Plazma, serum ve antikoagulanlar

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
TRANSFÜZYON TRANSFÜZYON Dr.Engin ACIOĞLU.
Advertisements

FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ
KAN DOKUSU BİYOKİMYASI
HEMOSTAZ VE KAN PIHTILAŞMASI
MİNERALLERİN VÜCUTTAKİ YERİ VE FONKSİYONLARI I
Klinik Tanıda enzimler
Hematüri Prof.Dr.Barış ALTAY.
Antiagregan ve Antikoagülan Tedavi
HEMATOKRİT VE ERİTROSİT SEDİMANTASYON HIZI
UYGULAMALI ÇALIŞMA IV KAN FİZYOLOJİSİ -1.
UYGULAMALI ÇALIŞMA V KAN FİZYOLOJİSİ -2.
EGZERSİZ VE KAN.
UYGULAMALI ÇALIŞMA KAN FİZYOLOJİSİ KAN LENFOİD DİLİMİ.
KLİNİK BİYOKİMYAYA VE ENZİMOLOJİYE GİRİŞ
HASTANE BİLGİLENDİRME BİYOKİMYA LABORATUVARI
DEMİR METABOLİZMASI VE ANEMİLER I
Kanamayı durdurma süreci
Trombositler Prof. Dr. Asuman Gölgeli.
Hemostaz Dr. Metin Akbulut.
EDİNSEL KOAGÜLASYON BOZUKLUKLARI
Fibrinolizis Prof. Dr. Asuman Gölgeli.
NUMULERİN TOPLANMASI VE YAPILAN İŞLEMLER I
Yrd.Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜ TIP FAKÜLTESİ Biyokimya AD
ANALİZLERİ ETKİLEYEN PREANALİTİK FAKTÖRLER I
SİNDİRİM VE EMİLİM BOZUKLUKLARI
Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2008
BEYİN-OMURİLİK SIVISI (BOS) BİYOKİMYASI
KARACİĞER FONKSİYON TESTLERİ
KOAGÜLASYON BOZUKLUKLARI
Pıhtılaşma faktörleri, kanın pıhtılaşması ve fibrinoliz
KANIN BİLEŞİMİ VE İŞLEVLERİ
PROTEİNLERİN SİNDİRİM VE EMİLİMLERİ
Yrd.Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜ Tıp Fakültesi Biyokimya AD
PIHTILAŞMA ve FİBRİNOLİZİN MOLEKÜLER TEMELLERİ
Amaç Koagülasyon mekanizması hakkında bilgi sahibi olmak.
Kan Fizyolojisine Giriş
Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2007
PROTEİN VE AMİNO ASİT METABOLİZMASI III
ANTİKOAGULANLAR VE KEMİK İLİĞİ ASPİRASYONU
Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2008
NUMUNE ALINIRKEN YAPILABİLEN HATALAR
Hemostaz Prof. Dr. Asuman Gölgeli.
LİPİDLERİN YAPISAL VE İŞLEVSEL ÖZELLİKLERİ XIII
BÖBREK VE İDRAR BİYOKİMYASI IV
İDRAR BİYOKİMYASI VE BÖBREK FONKSİYON TESTLERİ
SU, ÇÖZELTİLER, ASİT VE BAZLAR II
HEPATOBİLİYER HASTALIKLARDA BİYOKİMYASAL TESTLER
Klinik Biyokimya Laboratuvarında Yapılan Analizler
Yrd.Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜ TIP FAKÜLTESİ Biyokimya AD
PLAZMA PROTEİNLERİNİN KLİNİK TANIDA ÖNEMİ II
ORGANİK KİMYA VE BİYOKİMYAYA GİRİŞ, LABORATUVAR ARAÇ-GEREÇLERİ III
ENZİMATİK TANI ALANLARI VE İLGİLİ ENZİMLER
BÖBREK VE İDRAR BİYOKİMYASI I
LİPİDLERİN YAPISAL VE İŞLEVSEL ÖZELLİKLERİ X
ENZİMLERİN KLİNİK TANIDA ÖNEMİ I
İLAÇLARIN ETKİ MEKANİZMALARI
Dr. Serkan KAVUK GATA Aile hekimliği
Koagülasyon testleri Dr. Gülçin Eskandari Sağlık Slaytları
VÜCUDUMUZDAKİ KANIN YAPISI VE GÖREVLERİ
AKUT ZEHİRLENME TEDAVİSİNDE TEMEL PRENSİPLER
KAN ALMAK 7 Ekim 2008.
WARFAİNE BAĞLI KANAMA Doç. Dr. Siret Ratip Hematoloji Departmanı, Acıbadem Hastanesi.
KL İ N İ K TIBB İ LABORATUVARLAR. B İ YOK İ MYA LABORATUVARI Laboratuvarın ço ğ unlukla en büyük kısmını oluşturan biyokimya bölümü, vücut sıvılarının.
Acilde sıvı tedavisi ve kan transfüzyonu
TEMEL BİYOKİMYASAL KAVRAMLAR
VTE PROFİLAKSİ ve TEDAVİSİNDE YENİ ANTİKOAGÜLAN AJANLAR
Vücut Sıvıları.
Prof. Dr. Cahit ÜÇOK Ağız Diş Çene Cerrahisi Anabilim Dalı
İDRAR ANALİZLERİ.
NUMUNE KAPLARI VE ÖZELLİKLERİ Zeliha IŞIK
Sunum transkripti:

Plazma, serum ve antikoagulanlar Yrd.Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜ Tıp Fakültesi Biyokimya AD

plazma damarlarda dolaşan kanın sıvı kısmı pıhtılaşmayı önleyen madde (antikoagulan) içeren tüpe alınan kandan elde edilir. fibrinojen ve diğer pıhtılaşma faktörlerini içerir. Pıhtılaşması önlenmiş kanda eritrositlerin çökme hızı, klinikte sedimantasyon (E.S.R.) olarak tanımlanır.

serum pıhtının üzerindeki sıvı kısım pıhtılaşma faktörlerini içermez. Bilirubin ve karotenler seruma sarı renk verirler. pıhtı: damardan bir santrifüj tüpüne alınan ve kan kendi haline bırakılan kanda çöken şekilli elemanlar. ve pıhtılaşma faktörleri..

Antikoagulanlar kanın pıhtılaşmasını önleyen maddeler in vitro kullanılanlar: Oksalat Sitrat Flüorür EDTA (etilendiamintetraasetikasid) Heparin in vivo kullanılanlar: Dikumarol ve türevleri İnsan protein C

Potasyum oksalat kalsiyumu bağlayarak kanın pıhtılaşmasını önler %20’lik çözeltisi kullanılır. 10 mL kan için 0,1 mL çözelti gerekir. hemoglobin tayini, eritrosit ve lökosit sayımları, hematokrit tayini yapılabilir. asit-baz dengesini incelemek, elektrolit ve bazı kalsiyum ölçüm yöntemleri, laktat dehidrojenaz gibi bazı enzimlerin tayini için uygun değil. Yayma preparatlar için kullanılamaz.

Sodyum sitrat kalsiyumu bağlayarak kanın pıhtılaşmasını önler 1 mL kan için 5 mg sodyum sitrat gerekir. %3,8’lik çözeltisi kullanılır. Sedimantasyon (ESR) tayini için 0,4 mL çözelti 1,6 mL kan ile karıştırılır. Protrombin zamanı tayini için 0,2 mL çözelti 1,8 mL kan ile karıştırılır. Kan bankalarında saklanacak kanlar, asid sitrat dekstroz (A.C.D.) çözeltisi üzerine alınır; dekstroz, eritrositlerin normal yaşam süresini uzatır. asit-baz dengesini incelemek, elektrolit ve bazı kalsiyum ölçüm yöntemleri, bazı enzimlerin tayini için uygun değil.

Sodyum flüorür kalsiyumu bağlayarak kanın pıhtılaşmasını önler 1 mL kan için 10 mg sodyum flüorür gerekir kanda glikolizin önlenmesi için kullanılır. (2-fosfogliseratı fosfoenolpirüvata dönüştüren enolaz enziminin inhibitörü)

EDTA (Etilendiamintetraasetikasit) kalsiyum ile kompleks yaparak kanın pıhtılaşmasını önler. 1 mL kan için 1 mg Na-EDTA2H2O gerekir. eritrosit ve lökosit sayımları, hematokrit tayini, lökosit formülü için kan yaymaları yapılabilir. elektrolit ve kalsiyum tayini için uygun değildir.

Heparin spesifik olarak pıhtılaşma faktörleri IX ve XI’i bağlayarak ve antitrombin III ile etkileşip bunun trombini inaktive etme yeteneğini artırarak kanın pıhtılaşmasını önler. 1 mL kan için 75 IU heparin gerekir. 100 IU heparin, 1 mg heparine eşdeğerdir. Piyasada mL’sinde 100, 1000, 10000 IU heparin içeren preparatlar vardır. Heparinli kan, elektrolit tayini ve eritrosit frajilitesi için kullanılabilir.

Kumarin grubu ilaçlar vitamin K antagonistleri kinon türevlerinin aktif hidrokinon şekillerine indirgenmelerini inhibe ederler. pıhtılaşma faktörü II, VII, IX ve X’un amino-terminal bölgelerinde glutamik asit kalıntılarının vitamin K’ye bağımlı karboksilasyonu inhibe olur. pıhtılaşma faktörü II, VII, IX ve X olgunlaşamaz.

İnsan protein C trombinle aktif hale gelir, pıhtılaşma faktörleri V ile VIIIa’yı inaktif hale getirir.