İkiz Gebeliklerde Kromozomal Anomali Riskinin Belirlenmesi

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
FETAL DÖNEM (3. Aydan Doğuma Kadar Olan Dönem)
Advertisements

GEBELİKTE TARAMA TESTLERİ (PRENATAL TARAMA TESTLERİ)
Yüksek Riskli Gebelikler
Birinci Üç Ay Ultrasonografi
İkizden ikize transfüzyon sendromunda lazer uygulamaları
1.Trimester Santral Sinir Sistemi Ultrasonu
Tahir Atik¹, Ayça Aykut², Hüseyin Onay², Ferda Özkınay¹, Özgür Çoğulu¹
DOWN SENDROMU VAKA VE KONU SUNUMU
“Prenatal Taramada Güncel Durum” Artık Ultrason Gereksiz mi?
Gebelikte Fetal Anomali Taraması
11-14 Tarama Testi Dr. Fatih Çelik.
PRENATAL TANI YÖNTEMLERİ VE ENDİKASYONLARI
Mid-trimester gebelik kayıpları ve serklajın yeri
Trizomi tarama testleri
Temel İstatistik Terimler
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Kardiyoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 12 Haziran 2014 Perşembe Uzm. Dr. Özlem.
Aile Sağlığı Merkezleri için ‘Riskli Gebelik Eğitim Programı’
ÇOĞUL GEBELİKLER.
1982 Murat Yayla. Çoğul Gebelik Yayınları – PubMed Türkiye Turkey&Twin/Multiples : 339 Mortality&Morbidity : : Dahiliye-Çocuk-Cerrahi-Endokrin-Deri-Diş-Adli.
Çoğul Gebeliklerde Perinatal Sonuçlar
ÇOĞUL GEBELİKLER Doç. Dr. Oluş APİ.
11 – 14 HAFTA ULTRASONOGRAFİSİ (MUAYENESİ) NEREYE GİDİYOR?
Erken İntrauterin Büyüme Kısıtlılığı Öngörülmesi ve Yönetimi
Doç.Dr. Oluş APİ Yeditepe Üniversitesi Hastanesi,
İKİZ EŞİ KAYBINDA YAKLAŞIM
Proteinüri: Ağır Preeklampsi Tanısı İçin Gerçekten Gereksiz midir?
Preterm Doğumu Önlemede Servikal Serklajın Güncel Yeri
ERKEN GEBELİKTE GESTASYONEL DİYABET ÖNGÖRÜSÜ
Erken Doğum Öngörüsü ve Yararı.
TRİZOMİ TARAMASINDA ULTRASONOGRAFİK BELİRTEÇLER
YENİDOĞANIN HEMOLİTİK HASTALIĞI VE TEDAVİSİ
ARAŞTIRMA TEKNİKLERİ.
FETAL SAĞLIĞIN DEĞERLENDİRİLMESİ
İnvaziv Olmayan Prenatal Tanı; Dolaşımdaki Serbest Fetal DNA’da Paternal Mutasyonların Belirlenmesi Uzm. Bio. Ebru Dündar Yenilmez Çukurova Üniversitesi,
Pedİgrİ Dr. Atıl Bişgin Cukurova Universitesi Tıp Fakültesi,
USG’de soft markerlar nasıl yorumlanmalı?
Çoğul Gebeliklerde İzlem ve Doğumun Zamanlaması
GENETİK HASTALIKLARIN PRENATAL TANISI
GENETİK HASTALIKLARIN PRENATAL TANISI
cfDNA Taramaları Dışındaki Yöntemler Hala Gündemde mi ?
İkiz eşi anomalili gebelerde klinik yönetimimiz
. Op.Dr. Aşkın E. GÜLER Yrd. Doç. Dr. Melahat ATASEVER
PAPP-A, İzole Oligohidroamniosta Doğum Şeklini ve Fetal Distressi Öngördürebilir mi? SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ , BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA.
ÇOCUK SAĞLIĞI KAVRAMI VE ÖNEMİ ÇOCUK SAĞLIĞINI ETKİLEYEN FAKTÖRLER BEBEK VE ÇOCUK SAĞLIĞINA İLİŞKİN GÖSTERGELER Doç. Dr. Ender DURUALP.
İLK TRİMESTERDE ABORTUS İMMİNENS TANISI ALMIŞ VE SUBKORYONİK HEMATOM ALANI SAPTANMIŞ HASTALARIN MS-AFP DEĞERLERİNİN VE ÜÇLÜ TARAMA TESTİ SONUÇLARINA.
Servikovajinal PAMG-1 proteininin erken doğum riski olan gebelerde yedi gün içindeki doğumu tahmin etmedeki rolü op. Dr.Yasemin Çekmez sağlık bilimleri.
Intrauterin Myelomeningosel Tedavisi
Tersiyer Bir Merkezde Doğum Yapan Adolesan Reprodüktif ve İleri Yaş Gebelerde Obstetrik ve Neonatal Sonuçların Karşılaştırılması Yrd.Doç.Dr. Sibel SAK.
Kromozom Anomalisi İnsidansları
Dr. Şafak özdemirci Etlik Zübeyde Hanım Kadın Hastalıkları EAH/ANKARA
AMNİYOTİK SIVI İLE İLGİLİ PATOLOJİLER
Temel İstatistik Terimler
POSTTERM GEBELİKLER.
GENETİK HASTALIKLARIN PRENATAL TANISI
GENETİK DANIŞMA.
KONJENİTAL MALFORMASYONLAR
ÇOĞUL GEBELİKLER Dr. B. DURAN.
AMNİYOSENTEZ Doç.Dr. Başak Baksu.
PERİNATOLOJİ NEDİR ? Doç.Dr.Başak Baksu.
GENETİK DANIŞMA PROF. DR. SERKAN YILMAZ
PRETERM DOĞUM VE EMR 1. Preterm doğum 20. haftadan sonra 37. haftadan önceki doğumlara preterm doğum, bebeklere de prematür bebek adı verilmektedir
YENİDOĞANIN HEMOLİTİK HASTALIĞI VE TEDAVİSİ
Süleymaniye Doğum ve Kadın Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi
NÖRAL TÜP DEFEKTLERİ Oluşum Mekanizması :
Intrauterin Myelomeningosel Tedavisi
Çoğul Gebeliklerde Doğumun Zamanlaması ve Şekli
Birinci Üç Ay Ultrasonografi
Temel İstatistik Terimler
ÇOĞUL GEBELİKLERDE İNVAZİV PRENATAL TANI YÖNTEMLERİ
Sunum transkripti:

