Karboksilli Asitler.

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
ASİTLER, BAZLAR ve TUZLAR
Advertisements

Kimyasal tepkimeler.
Aminler.
6. KONU: KARBONİL BİLEŞİKLERİ
MADDELER DOĞADA KARIŞIK HALDE BULUNUR
ELEMENT VE BILESIKLER a) Elementler :
Asitler, Bazlar Ve Tamponlar: pH Ölçülmesi Ve Önemi (1 saat)
ALKOLLER Genel formülleri R-OH şeklinde olan organik bileşiklere denir. H-OH Su CH3-OH Alkol NOT: Bir bileşiğin alkol olabilmesi için C atomuna.
ASİT VE BAZ TANIMLARI ARHENİUS ASİT BAZ TANIMI:
KİMYASAL REAKSİYON ÇEŞİTLERİ
ALİSİKLİK, AROMATİK VE HETEROSİKLİK BİLEŞİKLER I
ORTAÖĞRETİM 12.SINIF KİMYA 3. ÜNİTE: ORGANİK REAKSİYONLAR
ELEMENTLER VE BİLEŞİKLER
Bileşikler ve Formülleri
ASİTLER VE BAZLAR Hazırlayanlar: Grup no:10 Kamile Kul
Asitler ve Bazlar.
Asitler, Bazlar ve Tuzların yapısı ve Temel özellikleri
Asitler - Bazlar - Tuzlar - Oksitler
Doç. Dr. Ufuk Çakatay Doç. Dr. Hakan Ekmekçi
Hafta 10: ASİTLER ve BAZLAR
R-C-H ALDEHİTLER O H-C-H CH3-C-H
YAĞLAR ( Lipidler) Nedir? Lipitlerdir.
2.KONU: ALKENLER.
Kimyasal Tepkimeler.
KARBOKSİLİK ASİTLER O- R - C O-H+
Alkoller ve Eterler.
KİMYASAL REAKSİYON ÇEŞİTLERİ
AROMATİK HİDROKARBONLAR
BASİT ORGANİK AZOT BİLEŞİKLERİ
MADDENİN TANECİKLİ YAPISI
ALİFATİK YAPILI ORGANİK BİLEŞİKLER III
AMİNLER Amonyakta hidrojen yerine bir alkil grubunun geçmesiyle oluşan bileşiğe denir. CH3 N H .. METİL AMİN CH3 N H .. H N .. AMONYAK Dİ METİL AMİN BİRİNCİL.
ELEMENT VE BİLEŞİKLER.
Alisiklik ve Aromatik Bileşikler
LİPİDLERİN YAPISAL VE İŞLEVSEL ÖZELLİKLERİ II
HAZIRLAYAN : BURHAN AY FEN VE TEKNOLOJİ ÖĞRETMENİ
SAF MADDELER: ELEMENTLER VE BİLEŞİKLER
BİLEŞİKLER VE FORMÜLLERİ
ÜÇÜNCÜ HAFTA Asitler ve bazlar. Asit baz tanımları.
Fiziksel ve Kimyasal Olaylar
Farklı elementlere ait atomların belirli oranlarda bir araya gelerek bağ yapmasıyla oluşan yeni ve saf maddeye bileşik denir.
Asitler Bazlar Tuzlar.
FEN BİLGİSİ ÖĞRETMENLİĞİ(İ.Ö)
ASİTLER VE BAZLAR.
Bileşikler ve Formülleri
ASİTLER & BAZLAR.
Hiç düşündünüz mü???.
ASİTLER VE BAZLAR.
UMMAHAN YILMAZ Atatürk Üniversitesi Kazım Karabekir Eğitim Fakültesi
ASİT VE BAZLARIN ÖZELLİKLERİ
BİLEŞİK ve FORMÜLLER.
HİDROKARBONLAR VE YAYGIN ORGANİK BİLEŞİKLER
TUZLAR.
BİYOLOJİ ADI: SOYADI: NO: SINIF: KONU:YAĞLAR,YAĞ ASİTLERİ
AD:Anıl SOYAD:Köylü SINIF:9/A NUMARA:378
KONU; KARBONHİDRATLAR KAYNAKÇA; ESEN YAYINLARI 10.SINIF K İ MYA KONU ANLATIMLI K İ TABI HAZIRLAYANALAR; BATUHAN TANIŞ – 8 / M İ RAÇ ÖKSÜZ - 91.
Yağlar (lipidler).
CANLILARDA ENERJİ.
Alkanlar ve Alkenler.
Element , Bileşik ve Karışımlar
Genel Yapısı, Özellikleri ve Dietil Eter
Eterlerin adlandırılmaları
METALİK BAĞLAR   Metallerin iyonlaşma enerjileri ile elektronegatiflikleri oldukça düşüktür. Bunun sonucu olarak metal atomlarının en dış elektronları.
ALKOLLER (ROH).
ALKOLLER ve ETERLER ALKOLLER ve ETERLER. Bir Değerli Alkoller (monoalkoller) Bir Değerli Alkoller (monoalkoller) I. Bir Değerli Alkoller (monoalkoller)
Bileşikler İki ya da daha fazla çeşit element atomunun bir araya gelerek oluşturdukları yeni saf maddeye bileşik denir. Farklı atom içeren moleküller (çok.
Asitler, Bazlar ve Tuzların yapısı ve Temel özellikleri
KARBON KİMYASINA GİRİŞ
ASİTLER, BAZLAR ve TUZLAR
Sunum transkripti:

Karboksilli Asitler

Karboksili asitler Karboksili asitler karboksil grubu olan organik asitlerdir, -C(=O)OH formülüne sahiptirler, bu genelde -COOH veya CO2H olarak da yazılır. Karboksilik asitler Bronsted asitleridir, yani proton vericileridir. Karboksilik asitlerin tuz ve anyonlarına karboksilat denir. Karboksilik asitler,esterlerle fonsiyonel grup izomeridirler. Karboksilik asitlerin en basit dizisi alkanoik asitlerdir, R-COOH formülüyle gösterilirler, R bir hidrojen atomu veya bir alkil grubuna karşılık gelir. Bileşiklerde birden fazla karboksilik asit grubu bulunabilir.

