Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

ERKEN DOĞUMDA UZUN SÜRELİ TOKOLİZ Prof. Dr. İrfan KUTLAR Gaziantep Üniversitesi, Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum AD.

Benzer bir sunumlar


... konulu sunumlar: "ERKEN DOĞUMDA UZUN SÜRELİ TOKOLİZ Prof. Dr. İrfan KUTLAR Gaziantep Üniversitesi, Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum AD."— Sunum transkripti:

1 ERKEN DOĞUMDA UZUN SÜRELİ TOKOLİZ Prof. Dr. İrfan KUTLAR Gaziantep Üniversitesi, Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum AD

2 Prematüre Doğum (Gebelik Haftasına göre) Orta derecede Preterm……… hf Geç Preterm………………………… hf 6 g Ciddi derecede Preterm…………28-32 hf Çok ciddi Preterm………………..< 28 hf

3 Preterm Doğum (Ağırlığa göre) -Düşük Doğum Ağırlıklı…………………………..<2500 gr -Çok Düşük Doğum Ağırlıklı…………………….<1500 gr - Ciddi Derecede Düşük Doğum Ağırlıklı….<1000 gr

4

5  Gerçek doğuma yol açabilecek kontraksiyon sıklığı üzerinde pek çok araştırma yapılmış ancak belirgin bir eşik saptanamamıştır  Kontraksiyon yoğunluğu ve süresi ile bağlantılı gibi görünmektedir

6  Preterm doğum için klinik kriterler 20 dakikada 4 veya 60 dakikada 8 kontraksiyon olması ve servixte silinme ve açılmaya neden olmasıdır  USG ile 32. haftadan önce kısa servix saptanması erken doğum için prediktif olurken, 32. haftadan sonra prediktivitesi azalmaktadır

7 Erken Doğumda Riskler - Solunum güçlüğü - Körlük - Duyma bozukluğu - İntrakraniyal kanama - Nekrotizan enterekolit - Serebral palsi

8 - Preterm kontraksiyonları olan kadınların %10'dan azı 7 gün içinde doğurur - Zor olan hangi kontraksiyonların prematür doğuma neden olacağını bilebilmektir - Servix uzunluğu >30 mm olanlarda risk azdır - Servix uzunluğu mm arası olanlarda Fibronektin bakılabilir yüksek ise risk artmıştır - Servix uzunluğu <20 mm olanlarda risk yüksektir

9  Tokoliz için kullanılan pek çok ilacın anne için ciddi yan etkileri olabilir  Tokoliz ile kazanılan süre içinde akciğer maturasyonunu arttırıcı, beyin için kanama riskini azaltıcı, nekrotizan enterokoliti azaltıcı etkisi olan Betametazon veya Deksametazon kullanılmalıdır

10 Beta-mimetikler  Etki mekanizması Beta 2 adrenerjik reseptörlere bağlanır Adenil siklazı aktive eder cAMP yi yükseltir Aktin-myosin etkileşimini interfere eder

11 Beta-mimetikler  Yan Etkileri *Pulmoner ödem - İntravasküler volümü arttırır - Periferal vasküler direnci azaltır - Kan viskozitesini azaltır - Plasma onkotik basıncı azaltır - Pulmoner vasküler permeabiliteyi artırır *Hiperglisemi *Hipotansiyon *Taşikardi

12 Beta-mimetikler  Doz: - Ritodrine 50 mcg/dk başlangıç maksimum 350 mcg/dk - Terbutaline 2,5 mcg/dk veya 250 mcg/3 saat, oral 5 mg/4-6 saat

13 Mg-Sülfat  Calcium'u kompetetif inhibe eder, aktin/myosin etkileşimini bloke eder  Yan etkileri; - Pulmoner ödem - Göğüs ağrısı - Bulantı - Flushing - Uyuşukluk

14 Mg Sülfat  Fetal Yan Etki - Fetal depresyon - Düşük APGAR Skoru  Doz: 4-6 gr yükleme- 1-2 gr/saat idame idrar çıkışı 25 ml/saat üstünde olmalı

