Sunuyu indir
Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz
1
Osteoartritte Deneysel Tedavi Yaklaşımları
Dr.Havva Turaç Cingöz Yrd.Doç.Dr.Ali Sallı
2
Giriş Osteoartrit eklem kıkırdağı ve subkondral kemikte yıkım ve tamir olayları arasındaki normal dengenin bozulması sonucu gelişen dinamik bir hastalık sürecidir
3
Giriş Günümüzde ortalama yaşam süresinin uzaması, infeksiyöz, nutrisyonel ve kardiyovasküler hastalıkların azalması ile her toplum ve etnik grubu etkileyen artritlerin en yaygın formudur
4
Giriş Tüm dünyada prevelansı yüksek bir sağlık sorunudur Osteoartrit en sık görülen hastalıklar sıralamasında kadınlarda dördüncü, erkeklerde sekizinci sıradadır
5
Giriş Kondrositler ( %70 su) Hücre dışı matriks molekülleri
Kıkırdak yapısı: Kondrositler ( %70 su) Hücre dışı matriks molekülleri
6
Giriş Kollojenler ( Tip 2,9,11) Proteoglikanlar- agrekan
Matriks Elemanları Kollojenler ( Tip 2,9,11) Proteoglikanlar- agrekan Diğer moleküller Hyaluronik asit Kıkırdak oligomatriks protein (COMP) Eklem kıkırdağının ana kollojeni tip 2dir. Proteoglikanlar negatif yüklüdür.GAG zincirine bağlı olup bol su çeker. COMP kıkırdak oligomatriks protein, kollojen 9 a bağlanır, kollojen ağ stabilizasyonunu sağlar.
7
Matriks Elemanları
8
Giriş Kıkırdaktaki yıkım ve yapım denge halindedir. Bu dengenin yıkım lehine artması OA ile sonuçlanır
9
Yıkım Proinflamatuar sitokin MMP Prostaglandin Nitrik Oksit Yapım Antiinflamatuar sitokin TIMPs Kollojen sentezi Proteoglikan sentezi Büyüme faktörleri
10
Risk Faktörleri Osteoartrit Risk Faktörleri Obezite Kas Genetik
Güçsüzlüğü Genetik Osteoartrit Meslek İnflamatuar artrit Lokal faktörler Travma Sepsis Yaş
11
Kartilaj matriks Sinovyum Mekanik Yüklenme Subkondral kemik
degradasyon ürünleri IL-1 TNF- α IGF-1 BMP Kondrosit Matriks sentezi Sinovyum Mekanik Yüklenme Subkondral kemik
12
Osteoartrit patogenezi
Kondrosit hasarı Proteaz salınımı Kollojen Proteoglikan yıkımı
13
Osteoartrit patogenezi
Kollojen mikroçatısında bozulma Matriksin aşırı su alması, şişmesi Kıkırdak makroçatıda bozulma Kıkırdakta kopmalar Kopan parça fagositozu Enflamatuar reaksiyon
14
Osteoartritte Deneysel Tedaviler
15
Yeni çalışmalar OA de temel rol oynadığına inanılan çeşitli patofizyolojik yollar ve bu yollar için de yeni terapotik hedefler tanımlamıştır
16
Hedef Tedaviler Sinovyal inflamasyonun giderilmesi
Kıkırdak destrüksiyonunun hedeflenmesi Subkondral kemik remodelasyonunun hedeflenmesi Gen terapisi
17
Sinovyal inflamasyonun giderilmesi
Sitokin inhibitörleri Nitrik oksid sentetaz inhibitörleri Siklo-oksijenaz ve lökotrien yollarının bloke edilmesi Peroksizom proliferatör-aktive reseptör gamma (PPAR-gamma)
18
Sinovyal inflamasyonun giderilmesi
Sitokin inhibitörleri IL-1 ve TNF-α eklem destrüksiyonunun başlaması ve ilerlemesinde etkili IL-1 beta reseptör blokajı, monoklonal antikorla sitokin nötralizasyonu Hızlı klerensi Eklemde ne kadar birikecek? (İntraartiküler uygulama)
19
Statin kondrosit yaşlanması ve kıkırdak dejenerasyonunu önler
Statine bağlı etkiler: IL1β bağımlı (MMP 1,13) enzimler inhibe edilir Kondrositlerde kıkırdak matriks proteoglikan üretimi artar Kondrositlerin hücresel yaşlanması önlenir Kazuo Yudoh and Rie Karasawa Statin prevents chondrocyte aging and degeneration of articular cartilage in osteoarthritis (OA) AGING, December 2010
20
Statin kondrosit yaşlanması ve kıkırdak dejenerasyonunu önler
