Adneksiyel Kitlelere Yaklaşım

... konulu sunumlar: "Adneksiyel Kitlelere Yaklaşım"— Sunum transkripti:

1 Adneksiyel Kitlelere Yaklaşım
Dr.Mesut Köse

2 Adneksiyal Bölge - Adneksiyal Kitle
Tuba uterina’lar Overler Lig. Latum’lar Lig. Latum içerisindeki parovariumdaki embriyolojik artıklardan (Wolf ve Müller kanalları) Adneksiyal Kitle: Bu bölgede palpe edilen normal dışı bir durumdur.

3 Adneksiyal Kitle Oluşturan Nedenler
NONJİNEKOLOJİK Feçesle dolu rektum veya kolon Dolu mesane Kolon kanseri / divertikülü Apendisit Pelvis böbreği Retroperitoneal tümör Pelvik kist hidatik Batın duvarında apse / hematom JİNEKOLOJİK Uterus Gebelik ; Myom ; Gelişim Anomalileri ; Endometrium kanseri ; Uterus sarkomu Tubalar Ektopik gebelik ; Salpenjit ; Tubo- ovarial apse ; Hidrosalpinks ; Primer tuba kanseri Para-ovaryal kistler Overler

4 Adneksiyal Kitle: Overlere Ait Nedenler
NON-NEOPLASTİK Fonksiyonel Kistler Folikül kisti Korpus luteum kisti Teka – lutein kisti Endometriyoma Polikistik Over Hastalığı İnfeksiyonlar Overian Gebelik NEOPLASTİK Bening Over Tümörü Malign Over Tümörü

5 Bening / Malign Ayırımında Değerlendirme
KLİNİK Anamnez Sistemik + Pelvik Muayene LABORATUVAR Tümör Markerler CA 125 CA ; CEA AFP ; ß – HCG Hemogram ; Kan Biokimyası RADYOLOJİK Ultrason USG Doppler Magnetik Rezonans MR Bilgisayarlı Tomografi BT KOLONOSKOPİ LAPAROSKOPİ L/S

6 Overian Kitlelerde Bening-Malign Ayrımı
Benign Malign Unilateral Bilateral Kistik Solid yada komplex Mobil Fikse Düzgün sınırlı Irregüler Asit yok Asit var Büyüme Yok Hızlı büyüme Rekto Vaginal Septum Düzenli Rektovaginal septumda nodularite

7 KLİNİK MUAYENE : Anamnez / PM / FM
Ailede epiteliyal over kanseri öyküsü Ailede meme kanseri öyküsü BRCA1 ve BRCA2 taşıyıcısı Herediter kanser sendromları Semptomlar genellikle azdır ve nonspesifiktir Selim / habis ayırımında pek yararı olmaz

8 KLİNİK MUAYENE : Anamnez / PM / FM
Selim ve habis olgular karşılaştırıldığında, değerlendirmede önemli olabilecek bazı semptomlar olabilir: Karında veya pelviste alışılmamış şişlik , bası hissi Karın ve bel ağrısı Yorgunluk Semptomların yakın zamanda başlayıp, devamlı olması Borderline ile habis olgular karşılaştırıldığında Semptomlar benzer Borderline grupta asemptomatik hasta daha fazladır

9 KLİNİK MUAYENE : Anamnez / PM / FM
Fizik Muayene FM Genel muayene Metastatik hastalığın araştırılması Pelvik Muayene PM Olguların yaklaşık yarısında palpasyon bulgusu yoktur Deneyimli olmak yeterli değildir Yalancı pozitiflik kaynağı genellikle endometriyoma veya tubo-ovarial apse’dir.

10 RADYOLOJİK TETKİK : Ultrason
Pelvik kitlenin varlığının onaylanması ve diğer pelvik yapılar ile olan ilişkisinin saptanması Kitlenin büyüklüğünün saptanması İç yoğunluğu ve dış yüzeyinin yapısı hakkında bilgi vermesi Kistik, kompleks veya solid yapıda olduğunun belirlenmesi Asit veya metastatik lezyonların saptanması % oranında selim-habis ayırımını doğru olarak yapar.

