KLARİTROMİSİN.

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
Yanık, Donma ve Sıcak Çarpması
Advertisements

Maliye Bakanlığı Strateji Geliştirme Başkanlığı Operasyonel Planlama Stratejik Yönetim Dairesi.
Amaç Öğrenme Hedefleri Katılımcıların; «Genitoüriner sistem hastalıklarının çalışma hayatındaki önemi, çeşitleri, tanı ve korunma yöntemleri hakkında.
MADENSEL MADDELER (MİNERALLER)
ANTİHİSTAMİNİK İLAÇLAR
2016 Dünya Sağlık Günü Diyabeti (şeker hastalığını) Yenelim! Dr Pavel Ursu Dünya Sağlık Örgütü Türkiye Temsilcisi.
HAZIRLAYAN AYŞE KAÇAR. Hastalılar kullanılan ilaçlar vb. nedenlerle vücut direncinin düşmesi sonucu fırsatçı mikroorganizmalar ağız içinde enfeksiyon.
Yüksek Başarımlı Hesaplama Sistemleri ve Yapılan Çalışmalar Züleyha EZBER
VEREM NEDİR? NASIL BULAŞIR? KORUNMA YOLLARI NELERDİR? HAZIRLAYAN : FATMA SALDUZ.
Topiramat 1997 yılında ABD’de epilepsinin ek tedavisi için pazarlanmaya başlanmıştır.
 Ülkemizdeki nüfusun sayısı ve nüfusla ilgili veriler yapılan nüfus sayımları ile elde edilir. Bu sayımlar sonucunda, toplam nüfus, nüfusun yaş gruplarına.
Böbrek Hastalıklarında Biyokimyasal Değişiklikler
Rensis Likert ( ) – Sosyal psikolog, Michigan Üniversitesi – Verimsiz, etkinliğin düşük olduğu işletmelerde çalışanlar «işe eğilimli yönetici»
©McGraw-Hill Education, 2014
ŞEKER(DİABETES MELLİTUS DM) HASTALARININ YAŞAM KALİTESİNİ ARTIRMAK İÇİN YAPILMASI GEREKENLER Şeker ya da diyabet denilen hastalık genellikle kalıtsal ve.
Hazırlayan: Musa Yıldız Hazırlayan: Musa Yıldız Erciyes Üniversitesi Biyoloji Bölümü Erciyes Üniversitesi Biyoloji Bölümü.
GEBELİĞİ ETKİLEYEN HASTALIKLAR
Program Tasarım Modelleri
NEPETA MEYERİ ESANSİYEL YAĞLARI İÇERİSİNDEKİ ALLELOPATİK POTANSİYELLİ TRANS-PİNOCARVEOL KİMYASALININ ALLELOPATİK ETKİSİNİN BELİRLENMESİ Veli İLHAN a, Salih.
PNÖMONİ.
Best KM 1, Boullata JI, Curley MA Pediatr Crit Care Med Feb;16(2): doi: /PCC Risk Factors Associated With Iatrogenic.
NETWORK YÖNETIMI Ş. Bü ş ra Güngör NETWORK YÖNETIMI NEDIR? Network, sunucu, yazıcı, bilgisayar ve modem gibi veri ileti ş im araçlarının güncel.
PROTEIN METABOLIZMASı BOZUKLUKLARı 1. Serum proteinlerine ili ş kin bozukluklar Serum proteinlerine ili ş kin bozukluklar Beslenim eksikli ğ i (malnutrisyon)
Gestasyonel diyabetli olan ve olmayan gebeler ile gebe olmayan kadınlarda dolaşımdaki fetuin-A düzeyleri ile QUICKI - insülin duyarlılığı arasındaki ilişki.
Çocukluk Çağı Kanserleri Yrd. Doç. Dr. Tülay KUZLU AYYILDIZ
FOTOSENTEZ HIZINA ETKİ EDEN FAKTÖRLER
Obstrüktif uyku apne sendromu tanılı hastalarda; hematokrit değerleri, trombosit sayısı, ortalama trombosit hacmi ve hastalığın ağırlığı ile ilişkisi Zahide.
Kısa Süre İçinde Ölümle Sonlanan Bir Amiadaron Akciğeri
İç Kontrol Standartlarına Uyum Eylem Planı Toplantısı
Ünite- 1 Vücudumuz ve Sistemler
Metabolizma Hastalıkları
D VİTAMİNİ DÜZEYİNİN STATİN KAYNAKLI MİYOPATİ ÜZERİNE ETKİSİ
M Arş. Gör. Dr. Esranur AKBULUT
Hayvan refahına uygun koşulların belirlenmesi
YETİŞKİNLİK DÖNEMİ İlk Yetişkinlik Orta Yetişkinlik Yaş
Biyoremediasyon Oranını Etkileyen Faktörler
YAŞA GÖRE HEDEF VE İLAÇ SEÇİMİ DEĞİŞMELİ Mİ?
AKILCI İLAÇ KULLANIMI.
MASTİTİSLERİN TEDAVİSİ
Genetik mühendisliğinin pratik uygulamaları
YAŞLILIKTA DEMANS (BUNAMA)
Yrd.Doç.Dr. Çağdaş Erkan AKYÜREK
Uçak Bileti Değiştirme
ACE İNHİBİTÖRLERİ – ANJİOTENSİN RESEPTÖR BLOKÖRLERİ
VE SİSTEME ETKİLİ İLAÇLAR
Kırınım, Girişim ve Müzik
MESLEKLERİ TANIYALIM DÖRT YILLIK LİSANS PROGRAMLARI ‘r’
Sağlık Bilimleri Fakültesi
LABORATUVAR TESTLERİNİ ETKİLEYEN FAKTÖRLER
KALBİN ELEKTRİKSEL AKTİVİTESİ
KOÜ Hastanesİ’nde Akılcı İlaç Kullanımı Bİlİncİ
ŞEKER HASTALIĞI.
SERBEST RADİKALLER ve ANTİOKSİDANLAR 13
KASDA ENERJİ ÜRETİMİ (Açlıkta ve Toklukta)
NeTIRail-INFRA Bilgilendirme Toplantısı, Ankara, Türkiye
Bitkisel Kökenli İlaç: Aspirin
İmmün Yetmezlikli Çocuklarda Otoimmün Sitopenide Rituximab Tedavisi
Enzimatik Ölçümler (Pratik Ders)
Cerrahi El Yıkama.
Bir Kurumda Öğrenme Merkezi (ÖMer) Nasıl Oluşturulur?
Kent Planlarının Nitelikleri ve İlkeleri
MOTOR ÖĞRENME KURAMLARI
AMİODARON İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Serbest Radikaller ve Antioksidanlar 2
ART, İlaç Etkileşimleri ve Yan Etkiler
Spor Atlarında Performans Artırıcı Maddelerin Analizleri ve Önemi
Biyoteknoloji İçin Mikrobiyoloji 1
Ölçmede Hata Kavramı ve Hata Türleri
Beslenme İlkeleri - 5.
Bilimsel bir Bildiri veya Makale Nasıl Yazılır ve Yayımlanır?
Sunum transkripti:

KLARİTROMİSİN

Klaritromisin, cilt ve solunum sistemi etkileyen birçok farklı bakteri enfeksiyonu tedavisinde kullanılır. Helicobacter pylori'nin neden olduğu mide ülserlerinin tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. Makrolid türevi bir antibiyotiktir.

ÖNEMLİ BİLGİ !!! Yaşamınızı tehdit eden kalp ritim bozukluğunuz, uzun QT sendrom öykünüz varsa, eğer sarılık veya karaciğer problemleri yaşamışsanız, ya da karaciğer veya böbrek rahatsızlığınız varsa ve ayrıca kolşisin alıyorsanız da bu ilacı kullanmamalısınız.

Toplam 756 ilacın, klaritromisin ile etkileşime girdiği biliniyor. 217 major ilaç etkileşimi 470 moderate ilaç etkileşimi 69 minör ilaç etkileşimi

MAJOR İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

klaritromisin ↔ amiodaron Amiodaron doza bağlı QT aralığının uzamasına neden olabilir. Makrolid antibiyotikleri gibi QT aralığını uzatabilecek diğer ajanlarla birlikte uygulanması ilave etkilere, torsade de pointes ve ani ölüm de dahil olmak üzere ventriküler aritmilerin riskinde artışa neden olabilir.

klaritromisin ↔ atorvastatin Bazı makrolid antibiyotikleri CYP450 3A4'ü inhibe eder ve izoenzim tarafından metabolize edilen HMG-CoA redüktaz inhibitörlerinin plazma konsantrasyonlarını yükseltebilir. CYP450 3A4'ü önemli ölçüde inhibe edebilen makrolidler troleandomisin, eritromisin ve klaritromisin içerir.

