Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

MEGALOBLASTİK ANEMİLER. Megaloblastik Anemiler Morfolojik olarak makrositik anemiler grubunda, Etyopatogenetik olarak DNA sentez bozukluğuna bağlı anemiler.

Benzer bir sunumlar


... konulu sunumlar: "MEGALOBLASTİK ANEMİLER. Megaloblastik Anemiler Morfolojik olarak makrositik anemiler grubunda, Etyopatogenetik olarak DNA sentez bozukluğuna bağlı anemiler."— Sunum transkripti:

1 MEGALOBLASTİK ANEMİLER

2 Megaloblastik Anemiler Morfolojik olarak makrositik anemiler grubunda, Etyopatogenetik olarak DNA sentez bozukluğuna bağlı anemiler grubunda yer alırlar.

3 Makrositik anemilerin % ’sinde folik asit, B 12 Vitamini ya da bunların kombine eksikliği söz konusudur.

4 Megaloblastik Anemi Nedenleri Folat Eksikliği B 12 Eksikliği Diğer nedenler

5 B 12 Vitamini Eksikliği I-Alım eksikliği ( vejeteryan diyetle beslenme ) II-Emilim eksikliği Gastrik nedenler ( Pernisiyöz anemi, gastrektomi, kostik hasar, Zollinger-Ellison ) İntestinal nedenler ( İleal rezeksiyon,Crohn, bakteri çoğalması,Diph.Latum, sprue) Pankreas hastalıkları Ailevi selektif B 12 Vitamini emilim bozukluğu, İlaca bağlı emilim eksikliği ( PAS, kolşisin, neomisin, omeprazol,potasyum klorid,etanol ) III- Diğer nedenler

6 Folat Eksikliği Alım eksikliği Gereksinim artışı İlaca bağlı folat eksikliği

7 Folat eksikliği A ) Alım eksikliği 1-Yetersiz beslenme Yaşlılık, Alkolizm Hiperalimentasyon Hemodiyaliz Prematüre yeni doğan Sentetik diyetle beslenme Keçi sütü ile beslenme 2- Emilim kusuru Nontropikal sprue Tropikal sprue Barsak rezeksiyonu Diğer ince barsak hastalıkları

8 Folat eksikliği B) Gereksinim artışı Gebelik Kronik hemolitik anemi Myeloproliferatif hastalıklar Eksfolyatif dermatit Hipertiroidi C) İlaca bağlı folat eksikliği Oral kontraseptifler Bazı antikonvülsan ilaçlar Triamteren Kolestiramin

9 Diğer Megaloblastik Anemi Nedenleri(1) I- Kombine Folat ve B 12 vitamini eksikliği: Tropikal sprue Gluten enteropatisi II- Akut megaloblastik anemi: Nitroz oksit anestezisi Diyaliz Ağır hastalık ve zayıf antifolat alımı (ör:trimetoprim) Total parenteral beslenme

10 Diğer Megaloblastik Anemi Nedenleri(2) III- Megaloblastik anemi nedeni olan ilaçlar: Dihidrofolat redüktaz inhibitörleri (ör:MTX,trimetoprim) Purin antagonistleri (ör: 6 MP, azathioprin) Pirimidin antagonistleri ( ör: ARA-C) Alkilleyiciler (ör: siklofosfamid ) Zidovudin

11 Diğer Megaloblastik Anemi Nedenleri(3) IV- Kalıtsal metabolik bozukluklar: Orotik asidüri Lesch-Nyhan sendromu Tiamin’e yanıtlı megaloblastik anemi Transkobalamin II eksikliği Homosistinüri, metil malonik asidüri Folat metabolizması enzim eksiklikleri Metil tetrahidrofolat transferaz Formimino transferaz Dihidrofolat redüktaz V- Diğer: Eritrolösem i

12 B 12 Vitamini ve Folik Asit Metabolizması

13 B 12 Vitamini Organizmada aktif olan kobalaminler : Metil kobalamin ve adenosil kobalamindir. Hidroksokobalamin ise bu ikisine dönüşebilmektedir. Ticari şekiller ; Genellikle bu grupta bulunan bileşikler içinde en dayanıklı form olan siyanokobalamin içerir.