11 Ultrasonda Malignansi Düşündüren Bulgular
Bening over tümörlerini malignden ayırt eden kesin bir sonografik kriter yoktur, ancak Büyük olması  10 cm Kist cidarının kalın olması  3 mm Kalın septasyonlar içermesi  3 mm İrregüler olması Solid olması veya solid alanlar içermesi Papiller yapılar içermesi

12 TV – USG : Epitelyal Over Kanseri
Patoloji: Over Ca

13 RADYOLOJİK TETKİK : Renkli Doppler
Rezistans İndeksi RI < 0.4 Pulsatil İndeks PI < 1.0 Sensitivite % Spesivite %

14 Ultrason + Renkli Doppler
Günümüzde over kanserlerinin erken tanısında overlerin morfolojik yapıları ve Doppler skorlama sistemlerinin kombine uygulanması daha mantıklı görülmektedir Geniş seriler bu kombine yaklaşımda Sensitiviteyi %97.3 Spesiviteyi %100 bildirmektedirler

15 LABORATUVAR : Tümör Markerler CA 125
Fötal Antijenler AFP CEA Hormonal Markerler HCG HPL İnhibin Steroidler Enzimler LDH Doku Antijenleri CA 125 CA 19.9 CA 15.3

16 CA 125’i Yükselten Malign Hastalıklar
Jinekolojik Epitelyal Over Kanseri Disgerminom Tuba Kanseri Sertoli-Leydig Hücreli Tm Granulosa Hücreli Tm. Endometriyum Kanseri Non-jinekolojik Pankreas kanseri AC kanseri Meme Kanseri Kolon kanseri

17 CA 125’i Yükselten Bening Hastalıklar
Jinekolojik Endometriyozis Adenomiyozis Myom Normal gebelik Ektopik gebelik PİD Menses Diğer Bening Hastalıklar Pankreatit Siroz Laparatomi Peritonit Periton Tüberkülozu Radyasyon

18 Overlere Ait Adneksiyal Kitlelerde Serum CA 125 Seviyeleri
Evre I over kanseri olgularının ~ %50’sinde CA 125 yükselmektedir (>35 U/ml) Premenopoz Postmenopoz Spesivite % %92 Sensitivite % %84

19 CA 125 ile Bening / Malign Ayırımı
Malign ve bening adneksiyel kitlelerde CA 125 değerleri özellikle premenopozal dönemde çakışır. Evre I’de olguların %50’sinde negatif Yükseklik > 200 U/ml ise veya kompleks adneksiyel kitle ile beraber ise özellikle de postmenopozal dönemde ise malignite lehinedir İzlemde CA 125 değerleri düşüyor ise bening, yükseliyor ise malign kitle lehinedir

20 CA 125 > 35 > 65 > 194 Sensitivite % 100 % 93 % 80
Menopoz Sonrası Over Kanserlerinin Erken Tanısında CA 125’in Sensitivite ve Spesivitesi CA > > > 194 Sensitivite % % % 80 Spesivite % % % 95

21 RADYOLOJİK TETKİK : Bilgisayarlı Tomografi
Hastalığın yaygınlığının belirlenmesinde önemlidir USG’den fazla bilgi vermez eş değerdedir Metastatik hastalık saptanmasında USG’den daha iyidir Asit, lenfadenopati Dezavantajı radyasyondur Bening/malign ayırım %

22 RADYOLOJİK TETKİK : Magnetik Rezonans
Sonografiden ve BT’den daha sensitiv ve spesifiktir Kistik Teratom: Sensitivite %100 Spesivite %99 Endometriyoma: Sensitivite %93 Spesivite %91 Bening/Malign ayırımında: Sensitivite %95 Spesivite %88 Avantajı radyasyon alınmaz, böbrek yetmezliği ve iyoda allerjisi olanlara da yapılır

23 LAPAROSKOPİ “L/S” Güvenilir, emin bir tanı yöntemidir.
Minimal invazif bir girişimdir. İntra-abdominal patoloji vizüalize edilir. Histolojik ve sitolojik örnekler alınır. Uygun olgular laparoskopik cerrahi ile tedavi edilir. Gerektiğinde açık cerrahiye geçilir.

