Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

GLUKOJEN METABOLİZMASI Uzm.Dr.Kadir Okhan AKIN. GlukozGlukoz 6-P Fruktoz 1,6-BiP PFK-1 pirüvat AKoA OAASitrat ATP AKoA Sitrat GLUKOJEN.

Benzer bir sunumlar


... konulu sunumlar: "GLUKOJEN METABOLİZMASI Uzm.Dr.Kadir Okhan AKIN. GlukozGlukoz 6-P Fruktoz 1,6-BiP PFK-1 pirüvat AKoA OAASitrat ATP AKoA Sitrat GLUKOJEN."— Sunum transkripti:

1 GLUKOJEN METABOLİZMASI Uzm.Dr.Kadir Okhan AKIN

2 GlukozGlukoz 6-P Fruktoz 1,6-BiP PFK-1 pirüvat AKoA OAASitrat ATP AKoA Sitrat GLUKOJEN

3

4 Başlıca glikojen depoları iskelet kası ve karaciğerdedir. Fakat pek çok hücrede de çok az miktarlarda olabilir. Kas glikojeni, kas kasılması sırasında ATP sentezi için enerji deposu görevi üstlenir. Çünkü kasta glukoz 6-fosfataz enzimi yoktur ve glikojen yıkımı ile oluşan glukozun tümü glikolize girer. Kas kana serbest glukoz sağlayamaz. Karaciğer glukojeni ise özellikle erken açlık döneminde kan glukoz düzeyini belirli seviyede tutmak için çalışmaktadır. KC glukojeni açlıkta azalır ve toklukta artar fakat kas glukojeni bir kaç gün süren kısa süreli açlıklardan etkilenmemektedir. Ancak uzun süren açlıklarda orta derecede azalmaktadır.

5 Emilim sonrası, normal yetişkinde glikojen depolanması Karaciğer%472 gr Kas% gr Hücre dışı%0.110 gr

6

7 Glikojen yapısı düşünüldüğünde glukojen sentezi için neler gereklidir: Glukoz molekülleri  1  4 bağlanmalarını yapacak bir enzim (glikojen sentetaz)  1  6 dallanma noktalarını yapacak bir enzim amilo (  ) transglikolaz veya glikozil  4:6 transferaz

8 UDP-G Glukojen sentezi başlatıcı enzim kompleksi Pirofosfataz UDP-glukoz pirofosforilaz Fosfoglukomutaz GlukozGlukoz 6-fosfat Glukoz 1-fosfat UTP UDP-Glukoz (UDP-G) PPP + P OH UDP-Glukoz (UDP-G) UDP-Glukoz (UDP-G) GGG glikogenin

9 G Glikozil 4:6 transferaz Glikojen sentaz OH GGGG GGGGGGGG G G G GG G G G G G G G G Glikojen sentaz G G G G G G G G G G G G G G G  -1,6

10

11 Glikojen yıkımı: Glikojen yıkım için gerekli olanlar: Glikojendeki  1  4 bağını koparmak için kullanılan glukojen fosforilaz Glikojende dallanma noktasındaki  1  6 bağını koparmak için kullanılan amilo 1,6 glikozidaz

12 G OH G G G GG G G G G G G G G G G G G G G G G G G G G G G G  -1,6 Glukojen fosforilaz Glukoz 1-fosfat Glukoz 6-fosfat Fosfoglukomutaz Glukoz Glukoz 6-fosfataz

13 G OH G G G GG G G G G G G G G G G G G G G G G G G  -1,6 Limit dextrin Glikozil 4-4 transferaz Amilo 1,6 glikozidaz Glukoz 1-fosfatGlukoz 6-fosfat Fosfoglukomutaz Glukoz Glukoz 6-fosfataz

14 OH G G G GG G G G G G G G Glukojen fosforilaz Glukoz 1-fosfat Glukoz 6-fosfat Fosfoglukomutaz Glukoz Glukoz 6-fosfataz

15

16

17 P Glukojen sentaz  AMP (özelikle kasda anoksi ve ATP yokluğu gibi ekstrem durumlarda) Adrenalin/glukagon cAMP Protein kinaz A Glukojen fosforilaz kinaz Glukojen fosforilaz Fosfokreatin (kas) Glukoz, kafein (KC) Ca ++ Kas kasılması sırasında salınır. Ayrıca KC’de  - adrenerjik ve diğer hormonlar ve IP 3 ile salınım P B P A İNSÜLİN Protein fosfataz B A

18 Glikojen depo hastalıkları: Tip 0 Aglikogenosis Glikojen sentetaz eksiktir Temel olarak etkilenen organ KC’dir, kas etkilenmez. KC’de glikojen sentezi normalin %2’sine kadar azalmıştır. Açlık hipoglisemisi vardır. Hastalarda hipoglisemik konvülsiyonlar ve buna bağlı mental retardasyon olabilir. Hastalarda yemek sonrası veya glukoz verilmesini takiben uzun süre hiperglisemi dönemleri izlenir.

