Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Advertisements

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
OLGU SUNUMU
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Nefrolooloji Bilim Dalı Yayın Sunumu 15 Ocak 2015 Perşembe Ar. Gör. Dr.
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Hematoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 16 Eylül 2014 Salı Ar. Gör. Dr. C. Yıldırımçakar.
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Kardiyolojisi Bilim Dalı Olgu Sunumu 9 Mayıs 2013.
Proteİn Enerjİ MalnütrİsyoNu (PEM)
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Hematoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 5 Mart 2013 Uzm. Dr. Uğur Demirsoy.
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Servisi Olgu Sunumu 1. Bölüm İnt. Dr. Emine Yunusoğlu 21 Ağustos 2013.
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaelİ Ünİversitesİ TIp Fakültesİ Çocuk SağlIğI ve HastalIklarI
Uzm. Dr. Ayşegül Büte Yüksel
YENİDOĞAN ENFEKSİYONLARI
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
14 MART TIP BAYRAMIMIZ KUTLU OLSUN
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
OLGU 8 Prof. Dr. Hidayet SARI.
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Nefroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 28 Mart 2013.
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Yenidoğan Yoğun Bakım Servisi Olgu Sunumu 7 Mayıs 2013.
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Onkoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 26 Mayıs 2015 Salı Ar. Gör. Dr. Oktay Kuloğlu.
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
VAKA SUNUMU KTÜ AİLE HEKİMLİĞİ ABD Dr. H. Nejat KÜÇÜKDAĞ
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Alerji-İmmünoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 29 Eylül 2015 Salı Yandal Ar. Gör.
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 1 Aralık 2015 Salı Yandal Ar. Gör. Uzm.
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Endokrinoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 26 Kasım 2015 Perşembe Ar. Gör. Dr.
KTÜ AİLE HEKİMLİĞİ ABD Dr. H. Nejat KÜÇÜKDAĞ
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Nefroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 28 Ocak 2016 Perşembe Ar. Gör. Dr. Neşe.
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Polikliniği Olgu Sunumu 19 Şubat 2016 Cuma Ar. Gör. Dr. Hüseyin Salih.
Eğitim-Öğretim Yılı Doç.Dr. Mustafa AYDIN
RENAL REPLASMAN TEDAVİSİ ALAN HIV OLGUSU
Sunum transkripti:

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Hematoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 6 Mart 2012

ÇOCUK HEMATOLOJİ VAKA SUNUMU MART 2012 ÇOCUK HEMATOLOJİ VAKA SUNUMU

23.01.2012 54 günlük, erkek hasta Şikayeti: kilo alamama Hikaye : 40 gh’da NSVY ile 3600 g doğan hasta 27 günlükken aşırı kilo kaybetmesi (% 13,5) nedeniyle YDYBU’ne yatırılmış. İdrar yolu infeksiyonu tanısı almış. Böbrek USG: grade I pelviektazi saptanmış. Tedavi sonrası ayaktan izleme alınmış. YDYBU kontrol polikliniğine geldiğinde 2,8 g/gün aldığı tespit edilmiş.

23. 01. 2012 Özgeçmiş: 4. gebelikten 40 gh’da NSVY ile doğmuş 23.01.2012 Özgeçmiş: 4. gebelikten 40 gh’da NSVY ile doğmuş. Prenatal takibinde problem yok. Doğum sırasında müdahele yok. İkter, siyanoz gelişmemiş. İlk 1 ay anne sütü, sonrasında ek olarak formül ile beslenmeye başlanmış. Soygeçmiş: anne__31 yaş, sağ/sağlıklı, ev hanımı, ilkokul, 4 gebeliğinden biri 38. haftada intrauterin ex baba__36 yaş, sağ/sağlıklı, işçi, ilkokul 8 yaş, erkek ve 4,5 yaş kız sağ sağlıklı kardeş Anne ve baba uzaktan akraba!!

