Hücre Membranı Prof.Dr.SELMA YILMAZER Prof.Dr.TURGUT ULUTİN

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
HÜCRE VE MORFOLOJİK AYRIMI.
Advertisements

ZEHRA YAŞAR
Prof. Dr. Sena ERDAL.
Hormon Etki Mekanizması
Membran Proteinleri Ayhan ÜNLÜ.
HÜCRE.
LİPİD METABOLİZMASI BBP108 Bitki Biyokimyası 9.Hafta
Piruvat Metabolizması
Dr. Suat ERDOĞAN İçerik Trigliserdiler Beslenmedeki önemi Fosfolipidler Kolesterol Steroidler.
LİPİDLERİN YAPISAL VE İŞLEVSEL ÖZELLİKLERİ IV
HÜCRENİN KISIMLARI VE ORGANELLERİ
Prof. Dr. Alpaslan GÖKÇİMEN
Lipitlerin sudaki davranışları
Trombositler Prof. Dr. Asuman Gölgeli.
Reseptörler Prof. Dr. Ç. Hakan KARADAĞ.
YAĞLAR ( Lipidler) Nedir? Lipitlerdir.
MİTOKONDRİ YAPI VE FONSİYONLARI
1 LİPİDLERİN YAPISAL VE İŞLEVSEL ÖZELLİKLERİ VII Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2006.
MİTOKONDRİ.
Lipidler Güz 2014 Dr. Suat ERDOĞAN.
ANTİJENLER.
KANIN BİLEŞİMİ VE İŞLEVLERİ
İLAÇLARIN MEKANİZMALARI
Gülden Burçak - Hücre Membranları
İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ YAZGISI
PROTEİNLERİN 3 BOYUTLU YAPISI Prof. Dr. Kader KÖSE
LİPİDLER Emilim-Sindirim ve Transport
LİPİDLERİN YAPISAL VE İŞLEVSEL ÖZELLİKLERİ XIII
LİPİDLERİN YAPISAL VE İŞLEVSEL ÖZELLİKLERİ I
Trigliseridler gliserol-3-fosfat ve yağ açil CoA prekürsörlerinden sentezlenir.
BİYOKİMYA I (2. DERS).
Amino asid azotunun Metabolizması ve ÜRE SİKLUSU
Sağlık Slaytları İndir
Metabolizma ve Beslenme
Plevranın anatomi ve fizyolojisi
Lipitlerin Sindirim ve Emilimi
HİSTOLOJİ. HİSTOLOJİ Histoloji Canlıda vücudu meydana getiren hücrelerin, dokuların ve organların yapı özelliklerini ve yapı-fonksiyon ilişkilerini.
HÜCRE ZARINDA TAŞINIM Yrd. Doç. Dr. Aslı AYKAÇ YDÜ TIP FAKÜLTESİ
Membran Organizasyonu
BAĞIŞIKLIK.
Glukoneogenez.
HÜCRE ZARLARINDAN MADDE TAŞINMASI
Yağlar (lipidler).
Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Antijen İşleme ve Sunma , Bahar, Trakya Üniv Tıp Fak 6. Kurul, Neşe Akış, PhD, Tıbbi Mikrobiyoloji.
EGZERSİZ FİZYOLOJİSİ.
EKSTRASELÜLER MATRİKS (ECM)= HÜCRELER ARASI MATRİKS
HÜCRE ZARI.
LİPİTLER (YAĞLAR)
Lenfosit Ne Görür?.   Herhangi bir antijene özgül az sayıdaki lenfosit herhangi bir yerden vücuda girebilen mikropları nasıl bulabilmektedir?  İmmün.
Biyolojik Membranların Yapısı
BİYOKİMYA ANABİLİM DALI
Karbonhidratlar II Disakkaridler ve Polisakkaridler
YAĞLAR Yağlar, CHO’ lar gibi karbon , hidrojen ve oksijen atomlarından oluşur. Ancak hidrojenin oksijene oranı yağda özellikle çok yüksektir. CHO için.
Yrd. Doç. Dr. Muhammed Kamil TURAN 2017/2018
Antijen tanıma ve tahribat kimyası
CANLILIK HÜCRE İLE BAŞLAR
Amino Asitler ve Proteinler
Endositoz ve Ekzositoz Prof. Dr
Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı
FARKLI BESİNLERİN OKSİJENLİ SOLUNUMA KATILIM BASAMAKLARI
B. Yağlar (Lipitler) Hayvanlarda lipit moleküllerinin diğer moleküllerden farklı olarak depolandığı yağ doku vardır. Bu nedenle canlıların aldığı farklı.
İlaç Etki Mekanizmaları - Reseptörler
CANLILARIN TEMEL BİLEŞENLERİ
Amino Asitler ve Proteinler
LİPİDLERİN YAPISAL VE İŞLEVSEL ÖZELLİKLERİ IV
CANLI VE BİYOKİMYA Prof. Dr. Zeliha Büyükbingöl.
Protein Metabolizması 2 -Üre Siklusu-
Prof.Dr.Asuman Sunguroğlu
Lipitler.
Sunum transkripti:

