Sunuyu indir
Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz
1
Doç. Dr. Güray Saydam Hematoloji Bilim Dalı
KRONİK MYELOİD LÖSEMİ Doç. Dr. Güray Saydam Hematoloji Bilim Dalı
3
Fizik bakıda lenf bezleri ele gelmiyor. Dalak 10 cm…….
Çevresel kan yaymasında Belirgin bir myeloid seri Hakimiyeti ve myeloid serinin tüm eleman larının varlığı Tanı ?....
4
KML (Kronik Myeloid Lösemi)
klonal bir stem hücre hastalığı farklılaşmanın tüm evresindeki myeloid hücrelerin artmış proliferasyonun ile karakterize orta yaş,pik görülme yaşı: 53 erkek / kadın oranı 3:2 tanı koydurucu marker- Philadelphia (Ph) kromozomu -kromozom 9’ daki ABL protoonkogeni kromozom 22’ deki BCR geninin translokasyonu-210kd (p210) olup tirozin kinaz aktivitesine sahiptir
5
Normal Myeloid Seri
6
Philadelphia (Ph) kromozomu
KML Philadelphia (Ph) kromozomu 210kd (p210) olup tirozin kinaz aktivitesine sahiptir Normalde ABL, DNA daki spesifik nükleotid bölgesine bağlanarak bir transkripsiyon faktörü olarak rol oynar. Normal BCR ise siklin homologu olup hücre siklusunu düzenler Halbuki p210 lösemik klona çoğalma önceliği sağlar ve programlı hücre ölümünü bloke eder
10
Etyoloji: çevresel faktörler –radyasyon sonrası Klinik bulgular
KML Etyoloji: çevresel faktörler –radyasyon sonrası Klinik bulgular çoğu olgu kronik fazda gelir başlıca semptomlar halsizlik, kilo kaybı, karında dolgunluk hissi, kolay morarma ya da kanama bulguları, karın ağrısı, ateş hızlanmış faz (akselere faz) - % 10 blastik faz - % 10
11
lökosit sayısı dalak boyutu ile korelasyon
KML Kronik evre anemi, lökositoz, trombositoz ve splenomegali Periferik kan ve kemik iliğinde granülositer seri hiperplazisi lökosit sayısı dalak boyutu ile korelasyon lökosit alkalen fosfataz aktivitesi (LAP skoru) genellikle düşüktür. Lökosit sayısı çoğunlukla ’ in üzerinde verir Dalak sert ve ağrısız (ağrılı-dalak infaktı?) Trombosit disfonksiyonu yaygın-hafif bir kanama / mm3’ u geçen trombosit-tromboz riski
12
Akselere faza geçtiğini düşündüren bulgular
KML Akselere faza geçtiğini düşündüren bulgular lökosit sayısında hızlı artış ve antiproliferatif ajanlarla kontrol etmede güçlük organomegalide artış kemik ağrısı,kilo kaybı Dolaşımda ve kemik iliğinde blastik hücrelerde artış, eozinofil ve bazofillerde artış, tedaviden bağımsız trombositopeni Ph kromozomuna ek olarak yeni kromozom anormalliklerinin ortaya çıkması
13
KML (Kronik Myeloid Lösemi)
KML tanısından sonra olguların yaklaşık % 5’i ilk yıl blastik faza geçer ve sonraki her yıl % olgu blastik faza döner. Blastik faz akut lösemi tanımı ile uyumlu blastik krizin habercisi bulgular ateşin ortaya çıkması lenf bezlerinde hızla büyüme anemi, trombositopeni lökosit sayısıyla orantısız splenomegali gelişimi
14
Periferik kanda - nötrofilik lokositoz ve bazofili
KML Tanı: KML tanısı periferik yayma ve kemik iliği aspirasyon-biyopsi değerlendirmesine dayanır. Ph kromozomu varlığı tanıyı doğrular Periferik kanda - nötrofilik lokositoz ve bazofili Lökosit sayısı > ( in geçebilir) Myeloblast - nötrofile kadar matürasyonunun tüm evrelerini kapsar (ön planda myelosit ve segment nörtofiller, Mutlak bazofili trombositoz - bazen /mm3’u geçer anemi - normokrom normositer
15
Myeloid hücre / eritroid hücre oranı artmış
KML Tanı (devam) Kemik iliğinde belirgin hiperselülarite (myeloblasttan segment nötrofile kadar nötrofil öncüllerinin proliferasyonuna bağlı) Myeloid hücre / eritroid hücre oranı artmış eritroid öncüller artmış, normal ya da azalmış Megakaryositler artmıştır Sitogenetik ve moleküler tetkik- t(9:22) varlığı tanıyı doğrular. (210 kd) KML’ de % 1 olguda negatiftir
16
KML- periferik kan
17
KML- periferik kan
18
KML- kemik iliği
19
Ortalama 2-4 yıl sonra daha agresif hastalığa transforme olur.