Kondrosit yaşlanması, kartilaj dejenerasyonu ile yakından ilişkilidir Bu çalışma, statilerin OA ilerleyişinde kondrosit yaşlanması ve kartilaj dejenerasyonunu önlediğini göstermiştir Kazuo Yudoh and Rie Karasawa Statin prevents chondrocyte aging and degeneration of,articular cartilage in osteoarthritis (OA) AGING, December 2010
21
OA’ de IL-1 antagonisti Çok merkezli bir çalışmada 150 mg IL-1 Ra alan hastalarda 3 ayda diz osteoartrit semptomları belirgin şekilde azaldığı belirtilmiş Faz II çift-kör çalışmada kanıtlanamamıştır (2) Chevalier X,Giradaeu B, Conrozier T Safety study of intraarticular injection of interleukin 1 receptor antagonist in patients with painful knee osteoarthritis J Rheumatol- 2005 Result from a double blind, placebo controlled trial of singal intraartıcular Anakınra in patients with OA of the knee Arthritis Rheumatism-2007
22
Sinovyal inflamasyonun giderilmesi
Nitrik oksid sentetaz inhibitörleri NO agrekan sentezini azaltmaktadır NO OA’ nin enflamatuar komponentini oluşturur, doku hasarından sorumludur Proinflamatuar sitokinlerin uyarılmasıyla artar
23
Sinovyal inflamasyonun giderilmesi
Nitrik oksid sentetaz inhibitörleri MMP aktivitesini azaltır NOS inhibitörleri yalnızca OA semptomlarını gidermede değil Hastalık modifiye edici etki potansiyeline sahip
24
OA ‘de İnsan Plasenta Ekstresi (HPE)
Plasenta birçok enzim inhibitörlerini, antikoagulan proteinleri ve antioksidanları içermekte İnsan hücrelerinde NO sentezini inhibe ettiğinden doku onarımında faydalı bulunmuş İn vitro olarak tavşanlarda ve in vivo olarak farelerde HPE nin kartilajı koruyucu etkilerine bakılmış Joon-ki KIM,a Tae-hoon KIM,a Sang-won PARK,a Hyo-yeon KIM,a Sang hoon KIM,b Sung youl LEE,b and Sun-mee LEE*,a Protective Effects of Human Placenta Extract on Cartilage Degradation in Experimental Osteoarthritis Biological & Pharmaceutical Bulletin Vol. 33 (2010)
25
OA ‘de İnsan Plasenta Ekstresi (HPE)
Ratlarda deneysel osteoartrit modeli 3 mg MIA intraartiküler enjeksiyonu ile sağlandı MIA enjeksiyonu 14. gün itibari ile günde 1 kez, 2 hafta boyunca intraartiküler HPE verildi Joon-ki KIM,a Tae-hoon KIM,a Sang-won PARK,a Hyo-yeon KIM,a Sang hoon KIM,b Sung youl LEE,b and Sun-mee LEE*,a Protective Effects of Human Placenta Extract on Cartilage Degradation in Experimental Osteoarthritis Biological & Pharmaceutical Bulletin Vol. 33 (2010)
26
OA‘de İnsan Plasenta Ekstresi (HPE)
HPE eklem kartilajında PG bozulmasını inhibe etmekte OA dizde histolojik değişiklikleri süprese etmekte Eklem deformitesini azaltmakta Joon-ki KIM,a Tae-hoon KIM,a Sang-won PARK,a Hyo-yeon KIM,a Sang hoon KIM,b Sung youl LEE,b and Sun-mee LEE*,a Protective Effects of Human Placenta Extract on Cartilage Degradation in Experimental Osteoarthritis Biological Pharmaceutical Bulletin Vol. 33 (2010)
27
Resveratrol’un apopitoz inhibisyonuna ve kartilaj hasar önlenmesine etkisi
İncelemeye 20 tavşan alındı Grup normal kontrol grup Grup Resveratrol max doz verilen 50 μmol/kg, Grup Resveratrol orta doz verilen 20 μmol/kg, Grup Resveratrol min doz verilen 10 μmol/kg, Wang J,Gao JS,Chen JW, Li F, Tian J Effect of resveratrol on cartilage protection and apoptosis inhibition in experimental osteoarthritis of rabbit. Clin Exp Med. 2011
28
Resveratrol’un apopitoz inhibisyonuna ve kartilaj hasar önlenmesine etkisi