Fizik Muayene Genel durum iyi , 3750 g (<3p), BÇ:36,5 cm (10p), Boy:52 cm (<3p) Cilt kuru, gövdede basmakla solan kırmızı renkli maküler döküntü mevcut Baş boyun: Saç ve saçlı deri doğal. Kafa yapısı simetrik. Ön fontanel 3X3 cm Gözler: Işık refleksi bilateral mevcut. Pupiller izokorik. Kardiyovasküler: KTA:120/dk, S1, S2 doğal. S3 yok.  Üfürüm yok, AFN +/+

Fizik Muayene Solunum sistemi: Her iki hemitoraks solunuma eşit katılıyor. Toraks deformitesi yok. Retraksiyon yok. Dinlemekle ral, ronküs, ekspiryum uzunluğu yok.   Gastrointestinal sistem: Batın rahat.hsm yok. Genitoüriner sistem: Haricen erkek. Anomali yok.

23.01.2012 Na: 128 mmol/L K: 3,3 mmol/L Üre: 30 mg/dL Kreatinin: 0,38 mg/dL Lökosit: 22600/mm3 Nötrofil: 6390/mm3 Hb: 12,4 g/dL Trombosit: 844000/mm3 Kan gazları Ter testi normal sınırlarda…

İshali olan hastanın gaita serolojisinde ‘adenovirus antijeni’ saptandı. Hastada osmotik diyare düşünüldü, laktozsuz formül başlandı.

01/02/2012’de hasta taburcu edildi. 08/02/2012’de ateş şikayetiyle polikliniğe tekrar başvurdu.

08.02.2012 Renk soluk ,cilt kuru Baş boyun: Saç ve saçlı deri doğal. Kafa yapısı simetrik. Ön fontanel 3X3 cm Gözler: Işık refleksi bilateral mevcut. Pupiller izokorik. Kardiyovasküler: KTA:120/dk, S1, S2 doğal. S3 yok.  Üfürüm yok, AFN +/+ Solunum sistemi: Her iki hemitoraks solunuma eşit katılıyor. Toraks deformitesi yok. Retraksiyon yok. Dinlemekle ral, ronküs, ekspiryum uzunluğu yok.  

08.02.2012 Gastrointestinal sistem: Batın bombe. Hepatomegali 2cm, splenomegali yok. Traube? Ateşinin ve yüksek CRP değerinin olması nedeniyle Çocuk İnfeksiyon Hastalıkları’na (hastane kaynaklı enfeksiyon ?) danışıldı. Genel durumu iyi, toksik görünüm yok… Haliyle takibi uygun, genel durumu bozulursa antibiyotik tedavisi başlanabilir.

08.02.2012 Lökosit: 8530 /mm3 Nötrofil: 2650 /mm3 Hb: 8,06 g/dL Trombosit: 58100 /mm3

08.02.2012 Trombositopenisi ve anemisi olan hasta Çocuk Hematoloji’ye danışıldı. PY’da lenfosit hakimiyeti mevcut, atipik hc görülmedi. Nötrofillerde toksik granülasyon, vakuolizasyon mevcut. İri trombositler izlendi. Enfeksiyonla ilişkili trombositopeni + Fizyolojik anemi Kan sayımı takibi ve tekrar danışılması uygundur.

12.02.2012 PT: 38,2 sn Hb: 6,48 g/dL aPTT: 61 sn Lökosit: 11900/mm3 INR: 4,8 MNS: 1880/mm3 fibrinojen: mmax (düşük!!) Trombosit:16100/mm3 - K vit 1 X 3mg - TDP transfüzyonu - ES ve TS transfüzyonu

Hb Lökosit MNS Tromb. PT aPTT INR 12.02 6,4 11900 1880 16100 38,2 61 4,59 ES,TS, TDP 13.02 10,5 6400 1490 26700 76,9 94 9,85 TDP, TS 14.02 8,8 2850 17400 KİA 15.02 16.02 7,7 1370 875 20100 25,1 40,4 2,32 TDP 17.02 7,6 1030 12600 26,8 27,7 2,53 TS, TDP 18.02 7,81 1700 596 97800 13,7 25,6 1,19 IVIG 19.02 6,84 1100 187 51800 20.02 9,62 293 41 30600 21.02 9,58 1310 47 27400 15 31,4 1,2 TS 22.02 9,29 931 31 129000