Karboksil Asitlerinin Yapısı Alkoller gibi karboksil asitler de C,H ve O elementerinden oluşmuştur.Alkollerden nasıl farklı olduklarını görebilmek için formülleri incele H-COOH CH3-COOH CH3CH2COOH Bileşiklerin formüllerinden farkedebiliriz ki tüm asitler yapısında –COOH grubunu içerirler.Demek, Organik asitlerin fonksiyonel grubu karboksil grubudur. Karboksil Grubu Hidroksil Grubu Oradan da onlara ortak bir adla Karboksil asitler denir.

Karboksilli asiterde nomenklatür (adlandırma) Karboksilli asitlerde adlandırma şöyle yapılır asit ile aynı sayıda karbon atomu içeren alkanın adına –oik asit- eki getirilir. Asidin bulunduğu yere göre onları –triviyal adlarla- da adlandırabiliriz (limon asidi,üzüm asidi,süt asidi,karınca asidi,sirke asidi, v.b).

Etanoik ( asetik ) asit Formülü: C2H4O2 - CH3COOH Molekül Ağırlığı: 60.05 Kaynama Noktası: 118.1 °C Donma Noktası: 16.6 °C Yoğunluğu: 1.0492 °C

Asetik Asit Asetik asit karboksilli asitlerin en önemlisidir. Sirke asidi veya sirke ruhu da denilen organik bir bileşiktir. Kimyada etanoik asit olarak da adlandırılır.Kapalı formülü C2H4O2 şeklinde olup daha açık olarak CH3COOH şeklinde gösterilir.Saf asetik asitin bir diğer ismi de glisial asetik asittir. Sirkeye ekşi tadını ve keskin kokusunu veren madde olarak bilinir. Doğada karbonhidratların yükseltgenmesiyle oluşur. Sanayide asetik asit hem biyolojik yolla hem de sentetik yolla imal edilebilir. Tuz ve esterine asetat denir. Suda tamamen çözünür. Asetik asit, asetik anhidrid ve aset asidi esterlerinin imalatında kullanılır. Daha ziyade çözücü olarak, plastiklerin, lastiklerin, asetat liflerinin, eczaların, boyaların, böcek öldürücü ilaçların başlangıç maddesi olarak kullanılır. Ayrıca aset anhidrid ile asetik asit, selülozdan selüloz triasetat elde etmede kullanılır. Selüloz triasetatdan, asetat iplikleri elde edilir. Asetik asit gıda sanayisinde tampon özelliğinden dolayı E260 adıyla bir katkı maddesi olarak kullanılır.

Sirke asidinin özellikleri Saf sirke asidi renksiz sıvıdır,20 derece sıcaklıkta buza benzeyen kristal supstansa geçer,glasiyol sirke asidi adı ile bilinir.Glasiyol sirke asidinden başka pazarlamada esans ve sirke adarı ile rastlanır. Asidi seyrekleştirirken anorganik asitler suda eritmek için kullanılan kuralın aynısı gerçekleşir az porsiyonlarda asit suya dökülür. Tüm asitlerde olduğu gibi sirke asidi eriğinde de mavi turnusol kağıdı kırmızıya boyanır. Sirke asidi bazı metallerle yavaş tepkimeye girer,hidrojen serbestleşir. Sirke asidinin tuzlarına ise asetatlar denir. 2CH3COOH + Zn = Zn(CH3COO)2 + H2 Çinko asetat Bazlarla neutralizasyon (nötrleşme) tepkimesine girer ve su elde edilir. CH3COOH + NaOH= NaCH3COO+ H2O

Sirke asidinin özellikleri Sirke asidi ondan daha hafif olan,diğer asiterin tuzlarıyla da tepkimeye girer. NaHCO3+CH3COOH=NaCH3COO + CO2 +H2O Alkollerle,tepkimesinde esterler denilen büyük bir grup organik bileşikler elde edilirler. Alkol ile asidin tepkimesiyle ester ve suyun oluşması tepkimesine esterleşme denir. Esterleşme tepkimesinde su serbest edilir.Asidin molekülünde –OH grubu ve alkolün molekülündeki H atomundan suyun molekülü oluşur. Esterleşme tepkimesi dönüşümlü tepkimedir.Ester ve su aralarında tepkimeye girince tekardan alkol ve asit elde edilir.Bu tepkimeye hidroliz denir.

Sirke asidinin kullanışı Sirke olarak ( %3-9 eriyik),sirke asidi beslenmede ve sebzelerin konzerve edilmesinde kullanılır.Endüstride eritici olarak ve sentetik liflerin sentezinde boyalar,cilalar ve başka supstansların sentezinde kullanılır.Düşük alkollerde olan esterlerin çoğu meyvelerde vardır ve ondan dolayı yiyecek maddelerin aromatize edilmesinde kokulu malzeme ve ekstrat olarak kullanılırlar.