Histolojik inceleme skoru (safranin boyanma) Sinovial sıvı NO miktarı Kondrosit apopitozu değerlendirildi Resveratrolun artan dozlarında protektif etkilerinin arttığı, sinovial NO miktarının, kondrosit apopitozunun ise azaldığı Wang J,Gao JS,Chen JW, Li F, Tian J Effect of resveratrol on cartilage protection and apoptosis inhibition in experimental osteoarthritis of rabbit. Clin Exp Med. 2011
29
N-Asetilsistein NO bağımlı kondrosit apopitozunu inhibe etmektedir
0.75 mM sodyum nitroprussit (SNP) dehidrat ile apopitoz oluşturuldu (NO bağımlı) NAC (0-2 mM) ile tedavi verildi Nakagawa S, Arai Y, Mazda O, Kishida T, Takahashi KA, Sakao K, Saito M, Honjo K, Imanishi , Kubo N-acetylcysteine prevents nitric oxide-induced chondrocyte apoptosis and cartilage degeneration in an experimental model of osteoarthritis J Orthop Res Feb
30
N-Asetilsistein NO bağımlı kondrosit apopitozunu inhibe etmektedir
Hücre içi reaktif oksijen çeşidi (ROS) ve glutatyon seviyeleri ölçüldü p53 ve caspase-3 Western blotting yöntemi ile bakıldı Nakagawa S Arai Y,Mazda O Kishida T, Takahashi KA, Sakao K, Saito M, Honjo K, Imanishi J, Kubo T. N-acetylcysteine prevents nitric oxide-induced chondrocyte apoptosis and cartilage degeneration in an experimental model of osteoarthritis J Orthop Res Feb
31
N-Asetilsistein NO bağımlı kondrosit apopitozunu inhibe etmektedir
NAC in vitro NO bağımlı, glutatyon aracılı apopitozu inhibe etmektedir İn vivo olarak kartilaj dejenerasyonunu ve kondrosit apopitozunu inhibe etmektedir Nakagawa S, Arai Y, Mazda O, Kishida T,Takahashi KA, Sakao K, Saito M, Honjo K, Imanishi J, Kubo T N-acetylcysteine prevents nitric oxide-induced chondrocyte apoptosis and cartilage degeneration in an experimental model of osteoarthritis J Orthop Res Feb
32
Sinovyal inflamasyonun giderilmesi
Siklo-oksijenaz ve lökotrien yollarının bloke edilmesi PG ve lökotrienlerin aynı anda blokajı antiinflamatuar etkiyi optimal kılar LTB4 aktivitesi OA sinovyumunda artmıştır LTB4 sinovyal dokuda IL-1 beta oluşumunu artırmaktadır
33
Licofelone Deneysel OA modelinde COX/5- lipooksijenaz inhibitörü (Licofelone) faz III çalışmada araştırılmakta Hayvan modellerinde Licofelone’nun antienflamatuar, analjezik ve antipiretik olduğu gösterilmiştir Pelletier JP,Boileau C,Boily M,Bruet J et al, The protective effect of licofelone on expermental OA is correlated with downregulation of gene expression. Arthritis research and therapy -2005
34
Sinovyal inflamasyonun giderilmesi
Peroksizom proliferatör-aktive reseptör gamma (PPAR-gamma) Antienflamatuar transkripsiyon faktör inhibitörleridir PPAR –gamma insan kondrositleri ve sinovyal fibroblastlarda saptanmıştır
35
Peroksizom proliferatör-aktive reseptör gamma
Sentetik PPAR ligandlarının OA hayvan modelinde enflamasyon bulgularını ve histolojik lezyonları düzelttiği gösterilmiştir Kobayashi T ,Notoya K,Naito T Pioglitazone reduces the progression of experimental osteoarthritis in guinea pigs Arthritis Rheum-2005
36
Kıkırdak destrüksiyonunun hedeflenmesi
Kartilaj dokuda döngü kemik dokuda olduğundan daha yavaştır Kartilaj avaskülerdir MMP kıkırdak matriks degradasyonundan primer sorumlu (MMP 1,8,13)
37
Kıkırdak destrüksiyonunun hedeflenmesi
MMP bir kısmı test edilmiş MMP inhibitörleri eklem tutukluğu, eklem fibroplazisi, tip I kollojen etkilenmiş eklemlerde birikiminin kas iskelet sistemi yan etkilerine neden olabileceği bildirilmiş Selektif MMP inhibisyonu ! MMP13( kollojenaz 3) inhibisyonu !!!