Hücre Membranı Prof.Dr.SELMA YILMAZER Prof.Dr.TURGUT ULUTİN İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı

HÜCRE MEMBRANI PLAZMA MEMBRANI PLAZMALEMMA 75-80 Aº Elektron Mikroskobu ile görülebilir * Mekanik mikromanipulasyon ( 1926 Chamber) * Fizyolojik deneyler; hipotonik , hipertonik  ortamlarda hücrelerin şişme ve büzülmesi

Fonksiyonları 1.Sitozol ve dış ortam arasındaki farklılığın sürdürülmesi 2.İyon ve makromolekül trafiği 3.Hücre-hücre tutunması, adhezyonu 4.Hücre-hücre haberleşmesi 5.Hücre tanıması (antijenik makromoleküller içerir) 6.Reseptörler ile hücre dışındaki sinyaller ( örn.hormonlar) alınır

Tüm Biyolojik Membranlar  *Lipid ve Protein molekülleri içerirler Genel yapı; İnce bir lipid tabakası (çift tabakalı) Lipid tabakası içine gömülmüş protein molekülleri Özellikleri Membranlar,dinamik sıvı yapılar, Moleküllerinin çoğu hareketlidir Asimetrik yapıdadır

Lipid-protein oranı değişkendir Myelin membranı ; %82 lipid %18 protein Mitokondri iç membranı; %25 lipid %75 protein  Lipidler membranın esas yapısal elemanıdır Çift tabaka halinde dizilmiş fosfolipidler membranın sınırlayıcı yapısını oluşturur Seçici geçirgen bariyer (Küçük hidrofobik gazlar; O2, CO2, N2, küçük yüksüz moleküller; su, etanol, gliserol, üre diffüzyonla geçer)

MEMBRAN LİPİDLERİ Amfipatik moleküller I- Fosfolipidler II-Kolesterol III- Glikolipidler

I-Fosfolipidler (Membranda en çok bulunan lipid) Fosfatidilkolin * Fosfatidiletanolamin* Fosfatidilserin * (negatif yüklü) Sfingomyelin * Fosfatidilinositol ( az miktarda bulunur fakat hücre sinyalleşmesinde çok önemli rol oynar) (*)Memranda en çok bulunan fosfolipidler

MEMBRAN LİPİDLERİ Amfipatik özelliği sonucu; *Kendiliğinden 2 tabaka (sulu ortamda) oluşturur  *Kapalı kompartman oluşturur *Sıvı oluşu (Bu nedenle Lipidler membran oluşturmak için ideal moleküllerdir)

Çift tabakalı lipid (bilayer) yapının keşfi Gorter ve Grendel ‘ın ilk membran modeli (1925) Eritrosit membranında lipidlerin düzeni üzerindeki deneyler   Sentetik çift tabakalı lipidler : (Yapay membranlar) 1-Lipozomlar 2-Siyah membranlar

Lipid asimetrisi Fosfatidilserin ve 2 tabaka farklı fosfolipid içeriğine sahiptir. Fosfatidilserin ve Fosfatidiletanolamin sadece iç yaprakta, Fosfatidilkolin ve Sfingomyelin dış yaprakta Lipid asimetrisi membran fonksiyonları açısından önemlidir

Ökaryotik membranlar neden farklı fosfolipidlerin bir karışımını içerir? *Bazı membran proteinleri sadece belirli fosfolipidler varlığında iş görebilir *Bazı enzimler membranın sitozolik yüzündeki özel lipid baş gruplarına bağlanırlar. Örn.Protein kinaz C (PKC) fosfatidilserinin yoğun olduğu iç yüze bağlanır ve bu (-) yüklü fosfolipid varlığında aktif olur.

