Fetal inrakranial kistler

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
BEYİN TÜMÖRLERİ-GÖRÜNTÜLEME
Advertisements

Üçgenleri açı ölçülerine göre sınıflandırır
GEBELİKTE TARAMA TESTLERİ (PRENATAL TARAMA TESTLERİ)
T.C. İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ Arapgir Meslek YÜKSEKOKULU
KRANİYEL BT.
Doç.Dr Hakan Poyrazoğlu Ç.Ü.T.F Kalp Damar Cerrahi ABD
ANİ İŞİTME KAYBI Dr.Hasan MERCAN.
Beyin Omurilik Sıvısı (BOS)
12.ULUSAL REJYONAL ANESTEZİ KONGRESİ 29 EYLÜL- 2EKİM 2011 PROBLEME DAYALI EĞİTİM TARTIŞMASI   PREEKLAMPSİ VE ANESTEZİ EĞİTİM YÖNLENDİRİCİSİ DR.BERRİN.
Üçgenleri açı ölçülerine göre sınıflandırır
Damar dışı nedenlerle bacak-ayak şişliği
KIR ÇİÇEKLERİM’ E RakamlarImIz Akhisar Koleji 1/A.
HAZIRLAYAN:SAVAŞ TURAN AKKOYUNLU İLKÖĞRETİM OKULU 2/D SINIFI
1.Trimester Santral Sinir Sistemi Ultrasonu
“Prenatal Taramada Güncel Durum” Artık Ultrason Gereksiz mi?
İNFERTİLİTE DR.GÖKHAN GÜRSOY.
11-14 Tarama Testi Dr. Fatih Çelik.
VENÖZ ANEVRİZMALAR VE TEDAVİLERİ
merkezi sinir sisteminin vasküler malformasyonları
GEP NEN TEMEL CERRAHİ İLKELER
Böbreğİn Kİstİk HastalIklarI
ACİL TORAKS RADYOLOJİSİ
RETROPERİTONEAL YUMUŞAK DOKU SARKOMLARI
Trizomi tarama testleri
PERİNATAL ENFEKSİYONLARDA ULTRASONOGRAFİ
Postmenopozal uniloküler kistlerin yönetiminde ultrasonografi
13. DEÜ Pediatri Günleri 5-6 Nisan 2012
SANTRAL SİNİR SİSTEMİ ANOMALİLERİ
ÜRO-ONKOLOJİYE GİRİŞ Doç. Dr. Enver ÖZDEMİR
Gebelik ve Kalp Hastalıkları
Fetus Anatomisi, Amniyon Sıvısı ve Plasentanın İncelenmesi
ÇOCUKLUK ÇAĞINDA AKUT KONVÜLZİYONA YAKLAŞIM
ADOLESANLARDA SIK KARŞILAŞILAN SORUNLAR
Çocuklar,sayılar arasındaki İlişkiyi fark ettiniz mi?
Ultrasonografide fetal santral sinir sistemi değerlendirilmesi
DOÇ.DR. İRFAN YALÇINKAYA
Temporal kemik bt.
Doç. Dr. Mehmet Ünlü Afyon Kocatepe Üniversitesi,
Yenidoğan Konvülziyonları
Fetal Toraksın Değerlendirilmesi
Tosun A, Giresun Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyoloji Anabilim Dalı
Fetal Posterior Fossa Anomalileri
Olgu 1 Beyin Cerrahisi Dr.H.Reyhan EĞİLMEZ Dr.Ersin TUNCER
HERPES VİRUS ENFEKSİYONLARI
TRİZOMİ TARAMASINDA ULTRASONOGRAFİK BELİRTEÇLER
HİDROSEFALİLİ ÇOCUĞUN BAKIMI
FALLOT TETRALOJİSİNDE HEMŞİRELİK BAKIMI Araş.Gör.Sümeyra Topal
KRANİAL SİNİR TÜMÖRLERİ
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Polikliniği Olgu Sunumu 19 Şubat 2016 Cuma Ar. Gör. Dr. Hüseyin Salih.
Saffet Mutluer EGE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ PEDİYATRİK NÖROŞİRÜRJİ BD.
VENÖZ ANEVRİZMALAR VE TEDAVİLERİ
İkiz Meckel-Gruber sendromu: Olgu sunumu
GENETİK HASTALIKLARIN PRENATAL TANISI
EPİLEPSİ VE TEDAVİ İLKELERİ
MİRROR SENDROMU OLGUSU
İLK TRİMESTERDE ABORTUS İMMİNENS TANISI ALMIŞ VE SUBKORYONİK HEMATOM ALANI SAPTANMIŞ HASTALARIN MS-AFP DEĞERLERİNİN VE ÜÇLÜ TARAMA TESTİ SONUÇLARINA.
Kromozom Anomalisi İnsidansları
Kadın Hastalıkları ve Doğum
Yenidoğan Konvülziyonları Prof. Dr. Filiz Bakar Yeditepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Yenidoğan Bilim Dalı.
KONJENİTAL MALFORMASYONLAR
PRENATAL GENETİK TANI TESTLERİ
DETAYLI FETAL ANATOMİK TARAMA
KORİYON VİLLÜS BİOPSİSİ
Maksiller Sinüs Hastalıkları
BRONŞEKTAZİ.
NÖRORADYOLOJİDE GÖRÜNTÜLEME YÖNTEMLERİ ve GİRİŞİMSEL RADYOLOJİ RADYODİAGNOSTİK ANABİLİM DALI Dr.Yaşar BÜKTE.
Birinci Üç Ay Ultrasonografi
ÖDÜLLÜ RADYOLOJİ SORUSU – 23 GEÇEN HAFTANIN OLGUSU ÖDÜL: MP3 ÇALAR
ROBERTS SENDROMU Dr Reyhan Ayaz Bilir TC İstanbul Medeniyet Üniversitesi.
Sunum transkripti:

Fetal inrakranial kistler Prof.Dr.Mehmet Şimşek

Fetal inrakranial kistler Genellikle 2.ve 3. trimestirde intrakranial kistlere sık rastlanır. İntrakranial kistlerin çoğu benindir, klinik bulgu vermeyebilirler ve çoğunlukla kendiliğinden geriler. Ek anomali ile birlikte olmasalar bile aileye uygun danışma verirken ansiyeteye neden olurlar. Multidisipliner değerlendirilmesi gerekebilir.

Fetal inrakranial kistler Teşhisi takiben Detaylı anemnez alınır fetal nörosonogram ve anatomik tarama yapılır. MRI TORCH Karyotip

İNTRAKRANYAL KİSTLER lokalizasyonu, boyutları, ventriküler sistem ve orta hat yapılar ile ilişkisi Kistin içinde solid yapı var ise:fetal beyin tümörü?pıhtı? Doplerde Galen anevrizması gibi vasküler bir anomali mi ?tespit edilir. Kesin tanı için yinede bazen histopatoloji gerekebilir.

EXTRA-AXIAL KÖKENLİ KİSTLER araknoid kistler, glioependymal kistler, endodermal kistler, kistik teratom, ve sinüs trombozu İnraventriküler Kistler: Koroid Plexus kisti, İntraventriküler Kanama

İntraparankimal kistler: periventriküler pseudokist, periventriküler lökomalazi, porensefalik kist, kistik tümör.

Koroid Plexus kisti İlk olarak Chudleigh tarafından tarif edilmiştir. Koroid pleksus kistleri patolojik anlamda gerçek kistler değildir. İkinci trimesterde taranan fetüslerde insidans % 0.18 - 3,6 arasında değişmektedir.

Koroid Plexus kisti Genelde 17-28. gebelik haftalarında teşhis edilir. Patogenezi açık değildir, ancak beyin omurilik sıvısının nöroepitelyal kıvrıma dolması neden olabilir.

Koroid Plexus kisti ÖZELLİKLERİ Lateral ventriküllerin koroid pleksusu içinde iyi sınırlı, anekoik, sıvı dolu yapılardır. Ultrasonda kistin lokalizasyonu, boyutu, sayısı belirlenir.