Hepatomegali: 6,5 cm Splenomegali: 5,5 cm Trigliserid: 175 mg/dL HDL kolesterol: 5 LDL kolesterol: 92 VDL kolesterol: 35 Ferritin: 14686 mg/dL

Antı-HIV negatif CMV IgM (-), IgG(+) Rubella IgM (-), IgG(+) EBV serolojisi bekleniyor

Hemofagositik Lenfohistiositozis

HLH Kalıtsal veya kazanılmış bağışıklık yetersizliği zemininde gelişen kontrolsüz aşırı yangı, Ana belirtiler: uzun süreli ateş hepatosplenomegali sitopeniler MSS semptomları sıktır.

HLH Biyokimyasal belirteçler: trigliserid-ferritin seviyelerinde artış, fibrinojen seviyesinde düşüş, sIL-2 reseptörünün α zincirinde artış, NK hücreleri ve sitotoksik T hücreleri’nin fonksiyonlarında bozukluk

HLH Genetik geçişli tip *Ailesel tip (perforin, munc 13-4, syntaxin 11 ve diğer bilinmeyen) *İmmun yetersizlikler _ Gricelli Sendromu _ Chediak-Higashi _ X-linked LPS

HLH Kazanılmış tip: - İnfeksiyon-ilişkili hemofagositik sendrom (IAHS) *Eksojen Ajanlar (infeksiyonlar, toksinler) *Endojen Ürünler (doku yıkımları, metabolik ürünler) - Doğumsal metabolik hastalıklar: lizinürik protein entoleransı - Romatizmal Hastalıklar (sJRA, Still hast, SLE) Makrofaj Aktivasyon Sendromu (MAS) - Malign Hastalıklar (Lösemi, lenfoma)

HLH Klinik semptomlar karakteristik olmalarına rağmen özgül değildirler. Lenfadenopati, ikter, kraniyal sinir felci-konvulsiyon gibi nörolojik semptomlar da izlenebilir. Genellikle transaminazlar ve bilirubin seviyelerinde artış görülür. Hemofagositoz: Kemik iliği ve diğer dokularda eritrosit, lökosit ve trombositlerin histiositler tarafından fagosite edilmesi, başlangıç aşamasında hastaların çoğunda gözlenemez, hastalık ilerledikçe görülme sıklığı artar.

HLH Organomegali gelişimi, kan tablosundaki değişiklikler, biyokimyasal değerler bizi uyarmalı ve enfeksiyon ajanına karşı anormal cevap verildiğini düşünmeliyiz..!!! Tedavi almayan hastalarda…… NÖTROPENİ Ağır mantar ve bakteriyel infeksiyon Serebral fonksiyon bozukluğu ÖLÜM

Genetik HLH FHLH 1/50000, otozomal resesif geçişli % 70 yaşamın ilk yılı içinde ortaya çıkar İmmun yetersizliklere sekonder HLH sporadik ve sık olarak ortaya çıkar

İmmun yetersizliklere ikincil HLH Gricelli sendromu: hipopigmentasyon, nötrofil fonk.da bozukluk Chediak-Higashi Sendromu albinism, nötrofillerde kemotaksiste azalma ve dev inkluzyon cisimcikleri (lizozomlar) X-linked LPS EBV ilişkili HLH, lenfoma ve disgamaglobulinemi

Genetik HLH Ailesel olgularda moleküler tanı: (OR) FHLH-1 9q21.3-22 ilişkili gen ve fonksiyonu bilinmiyor FHLH-2 Perforin (PRF 1) geni tüm ailesel olguların %20-40 FHLH-3 UNC 13 D (17q25) sitolitik granüllerden salınımla ilişkili FHLH-4 STX11(6q24) hücre içi taşımayla ilişkili (%10-20 olguda) Türk kökenli hastalarda tanımlanmış.