14 B 12 Vitamini Doğal olarak ; Bazı bakteri ve küf mantarları tarafından üretilir. Bitkisel sentezi söz konusu değildir. İnsan kolon bakterileri tarafından da üretilirse de bunun emilimi olmaz. Diyetteki kobalaminler adenosilkobalamin ve hidroksokobalamin şeklindedir

15 B 12 Vitamininden zengin gıdalar Karaciğer, Böbrek, Kas, Yumurta, Peynir, Süt ve Deniz ürünleri gibi hayvansal besinlerdir.

16 Bitkiler B 12 vitamini kaynağı değildir !!!

17 B 12 Vitamini Günlük gereksinim yaş0.3 – 0.5  g, 1 – 10 yaş 0.7 – 1.5  g Erişkinde 2  g. Gebelik süresince ilave ihtiyaç (2  g + ); ikinci trimestrde 0.5  g/gün, üçüncü trimestrde 1  g /gün Laktasyonda 2.5 – 3  g

18 B 12 Vitamini Ortalama batı diyeti 5 – 30  g /gün B 12 vitamini içerir. İnsan organizmasında bulunan B 12 vitamini miktarı 2 – 5 mg arasında tahmin edilmektedir. Bunun önemli kısmı karaciğerde bulunur. Depo şekli çoğunlukla adenosilkobalamin’den oluşur.

19 Mide Enterohepatik dolaşım İleum hücresi Pankreas enzimleri Paryetal hücre Duodenum ve jejunum Diyetteki B 12 R-Binder R - B 12 B 12 İF B 12 İF - B 12 TC II B 12 İleum İF

20 B 12 Vitamini Plazmada TC II’ ye bağlı olarak dolaşır. Genellikle metilkobalamin şeklindedir. TCII eksikliği megaloblastik anemi nedenidir. TC I ve TC III depo proteinleridir. TC I’in fizyolojik önemi TCIII’den fazladır.

21 B 12 Vitamini Plazma B 12 Vitamini düzeyi Yöntem: 1- Mikrobiyolojik 2- Radyoizotop dilusyon Düzey: ng/ L

22 B 12 Vitamininin fonksiyonu 1- Metilmalonil ko-enzim A’dan süksinil ko-enzim A oluşumu: Metilmalonil ko - A mutaze Metilmalonil ko - A süksinil ko - A 5-deoksiadenosil B 12

23 B 12 Vitamininin fonksiyonu 2- Homosisteinden metyonin oluşumu : Metil FH 4 FH 4 Homosistein Metyonin SAM B 1 2

24 Folik Asit Terminoloji : Pteroyl glutamik asit ve benzer etkili bileşikler folik asit olarak adlandırılır. Doğadaki formu : Poliglutamat Metabolik reaksiyonlarda etkili şekli : Dihidro veya tetrahidro folat

25 Folik Asit Folik asit kaynakları : Bitkiler ve bazı mikroorganizmalar tarafından üretilirler. Folat değeri yüksek besinler ; –yeşil yapraklı sebzeler, –karaciğer ve böbrek gibi parenkimatöz organlar ve –mayalardır.

26 Folik Asit Günlük gereksinim yaş3.6  g /kg /gün > 10 yaş 3  g /kg /gün Gebelerde 500  g /gün Laktasyonda +100  g /gün Günlük ortalama bir diyet yaklaşık  g folat içermektedir.

27 Folat emilimi Folat emilim yeri esas olarak jejunumdur. Emilim monoglutamat şeklindedir. Serumda metiltetrahidrofolat monoglutamat halindedir.