38
Zayıflatılmış Sfingozin Kinaz inhibitör ABC294640’ın Osteoartritte Kullanımı
Ratlarda Monosodyum Iyodoasetat (MIA) ile OA modeli oluşturuldu Zayıflatılmış ABC ekstresi ve tramadol ile 28 gün tedavi verildi Histolojik hasar, kartilaj hasarı ve kondrosit apopitozusu değerlendirildi ABC alan grupta anlamlı farklılık saptandı Fitzpatrick LR, Green C, Maines LW, Smith CD Experimental Osteoarthritis in Rats Is Attenuated by ABC294640, a Selective Inhibitor of Sphingosine Kinase-2. Pharmacology. 2011
39
Doksisiklin Doksisiklin in vitro çalışmalarda kollojenaz ve jelatinaz aktivitesini inhibe etmekte Proflaktik olarak verildiğinde iki hayvan OA modelinde progresyonu engellediği gösterilmiştir Oral doksisiklin insanlarda diz OA’te radyolojik progresyonu yavaşlattığı gösterilmiş Brandt KD, Mazzuca SA, Kata BP Effect of doxycycline on progression of osteoarthritis Arthritis Rheum 2005
40
İnsan Amniotik Sıvısının Kıkırdak ve Sinovya Üzerindeki Etkileri
Büyüme faktörlerinden zengin inert bir sıvı olan İAS’ı diğer kıkırdak koruyucu ajanlara alternatif olabilir Onur TİRELİOĞLU, M. Sadık BİLGEN, Teoman ATICI, Ulviye YALÇINKAYA, Ömer Faruk BİLGEN Tavşanda Deneysel Osteoartrit Modelinde İnsan Amniotik Sıvısının Eklem İçi Uygulamasının Kıkırdak Doku ve Sinovya Üzerindeki Etkileri Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 2007
41
Subkondral kemik remodelasyonunun hedeflenmesi
OA tedavisinde önemli amaçlardan biri destrüksiyonu engelleyerek hastanın eklem yapısını korumak Preklinik OA modellerinde gelişen subkondral kemik değişikliklerinin temel olarak rezorbtif olduğu gösterilmiş Antirezorbtif ajanların OA progresyonunu azaltabileceği düşünülmüş
42
Risedronat, Alendronat
Deneysel hayvan modelinde risedronat ve alendronatın kıkırdak lezyon şiddetini ve osteofit büyüklüklerini azalttığı gösterilmiş Alendronatın bu etkileri kemikte TGF- beta, MMP-9 ve kıkırdakta MMP 13 ün etkilerini azaltarak, BMP artırarak gösterdiği tespit edilmiş Hang L, Hu H, Tian F, Song H, Zhang Y Enhancement of subchondral bone quality by alendronate administration for the r eduction of cartilage degeneration in the early phase of experimental osteoarthritis. J Rheumatol. 2011
43
Erken OA modelinde Alendronat uygulaması
ACL müdahalesi sonrası deneysel OA modeli geliştirildi Alendronatın subkondral kemik kalitesine ve kartilaj dejenerasyonuna etkileri değerlendirildi BMP-2, MMP-13 ve BMD değerlendirildi Hang L, Hu H, Tian F, Song H, Zhang Y Enhancement of subchondral bone quality by alendronate administration for the r eduction of cartilage degeneration in the early phase of experimental osteoarthritis. J Rheumatol. 2011
44
Erken OA modelinde Alendronat uygulaması
Alendronatın kartilaj dejenerasyonunu belirgin şekilde azalttığı BMP’yi artırdığı MMP 13 sentezini azalttığı gözlendi BMD analizleri de subkondal kemik rezorbsiyonunu baskıladığını göstermiştir Hang L, Hu H, Tian F, Song H, Zhang Y Enhancement of subchondral bone quality by alendronate administration for the r eduction of cartilage degeneration in the early phase of experimental osteoarthritis. J Rheumatol. 2011
45
Subkondral kemik remodelasyonunun hedeflenmesi
İnsan sistein proteazları de kas iskelet sistemi hastalıkları için potansiyel hedef olarak belirlenmiştir Katepsin K ve S matriks degradasyon ve enflamasyonunda rol alır Her iki enzim de immün sistem hücrelerinde ve kemik döngüsünden sorumlu hücrelerde bulunur
46
Subkondral kemik remodelasyonunun hedeflenmesi
Katepsin K Osteoporoz Non-enflamatuar OA Katepsin K ve S Enflamatuar Destrüktif eklem
47
İntraartiküler Botulinum Toksin Tip A Enjeksiyonun OA’de etkisi