İkiz Gebeliklerde Kromozomal Anomali Riskinin Belirlenmesi Dr. Selahattin Kumru Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi Antalya 11. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi 17 Mayis 2012 Antalya

1. Giriş 2. 1. Trimester Tarama 2. 2. Trimester Tarama 2.3. Diger 3. Sonuçlar

yaklaşık olarak %8’i aneploid Aneploidlerin 1. Giriş Tüm gebeliklerin yaklaşık olarak %8’i aneploid Aneploidlerin %50’si ilk trimester gebelik kaybı %5-7’si ölü doğum ve neonatal ölüm Milunsky A, 1992

1. Giriş Yenidoğanların %0.65’sinde ölümcül olmayan ancak ciddi morbidite ile birlikte olan kromozomal defektler Yenidoğanların %0.2’sinde yapısal kromozom yeniden düzenlemeleri bulunmaktadır. Milunsky A, 1992

İkiz gebelik sıklığı: %3 Monokoryonik ikiz : 4/1000 (sabit) 1. Giriş İkiz gebelik sıklığı: %3 Monokoryonik ikiz : 4/1000 (sabit) YÜT monokoryonik sıklığı 2-12 kat İkiz gebeliklerin 2/3’ü dizigotik 1/3’ü monozigotik Audibert et al 2007 Aston KI et al 2008 Blickstein et al 2005

