Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

NADİR GÖRÜLEN AKCİĞER HASTALIKLARI Dr. Sibel ATIŞ.

Benzer bir sunumlar


... konulu sunumlar: "NADİR GÖRÜLEN AKCİĞER HASTALIKLARI Dr. Sibel ATIŞ."— Sunum transkripti:

1 NADİR GÖRÜLEN AKCİĞER HASTALIKLARI Dr. Sibel ATIŞ

2 AMAÇLAR 1.Nadir görülen akciğer hastalıklarına göğüs hastalıkları uzmanlarının ilgisini motive etmek 2.Bu hastalıkların epidemiyolojik, klinik, fizyolojik ve radyolojik özelliklerini tanımlamak 3.Bu hastalıklara tanısal yaklaşımı ve ayırıcı tanıları tartışmak 4.Farklı tedavi seçeneklerini gözden geçirmek

3 “Nadir hastalık” tanım olarak kaç kişiyi etkileyen hastalıktır? a)<1/1000 b)<1/2000 c)<1/5000 d)<1/ e)<1/

4 Aşağıdakilerden hangisi nadir görülen akciğer hastalıklarından biridir? a)Churg Strauss sendromu b)Kronik eozinofilik pnömoni c)Bronşiyolitis Obliterans Organize Pnömonisi d)Lenfanjiyoleyomiyomatozis e)Hepsi

5 İdiyopatik interstisyel pnömoniler (İPF, NİP, BOOP) Konnektif doku hastalıkları ile ilişkili interstisyel akciğer hastalıkları (Skleroderma) Pulmoner vazkülitler (Wegener granülomatozu, Mikroskopik polianjit, Churg Strauss sendromu) Eozinofilik akciğer hastalıkları (İdiyopatik eozinofilik pnömoniler) Pulmoner Langerhans Hücreli Histiyositozis Lenfanjiyoleyomiyomatozis Pulmoner Alveoler Lipoproteinozis Alveoler mikrolitiyazis Alveoler hemorajik sendromlar İdiyopatik pulmoner hipertansiyon Nadir Görülen Akciğer Hastalıklarına Başlıca Örnekler

6 Pulmoner Langerhans Hücreli Histiyositozis Lenfanjiyoleyomiyomatozis Pulmoner Alveoler Lipoproteinozis  Nadir görülen interstisyel akciğer hastalıkları  Etyolojileri bilinmiyor  Klinik, radyolojik ve histopatolojik özellikleri farklı  Klinik seyirleri değişken  Bu hastalıkların kendileri ve diğer interstisyel akciğer hastalıkları ile arasında çoğu zaman örtüşmeler mevcut  Farklı tedavi yaklaşımları

7 Klinik Özellikler

8 Aşağıdaki hangisi Langerhans Hücreli Histiyositozisin klinik özelliklerinden değildir? a)Sıklıkla sigara içenlerde görülür b)Ailesel geçiş göstermez c)Periferik kan eozinofilisi önemli bir özelliğidir d)Tekrarlayan pnömotorakslar hastalığa özgü semptomlardandır e)%20’sinde ekstrapulmoner tutulum görülür

9 Klinik Özellikler Pulmoner Langerhans Hücreli Histiyositozis  Pulmoner Langerhans hüc. granülomatozis  Pulmoner Eozinofilik Granülom  yaş arası  Ailesel veya kalıtsal bir geçiş gösterilmemiş  Olguların %90’ından fazlası sigara içenler

10 Klinik Özellikler Pulmoner Langerhans Hücreli Histiyositozis  Öksürük ve dispne hastaların 2/3’ünde (+)  Pnömotoraks hastaların %6-20’sinde gelişir (çoğunda tekrarlayan PX).  Ciddi olgularda pulmoner hipertansiyon sık  %20 olguda ekstrapulmoner tutulum Soliter kemik lezyonları (zımba deliği) Diabetes insipidus (pituiter tutulum)

11 Klinik Özellikler Pulmoner Langerhans Hücreli Histiyositozis  Periferik kan eozinofilisi pulmoner eozinofilik granülomun bir özelliği değildir.  SFT: VC veya TLC  DLCO 

12 Klinik Özellikler Pulmoner Langerhans Hücreli Histiyositozis  Prognoz sıklıkla iyidir. Hastaların 2/3’ünde, 18 ay içinde hastalık ya stabilize olur ya da spontan olarak düzelir. 1/3 hastada hastalık ilerler ve solunum yetmezliği gelişir.

