İDRAR YOLU ENFEKSİYONLU ÇOCUKLARDA SEFİKSİM TEDAVİSİNİN İDRAR NAG ATILIMINA ETKİSİ Püreda YAZICI1, İpek AKIL2, Özge YILMAZ2, Muzaffer POLAT2, Cevval.

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
Yanık, Donma ve Sıcak Çarpması
Advertisements

Figen ŞENGÜL 1, Gülşah SEYDAOĞLU 2 Çukurova Üniversitesi, (1) Adana Sağlık Yüksek Okulu, (2)Tıp Fakültesi Tıp Eğitimi AD Hemşirelik Eğitim Modellerinin.
Klinikopatolojik Konferans Nefroloji Dr.Burcu BİLALOĞLU.
OKUL ÇAĞI ÇOCUKLARINDA ASTIM RİSK FAKTÖRLERİ Dr.Mehmet Seyhan A Acta Pædiatrica , 1606–1610.
KESME ÖZELLİĞİ OLAN ÇİFT BAŞLIKLI HEMOSTATİK KLİPS APARATI Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Plastik, Rekonstrüktif ve Estetik Cerahi AD, Konya, Turkey.
VEREM NEDİR? NASIL BULAŞIR? KORUNMA YOLLARI NELERDİR? HAZIRLAYAN : FATMA SALDUZ.
Topiramat 1997 yılında ABD’de epilepsinin ek tedavisi için pazarlanmaya başlanmıştır.
Böbrek Hastalıklarında Biyokimyasal Değişiklikler
Hazırlayan: Musa Yıldız Hazırlayan: Musa Yıldız Erciyes Üniversitesi Biyoloji Bölümü Erciyes Üniversitesi Biyoloji Bölümü.
Parametrik ve Parametrik Olmayan Testler Ortalamaların karşılaştırılması t testleri Mann-Whitney U testi Wilcoxon İşaretli Sıra testi BBY252 Araştırma.
ODUNPAZARI ATATÜRK MESLEKİ VE TEKNİK ANADOLU LİSESİ.
Tırmanma Oğlaklar için Davranışsal bir Gereksinim mi ? Türker Savaş, Cemil Tölü, Hande Işıl Akbağ, Baver Coşkun, İ. Yaman Yurtman Çanakkale Onsekiz Mart.
Ultrasonography versus Computed Tomography for Suspected Nephrolithiasis Dr. Can Bilal'den bir makale sunumu.
PNÖMONİ.
Anti-IgE Tedavisinin 1. Yıldaki Etkinliği:
Gestasyonel diyabetli olan ve olmayan gebeler ile gebe olmayan kadınlarda dolaşımdaki fetuin-A düzeyleri ile QUICKI - insülin duyarlılığı arasındaki ilişki.
Çocukluk Çağı Kanserleri Yrd. Doç. Dr. Tülay KUZLU AYYILDIZ
Aktif Karbon Adsorpsiyonuyla Ağır Metal Giderimi ve Alevli AAS ile Tayin PEKER S1, KAŞ M.1, BAYTAK S.1  1Süleyman.
Zehra ASLAN AYDOĞDU KTÜ Aile Hekimliği AD
Temel Tıp Eğitiminin Human Papilloma Virüs (HPV) Farkındalığı üzerine etkisinin incelenmesi Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi ÖÇM 2 çalışma grubu.
ANKARA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ ACİL YARDIM VE KURTARMA HİZMETLERİ (112) AMBULANS EKİPLERİNDE ÇALIŞAN SAĞLIK PERSONELİNİN İŞ DOYUMLARININ VE ETKİLEYEN ETMENLERİN.
İstatistiksel Testler
Obstrüktif uyku apne sendromu tanılı hastalarda; hematokrit değerleri, trombosit sayısı, ortalama trombosit hacmi ve hastalığın ağırlığı ile ilişkisi Zahide.
Adem Civan** Ramazan Arı*** Alpaslan Görücü** Mehmet Özdemir**
p=0,005 Odds Ratio (Kanser/Diğer) 9,456 (% 95 CI 2,795-31,991)
İkiz eşi anomalili gebelerde klinik yönetimimiz
Yüksek Dereceli Servikal İntraepitelyal Neoplazide Eksizyonel İşlem Sonrası Nüksün Öngörülmesi SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ , BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM.
