ÜRİNER SİSTEM.

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
Böbrek Fonksiyon bozukluklarına genel bakış ve tedavi yaklaşımları
Advertisements

DOLAŞIM SİSTEMİ İÇERİK Dolaşım sisteminin elemanları - Kan - Kalp
BOŞALTIM SİSTEMİ.
SU METABOLİZMASI Dr. Emre SARANDÖL.
ENGELLER Dr. Mehmet Kurt Farmakoloji ABD.
BOŞALTIM SİSTEMİ *Gelişimi *Böbreklerin Histolojik Yapısı
MİNERALLERİN VÜCUTTAKİ YERİ VE FONKSİYONLARI I
Hazırlayan  Ercan YÜRÜK Fen Ve Teknoloji Öğretmeni 
DENEME VE KONU DEĞERLENDİRME SINAVI
Giriş Organizmanın canlılığını sürdürebilmesi için gerekli en önemli madde oksijendir. Oksijensizliğe en duyarlı organ beyindir. Solunumun asıl fonksiyonu.
YAPISAL BÜTÜNLÜĞÜN PRENSİPLERİ
BOŞALTIM SİSTEMİ Hücrelerde metabolizma sonucu oluşan artıkların dışarı atılmasına boşaltım denir. Kararlı bir iç ortam oluşmasını sağlayan düzenleyici.
Böbrek Fonksiyon Testleri
Ali DAĞDEVİREN BOŞALTIM SİSTEMİ Ali DAĞDEVİREN.
Sodyum, Potasyum, Klor Prof.Dr.Hafize Uzun.
İLAÇLARIN İTRAHI Doç.Dr.M.Kemal YILDIRIM.
Bowman Kapsülü Bowman kapsülü nefronun fincan şeklindeki ağız kısmıdır. Aralarında boşluk bulunun iki katlı epitel hücrelerden oluşur. Dış duvarı basit.
Vücudumuzda Su ve Elektrolitler
EGZERSİZ VE KAN.
BOŞALTIM SİSTEMİ FİZYOLOJİSİ
RENAL FONKSİYON TESTLERİ
Metabolik Asidoz.
BOŞALTIM SİSTEMİ Vücut organ ve hücrelerinin biyolojik aktiviteleri (sentez, solunum, yıkım, dönüşüm…) sonucu bazı artıklar oluşur. Vücuttaki zararlı artıkların.
BÖBREKLER VE BOŞALTIM SİSTEMİ.
Böbrek İşlevleri Böbrekler metabolizma sonucu oluşan atık ürünlerin vücuttan uzaklaştırılmasını sağlayan sistemdir. En önemli işlevi homeostazı korumaktır.Kan.
FEN BİLİMLERİ ÖĞRETMENİ : EMİNE KURTEL
Sodyum Dengesi Yetişkinlerde 55 mmol/kg olan toplam sodyum miktarının %30 u kemik yapısında sıkı bağlı bulunmaktadır. Bu nedenle 40 mEq/kg olan değişebilir.
Akut Böbrek Yetmezliği: Patofizyoloji ve Tanı Prof. Dr. Uğur Koca
Sistemleri Anatomisi ve fizyolojisi
KANIN BİLEŞİMİ VE İŞLEVLERİ
BÖBREK VE İDRAR BİYOKİMYASI V
İLAÇLARIN MEKANİZMALARI
İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ YAZGISI
BÖBREK FONKSİYON TESTLERİ I
ÜNİTE DEĞERLENDİRME -Çoktan Seçmeli Test.
BOŞALTIM SİSTEMİ.
BÖBREĞİN TOPOĞRAFİK ANATOMİSİ VE FONKSİYONLARI
Yrd. Doç. Dr. Gülşah SEZEN VEKLİ
BÖBREK VE İDRAR BİYOKİMYASI I
ÖĞR. GÖR. ÖZLEM KARATANA ACİL BAKIM II
YANIKLAR VE KAN KİMYASI
PROTEİN VE AMİNO ASİT METABOLİZMASI: AZOT DENGESİ
FİZYOLOJİYE GİRİŞ VE HOMEOSTAZ
Yrd.Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜ Tıp Fakültesi Biyokimya AD
BOŞALTIM SİSTEMİ.
FİZYOLOJİ BİLİMİNE GİRİŞ
BOŞALTIM SİSTEMİMİZ VUCUDUMUZDAN ATIKLARI UZAKLAŞTIRIR
ÜRİNER SİSTEM FİZYOLOJİSİ
Boşaltım Sistemi Yrd. Doç. Dr. Bahadır Namdar
Yrd. Doç. Dr. Kadri KULUALP Yrd. Doç. Dr. Önder AYTEKİN
ÜROGENİTAL SİSTEM.
BOŞALTIM SİSTEMİ FİZYOLOJİSİ
VÜCUT SIVILARI ELEKTROLİT DENGESİ DOLAŞIM BOZUKLUKLARI
Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN
BOŞALTIM SİSTEMİ ZEYNEP GÜL.
BOŞALTIM SİSTEMLERİ.
BO Ş ALTIM S İ STEM İ F İ ZYOLOJ İ S İ. Lüzumsuz ve zararlı maddelerin canlı organizmadan atılması işlemine boşaltım denir. *Boşaltım sisteminin görevi.
BÖBREK FONKSİYONLARI VE İDRAR OLUŞUMU
NEFROLOJİYE GİRİŞ Dr. AHMET AKÇAY. NEFRON Afferent Arteriol Efferent Arteriol.
BÖBREKLERİN GÖREVLERİ ► SU VE ELEKTROLİT DENGESİNİN DÜZENLENMESİ ► YABANCI KİMYASAL MADDELERİN VE METABOLİK YIKIM ÜRÜNLERİNİN ATILMASI  ÜRE  KREATİNİN.
Çözeltilerde Derişim Hesaplamaları
Sıvı-elektrolit Dengesi Boşatım sistemi
BOŞALTIM FİZYOLOJİSİ Prof.Dr. Nesrin SULU.
Kanatlı Hayvanlarda Boşaltım Fizyolojisi
İNSANDA BOŞALTIM SİSTEMİ. İNSANDA BOŞALTIM SİSTEMİ.
Yenidoğanın sıvı elektrolit dengesi
ÜRİNER SİSTEM SORUNU OLAN ÇOCUK VE AİLE HEMŞİRELİK BAKIMI
Böbrek Fonksiyonları Prof. Dr. Zeliha Büyükbingöl
FİZYOLOJİ BİLİMİNE GİRİŞ
Boşaltım sistemi.
Sunum transkripti:

ÜRİNER SİSTEM

Üriner sistem homeostazisde rol oynayan en önemli organ sistemlerinden biridir. -Anatomik yapısı iki böbrek, iki üreter, mesane ve üretra oluşmaktadır. -Böbrekler kanın süzme işlemini yaparak idrarı meydana getirir. -İdrar üreterler aracılığı ile mesanede toplanır. -Üretra yoluyla dışarı atılır.

-Böbreklerde idrarı oluşturan en küçük üniteler nefronlardır -Böbreklerde idrarı oluşturan en küçük üniteler nefronlardır. -Her böbrekte bir milyonun üzerinde nefron bulunmaktadır. -Nefronun yapısı çift yapraklı bowman kapsülü, içinde kapiller damarların oluşturduğu glomerül yumağı ve tübülüslerden meydana gelmektedir. -Glomerül yumağı kanın filtre edildiği (süzüldüğü), tübüller ise idrarın oluşturulduğu bölümlerdir.

Nefronların tübüler kısmı bowman kapsülünden başlıyarak; proksimal tübülüs, henle kulbu, distal tübülüs ve toplayıcı kanallar olmak üzere dört bölümden oluşmaktadır. Bowman kapsülünden proksimal tübülüse ulaşan filtrat (süzüntü); henle kulbunu ve distal tübülüsü geçip toplayıcı kanallara ulaştığı zaman idrar haline dönüşmektedir. Oluşan idrar önce böbreklerin pelvis bölgesinde toplanır, sonra üreterler içine gönderilir.

Fonksiyonları şunlardır; -Vücut sıvılarının hacim ve içeriğinin dengesi, -Kan basıncının düzenlenmesi, -pH’nın fizyolojik sınırlar içinde sürdürülmesi, -Su ve elektrolit dengesinin düzenlenmesi, -Hücrelerde metabolizma sonucu oluşan artık ürünlerden kanın arındırılması,

-İdrar ile atılan en önemli metabolizma artıkları üre ve ürik asit gibi nitrojen içeren ürünlerdir. -Nitrojenlerin en önemli kaynağı ise proteinler ve purin bazlarıdır. -Proteinlerin yıkımı ile ortaya çıkan nitrojen ürün amonyaktır (NH3). -Amonyak hücreler için çok toksik bir maddedir. -Önce karaciğerde üre haline dönüştürülür. Sonra böbreklerce atılır. -Purin bazlarının yıkım ürünü ise ürik asittir.

-Glomerülüslerde bowman kapsülüne giren afferent arteriol kapsül içinde kapiller damar yumağı oluşturduktan sonra bowman kapsülünü efferent arteriol olarak terk eder. -Kan afferent arteriol ile gelir, süzülen kan efferent arteriol ile götürülür.