II.Kolesterol Ökaryotik plasma membranları çok miktarda kolesterol içerir 1- Membran sıvılığını belirler 2- Membran geçirgenliğini azaltır. 3- Membranın dayanıklılık ve esnekliğini arttırır. Bakteri plasma membranlarında kolesterol yoktur

Membran Sıvılığını Belirleyen Faktörler 1-Kolesterol miktarı 2-Lipid bileşenleri 3-Sıcaklık

Lipid salları Plazma membranı sfingolipid, kolesterol ve bazı membran proteinlerinden zengin topluluklar içerir (lipid yamaları veya lipid salları)

Membran içindeki lipid molekülleri hareketlidir (1970) Lipid Hareketleri   1-Lateral difüzyon (1 sn'de 2 µ) 2-Rotasyon hareketi 3-Takla hareketi (çok nadir) ER membranlarında Enzim:fosfolipid translokatör

MEMBRAN PROTEİNLERİ   *Protein molekülleri küresel tanecikler şeklindedir ve *Çoğu lipid içinde gömülüdür.(Sıvı -Mozaik Model) *Membran işlevlerinin çoğunu yerine getirir. *Membran proteinleri asimetrik yerleşirler. *Çoğu membran proteini amfipatik moleküllerdir. *Membran proteinleri hareketlidir. (Frey ve Edidin 1970)

MEMBRAN PROTEİNLERİ 1-Periferal (ekstrinsik) proteinler Yüzeyde bulunan diğer proteinlere tutunurlar (protein-protein etkileşimi)  Sitozole bakan lipid tabakasına bir yağ asidi zinciri ile tutunan proteinler Dış yapraktaki fosfotidilinositole bir oligosakkarit zinciri ile tutunanlar 2-İntegral (İntrinsik) proteinler Lipidlerin hidrofobik bölgesi ile etkileşirler Transmembran proteinler (tek geçişli alfa heliks, çok geçişli) Beta tabakalı fıçı şeklindeki transmembran proteinler

Proteinlerin membran içine gömülü yuvarlak tanecikler şeklinde olduğunun keşfedilmesi (Steere ve Moor 1961)   Dondurup-Kırma Yöntemi 1-Fiksasyon (glutaraldehit) 2-Kriyoprotektan içine koyma (örn.gliserin) 3-Dokuyu dondurma (-150ºC sıvı nitrojen) 4-Kırma 5-Platin ve karbonla yüzeyi kaplama (replika) 6-Elektron mikroskobunda gözleme

Membran proteinleri hareketlidir (Frey ve Edidin 1970 Membran proteinleri çift tabakalı lipid içinde lateral hareketler yaparlar Membran proteinlerinin hareketliliği hücre füzyonu deneyleri ile ispatlandı

Membran proteinlerinin fonksiyonları 1-Hücre içine, dışına molekül transportu (Transport proteinleri Örn. Na-K+ ATPaz) 2-Hormonlar ve çevredeki diğer kimyasal maddelerden sinyaller alır ve bunları hücre içine iletir. (Reseptör proteinler) 3-Ekstraselüler matriks elemanları için tutunma yerleri oluşturur. (Ekstraselüler matriks reseptörleri. Örn. İntegrin)

Membran proteinlerinin fonksiyonları 4-Sitoiskelet elemanları için tutunma yerleri oluşturur (Örn.Katenin) 5-Hücrenin diğer hücrelere tutunması (Örn.Kaderin) 5-Membrana bağlı enzimler olarak çeşitli kimyasal reaksiyonların katalizlenmesi 6-Hücrenin antijenik özelliklerinin sağlanması. (Hücre yüzey antijenleri Örn.MHC proteinleri)  

Hücre yüzey antijenleri (Hücre-hücre tanıması) İnsanda hücre yüzey antijenleri HLA (İnsan lökosit antijenleri)= MHC molekülleri (doku uyumu antijenleri) MHC Proteinleri 1-MHC sınıf I (tüm nukleuslu hücre yüzeyleri) 2-MHC sınıf II (B lenfosit ve makrofaj yüzeyleri)