1. Giriş Kromozomal anomali riskinde koryonisite değil zigosite belirleyici Monozigotik: Aynı kromozomal yapı Her iki fetus etkilenmiş ya da normal Dizigotik: Farklı kromozomal yapı Bir fetusun etkilenmesi diğerinin etkilenmesinden bağımsız

1. Giriş 2. 1. Trimester Tarama 2. 2. Trimester Tarama 2.3. Diger 3. Sonuçlar

2. 1. Trimester Tarama NT İkili Test Kombine Test

2. 1. Trimester Tarama a. NT 11-13W6D CRL: 45-84 mm Midsagital Plan Ekranın 2/3’ü 0.1 mm ölçebilen kaliper Cine özellik Amniotik membran!

Gebeliğe ait risk her fetus için ayrı ayrı hesaplanabilir 2. 1. Trimester Tarama a. NT Dikoryonik ikiz Maternal yaş+NT: Gebeliğe ait risk her fetus için ayrı ayrı hesaplanabilir İnvaziv girişim yapılacak fetusu ayırabilir Erken tanı ve yönetim şansı sağlar Sebire et al 1996 Malone et al 2003

NT’ler arasındaki korelasyon dikkate alınmalı !! 2. 1. Trimester Tarama a. NT Dikoryonik ikiz NT’ler arasındaki korelasyon dikkate alınmalı !! 891 spontan ikiz (750 DK, 141 MK) 546 YÜT İkiz Maymon et al 2011

DK İkiz için korelasyon katsayısı: 0.42 MK İkiz için KK: 0.44 2. 1. Trimester Tarama a. NT DK İkiz için korelasyon katsayısı: 0.42 MK İkiz için KK: 0.44 Tüm İkizler için KK:0.43 YÜT İkizleri için KK:0.37 YÜT İkizleri çıkartılınca geri kalanlar için KK:0.52 Maymon et al 2011

2. 1. Trimester Tarama a. NT

2. 1. Trimester Tarama a. NT Audibert et al 2007 SOCG Guideline

Gebeliğe ait risk iki fetusun toplam riskidir 2. 1. Trimester Tarama a. NT Monokoryonik ikiz Maternal yaş+NT: Gebeliğe ait risk iki fetusun toplam riskidir İnvaziv girişim yapılacak fetusu ayırabilir Erken tanı ve yönetim şansı sağlar Sebire et al 1996 Malone et al 2003

2. 1. Trimester Tarama a. NT Monokoryonik ikiz Genellikle İki fetusun NT’lerini ölçüm ortalamaları alınmaktadır.

Kromozomu normal fetusların %5’inda artmış NT 2. 1. Trimester Tarama a. NT NT ile ilgili sorunlar Kromozomu normal fetusların %5’inda artmış NT Yapısal sorunlu fetuslar Erken başlangıçlı İkizden ikize transfüzyon sendromları Monozigotik fetuslarda farklı kromozomal yapıya sahip olgu sunumları Zoppi MA 2009

2. 1. Trimester Tarama NT İkili Test Kombine Test

2. 1. Trimester Tarama b) İkili Test * İkiz gebeliklerde PAPP-A ve sbeta-hCG değerleri tekil gebeliklerin yaklaşık iki katı MoM değerlerine sahipttir Ancak * Dikoryonik ikizlerde monokoryoniklere göre biraz daha yüksek görünmektedir Madsen HN et al 2011

2. 1. Trimester Tarama b) İkili Test Madsen HN et al 2011 212308 tekil 804 MK,4393 DK

2. 1. Trimester Tarama b) İkili Test Madsen HN et al 2011 212308 tekil 804 MK,4393 DK

2. 1. Trimester Tarama b) İkili Test Madsen HN et al 2011 212308 tekil 804 MK,4393 DK