Nefronlarda idrar oluşması üç aşamada olur Nefronlarda idrar oluşması üç aşamada olur. 1-Süzülme (filtrasyon) 2-Geri emilme (rearbsorbsiyon) 3-Salgılama (Sekresyon)

Süzülme (Filtrasyon) -İdrar oluşumunun ilk basamağıdır Süzülme (Filtrasyon) -İdrar oluşumunun ilk basamağıdır. Afferent arteriol ile glomerül kapiller yumağına ulaşan kan hücreleri ve proteinler dışındaki tüm elemanlar bowman kapsülü içine süzülür. -Süzüntü proteinler dışında hemen hemen plazmanın yapısı ile eşdeğerdir. -Glomerül filtrasyon hızı (GFR) birim zamanda süzülen plazma miktarı olarak tanımlanır. Normal değeri 125 ml/dak’dır. Anlaşıldığı gibi böbrekler 1 dakikada 125 ml plazmayı filtre etmektedir.

-Dakikada 125 ml olan filtrasyon miktarı günde 180 litre (L) demektir -Dakikada 125 ml olan filtrasyon miktarı günde 180 litre (L) demektir. -Sonuçta 3 Litrelik kan plazması böbreklerden bir günde 60 kez filtre edilmektedir. -Böbreklerden filtrasyon bu kadar yüksek iken günde çıkarılan idrar miktarı ortalama 1-1,5 L’dir. -Yani süzülen miktarın %99’undan çoğu tübülüsleri geçerken geri emilerek tekrar kana dönmektedir.

GFR etkileyen faktörler (1) GFR etkileyen faktörler (1). A- Glomerül kapilleri içindeki kanın hidrostatik basıncının düşük olması filtrasyonu azaltır, yükselmesi arttırır. a-Kapilerlerdeki hidrostatik basınç afferent arteriyol daralmasında, böbreğe gelen kan miktarının azalmasında (arteryel kan basıncının düşmesi ve kan kayıpları vb) düşer. b-Buna karşı efferent arteriyol daralması hidrostatik basıncı yükseltir.

GFR etkileyen faktörler (2) GFR etkileyen faktörler (2). B- Glomerül kapiller geçirgenliğindeki artış GFR’yi arttırır. C- Bowman kapsülü içindeki sıvının basıncının artması filtrasyonu azaltır. -Örneğin böbrek taşları bu tip basınç yükselmesi yaparak filtrasyon hızını azaltmaktadır.

Geri Emilim (Rearbsorbsiyon) -Filtrat içindeki su ve suda erimiş maddeler basit diffüzyon ve aktif taşınma gibi yöntemlerle önce tübülüs epitel hücrelerine, buradan kana geçerler. -Maddelerin geri emilimleri organizmanın ihtiyacına göre olup % 90’ı proksimal tübülüste gerçekleşir. -Bu bölgede geri emilen maddelerin oluşturdukları ozmotik güç ile bir miktar suyun geri emilimi olur.

-Tübülüslerde geri emilemeyen madde miktarının artması suyun geri emilimini azaltarak diüreze neden olur. -Diüretik (idrar söktürücü) maddeler bazı maddelerin geri emilimini engelleyerek, mannitol ise tübülüslerden rearbsorbe olamadığı için diüreze neden olmaktadır.

-Bazı hormonlar tübülüslerden geri emilecek maddeler üzerine etkilidir -Bazı hormonlar tübülüslerden geri emilecek maddeler üzerine etkilidir. -Bunlardan Aldesteron distal tübülüs bölgesine etki ederek Na+ iyonu geri emilimini arttırırken K+ iyonunun idrar ile atılmasını hızlandırır. -ADH ise toplayıcı kanalların suya olan geçirgenliğini kontrol eder. -ADH varlığında toplayıcı kanallarda suyun geri emilimi artarak konsantre idrar çıkarılır. ADH yoksa yada etkisiz (Diyabetes İnsipidus) ise idrar ile çıkarılan su miktarının artmasıyla çıkan idrar seyreltik olmaktadır.

-Tübülüslerden aktif taşınma ile geri emilen maddeler için bir eşik değer söz konusudur. Bu duruma en iyi örnek glukoz taşınmasıdır. -Kan glukoz konsantrasyonu normal olduğu zaman glomerülüslerden filtre olan glukozun hepsi proksimal tübülüs bölgesinde aktif taşınma ile geri emilir ve idrara hiç glukoz çıkmaz.

-Eğer glukoz kanda normalden yüksek olursa aktif taşımada görev alan taşıyıcı moleküllerin doygunluğa erişmesi sonucu gkukozun fazlası geri emilemez ve idrarda glukoz çıkar. -Geri emilemeyip tübülüs sıvısı içinde kalan fazla glukoz ozmotik güç yaratarak suyu da beraberinde sürükler. Diyabetli hastalığı olanlarda poliüri (çok idrar çıkarma) görülmesinin nedeni budur.