13 Aşağıdaki hangisi Lenfanjiyoleyomiyomatozisin klinik özelliklerindendir? a)Sıklıkla erkeklerde görülür b)Şilotoraks hastalık için karakteristik bir bulgudur c)Progesteron hastalıkta önemli bir rol oynamaktadır d)Ekstrapulmoner tutulum göstermez e)Prognozu oldukça kötüdür, 1 yıl içinde solunum yetmezliği ile ölüm

14 Klinik Özellikler Lenfanjiyoleyomiyomatozis  Doğurganlık çağındaki kadınlar  Akciğer, toraks, batın ve pelvisteki lenfatikler boyunca düz kasların atipik proliferasyonu ile karakterize  Östrojen hastalıkta önemli  İnsidans ve prevalansı? Literatürde 150 olgu

15 Klinik Özellikler Lenfanjiyoleyomiyomatozis Başlıca semptomlar: Dispne (%90-100): progresif Spontan pnömotoraks (%50-80) Hemoptizi (%30-40) Şilöz plevral efüzyon (%7-39): Duktus torasikus obstrüks., plevra veya mediastendeki lenf. rüptürü Abdomen veya adnekslerde kitleler

16 Klinik Özellikler Lenfanjiyoleyomiyomatozis Fizyolojik Özellikler: Obstrüktif veya mikst tipte solunum fonks. bozukluğu Normal veya artmış akciğer hacimleri: RV ve toraks gaz hacmi artar. Difüzyon kapasitesi ileri derecede azalır Hipoksemi sık

17 Klinik Özellikler Lenfanjiyoleyomiyomatozis Prognoz:  Hastalığın seyri genelde yavaştır.  Hastaların çoğu tanı konduktan yaklaşık 10 yıl sonra solunum yetersizliği ile ölür

18 Aşağıdaki hangisi alveoler proteinozisin klinik özelliklerinden değildir? a)Büyük çoğunluğu hematolojik maliniteler ya da inorganik toz (silika) inhalasyonlarına sekonder olarak gelişmektedir b)Nokardial ve fungal infeksiyonlara eğilim artmıştır c)%80’inde serum LDH yüksektir d)Bronkoalveoler lavaj çoğu zaman tanısaldır e)Spontan rezolüsyon gösterebilir

19 Klinik Özellikler Pulmoner Alveoler Lipoproteinozis Alveollerde lipidden zengin PAS (+) proteinöz amorf bir maddenin birikimi ile karakterize İnsidansı: milyonda yaşlar ve erkeklerde daha sık Kesin etyolojisi bilinmiyor

20 Klinik Özellikler Pulmoner Alveoler Lipoproteinozis Primer form (%90’ı): İdiyopatik Sekonder form (psödoproteinozis): hematolojik maliniteler edinsel immün yetmezlik sendromları fırsatçı enfeksiyonlar inorganik toz (silika) kimyasal inhalasyonları

21 Klinik Özellikler Pulmoner Alveoler Lipoproteinozis  Hastaların %20’si asemptomatiktir  Öksürük (%80-90): nonprodüktif  Dispne (%80-90): egzersiz dispnesi  Semptomlar genellikle yavaş gelişir  Fırsatçı enfeksiyona bağlı olarak ani gelişen öksürük, ateş ve göğüs ağrısı  Ekstrapulmoner tutulum görülmez.

22 Klinik Özellikler Pulmoner Alveoler Lipoproteinozis Fizik muayene: Oskültasyon: raller Ciddi olgularda; Siyanoz Çomak parmak Hepatosplenomegali Kor pulmonale

23 Klinik Özellikler Pulmoner Alveoler Lipoproteinozis Laboratuvar bulguları: Olguların %80’inde serum LDH yüksektir. Serum protein elektroforezinde globulinler artabilir. Serumda ve BAL’da granülosit-makrofaj koloni stimülan faktöre (GM-CSF) karşı nötralizan antikorlar saptanabilir.