TAM SAYILAR.
T- Testİ: ORTALAMALAR ARASI FARKLARIN TEST EDİLMESİ
İç Hastalıkları Klinik Stajı GİRİŞ DERSİ
SAĞLIKLI ERİŞKİNE YAPILMASI GEREKEN AŞILAR
DENEYSEL TERTİPLER VE PAZAR DENEMESİ
İzmir İli Dokuz Eylül Üniversitesi Sağlık Meslek Yüksekokulu ve Ege Üniversitesi Sağlık Meslek Yüksekokulu Öğrencilerinin Sahada Crush(Ezilme)Sendromunun.
Böbrek Nakli ve Etik Sorunlar
NÖROLOJİK HASTALIKLARA SAHİP BİREYLERİN VE BAKIM VERENLERİNİN AKTİVİTE YÖNÜNDEN TEDAVİ HEDEFLERİNE BAKIŞ Özge Buket Cesim*, Burcu Semin Akel*, Çiğdem Öksüz*
M Arş. Gör. Dr. Esranur AKBULUT
Ergun, S.1, Koçak, S.1, Devrilmez, E.1, Tek, T.1
YAŞA GÖRE HEDEF VE İLAÇ SEÇİMİ DEĞİŞMELİ Mİ?
İnteraktif Olgu Sunumu
HALİM GÜNEŞ.
MASTİTİSLERİN TEDAVİSİ
OVERİN EPİTELYAL TÜMÖRLERİNDE HE4 EKSPRESYONUNUN DEĞERLENDİRİLMESİ
Yrd.Doç.Dr. Çağdaş Erkan AKYÜREK
KORDOSENTEZ Doç. Dr. Başak Baksu.
ACE İNHİBİTÖRLERİ – ANJİOTENSİN RESEPTÖR BLOKÖRLERİ
Trabzon Arş.Gör.Dr. Cuma Ali ZOBA.
İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ KARDİYOLOJİ ENSTİTÜSÜ YÜKSEK LİSANS TEZİ
Kalıtsal madde (kalıtsal molekül, genetik materyal)
LABORATUVAR TESTLERİNİ ETKİLEYEN FAKTÖRLER
Yatay Gen Transferinin Hesaplanması
10. Sınıf alan-dal seçimi REHBERLİK SERVİSİ.
KOÜ Hastanesİ’nde Akılcı İlaç Kullanımı Bİlİncİ
ŞEKER HASTALIĞI.
Sema DİBEKCİ, Fatma ARIKAN
NİŞANTAŞI ÜNİVERSİTESİ
PARAMETRİK HİPOTEZ TESTLERİ
ENERJİ METABOLİZMASI VE REGÜLASYONU
OLGU SUNUMU Dr. Güliz Evik Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi
Böbrek Hastalıkları.