Topallık şikayeti olan kalça problemli 5 köpek bu çalışmaya dahil edildi Enjeksiyon öncesi,2.,4.ve 8.haftalarda yürüme analizi ile değerlendirildi Tedavi sonrası 4 köpek durumunda iyileşme gözlendi Çalışmanın bulguları, daha fazla ön araştırma ile doğrulanmalıdır Hadley HS, wheeler JL, Petersen SW Effects of intra-articular botulinum toxin type A (Botox) in dogs with chronic osteoarthritis. Vet Comp Orthop Traumatol. 2010;23(4): Epub 2010 Jun 21. Hadley HS, Wheeler JL, Petersen SW. Effects of intra-articular botulinum toxin type A (Botox) in dogs with chronic osteoarthritis Vet Comp Orthop Traumatol. 2010
48
Glukozaminin OA’de etkilerinin değerlendirilmesi
Deneysel OA modelinde glukozaminin etkilerini Tip-2 kollojen sentez ve yıkım markerlarını serumda ölçerek değerlendirmek Histopatolojik değişimlerle korelasyonunu tespit etmek Naito K, Watari T, Furuhata A, Yomogida S, Sakamoto K, Kurosawa H, Kaneko K, Nagaoka I. Evaluation of the effect of glucosamine on an experimental rat osteoarthritis model Life Sci Mar
49
Glukozaminin OA’de etkilerinin değerlendirilmesi
Deneysel OA modeli ratlarda ACLT ile oluşturuldu Denekler 2 gruba ayrıldı Glukozamin verilmeyenler Glukozamin verilenler ( 56 hf, 1000 mg/kg/gün) Naito K,Watari T, Furuhata A, Yomogida S, Sakamoto K,Kurusawa H, Kaneko K, Nagaoka I. Evaluation of the effect of glucosamine on an experimental rat osteoarthritis model Life SCI2010 Mar
50
Glukozaminin OA’de etkilerinin değerlendirilmesi
Histopatolojik skorlamada anlamlı farklılık olmamasına karşın, OA’in makroskobik bulguları arasında anlamlı farklılık mevcut Tip-2 kollojen yıkım markerları serumda azalmış Tip-2 kollojen yapım markerları artmış Naito K,Watari T, Furuhata A, Yomogida S, Sakamoto K,Kurusawa H, Kaneko K, Nagaoka I. Evaluation of the effect of glucosamine on an experimental rat osteoarthritis model Life SCI 2010 Mar
51
Intrartiküler MgSO4 kondrosit apopitozunu inhibe etmektedir
Deneysel OA modeli intraartiküler kollojenaz ile oluşturuldu 1.grup OA+MgSO4: 500-mikrog (0.1-ml) 5 hf boyunca haftada 2 kez 2.grup OA+ izotonik solüsyonu Lee C, Wen ZH,Chang Y, Huang SY, Tang CC, Chen WF Intra-articular magnesium sulfate (MgSO4) reduces experimental osteoarthritis and nociception: association with attenuation of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subunit 1 phosphorylation and apoptosis in rat chondrocytes. Osteoarthritis Cartilage. 2009
52
Intrartiküler MgSO4 kondrosit apopitozunu inhibe etmektedir
Kollojenaz enjeksiyon öncesi ve sonrası 1,2,4,6,8. haftalarda ağrı yanıtı allodini, hiperaljezi değerlendirildi Makroskobik ve histolojik değişimler gözlendi MgSO4 etkisi N-methyl-D-aspartat (NMDA) reseptör subüniti olan1 fosforilasyon (p-NR1) ile değerlendirildi Lee C, Wen ZH,Chang Y, Huang SY, Tang CC, Chen WF Intra-articular magnesium sulfate (MgSO4) reduces experimental osteoarthritis and nociception: association with attenuation of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subunit 1 phosphorylation and apoptosis in rat chondrocytes. Osteoarthritis Cartilage. 2009
53
Intrartiküler MgSO4 kondrosit apopitozunu inhibe etmektedir
Sonuçlar. MgSO4 kartilaj dejenerasyonunu diğer gruba göre belirgin azaltmıştı Sinovitte belirgin azalma oldu Kondrosit apopitozunu azalttı Lee C, Wen ZH,Chang Y, Huang SY, Tang CC, Chen WF Intra-articular magnesium sulfate (MgSO4) reduces experimental osteoarthritis and nociception: association with attenuation of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subunit 1 phosphorylation and apoptosis in rat chondrocytes. Osteoarthritis Cartilage. 2009
54
Gen Terapisi OA de gen terapi prensibi kıkırdak degradasyonunda etkili olan ve kıkırdak tamirini artıran faktörlerden sorumlu gen ekspresyonunu kontrol ederek hastalığın tedavi edilmesidir Son yıllarda gen transfer teknikleri üzerinde durulmakta
55
Gen Terapisi Şimdiye kadar sinovyuma gen transferi kıkırdağa transferden daha başarılı olmuştur Buna karşın büyüme faktör kullanımında bazı problemler söz konusudur Bazı katabolik etkilere karşı koyamamaları, osteofit oluşumuna etkileri?