24 Klinik Özellikler Pulmoner Alveoler Lipoproteinozis Komplikasyonlar: İnfeksiyonlar: en önemlisi Alveoler proteinöz materyal alveoler makrofaj fonksiyonlarında defekte yol açar. Nokardial ve fungal infeksiyonlara eğilim pulmoner fibrozis kor pulmonale spontan pnömotoraks

25 Radyolojik Özellikler

26 Hangi radyolojik görüntü Langerhans Hücreli Histiyositozis için karakteristiktir? a)Tüm akciğeri yaygın olarak tutan multipl nodüller b)Tüm akciğeri yaygın olarak tutan multipl kistler c)Üst ve orta akciğer zonlarında yoğun olarak tutulum gösteren nodüler ve kistik lezyonlar d)Bilateral alt zonlarda daha yoğun tutulum gösteren nodüler ve kistik lezyonlar e)Bilateral subplevral, periferal ve bazal dağılım gösteren balpeteği kistleri

27 Radyolojik Özellikler Pulmoner Langerhans Hücreli Histiyositozis  Sınırları düzgün çok sayıda kistler (5-15 mm çaplı)  Nodüller (2-5 mm) (<%20 oranında kaviter)  Üst ve orta akciğer zonlarında daha baskın tutulum  Santral veya periferik yerleşim ağırlığı göstermez  Kostofrenik açı genellikle korunmuştur  Pnömotoraks ±  Plevral efüzyon nadir  Hiler veya mediastinal lenfadenopati nadir

28 Langerhans Hücreli Histiyositozis- Radyoloji

29 Hangi radyolojik görüntü paterni LAM için karakteristiktir? a)Tüm akciğeri yaygın olarak tutan multipl nodüller b)Tüm akciğeri yaygın olarak tutan multipl kistler c)Difüz alveoler infiltrasyon paterni d)Bilateral hiler LAP ile birlikte tüm akciğeri tutan retikülonodüler infiltrasyon e)Üst zonları tutan kaviter lezyonlar

30 Radyolojik Özellikler Lenfanjiyoleyomiyomatozis  Sınırları düzgün çok sayıda kistler (5-15 mm çaplı)  Nodüler patern yok  Bilateral difüz tutulum (Baskın bir akciğer zonu tutulumu yok)  Pnömotoraks ±  Plevral efüzyon (şilotoraks) ±  Hiler veya mediastinal lenfadenopati nadir  Abdominopelvik kistler veya anjiyomyolipomlar

31 LAM

32

33 Radyolojik Özellikler Pulmoner Alveoler Lipoproteinozis  Buzlu cam paterni  Alveoler infiltrasyon paterni  Konsolidasyon (hava bronkogramı nadir)  Bilateral difüz tutulum (Baskın bir akciğer zonu tutulumu yok)  Bal peteği kistler yok  Plevral efüzyon nadir  Hiler veya mediastinal lenfadenopati nadir

34 PAP

35 TANI Pulmoner Alveoler Lipoproteinozis:  Bronkoskopik yöntemler: Bronkoalveoler lavaj Transbronşiyal biyopsi Langerhans Hücreli Histiyositozis ve Lenfanjiyoleiomyomatozis:  Cerrahi akciğer biyopsi örnekleri (Torakoskopik veya açık biyopsi)

36 Histopatolojik Özellikler Pulmoner Langerhans Hücreli Histiyositozis  Atipik histiyosit proliferasyonu (HX hücreleri veya Langerhans hücreleri )  İmmünohistokimyasal boyama (+): S100 proteini veya CD1a antijeni  İnflamatuvar, kistik, nodüler ve fibrotik lezyonlar  Vazkülit yoktur

37 Histopatolojik Özellikler Lenfanjiyoleyomiyomatozis  Atipik düz kas proliferasyonu (bronkovasküler yapıların etrafı)  Prolifere düz kas hücre immünohistokimyasal boyaması (+): HMB-45  Parankim harabiyeti

38 Histopatolojik Özellikler Pulmoner Alveoler Proteinozis  Alveolleri ve terminal bronşiolleri dolduran surfaktana benzer yüksek lipid içerikli ve PAS pozitif granüler, proteinöz materyal  Alveoler yapı korunmuştur.

39 TEDAVİ Pulmoner Alveoler Lipoproteinozis Langerhans Hücreli Histiyositozis Lenfanjiyoleiomyomatozis Nadir görülen bir hastalıklar olması Doğal seyirlerinin oldukça değişken olması Spontan rezolüsyon görülebilme özellikleri Tedavinin rolü tartışmalıdır!

