Yaşlanma ve Böbrek Dr. Kenan Keven Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji B.D.
Global Aging 2003 yılında 65 yaş üzeri populasyon 450 milyon (Toplam nüfusun %7’si) 2025’de bu sayı 835 milyon olacak (%10) Avrupa’da bu oran en yüksek %20 olacak Yaşam süresi en uzun Japonya Erkeklerde 78, kadınlarda 85 yıl Sağlıklı yaşam süresi erkeklerde 72, kadınlarda 78 Japonya’da 65 yaş üzeri çalışan oranı erkeklerde %30 ve kadınlarda %13. Fransa’da bu oranlar %1-2
Geriatri Bilim Dalı 1945 yılında ilk defa İngiltere’de bilim dalı olarak tanımlanmıştır İspanya’da 1978’de bilim dalı olmuş Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesinde Prof.Dr. Gürbüz Erdoğan’ın önerisi ile 1993 yılında kurulmuş ve ilk Bölüm Başkanlığını Prof.Dr. Ergun Ertuğ yapmıştır. Bu bölüm Türkiye’de ilk Geriatri yan dal ihtisasını vermiştir.
Geriatrik Giants (B. Isaacs) İnkontinans İmmobilite İnstabilite İntellektüel bozukluk
Geriatrik Giants Hastalık Giant Fonksiyon Örnek Parkinson İnstabilite Eve bağımlılık Femoral kırık İmmobilite Tekerlekli sandalye Yaklaşım Hastalık Giant Fonksiyon Tedavi Önle Rehab. Önle Rehab.
Yaşlılık ve Sistemler Cilt (atrofi, incelme, pigmentasyon...) Kas iskelet sistemi (kas kitlesinde azalma..) Göz (makular dejeneresans, glokom, katarakt....) Kulak (işitme kaybı, presbiakuzi) SSS (atrofi, intelektüel fonksiyonlarda, kognitif fonksiyonlarda kayıp...) Otonom Sinir Sistemi (Ortostatik değişiklikler, düşme...) KVS (aritmi, ateroskleroz, hipertansiyon...) Endokrin sistem (Diabetes mellitus, Ca-D vit, osteoporoz, tiroid hast...) Hematolojik sistem (Anemi....)
Geriatrik Değerlendirme
Azalmış fizyolojik rezerv Multipl patoloji Sosyal izolasyon Risk faktörleri Frailty: Kolay kırılganlık Yorgunluk Güçsüzlük Kilo kaybı Kas kaybı Düşme Disabilite Bağımlılık Ölüm
Non-spesifik semptomlar Güçsüzlük Letarji Apati Konfüzyon Dikkat azalması Anoreksi Dispne
Akut Geriatri Ünitesinde Görülen Böbrek Hastalıkları
Yaşlılarda Görülen Renal Hastalıklar Hipertansiyon Diabetes mellitus Obstrüktif Üropati (BPH, nörojenik mesane..) Polikistik böbrek hastalığı Üriner infeksiyon Üriner sistem maligniteleri Multipl myeloma Dehidratasyon Kronik NSAI ilaç kullanımı
Renal Anatomik Değişiklikler Zorluklar Nefroskleroz Glomerüloskleroz Arteriel skleroz Arterioloskleroz Tübüler atrofi İnterstisyel fibrozis Tanımlama Co-morbid durumların etkisi
Yaş Gruplarında Hipertansiyon Prevalansı Yaşla beraber hipertansiyon prevalansında önemli bir artış olmaktadır. Türk Hipertansiyon Böbrek Hastalıkları Derneği Hipertansiyon Prevalans Çalışması
Doğumdan sonra 40-50 yaşa kadar böbrek ağırlığı artarken sonrasında azalma olur ve bu azalma en fazla 70-80’li yaşlarda olur (%10-20) Kortekste incelme meduller bölgeden daha fazla olur.
