AKYUVARLAR (LÖKOSİTLER), GELİŞMELERİ VE SAYIMI

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
BEYAZ KAN HÜCRELERİ.
Advertisements

DOLAŞIM SİSTEMİ İÇERİK Dolaşım sisteminin elemanları - Kan - Kalp
ÇOCUKLARDA LÖSEMİ HASTALIĞI
İLAÇ TEDAVİSİ VE KİMYA (KAN KİMYASI)
TİMUS.
LENFORETİKÜLER SİSTEM HİSTOLOJİSİ
HEMAPOETİK KÖK HÜCRE IL-5 IL-5 Monosit Nötrofil Eozinofil Bazofil
LÖKOSİTLER LÖKOSİTLERİN MİKTARI VE SINIFLANDIRILMASI
UYGULAMALI ÇALIŞMA V KAN FİZYOLOJİSİ
LÖSEMİLİ ÇOCUKLAR HAFTASI
VÜCUT SIVILARINDA HÜCRE SAYIMI
SAĞLIK Sağlık Okuryazarlığı - Dolaşım Sistemi -.
HEMATOKRİT VE ERİTROSİT SEDİMANTASYON HIZI
HAİRY CELL LÖSEMİ Dr.Ramazan Gökdemir.
UYGULAMALI ÇALIŞMA V KAN FİZYOLOJİSİ -2.
Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2007
ÇOCUKLUK ÇAĞI LÖSEMİLERİ
DOLAŞIM SİSTEMİ HAZIRLAYAN: Uğur ÖZEL Fen ve Teknoloji Öğretmeni.
EGZERSİZ VE KAN.
KAN DOKU.
HEMATOLOJİDE SEROLOJİK TESTLER, KAN GRUPLARI VE TAYİNİ
HEMATOPOEZ Kan Hücrelerinin Yapımı
TEST – 1.
TROMBOSİTLER µ çapında 5-7 µ 3 hacminde disk şeklinde küçük kan hücreleridir. Hemostazda ve damar endotel bütünlüğünün sağlanmasında önemli rol.
ITP (İMMUN TROMBOSİTOPENİK PURPURA) (PRİMER İMMUN TROMBOSİTOPENİ)
Kanatlılarda immun sistem
FEN ve TEKNOLOJİ / HÜCRE BÖLÜNMESİ
Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2008
HÜCRE BÖLÜNMESİ Organizmayı oluşturan hücreler bölünerek sayılarını artırırlar.Her dokudaki hücrelerin bölünme potansiyelleri birbirinden farklıdır.Kemik.
KARBOHİDRATLARIN YAPISAL VE İŞLEVSEL ÖZELLİKLERİ I
MİTOZ BÖLÜNME HAZIRLAYANIN ADI SOYADI : ALİ KESKİN SINIFI : 3.SINIF
Pıhtılaşma faktörleri, kanın pıhtılaşması ve fibrinoliz
KANIN BİLEŞİMİ VE İŞLEVLERİ
LİPİDLERİN YAPISAL VE İŞLEVSEL ÖZELLİKLERİ XV
Yrd.Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜ Tıp Fakültesi Biyokimya AD
LÖKOSİT FİZYOLOJİSİ Doğal bağışıklık Özgün bağışıklık
ERİTROSİTLER, GELİŞMELERİ, SAYIMI
Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2007
MOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER 1: KANDAN DNA İZOLASYONU
ANTİKOAGULANLAR VE KEMİK İLİĞİ ASPİRASYONU
Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2008
KARBOHİDRATLARIN YAPISAL VE İŞLEVSEL ÖZELLİKLERİ III
BÖBREK VE İDRAR BİYOKİMYASI IV
DEMİR METABOLİZMASI VE ANEMİLER II
SU, ÇÖZELTİLER, ASİT VE BAZLAR II
KEMİK İLİĞİ ve PERİFERİK YAYMA ÖRNEKLERİ
1 LİPİDLERİN YAPISAL VE İŞLEVSEL ÖZELLİKLERİ XIV Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2006.
HEMOGLOBİN TAYİNİ, HEMOGLOBİN YAPISI, HEMOGLOBİNDE FARKLILIKLAR
VÜCUDUMUZDAKİ SİSTEMLER
HÜCRE BÖLÜNMESİ Organizmayı oluşturan hücreler bölünerek sayılarını artırırlar.Her dokudaki hücrelerin bölünme potansiyelleri birbirinden farklıdır.Kemik.
LİPİDLERİN YAPISAL VE İŞLEVSEL ÖZELLİKLERİ X
6.SINIF: VÜCUDUMUZDAKİ SİSTEMLER DOLAŞIM SİSTEMİ
Yrd.Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜ Tıp Fakültesi Biyokimya AD
Gıda Mühendisliği Bölümü
İNSANDA BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ
Kan Fizyolojisi.
Eritrositler – Alyuvarlar Kırmızı Kan Hücreleri
SerdarSARICI BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ SerdarSARICI
I- Maserasyon Metotları
KILCAL DAMARLARLA DOKU HÜCRELERİ ARASINDA MADDE ALIŞVERİŞİ
Savunma eylemcileri ve üretilmeleri
KAN VE EGZERSİZ.
KAN FİZYOLOJİSİ Zeliha DOĞAN.
KAN TERİMLERİ Yrd. Doç. Dr. Mukadder GÜN.
PERNİSİYOZ ANEMİ Vücudun yeteri kadar B12 vitaminine sahip olmamasından dolayı yeterli miktarda sağlıklı alyuvarın yapılamadığı bir durumdur.  intrensek.
İmmün Sistemin Yapısı Prof. Dr. Mehmet KIYAN.
HAYVAN FİZYOLOJİSİ LABORATUARINDA KULLANILAN ARAÇ VE GEREÇLER
İNSAN ANATOMİSİ VE FİZYOLOJİSİ
Emir Şaşmaz 6/B 431. Canlılık için gerekli besin ve oksijenin tüm hücrelere taşınmasını, metabolik faaliyetler sonucu ortaya çıkan zararlı maddelerin.
KEMIKLER BY: ZEHRA MASUME ADıGÜZEL. KÜÇÜK BILGILER  VÜCUTTA BULUNAN EN UFAK KEMIK 3 MM UZUNLUĞUNDA OLAN 'ÜZENGI KEMIĞI'DIR.  VÜCUTTAKİ DIĞER KEMİKLERLE.
Sunum transkripti:

AKYUVARLAR (LÖKOSİTLER), GELİŞMELERİ VE SAYIMI Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2007

Akyuvarlar (Lökositler) Lökositler (beyaz kan hücreleri), periferik kanda birkaç tiptir. Her lökosit biçiminin farklı özellik ve görevleri bulunmaktadır. Lökositlerin temel işlevi, vücudun savunmasıdır.

Lökositler, çekirdeklerinin yapısına göre parçalı ve parçasız olarak ikiye ayrılırlar: -Parçalı Lökositler (PNL)       Nötrofiller       Bazofiller       Eozinofiller Parçalı Olmayan Lökositler (MNL)       Lenfositler       Monositler

Bütün kan hücrelerinin mezanşimal bir hücreden (stem cell) oluşturulduklarında kuşku yoktur. Parçalı lökositler kemik iliğinde yapıldıkları halde lenfosit ve monositler lenfoid dokularda yapılırlar.

Parçalı lökositlerin kemik iliğinde yapılmasında ilk basamak, iliğin retikulum hücresinden stem cell oluşmasıdır. Stem cell’den parçalı lökositlerin ilk ana hücresi olan miyeloblast yapılır.

Parçalı lökositlerin kemik iliğinde yapılmasında miyeloblasttan sonra ilk olgunlaşma kademesini promiyelosit, daha sonra ise miyelosit, metamiyelosit, çomak ve parçalılar izler. Bu dizide miyoloblast dışındaki hücrelerin sitoplazmaları granülasyonludur. Bu nedenle parçalı lökositlere granülositler de denir.

Lenfositlerin çoğalma ve olgunlaşmaları, lenfatik dokularda ve dalakta olur.

Lenfoid dokularda retikulum hücrelerinin bölünmesi sırasında bir yandan retikulum hücreleri diğer taraftan lenfoblastlar oluşur. Daha sonra lenfoblastlardan prolenfositler ve bunlardan da lenfositler meydana gelir.

Monositler, RES veya retikülo-histiositer sistemde yapılan histiositlerin periferik kanda dolaşan şekilleri olarak kabul edilirler.

Lökositler, kanda 4.000-10.000 hücre/mikrolitre düzeyinde bulunurlar. Lökosit sayısının 10.000 üzerine çıkmasına lökositoz denir. Bunun nedeni genellikle enfeksiyon hastalıkları olmakla birlikte, daha pek çok sebebi olabilmektedir. Lökosit sayısının 4.000'den düşük olmasına lökopeni denir. Bu durumun da pek çok sebebi vardır.

Lökosit sayımı Lökosit sayımı, bir milimetreküp periferik kandaki lökositlerin sayısının bulunmasıdır. Enfeksiyon ve lösemi durumlarının saptanmasında önemlidir. Günümüzde kan sayım cihazları ile lökosit sayımı yapılmaktadır.

Manuel olarak lökosit sayımı için ışık mikroskobu, sayma kamarası (Thoma lamı veya Bright-Line lamı), lökosit pipeti, dilüe edici çözelti (Türk çözeltisi: 3 ml glasial asetik asit, 1 ml %1’lik sulu Gentian moru, distile su ile 100 ml’ye tamamlanır.) gerekir.

Manuel olarak lökosit sayımı: -Venöz kan veya parmak ucundan alınan kan lökosit pipetinin 0,5 işaretine kadar çekilir. Pipetin dışındaki kan temizlenir. -Pipetin 11 işaretine kadar Türk çözeltisi çekilir. -Pipet, baş parmak ve işaret parmağı arasına alınarak yarım dakika kadar sallanır. Bu sırada pipetin haznesindeki boncuk serbestçe hareket etmelidir.

-Sayma kamarasının lameli üzerine kapatılır. -Kan örneği bulunan pipetin ucundan ilk damlalar atılır. Bundan sonra sayma kamarasının sayma odacıklarına dikkatle fazla dökülmemesine dikkat ederek kan doldurulur. -Birkaç dakika beklenerek lökositlerin sayma kamarasında dağılımı sağlanır.

-Küçük büyültme ile ortadaki kare mikroskop altına getirilir ve büyük büyültme ile bir büyük karedeki lökositler sayılır. Alanın içindeki, sol ve üst kenardaki lökositler sayıma dahil edilir. Bright-Line Thoma

-Bir büyük karedeki hacim 0. 1 mm3 tür -Bir büyük karedeki hacim 0.1 mm3 tür. Bir mm3 için sayı 10 ile ve sonra kan 20 defa dilüe edildiğinden 20 ile de çarpılır. 1 mm3 kandaki lökosit sayısı = Sayılan lökosit sayısıx10x20 1 mm3 kandaki lökosit sayısı = Sayılan lökosit sayısıx200 Lökosit sayısı, bakteriyel infeksiyonlarda, apandisitte, lösemide, gebelikte, yeni doğanın hemolitik hastalığında, üremide, ülserlerde ve yeni doğanlarda yüksektir.