15 Prostaglandin Sentetaz İnhibitörleri  Etki mekanizması: - Prostoglandinleri düşürür - İntrasellüler kalsiumu azaltır - Gap junction oluşumunu azaltır - Servikal bağ dokusu değişiklerini önler - Düz kası gevşetir - Senkronizasyonu azaltır - Servikal olgunlaşmayı azaltır

16 Prostaglandin Sentetaz İnhibitörleri  Yan Etkileri - Karın ağrısı - Anorexia - Aplastik anemi - Diare - Baş dönmesi - Hepatik ve sarılık - Bulantı - Nötropeni - Trombositopeni - Ülser

17 Prostaglandin Sentetaz İnhibitörleri  Fetal Yan Etki - İntrakranial Hemoraji - Oligüri - Ductus arteriozusun erken kapanması - Pulmoner hipertansiyon

18 Prostaglandin Sentetaz İnhibitörleri  Doz; 50 mgr başlangıç dozu sonrası 4-6 saat ara ile 25 mgr veya 100 mgr supp 2x1

19 Kalsiyum Kanal Blokörleri  Etki mekanizması - İntraselluler kalsiyumu düşürerek düz kasta gevşeme  Yan etki - Baş ağrısı - Taşikardi - Vazodilatasyon - Hypotansiyon - Geçici flushing  Doz: mg yükleme takiben 4-6 saatte 20 mg idame

20  32 haftadan önce beklenen doğumlarda serebral palsi riskini azaltmak için I.V Magnesium sulfate kullanılması önerilmektedir.  48 saatten daha uzun süre tokolitik ilacın kullanımı yan etkileri nedeni ile ve etkisiz oldukları için önerilmemektedir.

21  Tokolitik tedaviden sonra kortikoteroid yapıldığı halde 7 gün içerisinde doğum olmazsa ve anne hala erken doğum riski taşıyorsa 34 haftadan küçük gebelik varsa bir defaya mahsus tek doz kurtarma kortikosteroid tedavisi yapılabilir.

22  Son doğumunu 37. haftadan önce yapan annelere haftalar arası haftalık 17 P enjeksiyonu erken doğum riskini %35 azaltır

23  Yapılan bir çalışmada subkutan atosiban 36. gebelik haftasına kadar uygulanmış ve plaseboya göre gebelik haftasını uzattığı gösterilmiştir Valenzuele et al 2000

24  Oral beta agonistler veya oral Mg gebelik süresinin uzatılmasına faydası yoktur  Benzer şekilde oral nifedipinin de uzun süre kullanılmasının faydası olmadığı gösterilmiştir

25  Terbutaline kontinyus subkutan uygulama ve evde kontraksiyon takibinin gebelik süresini uzattığı gösterilmiştir JM. Dodd, Cochrane Database

26  Macenes ve arkadaşları yaptıkları meta analizde oral beta agonistlerin gebeliği 37. haftaya kadar ertelemediğini ancak doğuma ortalama 4 haftalık bir gecikme sağlanabileceğini göstermişlerdir Obstet. Gynecol  Buna karşın Parille ve arkadaşları I.V Mg sülfat ile doğum eylemi durdurulduktan sonra oral terbutalin verilen vakalarda preterm doğumun önlenmesinin etkili olmadığını göstermişlerdir Am J Obst Gynecol 1993

27  M. Brown ve arkadaşları 6 saatte bir 5 mg terbutaline verilerek plaseboya göre doğumu belirgin olarak geciktirdiklerini bildirmişlerdir Obstet Gynecol. 1981

28  Coritus ve ark. günlük 30 mg Terbutalinin günlük 120 mg ritodrine göre doğumu daha etkin bir şekilde geciktirdiğini göstermişlerdir (22 gün vs 40 gün) Am J Obstet Gynecol 1984

29  Plummer; Akut tokolizden sonra oral tokolitik tedavi devamının gebelik süresini uzattığını göstermiştir J. Obstet & Gynecol Research, 2012

30  Yost. yaptığı çalışmada hastanede yatma ve evde takip arasında fark olmadığını ve her iki grupta %70 36 haftadan sonra doğum olduğunu belirtmiştir Obstet Gynecol, 2005