40 TEDAVİ Pulmoner Langerhans Hücreli Histiyositozis Sigaranın kesilmesi: En önemli tedavi yaklaşımı  Prednizon (tek başına ya da immünsüpresif ajanlarla birlikte) Sürvi üzerine olumlu etkisi 

41 TEDAVİ Lenfanjiyoleyomiyomatozis  Ooferektomi  Antiöstrojenler (progesteron, tamoksifen, androjenler vs.)  Gebelikten sakınma  Tekrarlayan PX varlığında: cerrahi plörodez  Kortikosteroidler, immünsüpresif ajanlar, sitotoksik ilaçların tedavide rolü yok.

42 TEDAVİ Pulmoner Alveoler Lipoproteinozis Total akciğer lavajı (çift lümenli endobronşial kateterle) En etkili tedavi yaklaşımı  GM-CSF Akciğer fonksiyonlarında düzelme

43 ALVEOLER MİKROLİTİYAZİS  Etyolojisi bilinmiyor  Ailesel geçiş (otozomal resesif)  Kalsiyum metabolizmasında herhangi bir bozukluk olmadan alveollerde yaygın kalsifiye mikrolitlerin birikimi ile karakterize  yaş arası, erkeklerde sık  Günümüze kadar yaklaşık 350 kadar vaka

44 Mikrolitiyazis- Klinik özellikler  Hastaların çoğu genellikle asemptomatik  Tanı: tesadüfen, rutin akciğer grafisi ile  Hastalık ilerlediğinde: pulmoner fibrozis ve kor pulmonale Laboratuar bulguları:  Sedimentasyon hızı ve gama globulin  (%50)  İleri dönemde hipoksi ve polisitemi

45 Mikrolitiyazis-Tanı Radyoloji: tanı koydurucu özellikler Akciğer grafi, HRCT, Akciğer sintigrafi (Tc 99)

46 Mikrolitiyazis-Tanı  Bronkoalveoler lavaj veya biyopsi tanıyı doğrular.  Biyopside alveol boşluklarını dolduran kalsifik sferüller görülür.

47 Mikrolitiyazis-Tedavi  Bilinen etkin bir tedavisi yoktur.  Klinik seyir stabil olabilir ya da  30 yıl üzerinde bir zaman aralığı içinde solunum yetersizliği ve kor pulmonale  İleri olgularda akciğer transplantasyonu denenebilir.

48  Akciğerde (havayolları, alveoller veya interstisyum) eozinofilik infiltrasyon ile karakterli heterojen bir hastalık grubudur.  Periferik eozinofili olabilir ya da olmayabilir.  Bu grup hastalıkların bir kısmı ağırlıklı olarak akciğer etkilerken bir kısmı da sistemik tutulum gösterir EOZİNOFİLİK AKCİĞER HASTALIKLARI

49 Primer Eozinofilik Akciğer Hastalıkları Basit pulmoner eozinofili Kronik eozinofilik pnömoni Akut eozinofilik pnömoni Churg Strauss Sendromu İdiopatik hipereozinofilik sendrom Allerjik Bronkopulmoner Aspergillozis Bronkosentrik granülomatozis Sekonder Eozinofilik Akciğer Hastalıkları İlaca bağlı pulmoner eozinofili Paraziter enfeksiyonlar Fungal enfeksiyonlar Eozinofillerle zaman zaman ilişkili hastalıklar İnterstisyel akciğer hast. (İPF, BOOP, Sarkoidoz, Hipersens. Pnö.) Maliniteler Tablo: Eozinofilik Akciğer Hastalıkları

50 Olgu  50 yaşında erkek hasta, çiftçi  Şikayet: son 1 aydır kuru öksürük, nefes darlığı, ateş (38 0 C) ve kilo kaybı (5 kg)  Sigara: hiç içmemiş  Özgeçmiş: 7 yıldır astım tanısı ile tedavide  Fizik bakı: genel durum orta, ateş:38 0 C, hafif dispneik Solunum sist. oskültasyonu: bilateral raller Diğer sistem muayeneleri: normal

51 Olgunun PA akciğer grafisi ve BT

52 Bu olguda radyolojik olarak gördüğünüz patoloji nedir? a)Bilateral buzlu cam alanları b)Bilateral değişik büyüklüklerde multipl nodüller c)Multifokal, yamalı, periferal yerleşimli konsolidasyon alanları d)Difüz alveoler infiltrasyon paterni e)Difüz retikülonodüler infiltrasyon