24 Yaklaşımda Gözetilmesi Gereken Temel Prensipler
Cerrahinin gerekliliği Zamanlama (aciliyet) Teknik Laparoskopi Laparotomi Cerrah Jinekolog Jinekolog onkolog Kesi tipi Pfannenstiel Orta hat Alt yapı Frozen kesi olanağı

25 Adneksiyal Kitleye Yaklaşım : Cerrahinin Gerekliliği
Çocukluk Dönemi Reprodüktif Dönem Postmenopoz Dönemi

26 Malignansi Riski (RMI)
Adneksial kitlelerin malignansi riskini değerlendirme metodu Jacob et al Üç kriterin kombinasyonu ile elde edilir {US, menopozal status (MS) ve serum CA125} Elde edilen değer >200 ise; sensitivite 87% spesifite 97% .

27 RMI Hesaplanması Kriterler Kriterler için verilen puanlar Skor
Menoposal status Premenoposal Postmenoposal 1 3 A (1veya 3) US Bulguları -Multiloküle kist -Solid komponent -Bilateralite -Asit -Metastas Hiç biri yoksa= 0 Biri mevcutsa=1 Birden fazla varsa =3 B (0,1 veya3) Serum CA125 seviyesi iu/ml Absolut CA 125 seviyesi C RMI AXBXC

28 Adneksial Kitlelerde Malignansi İnsidansı
Menarş öncesi % Reprodüktif Dönem % Postmenoposal %

29 Çocukluk Döneminde Adneksiyal Kitle
Adneksiyal kitlelerin büyük bir kısmı over kaynaklıdır Olguların ~ 1/3 non-neoplastiktir Olguların ~ 1/3 beningdir (matür kistik teratom) Olguların ~ 1/3 malign dir Malign tümörlerin > %50 germ hücrelidir

30 Puberteden Önce Lap. – L/S Rektal tuşe, Trans- abdominal USG
Over Tümörü AFP, HCG, LDH, CA 125 Lap. – L/S BT veya MR Karyotip

31 Reprodüktif Dönem- Adneksiyal Kitle
Genellikle over kaynaklıdır ve beningdir Fizyolojik kistlere sıklıkla rastlanır Endometriyozis, PİD ve diğer jinekolojik nedenler sıktır Neoplastik tümörlerin çoğu selim epitelyal kistlerdir Malign transformasyon enderdir, ancak olabilir Uniloküler büyük kistler solid alanlar içermeseler bile az da olsa malign olabilirler < 5 cm’den küçük kistlerde bile malignite olabilir

32 Cerrahinin Gerekliliği : Reprodüktif Dönem
Fonksiyonel Kistler Reprodüktif dönemde görülür Unilateral kistik oluşumlardır İnce kist duvarı Genellikle 10 cm altında Genellikle asemptomatiktirler Kanama düzensizlikleri, ağrı ! Spontan regresyona uğrarlar Cerrahi tedavi nadiren gerekir Yaklaşım konzervatif olmalıdır

33 Reprodüktif Dönem- Adneksiyal Kitleye Yaklaşım
Over Kisti ≤10 cm Unilateral “septa yok” Uniloküler İnce cidarlı ≤3 mm Papiller çıkıntı yok Over Kisti >10 cm Multiloküler “septalı” Kalın cidarlı >3 mm Papiller çıkıntı var Bilateral CA 125 CA 125 8 – 12Hafta “OKS” Solid Semisoid Regresyon Kontrol İzleme Persiste / Progresyon L/S veya Lap.