klaritromisin ↔ karbamazepin Serum karbamazepin düzeylerini önemli ölçüde artırabilir. Mekanizma muhtemelen hepatik CYP450 3A4 izoenzimlerinin inhibisyonudur. Ciddi karbamazepin toksisitesi bildirilmiştir.

klaritromisin ↔ citalopram Citalopram QT aralığının doz bağımlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatabilecek diğer ajanlarla birlikte uygulanması, ilave etkilere, torsade de pointes ve ani ölüm dahil olmak üzere ventriküler aritmilerin riskinde artışa neden olabilir.

klaritromisin ↔ digoksin Klaritromisin ile birlikte uygulanması plazma digoksin konsantrasyonlarını önemli ölçüde artırabilir. Mekanizmasının, digoxin'in P-glikoproteinin aracılı bağırsak atığı ve / veya renal tübüler sekresyonunun klaritromisin inhibisyonu olduğu düşünülmektedir.

klaritromisin ↔ dosetaksel CYP450 3A4 veya CYP450 3A4 ve P-glikoprotein (P-gp) inhibitörlerinin güçlü inhibitörleri ile birlikte uygulanması hem CYP450 3A4 hem de P-gp'nin bir substratı olan dosetakselin plazma konsantrasyonlarını önemli ölçüde artırabilir.

klaritromisin ↔ ergotamin Makrolid antibiyotikleri ile birlikte uygulanması, ergot türevlerinin plazma konsantrasyonlarını önemli ölçüde artırabilir. Mekanizma, ergotamin ve ilgili ilaçların metabolik klirensinden sorumlu olan izoenzim olan CYP450 3A4'ün makrolid inhibisyonudur.

klaritromisin ↔ fentanil CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte uygulanması, öncelikle izoenzim tarafından metabolize edilen fentanilin plazma konsantrasyonlarını artırabilir. Artan fentanil konsantrasyonları advers ilaç etkilerini artırabilir veya uzatabilir ve potansiyel olarak ölümcül solunum depresyonuna neden olabilir. Tersine, bir CYP450 inhibitörünün bırakılması fentanil plazma konsantrasyonlarını azaltabilir, opioid etkinliğini düşürebilir ve hatta fentanile fiziksel bağımlılık geliştiren hastalarda bir geri çekilme sendromuna neden olabilir.

klaritromisin ↔ haloperidol Haloperidol doz ile ilişkili QT aralığının uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatabilecek diğer ajanlarla birlikte uygulanması, ilave etkilere ve torsade de pointes ve ani ölüm dahil olmak üzere ventriküler aritmilerin riskinde artışa neden olabilir.

klaritromisin ↔ hidrokodon CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte uygulanması, esasen izoenzim tarafından metabolize edilen hidrokodon plazma konsantrasyonlarını artırabilir. Artan hidrokodon konsantrasyonları, advers ilaç etkilerini artırabilir veya uzatabilir ve potansiyel olarak ölümcül solunum depresyonuna neden olabilir.

klaritromisin ↔ metadon Metadon QT aralığının doza bağlı uzamasına neden olabilir. QT aralığını uzatabilecek diğer ajanlarla birlikte uygulanması, ilave etkilere, torsade de pointes ve ani ölüm dahil olmak üzere ventriküler aritmilerin riskinde artışa neden olabilir.

klaritromisin ↔ mifepriston Mifepriston QTc aralığını doza bağlı olarak uzatabilir. QT aralığını uzatabilecek diğer ajanlarla birlikte uygulanması, ilave etkilere, torsade de pointes ve ani ölüm dahil olmak üzere ventriküler aritmilerin riskinde artışa neden olabilir.

klaritromisin ↔ papaverin İntrakoroner papaverin uygulaması QT interval uzaması ve torsade de pointes (TdP) aritmi ile ilişkilendirilmiştir. Aynı zamanda QT aralığını uzatan veya bradikardiye neden olabilen eşlik eden ilaçları alan hastalarda teorik olarak risk artabilir. Papaverinin indüklediği ventriküler taşiaritmilerin kesin mekanizması tasvir edilmemiştir, ancak potasyum akımlarının inhibisyonunu ve aksiyon potansiyel süresinin uzatılmasını gerektirebilir.