53  Laboratuvar bulguları: Sedimentasyon: 70 mm/saat Kan eozinofil:%25 Total IgE:1000 kIU/L AKG (oda havası): Ph:7.38, SaO2:%89, PaO2:60 mm-Hg, PaCO2:42 mm-Hg, HCO3:22 SFT: Hafif derecede obstrüktif ve restriktif tip solunum bozukluğu

54 Bu olguda ön tanınız hangisidir? a)Löffler sendromu b)Kronik eozinofilik pnömoni c)Akut eozinofilik pnömoni d)Churg Strauss Sendromu e)Hipersensitivite pnömonisi

55 Basit Pulm. Eozino. Kronik Eoz. Pnömoni Akut Eoz. Pnömoni Etyolojiİdiyopatik, ilaç, parazit (Askaris İdiyopatikİdiyopatik, sigara, ilaç Semptom süre1-2 haftaHaftalar-aylar1-5 gün Sol. yetm.yokçok nadirsık Kan eozinofiliartmış normal BAL bulgularıEozinofil Eozinofil (%20) lenfosit, nötrofil Radyolojik bulgular Yamalı, geçici, gezici opasiteler Perifer opasite (Akc. ödeminin negatif fotosu) Difüz opasiteler, Kerley B Plevral sıvınadir sık PrognozOldukça iyiiyi RelapsnadirSıknadir Tablo: İdiyopatik Eozinofilik Pnömoniler

56 Bu aşamada öncelikle hangi tetkiki isteyelim? a)HRCT b)Transtorasik ince iğne aspirasyon biyopsisi c)BAL d)Transbronşiyal biyopsi e)Açık akciğer biyopsisi

57 TANISAL YAKLAŞIM 1) Periferik kan eozinofilisi ile birlikte akciğer grafisinde infiltratların varlığı 2) BAL eozinofilisi: BAL’da eozinofil normalde <%1 BAL’da >%5 eozinofil varlığı: İlaç reaksiyonları Parazitik hastalıklar İnterstisyel akciğer hastalıkları İdiyopatik eozinofilik pnömoniler

58 TANISAL YAKLAŞIM 3) Akciğer biyopsisisi: Transbronşial biyopsi: Eozinofil artışı gösterilebilir, ancak örnek küçük olduğu için alveoler ve vazküler yapı hakkında detaylı bilgi vermez. Cerrahi biyopsi: Altın standart

59 Bu hastada hangi tedaviyi önerirsiniz? a) Spontan rezolüsyon, tedavi gerekli değil b) İnhale kortikosteroid: 1 yıl c) Oral Prednizon: 2-12 hafta d) Oral Prednizon: 6-9 ay e) Prednizon + immünsüpresif bir ajan: 1 yıl

60 TEDAVİ  Kortikosteroidler: ana seçenek Kemik iliğinden eozinofil yapımını bloke eder Vazküler kompartmanlardaki eozinofil birikimini hızla geriye döndürür. Eozinofil kemoteksisini inhibe eder Eozinofil yaşam süresini kısaltır

61 TEDAVİ Basit Pulmoner Eozinofili: Spontan rezolüsyon sık Tedavi gerekli değil

62 TEDAVİ Kronik Eozinofilik Pnömoni:  Spontan rezolüsyon nadir. Steroidlere yanıt sıklıkla dramatiktir.  Başlangıç dozu mg/gün  İdame doz:10 mg/ gün (birkaç hafta içinde gittikçe azaltılarak ulaşılır.)  Relapslar sık  Uzun dönem tedavi gerektirir (min. 3 ay, sıklıkla önerilen 6-9 ay)

63 TEDAVİ Akut Eozinofilik Pnömoni: Steroidlere hızlı (24-48 saat içinde) ve komplet yanıt  Genellikle kullanılan doz; solunum yetmezliği düzelene kadar her 6 saatte mg İ.V. Metilprednisolon  Tedaviye oral prednison şeklinde devam (2-12 hafta boyunca). Tedavi sonrası relaps görülmez

64 TEŞEKKÜRLER


"NADİR GÖRÜLEN AKCİĞER HASTALIKLARI Dr. Sibel ATIŞ." indir ppt

Benzer bir sunumlar


Google Reklamları