Salgılama (Sekresyon) -İdrar oluşması sırasında bazı maddeler doğrudan tübülüs epitel hücreleri tarafından tübülüsler içine salgılanmaktadır. Penisillin iyi bir örnektir. -Bazı maddeler ise hem glomerül filtrasyonu yolu ile hem de sekresyon ile idrara çıkmaktadır. Bu tip maddeye en iyi örnek ise kreatinin’dir

Klirens Böbreklerin 1 dakika içerisinde herhangi bir W maddesini kaç ml plazmadan arındırdıklarını belirlemek için Klirens değeri kullanılır. Birimi ml/dk dır. Aşağıdaki formüle göre hesaplanır. Plazma Klirensi (pk) = AxV/B A= maddenin idrardaki konsantrasyonu (mg/ml) V= idrar hacmi (ml/dak) B= maddenin plazmadaki konsantrasyonu V=1 ml/dak iken, W maddesi için A=2 mg/ml, B= 0.01mg/ml ise; W maddesinin klirensi= 2x1/0.01 =200 ml/dak olur. Bu sonuca göre böbrekler W maddesini 1 dakika içerisinde 200 ml plazmadan arındırabilmektedirler

Böbreklerin Asit Baz Dengesine Etkileri(1) -Böbrekler organizmanın asit baz dengesi düzenlenirken önemli paya sahip organlardır. -Vücut sıvılarında hidrojen iyon konsantrasyonu arttığı, diğer bir deyişle pH azaldığı zaman (asidoz) böbrekler idrar ile bu iyonun atılmasını hızlandırırken aynı anda kanda bikarbonat (HCO3) iyonunun konsantrasyonunu yükseltmek için HCO3- rearbsorbsiyonunu arttırırlar.

Böbreklerin Asit Baz Dengesine Etkileri (2) -Aksi olarak hidrojen iyon konsantrasyonu azaldığı pH yükselmelerinde ise (alkaloz) idrar ile HCO3- atılımını hızlandırırlar. -Vücut sıvılarının pH’sı 7.35 ile 7.40 gibi çok dar sınırlar içinde sabit tutulmaya çalışılırken, böbreklerin bu özelliğine bağlı olarak idrar pH’sı 4.5 ile 8.0 arasında değişim gösterebilmektedir.

Jukstaglomerüler Aparatus ve Renin-Anjiotensin Sistemi Böbreklerde bulunan bu sistem kan hacminin, kan basıncının ve glomerüler kapillerleri içindeki basıncın dolayısıyla glomerül filtrasyon hızının düzenlenmesi yönünde çalışan bir sistem olup bu yapı her nefronun glomerül yumağına yakın bir yerde yerleşmiştir

-Nefronlarda distal tübülüsün ufak bir bölümü afferent ve efferent arteriyolün arasındaki bir bölgeden geçer ve arteriyol ile deği halindedir. -Distal tübülüsün afferent arteriyol ile deği haline geldiği bölgede, gerek arteriyol hücreleri gerekse tübülüs hücreleri değişime uğramıştır. -Bu bölgedeki tübülüs hücrelerine makula densa, arteriyol hücrelerine ise JG hücreler denmektedir. -JG hücreleri renin adı verilen proteolitik bir enzim salgılar. -Makula densa hücreleri ise distal tübülüs içinden geçen sıvının Na+ ve Cl- iyon konsantrasyonlarına duyarlıdır.

-Arteryel kan basıncının düşmesi veya böbrek arterinin daralması sonucu GFR’nin düşmesi distal tübülüsten geçen sıvıda Na+ ve Cl- iyonlarının azalmasına neden olur. -Bu durum makula densa hücrelerini uyarır. -Makula densa hücreleri de JG hücrelerinden renin salgılanmasına neden olur.

-Renin kanda polipeptid yapıdaki Anjiotensinojene etki ederek Anjiotensin I oluşturur. -Anliotensin I de böbreklerde ve akciğerlerde bulunan konverting (dönüştürücü) enzim aracılığı ile Anjiotensin II’ye çevrilir. -Anjiotensin II kuvvetli vazokonstrüktör etkiye sahip bir maddedir. -Efferent arteriyolü kasarak glomerül kapillerdeki kan basıncını yükseltir.

-Anjiotensin II aynı zamanda sistemik dolaşımdaki arteriyolleri de kasarak kan basıncını yükseltir. -Anjiotensin II bu etkilerine ilaveten adrenal korteksten aldesteron salgısını uyararak tuz ve su tutulmasını sağlar. -Hipotalamusa etki ederek ADH salgısını ve susama hissini uyarır. -Bunların sonucunda hem kan basıncı yükseltilmiş hem de ekstrasellüler sıvı hacmi arttırılmış olur.

TEŞEKKÜRLER