KML Ortalama 2-4 yıl sonra daha agresif hastalığa transforme olur. periferik kanda ve kemik iliğinde blast oranı Akselere fazda % 10’ dan fazla blastik faz bu oran % 20’ nin üzerinde Tedavi tek ilaçla kemoterapi (hidroxyure veya busulfan), kök hücre nakli, α-interferon Imatinib (Glivec)
20
Komplet hematolojik yanıt (CHR) lökosit sayısı < 10.000/mm3
KML Komplet hematolojik yanıt (CHR) lökosit sayısı < /mm3 trombosit sayısı < /mm3 periferik kanda immatür hücrelerin kaybolması palpe edilen splenomegali olmayışı Sitogenetik yanıt kemik iliğinde metafazdaki Ph (+) hucrelerin oranına göre, Komplet (% 0) ve parsiyel (% 1-34) = majör yanıt minor (% 35-65) sitogenetik yanıt
21
tek ilaçla kemoterapi (hidroxyure veya busulfan) kök hücre nakli
KML Tedavi tek ilaçla kemoterapi (hidroxyure veya busulfan) kök hücre nakli α-interferon Imatinib (Glivec)
22
ribonükleotid redüktaz inhibitörü
KML Hidroksiüre ribonükleotid redüktaz inhibitörü KML’ nin denetimi ve lökosit sayısını düşürmede yararlı Günlük doz mg/gün Lökosit sayısını /mm3 arasında tutmak hedeflenir. Hamilelik sırasında da kullanılabilir YE: hafif bulantı ve deri döküntüsü
23
Busulfan hidroksiüreye göre yavaş etkili olup alkilleyici bir ilaç
KML Busulfan hidroksiüreye göre yavaş etkili olup alkilleyici bir ilaç Doz: 6-10 mg/gün lökosit sayısı /mm3’e inince busulfan dozu 2-4 mg/güne düşülmeli kemik iliği transplantasyonu planlanan olgularda kullanılmamalı
24
lökosit sayısı 2.000-4.000/mm3 arasında
KML α -interferon imatinib öncesi allojeneik transplant yapılamayan olgularda tedavi seçeneği idi. antiproliferatif, immun modülatör, antianjiogenetik 5 milyon ünite/m2/gün SC lökosit sayısı /mm3 arasında CHR > % 70, Komplet sitogenetik yanıt : % 5-8
25
18 aylık izlemde kronik fazda CHR % 95 sitogenetik remisyon % 60
KML Imatinib (Glivec) BCR-ABL kinaz aktivitesini inhibe - KML hücre serisinin proliferasyonunu inhibe eder. Oral uygulanır. 18 aylık izlemde kronik fazda CHR % 95 sitogenetik remisyon % 60 kronik fazda 400 mg/gün akselere ve blastik fazda 600 mg/gün YE: Myelosupresyon, ödem, kas krampları, deri döküntüsü, Karaciğer fonksiyon bozukluğu
26
6-12 ay içinde majör sitogenetik yanıt alınması beklenir.
KML Imatinib (Glivec) 3 ay içinde hematolojik 6-12 ay içinde majör sitogenetik yanıt alınması beklenir. ilaç rezistansı yanıt veren olguların % Tedavinin suresi kesin olmayıp imatinib maliyeti göz önüne alındığında allojeneik donörü olanlara tanı sonrası allojeneik transplantasyon uygulanmalıdır.
27
İlaç direnci gelişen ya da ilacı kullanamayan hastalar için
İmatinib dozunu arttırmak Yeni (ikinci kuşak) tirozin kinaz inhibitörleri Dasatinib Nilotinib Diğerleri Allojeneik kök hücre nakli Deneysel ve klinik araştırmalar
28
Allogeneik kök hücre nakli
KML Allogeneik kök hücre nakli Kronik evredeki KML olgularında kür sağlayabilen tek tedavi seçeneği Ilk bir yil içinde yapilmali En iyi sonuçlar - 40 yas oncesi 10 yıllık sağkalım % 60-70
Benzer bir sunumlar
© 2024 SlidePlayer.biz.tr Inc.
All rights reserved.