Koroid Plexus kisti ÖZELLİKLERİ Genellikle çapı 2 mm den büyük, 10 mm nin altında olmakla birlikte 20 mm ye kadar büyüyebilir. Unilateral,bilateral ,tek multibıl olabilir. Birden fazla olması kromozomal anomali riskini daha fazla arttırmaz

s CMV Enfeksiyon Koroid pleksus papillom koroid pleksus kistik bir yapı olarak da mevcut olabilir. Malinger et al

ilk 72 saat içinde hiperekojen Daha sonra ventrikül içinde kist gibi görünür

İzole bir bulgu ya da diğer fetal anomaliler ile birlikte olabilir. Eşlik eden anomaliler genellikle Trizomi 18 ile görülen anomaliler. Trizomi 18 ile fetusların% 50 bir koroid pleksus kisti olabilir. Buna ek olarak cri du chat (5p-) sendromu ve mozaik trizomi 9. Trizomi 21 ile ilişki ? • Obstrüktif hidrosefali

Kromozomal anomallileri için yumuşak markerdır.

Koroid Plexus kisti İzole olduğunda anatomik varyant olarak düşünebiliriz. Koroid pleksus kistleri kendiliğinden üçüncü trimesterde geriler. 25-26 haftadan sonra devam etmesi prognozu değiştirmez,fakat obstrüktif hidrosefali icin takip.

ARAKNOİD KİST: Bright ,1831 Araknoid kistler, araknoid membran içerisinde BOS dolu kistik kavitelerdir. Intrauterin sıklığı bilinmemektedir, fakat çocuklarda intrakranial kistlerin % 1 (% 0.5 - 2.6) ini oluştururlar. Primer araknoid kistler subaraknoid boşluk ile bağlantılı değildir. sekonder :travma, kanama veya enfeksiyon.

ARAKNOİD KİST Sporadik,izole tek lezyonlardir. Multibil,bilateral,familyal lezyonlar da bildirilmistir, Sol taraf daha sık tutulur. Erkeklerde 2x

ARAKNOİD KİST Nadiren, ilk trimesterde görülür. %55 20-30 hft %45 30< hft.görülür. Düzgün ve ince duvarlı sonolusent kitle

ARAKNOİD KİST % 70 -75 supratentoriyal hipoekoik kistik lezyonlardır. Kistler beyin Dış kısmında veya interhemisferik olarak yada Sylvian fissüründe gelişebilir. Kistlerin üçte biri posterior fossada görülür. Kistin basısına bağlı olarak Ventrikülomegali veya hidrosefaliye neden olabilir.

ARAKNOİD KİST: Ayırıcı Tanı Kistik beyin tümörleri (teratom) :tamamen kistik ,intrakranial ekstra-aksiyal neoplazm olarak görünebilir.

Glioependymal kistler Glioependymal kistler ependima ile kaplı genellikle orta hatta ,korpus kallosum agenezisi ile ilişkilidir . prenatal Araknoid : glioependymal kist,endodermal kistin ayırımı imkansız . Frontal veya pariatotemporal.

porensefalik kistler beyin parankiminde görülür. ventriküller ve subaraknoid boşluk ile ilişkilidir. Araknoid kistlerin Lateral ventrikül ile bağlantısı yoktur.

Galen ven anevrizmasından doppler ile ayrılır.

Cavum Veli Interpositi izole x ek anomali Cap:1-3 cm x1-8 cm üçgen yada kask gibi x uniloküler,multiloküler 3.Ventrikulun üstunde,hipokampusun altinda x middle kranial fossa Prognoz: iyi

ARAKNOİD KİST Fetal tarama ultrasonu ve ekokardiyografi ile değerlendirilerek genetik danışma verilir. ve karyotip analizi yapılabilir. Takipte büyük kistlerin basıya bağlı hidrosefaliye neden olabileceği bilinmelidir. Migrasyon defekti gibi diğer beyin anomalilerini araştırmak için MRI ile değerlendirilebilir.

Ek santral sinir sistem yada diğer sistem anomalileri ile birlikte olabilir korpus kallosum agenezi, septum pellusidum yok, eksik serebellar Lobülasyonlu, Arnold-Chiari tip I malformasyonu, kortikal gelişim anormallikleri ve arteriyovenöz malformasyon. Fallot tetralojisi, sakrokosigeal tümör, ayrıca kromozomal anomaliler ve Aicardi, Mohr sendromu, neurofibromatosis gibi kromozomal olmayan sendromlarla da birlikte görülebilir.

ARAKNOİD KİST: Prognoz diğer konjenital anomaliler, parankimal kanama, kisteki büyüme ve ventrikulomegalinin varlığına kistin lokalizasyonuna bağlıdır. Temporal araknoid kistlerin %93 tamamen iyileşirken diğer yerlerde bu oran %64 tür.