34 Postmenopoz Döneminde Adneksiyal Kitle
Genellikle over kaynaklıdır Fonksiyonel over kistleri yoktur, kist varsa neoplastiktir Aksi ispat edilene kadar tüm kistler şüphe ile ele alınmalıdır CA125 seviyesi U/ml ise kist % maligndir Hastaların büyük bir kısmı operasyona adaydır (Lap.//L/S)

35 Laparotomi L/S veya Laparotomi
Over büyümesi (Palpabl over) CA 125 , TV-USG CA > 35 TV-USG + /  Bilateral Basit Kist (anekoik) CA < 35 Normal over < 5 cm > 5 cm Laparotomi Aylık izleme CA-125, TV-USG L/S veya Laparotomi

36 Hastanın jinekolog onkologa refere edilme şartları (ACOG/SGO önerileri)
Premenopozal kadınlar CA > 200 U/ml Metastatik hastalık Asit Ailede meme veya over kanser öyküsü (1. derece yakınlarda) Postmenopozal kadınlar Nodüler veya fikse kitle CA 125 yüksekliği Metastatik hastalık Asit Ailede meme veya over kanser öyküsü (1. derece yakınlarda) Gostout BS, Brewer MA. Guidelines for referral of the patient with an adnexal mass Clin Obstet Gynecol. 2006;49(3):448-58

37 Laparatomi / Laparoskopi : L/S Avantajları
Daha az invaziv Küçük insizyon Daha iyi kozmetik sonuç Daha az postoperatif ağrı Postop analjezik kullanımı az Daha az ağrı duymaya bağlı erken mobilizasyon kısa iyileşme dönemi aktiviteye erken dönüş Barsaklarla ilgili manipulasyon daha az Daha erken normal beslenme Daha az yapışıklıklar Hospitalizasyonsuz uygulanabilir Daha düşük masraf ?

38 Laparatomi / Laparoskopi : L/S Dezavantajları
Derinlik duygusunda azalma (üç boyutlu görüntü yok) Dokunma duyusu yok Uygun cerrahi aletlere bağımlılıkta artış Yüksek deneyim, deneyimli ekip gerekmesi Litotomi pozisyonuna tolere edemeyenlerde dezavantaj Özellikle şişmanlarda pulmoner fonksiyonun etkilenmesi Barsak / retroperitoneal alanların değerlendirilmesi daha güç Artmış kist rüptürü olasıllığı

39 Laparatomi / Laparoskopi : L/S Dezavantajları
Over kanserli olgularda Tam olmayan evreleme Tam olmayan tümör çıkarımı İntraoperatif kist / tümör rüptürü Malignansinin yayılması Trokar giriş yerlerinde tümör implantasyonu

40 Laparoskopiden laparatomiye geçiş
Hazırlayıcı Faktörler Cerrahın deneyimi Hastada ameliyat ve adezyon öyküsü VKİ 30 üzeri olması Laparoskopiden laparatomiye geçiş nedenleri Güvenli cerrahiyi engelleyecek düzeyde yaygın yapışıklık İntraoperatif komplikasyonlar Malignansi teşhisi veya şüphesi

41 Adneksiyal kitlelerde frozen kesinin doğruluğu “Metaanaliz”
18 çalışma Frozen’da borderline olup malign tanının düşünülmesi Sensitivite % Spesivite % Frozen’da borderline olup benign tanının düşünülmesi Sensitivite % Spesivite % Frozen keside sensitivite kabul edilebilir iken, spesivite mükemmeldir Geomini P, Bremer G, Kruitwagen R, Mol BW. Diagnostic accuracy of frozen section diagnosis of the adnexal mass: a metaanalysis. Gynecol Oncol. 2005;96(1):1-9

42 Adneksiyal Kitle : Sonuç
Kadın hayatının tüm evrelerinde önemli bir sorundur. Overler adneksiyal kitle oluşturan major nedendir. Olayın önemi malign potansiyel taşımasıdır. Özellikle çocukluk ve menopoz sonrası dönemde bu risk çok daha fazladır. Op. öncesi bening /malign ayırımının yapılması çok önemlidir. Hiçbir test bening/malign ayırımında tam etkin değildir.

43 Adneksiyal Kitle : Sonuç
Doğru endikasyonlar ile ve doğru ellerde bening adneksiyal kitlelerde laparoskopik yaklaşιm altιn standard olarak kabul edilebilir. Yaklaşımda frozen kesi olanağı olmalıdır. Malign olarak belirlenen olgularda hemen veya erken dönemde cerrahi tamamlanabilmelidir. Over kanserinde laparoskopik yaklaşιm günümüzde rutin uygulama değildir.