Glomerüler Değişiklikler Normal glomerül sayısında progresif azalma Global sklerotik glomerül sayısında artış (özellikle dış kortikal bölgede) Aferent arteriol ve eferent arteriol arasında glomerülü by-pass yapan şant gelişimi ile karakterize anormal glomerül sayısında artış Glomerüler bazal membranda fokal veya diffüz kalınlaşma Artmış mezangial volüm veya matrix
Nyengaard: Glomerül sayısı 620.000+250.000/böbrek Hughson: Glomerül sayısı 227.000+1.800.000/böbrek Kadınlarda glomerül sayısı %15 daha az Doğumda her 1 kg ağırlık ile 257.000 glomerül sayısı farklılığı oluştuğu gösterilmiştir Keller 39-54 yaşlarında kaza sonucu ölenlerde yaptığı araştırmada hipertansiflerde %50 daha az glomerül bulunduğunu ve mevcut glomerüllerin daha yüksek volüme sahip olduklarını göstermişlerdir Kasiske atherosklerosis ile global sklerotik glomerül sayısı arasında ilişki olduğunu ortaya koymuştur
Glomerülosklerozis The Aging Kidney in Health and Disease, 2008
Glomerülosklerozis Sklerotik glomerül sayısı neden artıyor % olarak sklerotik glomerül oranı > Yaş/2-10 ise patolojik olarak yorumlanmalı (Smith ve ark.) Sklerotik glomerül sayısı neden artıyor Multifaktöriyel Aferent ve eferent arteriol disotoregülasyonu Glomerüler hiperfiltrasyon Mezangial matriks artışı İskemik vasküler değişiklikler
Yaşlı tübülüsler ve İnterstisyum Azalmış tubüler volüm, boy ve sayı Artmış tubüler divertikül (özellikle distalde) Tubüler atrofi, tubüler bazal membran kalınlaşması İnterstisyel volüm ve fibroziste artış Renal fonksiyon en iyi tubülointerstisyumdaki değişiklikler ile koreledir
Renal Vasküler Değişiklikler Arkuat ve subarkuat arterlerde fibroelastik hiperplazi İnterlobüler arterlerin intimal fibroplazisi Aferent arteriolde hyalen değişiklikler Arterial skleroz: Arter duvarının kalınlaşması ve lümenin daralması
Arteriosklerozis
Arterioler hyalinizasyon
Aglomerüler Arterioller
Fonksiyonel Değişiklikler Glomerüler filtrasyon oranında 30’lu yaşlarda 122 ml/dk’dan 90’lı yaşlarda 65 ml/dk’a iniş görülür 40’lı yaşlardan sonra renal kan akımında her dekadda %10 azalma görülür Baltimore çalışmasında 40 yaş sonrasında yılda 0.75 ml/dk azalma görülürken yaklaşık 1/3 hastada bu azalmanın gözlenmediği dikkati çekmiştir
Glomerüler Filtrasyon oranı
GFR Cystatin C: Kreatininden daha iyi renal fonksiyon göstergesi?
Tubüler fonksiyon Proksimal tubülüs fonksiyonlarında yaşlanma ile ortaya çıkan belirgin bir değişiklik yoktur (lityum klirensi, su, bikarbonat tutulumunda farklılık yok) İdrarın maksimal konsantrasyon kabiliyetinde azalma İdrar dilüsyon kabiliyetinde azalma
Fonksiyonel değişiklikler Na reabsorbsiyonunda azalma (Henle çıkan kolunun fonksiyonel kapasitesinde azalma) Tuz kısıtlaması Diüretik Hiponatremi
Na kısıtlamasına idrar Na cevabı
Sonuç Yaşlanma ile renal anatomik ve fonksiyonel önemli değişiklikler gelişir Ancak bu değişiklikleri böbrek yetersizliği olarak yorumlamak doğru değildir Değişiklikler daha çok böbreğin rezerv kapasitesinde ve adaptif değişiklik kapasitesinde azalma olarak yorumlanabilir Bu durum co-morbid hastalıkların eşlik etmesi, çoklu ilaç kullanımı, diyet uygulamaları ile spesifik sorunlara yol açabilir