Bitkisel Kökenli İlaç: Aspirin
Enzimatik Ölçümler (Pratik Ders)
ÜNİVERSİTEDE YABANCI DİL ÖĞRETİMİNDE İNTERNET KULLANIMINA İLİŞKİN ÖĞRENCİ GÖRÜŞLERİ Mehmet AKSÜT Nihat ÇAKIN 
MEME KANSERİNDEN KORUNMA
Problemler – Kültür Sırasında Problemler
NİŞANTAŞI ÜNİVERSİTESİ
Biyoteknoloji İçin Mikrobiyoloji 1
TYS102 ÖLÇME BİLGİSİ Yrd. Doç. Dr. N. Yasemin EMEKLİ
Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji AbD
Ergenlikte Psikososyal Sorunlar
Bilimsel araştırma türleri (Deneysel Desenler)
Sunum transkripti:

İDRAR YOLU ENFEKSİYONLU ÇOCUKLARDA SEFİKSİM TEDAVİSİNİN İDRAR NAG ATILIMINA ETKİSİ Püreda YAZICI1, İpek AKIL2, Özge YILMAZ2, Muzaffer POLAT2, Cevval ULMAN3, Fatma Z. KUTAY1 1) Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Biyokimya Anabilim Dalı, İzmir 2) Celal Bayar Tıp Fakültesi, Pediyatrik Nefroloji Bilim Dalı, Manisa 3) Celal Bayar Tıp Fakültesi, Biyokimya Anabilim Dalı, Manisa GİRİŞ İdrar yolu enfeksiyonları (İYE) bebek ve çocuklarda sık görülen enfeksiyonlar arasında yer almaktadır. Özellikle küçük yaşlarda geçirilen pyelonefrit atakları ile hipertansiyon ve böbrek parankim kaybına yol açabilmektedir. İYE’de antibiyotik seçiminde hastanın yaşı, alt veya üst İYE oluşu, tekrarlama öyküsü ve üriner sistemde malformasyon olup olmaması göz önüne alınır. Akut pyelonefrit tedavisinde, önce parenteral antibiyoterapi başlanıp daha sonra oral yoldan tedavinin on-on dört gün süreye tamamlanması önerilmektedir (1). Bununla beraber son yıllarda üçüncü kuşak sefalosporinler arasında yer alan ve bu grupta tek oral kullanılabilen sefalosporin olan sefiksimin İYE’de ve akut pyelonefritte etkinliğinin iyi olduğu gösterilmiştir. Oral tedaviyi alabilecek hastalarda, akut pyelonefrit dahil olmak üzere tek başına sefiksim kullanılmasının enfeksiyon tedavisinde yeterli olduğu bildirilmektedir (2-4). Sefiksim böbrekte, hem korteks hem medullada, çeşitli gram negatif patojenlerin serum minimum inhibitör konsantrasyonlarının (MIC) üzerindeki konsantrasyonlarda bulunmaktadır (5). Böbrek dokusunda yüksek konsantrasyonlarda bulunan sefiksimin, çeşitli çalışmalarla enfeksiyonun tedavisinde etkinlik ve güvenilirliği gösterilmiştir (2-4, 6, 7). Bununla beraber böbrek tübül hücreleri üzerine etkisine ait çalışmaya rastlanmamıştır. Bu çalışmada İYE’lu çocuklarda sefiksimin idrar elektrolit atılımları ve proksimal tübüler fonksiyonun duyarlı bir göstergesi olan N-asetil-beta-D-glukozaminidaz (NAG) atılımına etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Kontrol Sefiksim öncesi Sefiksim sonrası p* p** Na/Kre 2.21 (0.46-4.14) 1.4 (0.11-3.54) 1.38 (0.04-8.4) 0.10 0.50 n= 16 21 24 Ca/Kre 0.07 (0.02-0.16) 0.08 (0.01-27.68) 0.08 (0.01-0.38) 0.73 0.99 17 K/Kre 0.96 (0.2-1.89) 0.73 (0.15-15.88) 0.89 (0.09-3.67) 0.65 0.66 23 Mg/Kre 0.09 (0.02-0.23) 0.08 (0.04-4.71) 0.1 (0.0-0.4) 0.62 ÜA/Kre 0.68 (0.37-1.33) 0.80 (0.28-2.05) 0.74 (0.2-2.49) 0.23 0.45 22 P/Kre 0.60 (0.27-1.86) 0.80 (0.08-13.23) 0.69 (0.03-6.2) 0.44 0.71 GEREÇ VE YÖNTEM Bu çalışmaya yaşları 5-156 ay arasında değişen (median yaş: 72 ay ) 24 kız, 2 erkek İYE’lu çocuk alındı. İYE tanısı kusma, yan veya karın ağrısı, ateş yüksekliği, idrar sıklığında artış, dizüri, sıkışma, idrar