28 Serum ve eritrosit folat düzeyi: Normalde Serum folatı:6 – 21  g/L (eritrosit hacmi) Eritrosit folatı: 160 – 640  g/L (eritrosit hacmi) Folat eksikliğinde Serum folatı <4  g /L Eritrosit folatı <140  g /L

29 Folat deposu Total vücut folatı: 5 – 20 mg Depo yeri : Karaciğer Depo şekli: Metil FH 4 poliglutamat

30 Folik asit fonksiyonları: 1-DNA sentezi için timidilat elde edilmesi (deoksiuridilat’ın metilasyonu) 2-Formiminoglutamik asidin tetrahidrofolat varlığında glutamat haline dönüşmesi

31 Dihidrofolat THFA Metilen THFA DeoksiuridilatTimidilatDNA-timin Metil THFA Homosistein Metyonin B 12 Dihidrofolat redüktaz

32 Megaloblastik Hematopoez Anemi yanında lökopeni ve trombositopeni de oluşabilir. Sitopeni nedenleri : 1-Hücre DNA sentezinde eksiklik 2-Etkin olmayan (inefektif) hematopoez 3-Eritrosit yaşam süresinde kısalma

33 Folik asit veya B 12 Vitamini eksikliğinin diğer dokulara etkileri: Gastrointestinal sistem, deri ve kadın genital sistem mukoza epiteline etkileri Nöral tüp defekti vd konjenital bozukluklar Nörolojik bozukluklar (B 12 Vitamini eksikliğinde) –Periferik nöropati –Medulla spinalisin subakut kombine dejenerasyonu –Mental değişiklikler Hiperhomosisteinemi ve tıkayıcı damar hastalıkları

34 Megaloblastik Anemi Nedenleri B 12 Vitamini Eksikliği Folat Eksikliği Diğer nedenler

35 Megaloblastik Anemide Klinik Tablo Anemi Atrofik glossit Nörolojik değişiklikler Folik asit eksikliği B 12 Vitamini eksikliği

36 Periferik Kan Bulguları Kan sayımı : Anemi  Lökopeni  Trombositopeni

37 Eritrosit İndeksleri: MCV MCH RDW

38 Periferik yayma(1) : Eritrositler Oval makrositoz, Anizositoz, poikilositoz, Bazofilik noktalanma, Howell-Jolly cisimcikleri ve Cabot halkaları, Seyrek olarak çekirdekli eritrositler görülebilir.

39 Periferik yayma(2) : Nötrofiller Nötrofil hipersegmentasyonu (Bu bulgu megaloblastik hematopoezin ilk periferik kan bulgusu olabilecek kadar erken bir bulgudur.)

40 Megaloblastik Anemide Kemik İliği Bulguları

41 Megaloblastik Kemik İliği Kemik iliği hücreden zengindir ve eritroid dizi ön plandadır. Eritroid seri Megaloblast olarak adlandırılan ve normoblastlara göre daha iri olan eritroblastlar görülür. Genç şekillerde artma gözlenir. Çekirdek olgunlaşması sitoplazma olgunlaşmasının gerisindedir. Çekirdek kromatini gevşek (elek) görünümlüdür. Mitoz sayısında artma ve anormal mitotik figürler görülebilir.

42 Megaloblastik Kemik İliği Granülositlerde de normale göre daha iri formlar ortaya çıkar ve çekirdek olgunlaşması gecikir. Dev çomak ve metamyelositler görülür. Megakaryositler de normalden daha iri, kromatini anormal ve sitoplazma granülasyonları eksiktir. Kemik iliği demir skoru normalden fazladır.

43 Megaloblastik Anemide Biyokimyasal Bulgular LDH( LDH -1> LDH - 2) Bilirubin(indirekt) Ferritin ve serum demiri Haptoglobin

44 Megaloblastik Anemi Tanısında Özel Laboratuar Testleri 1- B 12 Vitamini Eksikliği Serum B 12 Vitamini düzeyi Metilmalonik asit atılımı*** Formiminoglutamat (FIGlu) atılımı(%50 olguda ) Radyoaktif B 12 Vitamini emilim testi Deoksiuridin supresyon testi Hiperhomosisteinemi 2-Folat eksikliği Serum folat düzeyi (yakın zamanda folat alımı yanıltır) Eritrosit folat düzeyi (B 12 Vitamini eksikliğinde yanıltır) Formiminoglutamat (FIGlu) atılımı Deoksiuridin supresyon testi Hiperhomosisteinemi

45 Tedavi Nedene yönelik tedavi Replasman tedavisi 1- B 12 Vitamini Eksikliği Kobalamin replasmanı İlk iki hafta : 1000  g / gün İM Daha sonra : Hemoglobin normal olana dek 1000  g / hafta Ardından ömür boyu 1000  g / ay Kobalamin eksikliğinde tek başına folik asit verilmesi kontrendikedir.

