BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ 1.ÖĞRETİM

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
KİMYASAL TEPKİMELER KİMYA - I -
Advertisements

Bileşikler ve Formülleri
GRİGNARD TEPKİMESİ.
GENEL KİMYA II LABORATUVARI Prof. Dr. Baki Hazer
BALIK ESİR ÜNİVERSİTESİ
FAVORSKİİ REAKSİYONU S.
Kimyasal tepkimeler.
ALİFATİK YAPILI ORGANİK BİLEŞİKLER II
NÜKLEOFİLİK SÜBSTİTÜSYON TEPKİMELERİ
Aminler.
6. KONU: KARBONİL BİLEŞİKLERİ
ALKOLLER Genel formülleri R-OH şeklinde olan organik bileşiklere denir. H-OH Su CH3-OH Alkol NOT: Bir bileşiğin alkol olabilmesi için C atomuna.
BALİKESİR ÜNİVERSİTESİ
Bileşikler ve Formülleri
SANDMEYER REAKSİYONU NURDAN TAMKANLI
ORTAÖĞRETİM 12.SINIF KİMYA 3. ÜNİTE: ORGANİK REAKSİYONLAR
Alifatik Yapılı Organik Bileşikler (2 saat)
Atom ve Yapısı.
Organik Kimya Şükriye ÖZCAN
FARMASÖTİK KİMYA 1 (3 + 0) (4.5)
ASİTLER VE BAZLAR Hazırlayanlar: Grup no:10 Kamile Kul
ALDOL KONDENSASYONLARI
BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM ÖĞRETİM YILI ORGANİK SENTEZ ÖDEVİ
Doç. Dr. Ufuk Çakatay Doç. Dr. Hakan Ekmekçi
Wolff-Kishner indirgenmesi
EMİR AKGÜLLER KİMYA BÖLÜMÜ 3. SINIF ORGANİK SENTEZ DERSİ.
Hoffman eliminasyonu.
ALİFATİK YAPILI ORGANİK BİLEŞİKLER I
R-C-H ALDEHİTLER O H-C-H CH3-C-H
Alkoller ve Eterler.
Genel Kimya I (KİM-153) Öğretim Yılı Güz Dönemi
TEMEL ORGANİK KİMYA Mehmet KURTÇA.
Deney No: 8 Bazı Tuzların Asitlerle Reaksiyonu SEKİZİNCİ HAFTA.
KİMYASAL TEPKİMELER KİMYA - I -
ALİFATİK YAPILI ORGANİK BİLEŞİKLER III
ALKOLLERİN GENEL YAPISI VE SINIFLANDIRILMASI
ALDEHİT VE KETONLARIN GENEL YAPISI
Aşağıdaki reaksiyonda dialkilasyon gerçekleştiğine göre mono alkilasyon için bir yöntem öneriniz.
HAZIRLAYAN : BURHAN AY FEN VE TEKNOLOJİ ÖĞRETMENİ
ÜÇÜNCÜ HAFTA Asitler ve bazlar. Asit baz tanımları.
9. KONU: AMİNLER.
OZAN GİDER KİMYA 3 (İ.Ö).
Karboksilli Asitler.
Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2007
Asitler Bazlar Tuzlar.
ASİTLER VE BAZLAR.
GÜNLÜK HAYATIMIZDA ASİTLER
MERYEM KOÇ
ASİT VE BAZLARIN ÖZELLİKLERİ
SANAYİDE KULLANILAN BAZLAR
FRİEDEL CRAFTS REAKSİYONLARI
TUZLAR.
Fotosentez Reaksiyonları
İÇİNDEKİLER Organik kimya Hidrokarbonlar Alkanlar Alkanlarda izomeri
YÜZÜNCÜ YIL ÜNİVERSİTESİ FEN FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ
ECH 112 Bölüm 1 Doç. Dr. Yasemin G. İŞGÖR
Alkanlar ve Alkenler.
EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI ORGANİK KİMYA DERS PLANI
Reaktif Karbon Ara Ürünleri
Alkinler Genel formülleri: CnH2n-2
MADDENİN YAPISI VE ÖZELLİKLERİ
ALKOLLER (ROH).
ALKOLLER ve ETERLER ALKOLLER ve ETERLER. Bir Değerli Alkoller (monoalkoller) Bir Değerli Alkoller (monoalkoller) I. Bir Değerli Alkoller (monoalkoller)
Kimyasal Bağlar- İzomeri
ECH 112 Bölüm 1 Doç. Dr. Yasemin G. İŞGÖR
PERİYODİK SİSTEM -ELEMENTLERİN SINIFLANDIRILMASI-ASİTLER VE BAZLAR KİMYASAL TEPKİMELER -TÜRKİYE'DE KİMYA ENDÜSTRİSİ KAZANIM TARAMA TESTLERİ FEN KURDU ÖĞRETMEN.
MADDE VE YAPISI TEST.
KİM0213 ORGANİK KİMYA I (B GRUBU)
10.SINIF 1.ÜNİTE KİMYANIN TEMEL KANUNLARI VE KİMYASAL TEPKİMELER.
Kimya Performans Ödevi Heisenberg Ahmet Turan Akkaya.
Sunum transkripti:

BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ 1.ÖĞRETİM 200510105038 ŞABAN KINALI

SCHMİDT REAKSİYONU

SCHMİDT REAKSİYONU REAKSİYONU KİM BULMUŞ? SCHMİDT REAKSİYONU NEDİR? REAKSİYON MEKANİZMASININ AÇIKLANMASI

SCHMİDT REAKSİYONUNU KİM BULMUŞ? SCHMİDT REAKSİYONUNU 1924 yılında KARL FRİEDRİCH SCHMİDT bulmuştur. KARL FRİEDRİCH SCHMİDT KİMDİR? Karl Friedrich Schmidt 1887 Heidelberg doğumlu olup doğduğu şehirde kimya eğitimi almıştır.Doktarasını MÜNİH üniversitesinde THEODOR CURTIUS un asistanlığını yaparken almıştır.1922 yılında İSVEÇ üniversitesi ABO da organik kimya profesörü olarak göreve başlamış üç yıl sonra Heidelberg’e dönüp Chemische Fabrik Knoll of Ludwigshafen adlı ilaç fabrikasında yönetici olarak çalışmıştır.1936 yılında kendi labaratuvarını açmış 1971 yılında hayatını kaybetmiştir.

SCHMİDT REAKSİYONU SCHMİDT REAKSİYONU NEDİR? Hidrazoik asitin karboksilik asitlerle, aldehitler ve ketonlara asit katalizli katılmasıyla aminler,nitriller ve amidler oluşur .Tersiyer alkoller ve sübstitüe alkenler hidrazoik asitle reaksiyon sonucunda iminleri oluşturur.

hidrazoik asid 3 boyutlu yapısı 2 boyutlu yapısı Kimyasal formülü HN3 tür.Hidrazoik asit hidrojen azid veya azoimid alarak ta billinir. Oda sıcaklığında uçucu ve son derece patlayıcı renksiz bir sıvıdır.İlk olarak 1890 yılında THEODOR CURTIUS tarafından izole edilmiştir , önceleri stok çözeltileri korumada ve ayıraç olarak kullanılıyordu.

Reaksiyonun mekanizması Karboksilik asitlerin schmidt reaksiyonu;

Karboksilik asitlerin schmidt reaksiyonu; Bir karboksilik asidin schmidt reaksiyonu protonlanması ve su kaybı ile açilyum iyonu oluşmasıyla baslar.Hidrazoik asit ile açilyum iyonunun tepkimeye girmesi sonucu azido keton oluşur.CN bağı üzerinden proton göçü ile ve R grubun azotla etkileşmesi sonucu oluşan isosiyonata su saldırarak karbamate oluşur.Oluşan karbamate proton kaybederek amini meydana getirir.

Ketonların schmidt reaksiyonu;

Alkenlerin schmidt reaksiyonu;

BENİ DİNLEDİĞİNİZ İÇİN TEŞEKKÜRLER