Friedel-Craft Tepkimelerinin Kısıtlamaları Bir alkil halojenürden bir karbokatyon oluştuğu zaman, bu karbokatyon daha kararlı karbokatyona dönüşebilir. Tepkimeden elde edilen ana ürün genellikle daha kararlı karbokatyondan elde edilen üründür.
Friedel-Craft tepkimeleri, aromatik halkada kuvvetli elektron çekici grup bulunduğu veya halka –NH2 , -NHR veya –NR2 grubu içerdiğinde genellikle çok düşük verimlidir.
Amino grupları –NH2, -NHR veya –NR2, Friedel-Craft tepkimelerini katalizlemede kullanılan Lewis asitleri ile etkileşerek kuvvetli elektron çekici gruba dönüşebilirler.
Aril ve vinilik halojenürler kolay karbokatyon oluşturamadıklarından halojenür bileşeni olarak kullanılamazlar.
Alkil grupları elektron verici gruplar dır ve bir alkil grubu halkaya bağlanır bağlanmaz halkayı yeni bir yer değiştirmeye karşı etkin hale getirir. Bu nedenle polialkilleme olur.
Friedel-Craft açillemelerinde poliaçilleme sorunu yoktur Friedel-Craft açillemelerinde poliaçilleme sorunu yoktur. Açil grubu elektron çeken ve halkada etkinlik azaltıcı bir grup olduğundan poliaçilasyon olmaz. Friedel-Craft alkilasyonunda karbokatyon çevrilmesi ile farklı bir ürün elde edilirken, Friedel-Craft açilasyonu ardından Clemmensen redüksiyonu ile istenilen alkil zinciri elde edilebilir.