19 Tip 1 Von Gierke hastalığı: Glukoz 6 fosfataz eksik  1a 1b  glukoz 6 fosfat translokator, 1c  fosfat translokator eksiktir. Hipoglisemi oluşur. Pentoz fosfat yoluna giriş artar, riboz 5 fosfat sentezi artar. Buna bağlı olarak pürin katabolizması artar ve hiperürisemi ve gut görülür. KC, böbrek ve barsak etkilenir. yağlı KC ve masif hepatomegali izlenir. Laktik asit, ürik asit, keton cisimleri ve lipid artmıştır Depolanan glikojende artma vardır fakat depolanan glikojenin yapısı normaldir. SC epinefrin veya IV glukagon uygulamasını takiben kan şekeri artışı olmaz

20 Tip II Pompe hastalığı: lizozomal  -glukosidaz eksiktir, yeni doğanın lizozomal enzim defektidir. Defekt yaygın olarak bulunur (KC, kas, kalp …) Sitozolde vokuollerde glikojen birikimi vardır. Kan glukozu normaldir. Ciddi kardiyomegali izlenir Genellikle erken ölüm izlenir Glikojen yapısı normaldir. Hipotoni

21 Tip III Forbes & Cori hastalığı Dalları yıkan enzim yoktur (Amilo 1-6 glukozidaz) IIIa  Kas ve KC’de enzim eksik, IIIb  KC’de eksik Dallı polisakkarid birikimi söz konusudur (limit dekstrinosis’de denir) KC ve kas etkilenir. Hipoglisemi olmaz Normal mental gelişim izlenir. Laktat, ürik asit, Total kolesterol ve trigliseridler normaldir. Miyopati, hepatomegali ve gelişme geriliği izlenir. IV glukagon uygulanması toklukta kan şekerini artırır fakat açlıkta etkisi yoktur

22 Tip IV Anderson hastalığı: Amilopektinosis, dallandıran enzim yokluğu söz konusudur. Hayatın ilk yıllarında kalp ve KC yetmezliğine bağlı ölümler izlenir. Siroz, hepatomegali, asit, yükselmiş transaminaz düzeylerive normal glukoz toleransı vardır.

23 Tip V Mc Ardle hastalığı: İskelet kası glikojen fosforilazı eksik Iskelet kası etkilenir, KC enzimleri normaldir. Ağır egzersiz boyunca kasda laktat düzeyi artışı olamaz Zeka gelişimi normaldir. Egzersiz boyunca kramplar izlenir Ileri yaşta myoglobin üri izlenir Prognozu iyidir. Zaman zaman CPK artışı izlenir. Kalp kası etkilenmez

24 Tip VI Hers hastalığı: KC glikojen fosforilazı eksiktir Hastalarda hipoglisemi eğilimi vardır fakat kan glukozu normaldir. Kan glukozu laktat, alanin ve gliserolden glukoneogenik olarak sağlanır. Ketozis orta derecede ortaya çıkar fakat hiperlaktatemi oluşmaz. Glikojen miktarları artmıştır Hepatomegali, splenomegali izlenmez Tip VII Tauri hastalığı: Kas ve RBC’de fosfofruktokinaz eksikliği vardır Egzersiz toleransı azalmıştır Egzersizde laktat artışı izlenmez Tip VIII Enzim eksikliği bulunamamıştır. Total KC fosforilazı normal fakat çoğunlukla inaktiftir. hipoglisemi eğilimi vardır KC, beyin ve iskelet kası normaldir. Serebral glikojen miktarı artmıştır HPM, ataksi, hipertonisite, spastisite, nistagmus, deserebrasyon ve ex gelişir.

25 Tip IX KC fosforilaz kinaz eksiktir. Hastalarda KC etkilenir fakat kas normaldir. HPM bulunur Splenomegali, hipoglisemi veya asidoz yoktur. Tip X cAMP bağımlı kinaz aktivitesi kas ve KC’de izlenmez kas ve KC etkilenir HPM, karın ağrıları oluşur. Tip XI Bozukluk saptanamamış Asidoza eğilim, vit.D rezistans rickets oluşur. Glikojen yapı bozukluğu  Tip III ve IV KC’I etkileyenler  Tip I, II, III, IV, VI, IX, Tip 0


"GLUKOJEN METABOLİZMASI Uzm.Dr.Kadir Okhan AKIN. GlukozGlukoz 6-P Fruktoz 1,6-BiP PFK-1 pirüvat AKoA OAASitrat ATP AKoA Sitrat GLUKOJEN." indir ppt

Benzer bir sunumlar


Google Reklamları