kaçırma gibi yakınmaları olan hastalarda idrar kültüründe 105 CFU/mL tek bakteri türünün üremesi ile konuldu. Kontrol grubunda yaş dağılımı 8-156 ay arasında olan (median yaş: 82 ay ) 6 kız, 11 erkek sağlıklı çocuk bulunuyordu. İYE’li hastaların sefiksim tedavisi başlanmadan önce ve tedavinin onuncu gününde sabah açlıkta ilk idrar örneği alındı. İdrar örneğinde sodyum (Na), potasyum (K), kalsiyum (Ca), ürik asit (ÜA), magnezyum (Mg), fosfor (P) elektrolitleri ve kreatinin (Kre) düzeyi ile proksimal tübüllerden köken alan bir enzim olan NAG aktivitesi ölçüldü. İdrar elektrolitleri ve NAG sonuçları idrar kreatinin (mmol) düzeyi ile oranlandı (Na/Kre, K/Kre, Ca/Kre, ÜA/Kre, Mg/Kre, P/Kre ile NAG/Kre). Serum örneklerinde kreatinin düzeyi ve İYE’nin düzeyinin belirlenmesine yardımcı olması amacıyla C-reaktif protein (CRP) düzeyi ölçüldü. İdrarda elektrolitlerinden Na, K düzeyleri iyon selektif elektrod, Ca, P, ÜA, Mg, düzeyleri spektrofotometrik yöntemle ölçüldü.İdrar kreatinin düzeyleri, Jaffe tepkimesi ile ölçüldü (8). İdrar NAG enziminin aktivite ölçümü, idrarlara jel filtrasyonu yapıldıktan sonra paranitrofenol yöntemi ile yapıldı. Bu yöntemin prensibi substrat olarak kullanılan p-nitrofenol N-asetil-D-glukozaminid’in NAG ile hidrolitik parçalanması sonucu oluşan p-nitrofenol’ün renk şiddetinin spektrofotometrik olarak ölçümüne dayanmaktadır (9, 10). Kontrol grubu ile hasta grubunun tedavi öncesi idrar Na/Kre, K/Kre, Ca/Kre, ÜA/Kre, Mg/Kre, P/Kre ile NAG/Kre sonuçları nonparametrik Mann Whitney U testi ile karşılaştırıldı. Hasta grubunun tedavi öncesi ve tedavi sonrası Na/Kre, K/Kre, Ca/Kre, ÜA/Kre, Mg/Kre, P/Kre ile NAG/Kre sonuçları ise, Wilcoxon Signed Ranks testi kullanılarak karşılaştırıldı. P<0.05 olan değerler istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi. Tablo 1: Çalışma gruplarının idrar elektrolit atılımları p*, Kontrol grubu ve hastaların tedavi öncesi sonuçları p**, Hastaların tedavi öncesi ve sonrasındaki sonuçları TARTIŞMA Bu çalışmanın sonucunda sefiksim kullanımının proksimal renal tübüler hasarın göstergesi olan idrar NAG atılımına ve idrar elektrolit atılımlarına etkisinin olmadığı bulundu. Beta-laktam antibiyotiklerin böbreklerden atılımı organik asit taşıyıcı sistemi aracılığı ile olmaktadır (11). Klinik olarak beta-laktam nefrotoksisitesi günler veya haftalar içinde düzelen, oligürik veya oligürik olmayan proksimal tübüler nekrozla karakterizedir. Nefrotoksisitesi en fazla olan beta-laktam antibiyotikler sefaloridin, sefaloglisin ve imipenemdir. Sefaleksinin nefrotoksisitesinin olmadığı kabul edilmektedir (12). NAG proksimal renal tübül hücrelerinde bulunan yüksek lizozomal bir enzimdir. Bu hücreleri etkileyen böbrek hastalığı veya nefrotoksik ilaç kullanımı olduğunda nekrozun göstergesi olarak idrarla atılımı artar (13). Sağlıklı erkek gönüllülerde yedi gün gentamisin + plasebo, gentamisin + piperasilin, gentamisin + tikarsilin/klavulonat ve gentamisin + seftazidim uygulanarak yapılan bir çalışmada gentamisin + tikarsilin/klavulonat kullanılan grupta NAG ve alanin aminopeptidaz (AAP) atılımının gentamisin + plasebo grubuna oranla düşük olduğu saptanmıştır. Piperasilin + gentamisin grubunda enzim atılımı gentamisin + plasebo grubundan farklı bulunmazken seftazidim + gentamisin kullanıldığında ise enzimüride artış olduğu saptanmıştır. Seftazidimin gentamisinin nefrotoksik etkisini arttırdığı düşünülmüştür (14). Sıçanlarda yapılan bir çalışmada seftriakson ve seftriakson + isepamisin kullanımının etkileri karşılaştırılmış ve isepamisin grubunda 14 günlük tedavi sonrasında idrar NAG atılımı ve serum kreatinin düzeylerinde yükselme saptanmıştır. Seftriakson grubunda idrar NAG atılımı kontrol grubuna oranla farklı bulunmamış olup seftiaksonun isepamisin nefrotoksisinden koruyucu etkili olduğu düşünülmüştür (15). Yine deneysel bir çalışmada nefrotoksik göstergeler olarak serum üre azotu, kreatinin düzeyi, idrar NAG atılımı ve renal histopatolojik kriterler değerlendirilmiş, piperasilinin sefaloridin ve gentamisin nefrotoksisitesini azaltıcı etkisi olduğu bulunmuştur. Pipersilinin nefrotoksisiteden koruyucu etkileri sefaloridinin peritübüler bölgeden tübül hücresine geçişini azaltması, gentamisinin hem peritübüler hem lüminal bölgeden tübül hücresine geçişini azaltıyor olması ile açıklanmaya çalışılmıştır (16). Sefotaksimle yapılan bir çalışmada solunum yolu enfeksiyonu olan ve renal fonksiyonları normal olan hastalar, prediyaliz dönemde olan hastalar ve diyaliz grubundaki böbrek yetmezlikli hastalarda sefotaksim kullanımının idrar NAG atılımında değişiklik yapmadığı gösterilmiştir (17). İmmun yetmezlikli hasta grubunda seftazidim ile sefuroksim + tobramisin tedavisinin nefrotoksisitesi karşılaştırıldığında nefrotoksisite göstergesi olarak kullanılan idrar NAG atılımının sefuroksim + tobramisin grubunda, AAP’nin ise her iki grupta arttığı gösterilmiştir (18). Aminoglikozid antibiyotikler tek başına veya beta-laktam antibiyotiklerle beraber kullanıldığında Fankoni sendromuna benzer şekilde proksimal tübüler glikoz, fosfat, amino asit, bikarbonat ve daha çok bikarbonat kaybına neden olabilmektedir (11). Bu çalışmada sefiksim tedavisinin fosfor, kalsiyum, sodyum, potasyum, ürik asit ve magnezyum atılımına etkisinin olmadığı saptanmıştır. Bu çalışmada İYE’lu çocuklar sefiksim tedavisi başlamadan önce kontrol grubu ile karşılaştırılmış ve idrar elektrolit ve NAG atılımları farklı bulunmamıştır. Tedavi sonrasında tedavi başlangıcındaki idrar elektrolit ve NAG atılımları farklılık göstermemiştir. BULGULAR Kontrol grubunun NAG/kre atılımı 1.4 U/mmol kreatinin (0.36-5), İYE’lu çocukların sefiksim tedavisi başlanmadan önce NAG/kre atılımı 1.6 (0.56-6.5) U/mmol kreatinindi, aradaki fark istatistiksel olarak anlamlı bulunmadı (p=0.38). İYE’lu çocukların tedaviden 10 gün sonra NAG/ kre atılımı 1.7 U/mmol kreatinin (0.0-7.62) olup tedavi öncesine oranla farklı bulunmadı (p=0.13, Şekil 1). İYE’lu çocukların sefiksim tedavisi başlanmadan önce alınan idrar Na/Kre, K/Kre, Ca/Kre, ÜA/Kre, Mg/Kre, P/Kre düzeyleri kontrol grubundan farklı değildi (Tablo 1). İYE’lu hastaların sefiksim tedavisinin 10. gününde alınan idrar Na/Kre, K/Kre, Ca/Kre, ÜA/Kre, Mg/Kre, P/Kre düzeyleri de tedavinin başlangıç değerlerinden farklı bulunmadı (Tablo 1). Şekil 1. Çalışma gruplarının NAG (U/mmol kreatinin) atılımının sonuçları