ARAKNOİD KİST % 64 :tedaviden sonra tam bir iyileşme % 15:hafif defisid % 13: ameliyat sonrası kötüleşme % 8 :ex . Sonuç:%80-90 da entelektüel gelişim normaldir.

ARAKNOİD KİST Doğumda yenidoğan yoğunbakım gerektirebilir. Hidrosefali gibi bir komplikasyon gelişmedi ise vajinal doğum yapabilir. Çoğu yeni doğanda araknoid kistleri için acil cerrahi tedavi gerekmez. Asemptomatik kistler(%20-40) takip edililir. Prenatal veya postnatal gerileyebilir.

intraparenkimal KİST= Germinolysis, periventriküler kist intraparenkimal kistik lezyon Epitel ile kaplı değil ve gerçek bir kist duvarı yoktur. insidansı yenidoğanların ~% 1 , yoğun bakımdaki yenidoğanlarda :% 3 Periventriküler psödokistlerin patogenezi de, meydana geldiği zaman belli değildir.

etiyoloji Kanama, iskemi, enfeksiyon, tümör TORCH enfeksiyonları, kardiyak malformasyonlar, kromozom mikrodelesyon (4p-), ve metabolik veya mitokondriyal hastaliklar.( Malinger G Ultrasound Clin. 2008) EK ANOMALI:intraparenkimal kalsifikasyonlar, ventrikülomegali, geniş sisterna magna, intraventriküler yapışıklıklar, periventriküler kistleri, anormal sulcation, hipoplastik korpus kallosum ve karaciğer kalsifikasyonlar.( Malinger G, AJNR 2003)

Gebeliğin 28. haftasında periventriküler kist:CMV

Periventrikuler kistler kaudotalamik Groove ve nukleus kaudatus ki germinal matriks de lokalizedir.

intraparenkimal KİST Kistler unilateral, bilateral, unilokuler yada multilokuler olabilir. Büyük kistler izole olsalar bile küçük kistlere göre prognozları daha kötüdür. MRI migrasyon defektlerinin teşhisinde ultrasondan daha üstün olduğundan periventrikuler kistlerde tavsiye edilen tetkiktir. Holoprozensefali, porensefalik kist, beyin tümörlerinde Ayırıcı tanı gereklidir

intraparenkimal KİST Prognozu daha kötü olan hipoksik - iskemi ile oluşan periventrikuler lökomalazi den mutlaka ayırmak gerekir. Prognozu kistin etiyolojisi, yeri ve çapı ve ek anomalilerin varlığına bağlıdır

Sonuç: Fetal kranial kistler rutin ultrasonda beynin herhangi bir yerinde teşhis edilebilir. En çok ch. plexus ve arachnoid kist izlenir. Ek anomali ile birlikte mi, lokalizasyonu, boyutlar, ventriküler sistem ve orta hat yapılar ile ilişkisi belirlenip hastaya en uygun danışma verilmelidir.

Beni dinlediğiniz için TEŞEKKÜRLER

Referans Chudleigh P, Pearce JM, Campbell S,et al: The prenatal diagnosis of transient cysts of the fetal choroid plexus. Prenat Diagn 1984; Leshinsky-Silver E, Lev D, Malinger G, et al. Leigh disease presenting in utero due to a novel missense mutation in the mitochondrial DNA-ND3. Mol Genet Metab. 2010;100(1):65–70 Malinger G, Lev D, Zahalka N, et al. Fetal cytomegalovirus infection of the brain: The spectrum of sonographic findings. AJNR Am J Neuroradiol. 2003;24(1):28–32. Ilan Timor-Tritsch, Ana Monteagudo, Gianluigi Pilu and Gustavo Malinger Ultrasonography of the Prenatal Brain, Third Edition Robert K. Creasy, Robert Resnik, Jay D. Iams, Charles J. Lockwood, Thomas R. Moore, and Michael F. Greene Creasy and Resnik's Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice , Seventh Edition Joshua A. Copel, Mary E. D'Alton, Eduard Gratacós, Lawrence D. Platt, Boris Tutschek, Helen Feltovich, and Anthony O. Odibo.Obstetric Imaging ,2012