46 Tedavi 2- Folat Eksikliği Nedene yönelik tedavi Folik asit replasmanı: Doz : 1 mg / gün ( hafta ) İdame : mg / gün Gebelerde : 1 mg / gün

47 Pernisiyöz Anemi ( Addison - Biermer hastalığı ) İntrensek faktör eksikliği ve buna bağlı Megaloblastik anemi Atrofik glossit Nörolojik değişiklikler

48 Pernisiyöz anemi tipleri: Erişkin tip: Ortalama 60 yaş Juvenil tip: yaş arasında Konjenital tip : < 2 yaş

49 Pernisiyöz anemi Patogenez: Erişkin Tip Atrofik gastrit: Korpusu tutar Tüm sekresyonlar azalır ( total,refrakter aşili) Esas hücreler ve paryetal hücrelerde kayıp ve intestinal metaplazi saptanır. Konjenital Tip Selektif İF yokluğu ( otozomal resesif )

50 Pernisiyöz Anemide Atrofik Gastrit Patogenezi Kalıtım: Hastaların akrabalarında paryetal hücreye karşı antikorlar ve pernisiyöz anemi topluma göre daha sık görülür. HLA-B7, DW2, DW5, DR2 ile ilişkili Otoimmünite: Paryetal hücreye karşı antikor: % 85 İF’e karşı antikor : % Antitiroid antikorlar Diğer otoimmün hastalıklarla birliktelik ve Hücresel immünite

51 Pernisiyöz anemi Klinik Belirti ve Bulgular(1) Anemi: Anemi semptomları + Solukluk + Subikter Glossit : Dilde yanma, ağrı, tad duyusu bozukluğu, ağrılı yutma Dil papillalarında atrofi, parlak kırmızı görünüm

52

53 Pernisiyöz anemi Klinik Belirti ve Bulgular(2) Nörolojik değişiklikler: El ve ayaklarda paresteziler Güçsüzlük, pozisyon duyusu bozukluğu Reflekslerde azalma Kas güçsüzlüğü Vibrasyon his kusuru ( arka kordon ) Spastisite, refleks bozuklukları, ekstansör plantar yanıt (yan kordon ) Mental değişiklikler: Bellek kusuru, konfüzyon, somnolans, demans, hallusinasyon

54 Pernisiyöz anemi Klinik Belirti ve Bulgular(3) Diğer belirti ve bulgular: Vitiligo Hiperpigmentasyon Kilo kaybı Ateş Diyare Konstipasyon Meteorismus Splenomegali Görme bozukluğu

55 Pernisiyöz anemi Laboratuar Bulguları B 12 Vitamini eksikliğinin tipik periferik kan, biyokimyasal vd bulgularına ek olarak ; Serum anti-İF antikorları*** Serum anti-PH antikorları Aşili ve serum gastrin düzeyinde artış Gastroskopi ve biyopside atrofik gastrit*** Radyoaktif B 12 Vitamini emilim testinde İF verilmesi ile düzelen emilim yanıtı

56 Pernisiyöz anemi Tedavi Kobalamin replasmanı İlk iki hafta : 1000  g / gün İM Daha sonra : Hemoglobin normal olana dek 1000  g / hafta Ardından ömür boyu 1000  g / ay Kobalamin eksikliğinde tek başına folik asit verilmesi kontrendikedir.

57 Pernisiyöz anemi Tedaviye Yanıt İlk birkaç günde hastanın subjektif iyileşme hissi oluşur. Kemik iliği bulguları günde geriler. Retikülositoz : Günlerde maksimum yanıt Hipersegmentasyon 2 haftada ortadan kalkar. Hb haftada düzelir. MCV 10 haftada düzelir. Hipopotasemi ve demir ihtiyacı ortaya çıkabilir. Komplikasyon Mide Ca: Topluma göre kat fazla


"MEGALOBLASTİK ANEMİLER. Megaloblastik Anemiler Morfolojik olarak makrositik anemiler grubunda, Etyopatogenetik olarak DNA sentez bozukluğuna bağlı anemiler." indir ppt

Benzer bir sunumlar


Google Reklamları