MHC Proteinleri Sabit Bölgeler (tüm bireylerde aynı) Değişken Bölgeler (bireyler arasında farklılıklar var)   Her bireyin MHC molekülleri diğerlerinden farklı (tek yumurta ikizleri hariç) En polimorfik molekül MHC değişkenliği doku transplantasyonunu önler. MHC antijenleri=Transplantasyon antijenleri

MEMBRAN KARBOHİDRATLARI %2-10 Eukaryotik hücre membranının sadece dış yüzünde bulunur (asimetrik) Glikokaliks (Hücre mantosu) oluşturur Glikoproteinler (Membran dış yüzündeki proteinlere) Glikolipidler (Dış yapraktaki lipidlerin hidrofilik uçlarına) Sitozolik yüzde "CH" yok  

Membran Karbohidratlarının Fonksiyonları : 1-Hücrelerarası temas ve adhezyon (Doku bütünlüğü) 2-Büyük taneciklerin geçişi için bariyer 3-Sindirim enzimleri, safra tuzları etkisine karşı koruyucu (barsak epiteli) 4-Hücre-hücre tanıması, hücre matriks tanıması 5-Reseptör (peptid hormonlar, hücre zehirleri örn.kolera ve tetanus toksinleri) virus, bakteri tutunma bölgeleri 6-Kan grubu antijenleri (A,B,O)

Glikolipidler (Dış yapraktaki lipidlerin %5 i) Tüm hayvan hücre membranlarında ve bazı iç membranlarda bulunur Sinir hücrelerinde ve beyinde çok bulunur *Galaktoserebrosit (Myelin %40) *Gangliosidler (En kompleks glikolipid): Bir veya daha çok sialikasit= N-asetil nöraminik asit NANA içerir, Membrana (- ) yük verir

Gangliosidler Sinir hücrelerinde tüm lipidlerin %5-10’nunu oluşturur 40 farklı gangliosid belirlenmiştir   Glikolipid metabolizması bozukluğu Tay-Sachs hastalığı GM2 normal dönüşümü yapılamaz, birikir Sonuç:   Beyin ve sinir fonksiyon bozukluğu, zeka geriliği, erken ölüm

Gangliosid GM1 Kolera toksini için reseptör Glikolipidler ve glikoproteinler hücre içine alınan bazı maddeler için bağlanma bölgeleri oluşturur (örn: bazı peptid hormonlar, kolera ve tetanus toksinleri, bazı viruslar ve bakteriler) Gangliosid GM1 Kolera toksini için reseptör Kolera toksini GM1 e bağlanır. Hücre içine girer İntraselüler c-AMP artışı Na+ ve su atılımı CD4 (T lenfosit hücre yüzey glikoproteini) HIV (AIDS) virusu için bağlanma bölgesi Glikolipidler ve bazı glikoproteinler hücre içine alınan bazı maddeler için bağlanma bölgeleri oluşturur (örn: bazı peptid hormonlar, kolera ve tetanus toksinleri, bazı viruslar ve bakteriler

Kanser hücrelerinde plazma membranı karbonhidratlarında değişiklikler görülür Embriyonik gelişimde programlanmış değişiklikler oluşur

Kan grubu antijenleri Glikoprotein, glikolipid CH grubu antijenik belirleyici A grubu olan bireyin CH düzeni B grubu olan bireyden farklı A ----- B = immun cevap Kan nakli   Donör ve alıcı aynı gruptan ise immun cevap oluşmaz.

A grubu; “O” antijenine bir Tüm bireylerde “O” antijenini sentezleyen enzimler vardır. O” antijeni, fukoz, galaktoz, N-asetilglukozamin, glukoz zincirinden oluşur A grubu; “O” antijenine bir N-asetil galaktoz amin ekleyen enzime sahip B grubu; galaktoz ekleyen enzime sahip AB grubu; hem A hem B antijenlerini sentezler “O” grubu; sadece “O” antijenini sentezler

Kan Grubu Antijen Alabileceği Kan Grubu A A ve O B B ve O AB A ve B Hepsi O Hiçbiri