klaritromisin ↔ kinin CYP450 3A4'ü inhibe eden ketolid ve makrolid antibiyotikleri ile birlikte uygulanması esas olarak izoenzim tarafından metabolize edilen kininin plazma konsantrasyonlarını önemli ölçüde artırabilir. Buna ek olarak, klaritromisin, eritromisin ve telitromisin, QT aralığı uzatma ile bireysel olarak ilişkilidir, bu nedenle, kininle eşzamanlı kullanım sırasında ilave etkiler görülebilir.

klaritromisin ↔ sildenafil CYP450 3A4'ün güçlü inhibitörleri ile birlikte uygulanması esas olarak izoenzim tarafından metabolize edilen sildenafilin plazma konsantrasyonlarını önemli ölçüde artırabilir. Sildenafilin uzamış ve / veya artmış farmakolojik etkileri ihtimali göz önüne alınmalıdır.

klaritromisin ↔ tamsulozin CYP450 3A4'ün güçlü inhibitörleri ile birlikte uygulanması esas olarak hepatik mikrozomal izoenzimler CYP450 3A4 ve 2D6 tarafından metabolize edilen tamsulosinin plazma konsantrasyonlarını önemli ölçüde artırabilir. Ciddi hipotansiyon ortaya çıkabilir.

klaritromisin ↔ terfenadin Mekanizma, terfenadinin metabolik temizlenmesinden sorumlu olan izoenzim olan CYP450 3A4'ün inhibisyonudur. Bu maddelerin yüksek plazma seviyeleri, EKG'de QT aralığının uzatılması ile ilişkilendirilmiştir; ventriküler taşikardi, ventriküler fibrilasyon ve torsade de pointes dahil olmak üzere ventriküler aritmiler; kalp DURMASI; ve ani ölüm gelişebilir. CYP450 3A4'ü önemli ölçüde inhibe edebilen makrolidler arasında klaritromisin, eritromisin ve troleandomisin bulunur.

klaritromisin ↔ vinblastin CYP450 3A4 ve / veya P-glikoproteininin güçlü inhibitörleri ile birlikte uygulanması, hem hepatik mikrozomal izoenzim hem de hücre içi akış taşıyıcısının substratları olan vinka alkaloidlerin plazma konsantrasyonlarını önemli ölçüde artırabilir. Farmakokinetik veriler mevcut olmasa da, etkileşim hem erişkin hem de pediatrik kanserli hastalarda ciddi ve hayatı tehdit eden toksisitelerle ilişkilendirilmiştir.

MODERATE İLAÇ ETKİLEŞMELERİ

klaritromisin ↔ insülin İnsülin ve diğer antidiyabetik ajanları klaritromisinle birlikte kullanmak önemli ölçüde hipoglisemiye neden olabilir.Tam etkileşim mekanizması henüz kurulmamıştır.

klaritromisin ↔ ketokonazol QT aralığının uzatılmasına neden olabilen iki veya daha fazla ilacın birlikte kullanılması, ilave etkilere, torsade de pointes ve ani ölüm dahil ventriküler aritmilerin riskinde artışa neden olabilir.

klaritromisin ↔ lityum QT aralığının uzatılmasına neden olabilen iki veya daha fazla ilacın birlikte kullanılması, ilave etkilere ve torsade de pointes ve ani ölüm dahil ventriküler aritmilerin riskinde artışa neden olabilir.

klaritromisin ↔ prednizolon CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte uygulanması, öncelikle izoenzim tarafından metabolize edilen kortikosteroidlerin plazma konsantrasyonlarını ve farmakolojik etkilerini artırabilir. Etkileşim, inhale formülasyonlar dahil olmak üzere çeşitli kortikosteroidlerin birlikte kullanımı sırasında, klaritromisin, eritromisin, itrakonazol, nefazodon ve ritonavir gibi potent inhibitörler ile bildirilmiştir.

klaritromisin ↔ st. John's wort St. John's wort (Hypericum perforatum) ile birlikte uygulanması, klaritromisin'in plazma konsantrasyonlarını ve antimikrobiyal etkinliğini azaltabilir. Mekanizma, St. John's wort tarafından CYP450 3A metabolizmasının indüklenmesidir.

klaritromisin ↔ tamoksifen QT aralığının uzatılmasına neden olabilen iki veya daha fazla ilacın birlikte kullanılması, ilave etkilere ve torsade de pointes ve ani ölüm dahil ventriküler aritmilerin riskinde artışa neden olabilir.