31 Dodd ve arkadaşları 2012'de yaptıkları review'de oral betamimetiklerin plaseboyla karşılaştırılmasında 37. gebelik haftasında önce doğum sıklığı açısından bir fark olmadığını göstermişlerdir

32  Ross ve arkadaşları 2013 te yaptıkları çalışmada haftalık erken doğum tehditlerinde akut tokolizden sonra nifedipin ve plasebo kullanımını karşılaştırmışlar. Ortalama doğum zamanı nifedipinde 34,2 hf. iken plaseboda 34,1 hf. saptanmıştır

33  Hangi tokolitik ajanın ilk tercih edileceği yönünde fikir birliği yoktur  Her bir yöntemin değişik risk/fayda profili vardır  Son meta analizler prostoglandin inhibitörlerinin ve Calcium kanal blokerlerinin daha iyi risk/fayda oranı olduğu yönündedir

34 AuthorTreatmentsSample sizePrimary endpointConclusion CreasyRitodrine versus placebo55Time to recurrent PTLRitodrine significantly delayed time to recurrence and number of recurrences BrownTerbutaline versus placebo46Days to deliveryTerbutaline significantly prolonged pregnancy HolleboomRitodrine versus placebo95Recurrent PTL during oral treatment (7 d)Ritodrine significantly reduced recurrences LewisTerbutaline versus placebo200Prolongation of pregnancy >7 dTerbutaline significantly prolonged pregnancy in women recruited <32 weeks; otherwise, no benefit ValenzuelaAtosiban versus placebo512Time to recurrent PTLAtosiban significantly delayed time to recurrent labor CarrNifedipine versus no nifedipine74Days until deliveryNo benefit with nifedipine ParillaTerbutaline versus placebo55Days until deliveryNo benefit of terbutaline either in prolongation or number of recurrences RustMagnesium chloride versus terbutaline vs placebo 205Days until deliveryNo benefit with either magnesium or terbutaline in pregnancy prolongation GuinnTerbutaline pump versus placebo52Days until deliveryNo benefit with terbutaline in prolongation HowTerbutaline versus no terbutaline184Re-admissionsNo benefit with terbutaline in re- admissions or pregnancy prolongation Days until delivery LyellNifedipine versus placebo71Achievement of 37 weeks of gestationNo benefit with nifedipine SayinNifedipine versus placebo73Days until deliveryNifedipine group has significantly longer days until delivery and greater gestational age at delivery RoosNifedipine versus placebo406Adverse perinatal outcomeNo benefit with nifedipine

35 SONUÇ -Hangi ilacın " first line" tokolitik ilaç olduğu yönünde fikir birliği yoktur. Klinisyenin şartları ve tecrübesine göre seçim yapılabilir -Antibiyotikler gebeliği uzatmada etkili değildir, grub B streptococ enfeksiyonlarında kullanılabilir -- Tokolizde devam tedavisinin yada tekrarlayan akut tokoliz tedavilerinin perinatal sonuçları iyileştirdiği yönünde bulgu yoktur -- Tokolitik tedavi gebeliği 2-7 gün uzatabilir ve böylece steroid uygulanması, akciğer maturasyonu ve annenin bir üst merkeze sevki için zaman kazanılabilir

36 SONUÇ hafta arası bir kür kortikosteroid tedavisi 7 gün içinde erken doğum öngörülüyorsa yapılmalıdır -Kortikosteroid tedavisinde zamanlama önemlidir,düzensiz gelen düşük amplitütlü kontraksiyonlarda hemen yapılmamalıdır haftadan önce doğum bekleniyorsa Mg sülfat tedavisi serabral palsi riskini azaltmaktadır - Erken doğum profilaksisi için progesteron kullanan hastalar akut tokolizden sonra da progesteron tedavisine devam edebilirler - Multiple ajan tokolitik kullanımı önerilmemektedir


"ERKEN DOĞUMDA UZUN SÜRELİ TOKOLİZ Prof. Dr. İrfan KUTLAR Gaziantep Üniversitesi, Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum AD." indir ppt

Benzer bir sunumlar


Google Reklamları