hastalık saptanabilir Yapılan bir çalışmada MRD prevalansını ve MRD li ve MRD olmayan hastalarda hastalıksız yaşam süresini değerlendirmek için her iki ajan kullanılarak geleneksel kriterlere göre CR olan hastalar çalışmaya alınmış Tallman M S et al. Clin Cancer Res 1999;5:

33 Tek kür 2-CdA ile tedavi edilmiş 39 hastadan ve multiple kürler 2-DCF ile tedavi edilmiş 27 hastadan kemik iliği yapılarak MRD için değerlendirilmiş (monoclonal antibodies anti-CD20, DBA.44, and anti-CD45RO ) CdA ile tedavi edilen 39 hastanın 5’de; DCF ile redavi edilenn hastanın 27 hastanın 7’de MRD saptanmış (p:0,2) MRD’li toplam 12 hastanın 6’da relaps gelişirken;MRD olmayan 54 hastanın 3’de relaps gelişmiş MRD’li hastalarda 4 yıllık hastalıksz yaşam süresi %55 iken MRD olmayan hastalarda %88 (P = ) Tallman M S et al. Clin Cancer Res 1999;5:

34 Tallman M S et al. Clin Cancer Res 1999;5:1665-1670

35 İmmunoterapi Rituksimab: HCL’de CD20 ekspresyonu
oldukça yüksek olup tedavi seçeneği olarak uygundur R/R 150 olguda 8 doz rituksimab ile yanıt oranı %53’u TR olmak üzere %80 bulunmuştur Gerek CD22, gerek CD25 gerekse de CD52ekspresyonu oldukca yüksek olup anti-CD22, 25 ve CD52 tedavileri mantıklıdır