56
Gen Terapisi Gen terapisindeki en ümit verici araştırma alanı doku tamiridir Uzun süreli gen ekspresyonunu gerektirmemekte Lokal dağıtım basit Sistemik yan etki riskleri yok
57
Gen Terapisi Adenovirüs vektör aracılı b- FGF, b-FGF ile kombine edilmiş IL-1 antagonisti (IL-Ra) ya da IGF-1 in insan OA ve tavşan OA modelleri üzerine etkisi araştırıldı Kondrosit proliferasyonu, glukozaminoglikan (GAG) içeriği, tip II kollajen, ADAMTS-5, MMP-13, MMP-3 ve TIMP-1 düzeyleri değerlendirildi
58
Gen Terapisi Tavşan OA modeli anterior krusiyat ligament hasarı (ACLT) yapılarak oluşturuldu ACLT sonrası Adenoviral vektörlerden kodlanan b- FGF, IL-Ra ve IGF-1 tavşana intraartiküler enjekte edildi
59
Gen Terapisi OA de birden fazla gen transfeksiyonunun etkilerinin daha iyi olduğu gösterildi Çalışmada üç-gen aktarılmasının (bFGF) IL-1Ra, IGF-1 yalnız bFGF ya da iki gen transferine göre ADAMTS-5, MMP-13 ve MMP-3 düzeylerini önemli ölçüde azalttığı, TIMP-1 düzeyini artırdığı sonucuna varılmıştır Biao Chen1, Jun Qin1, Hui Wang2,Jacques Magdalou3 and Liaobin Chen1,4 Effects of adenovirus-mediated bFGF, IL-1Ra and IGF-1 gene transfer on human osteoarthritic chondrocytes and osteoarthritis in rabbits Experımental and molecular medıcıne, October 2010
60
Özet Statin Resveratrol Doksisiklin Bifosfonatlar
İnsan Plasenta ekstresi Glukozamin N- asetilsistein Sifingozin Kinaz İnhibitörleri Intraartiküler Botox, Mg SO4 Gen Tedavisi( FGF,IL-1 Ra, IGF)
61
Kaynaklar Merih Sarıdoğan, Tanıdn Tedaviye Osteoartrit-2007
Michael L Snaith,Romatolojinin ABC’si,2007 Türkiye Klinikleri Osteoartrit Özel sayısı- 2008 Hasan Oğuz, Romatizmal Ağrılar Kazuo Yudoh and Rie Karasawa, Statin prevents chondrocyte aging and degeneration of articular cartilage in osteoarthritis (OA, AGING, 2010 Sung youl LEE,b and Sun-mee LEE,Protective Effects of Human Placenta Extract on Cartilage Degradation in Experimental Osteoarthritis Biological & Pharmaceutical Bulletin ,(2010) Biao Chen1, Jun Qin1, Hui Wang2,Jacques Magdalou3 and Liaobin Chen1,4 Effects of adenovirus-mediated bFGF, IL-1Ra and IGF-1 gene transfer on human osteoarthritic chondrocytes and osteoarthritis in rabbits Experımental and molecular medıcıne, 2010 Naito K,Watari T, Furuhata A, Yomogida S, Sakamoto K,Kurusawa H, Kaneko K, Nagaoka I. Evaluation of the effect of glucosamine on an experimental rat osteoarthritis model Life SCI 2010 Mar Hadley HS, wheeler JL, Petersen SW Effects of intra-articular botulinum toxin type A (Botox) in dogs with chronic osteoarthritis. Vet Comp Orthop Traumatol. 2010;23(4): Epub 2010 Jun 21.
62
TEŞEKKÜRLER Teşekkürler
Benzer bir sunumlar
© 2024 SlidePlayer.biz.tr Inc.
All rights reserved.