2. 1. Trimester Tarama b) İkili Test T21’li DK PAPP-A ve sbeta-hCG tekil gebelikler için önerilen modeldeki MoM değerinin yarısı ve modelden sapma yok (p=0.072, p=0.064) T21’li MK PAPP-A tekizlerdeki modelden sapma göstermezken, sbeta-hCG uyumsuzluk mevcut (p=0.04) Madsen HN et al 2011 212308 tekil 804 MK,4393 DK

2. 1. Trimester Tarama c) Kombine Test Madsen HN et al 2011 4064 DK, 41 Kromozom anomalisi

2. 1. Trimester Tarama c) Kombine Test Madsen HN et al 2011 4064 DK, 41 Kromozom anomalisi

2. 1. Trimester Tarama c) Kombine Test Madsen HN et al 2011 782 MK, 6 T21

1. Giriş 2. 1. Trimester Tarama 2. 2. Trimester Tarama 2.3. Diger 3. Sonuçlar

2. 2. Trimester Tarama Wald et al 2003

2. 2. Trimester Tarama Tekil gebeliklerde DS 3’lü test %60-70’ini (%5 FPR) 4’lü test %77’sini yakalayabilmekte (%5 FPR) İkiz gebeliklerde DS 3’lü test %44’ünü (%5 FPR) 4’lü test %47’sini yakalayabilmekte (%5 FPR) Wald NJ et al 1996 Cuckle et al 1995

2. 2. Trimester Tarama * İkiz gebeliklerde etkilenmemiş ikiz eşi nedeniyle serum biyokimyasasındaki değişikler maskelenebilmekte. * Etkilenmiş gebelik belirlenmeye çalışılsa da, serum biyokimyası etkilenmiş fetusu işaret edememekte Cuckle et al 1998

2. 2. Trimester Tarama Matematiksel model MK ikizlerin %77’sinin DK ikizlerin % 43’ünün Toplamda ikizlerin %53’ünün ikinci trimester serum taraması ile yakalanabileceğini söylese de Tekiz gebeliklerdeki gibi gerçekte durumun böyle olduğu gösterilebilmiş değildir Wald NJ et al 2003

1. Giriş 2. 1. Trimester Tarama 2. 2. Trimester Tarama 2.3. Diger 3. Sonuçlar

2. 3. Diger 2.3.a) Prefrontal Space Ratio

2.3.a) Prefrontal Space Ratio 2. Trimester (15-25W) 3D goruntu TEKIL GEBELIK Sonek J et al 2012

2.3.a) Prefrontal Space Ratio Sonek J et al 2012

2.3.b. Maternal Kanda DNA sekanslamasi

2.3.b. Maternal Kanda DNA sekanslamasi

2.3.c. Nasal Bone, Ductus venosus, Tricuspit regurjitasyonu

2.3.c. Nasal Bone, Ductus venosus, Tricuspit regurjitasyonu

1. Giriş 2. 1. Trimester Tarama 2. 2. Trimester Tarama 2.3. Diger 3. Sonuçlar

3. Sonuçlar * İkiz gebeliklerin görülme sıklığı giderek artmaktadır * Maternal yaş + NT, DS olgularının %60-73’ünü yakalayabilir (%5 FPR) * Maternal yaş+NT + PAPP-A+sbetahCG 72-84’ünü yakalayabilir (%5FPR)

3. Sonuçlar

3. Sonuçlar * DK ikizlerde NT’ler arası korelasyonun dikkate alınması sensitiviteyi arttırmakta * MK ikizlerde iki fetusun NT’si ölçülüp ortalaması alınabilir * MK ikizlerde NT değerini etkileyen TTTS gibi durumlar, hesaplamaları etkiler * İkinci trimester serum biyokimyası ile tarama birinci trimesterde yapılandan daha az duyarlıdır Bu gün için birinci trimester Maternal yaş+NT+PAPP-A+sbetahCG ile tarama uygun görünmektedir. * Prefrontal Spasio Ratio, Maternal kanda fetal DNA ve fetal hemodinamik degerlendirmeler ile ilgili calismalar umit verici gorunmektedir.

TEŞEKKÜRLER