Genetik HLH XLP hastalarının %60-70 inde SAP (SLAM-ilişkili protein) SH2DIA veya DSHP olarak da adlandırılır. Xq25 genindedir. T lenfosit ve NK hücre aktivasyonunda rol alır. Chediak-Higashi sendromunda lizozomlarla ilişkili LYST geni (1q42) GS-2: Griscelli sendromu tip 2 de sitotoksik granül eksositozu ve plazma membranına taşıma ile ilişkili RAB27a geni

Sekonder HLH Çocuklar ve erişkinlerdeki insidans bilinmiyor, Ancak düşünüldüğünden çok daha sık görülmekte, Çoğunlukla viruslar, ve bakteri, mantar, protozoalarla tetiklenebilir. Bir çalışmada etkenlerin %74’ü EBV, Sadece destek tedavisiyle %50 mortalite… İnfeksiyon etkeninin saptanması FHLH ve sekonder HLH ayrımını sağlamaz.

Primer-Sekonder HLH ayrımı Sekonder olgular aile öyküsü, akraba evliliği ve özellikle genetik kusurun bulunmaması ile familyal vakalardan ayrılır. Daha önce tanımlanmış bir genetik kusur saptanamıyorsa dahi hastanın yaşı küçükse, anne-baba akraba ise ve ailede benzer hastalık öyküsü varsa primer HLH akla gelmelidir. Familyal hemafagositozun da enfeksiyonun tetiklemesi ile başlayabildiği, özellikle hastalığın ağır ve uzun sürdüğü ve tekrarlamalar gösterdiği durumda familyal olabileceği hatırlanmalıdır .

HLH de tanı kriterleri 1.Ateş 2.Splenomegali 3.Sitopeni (Üç seriden en az ikisinde sitopeni) Hb < 9 g/dl, yenidoğan ise Hb<12 g/dl trombosit < 100 000/mm3, nötrofil < 1000/mm3 4.Hipertrigliseridemi ve/veya hipofibrinojenemi açlık Trig>265 mg/dL hipofibrinojenemi <1.5 g/L 5.NK aktivitesinin olmaması ya da azalmış olması 6.Ferritin ≥500 mikrogram/L 7.Soluble CD25≥ 2400 U/ml 8.Kemik iliği, lenf nodu ya da dalakta malinite olmaksızın hemofagositoz gözlenmesi

8 kriterin en az 5 tanesinin olması Veya HLH’nin moleküler tanısı Tanı için: 8 kriterin en az 5 tanesinin olması Veya HLH’nin moleküler tanısı (bu durumda tüm kriterlerin tamamlanması şart değildir) Ancak HLH bazen atipik ya da sinsi bir seyir izleyebilir. Bu durumda tüm kriterler olmayabilir. Bazı hastalarda da diğer kriterler zaman içinde tamamlanabilir.

Tanı Güçlüğü Ayırıcı tanıya enfeksiyonların girmesi, enfeksiyon hastalıklarına yönelik ayrıntılı tetkikler ve antibiyotik kullanımı ile vakit kaybına neden olmaktadır. Saptanan bir enfeksiyon etkeni ile tüm tablo açıklanmaya çalışılmaktadır. Genellikle organomegalili bebeklerde metabolik taramalar başlatılır. Çoğu zaman sepsis tanısı konur ancak tablonun ağırlığı bir immün sistem kusurunu akla getirmelidir.

Tedavinin Amaçları İnflamasyonu baskılamak Patojenle enfekte hücreleri yok etmek Enfeksiyon etkenine yönelik tedavi (Leishmania ilişkili HLH dışında genellikle tek başına yeterli olmaz) Genetik geçişli olgularda HSCT ile kusurlu immün sistemi düzeltmek

Hasta Yaş Yıl Akr. İlişkili Hast. Genetik/ Edinsel Mutasyon Nörolojik tutulum Prognoz 1 2 ay (-) Genetik ? Yaşıyor +8 ay, başka merkezde 2 8,1 (+) Enfeksiyon İyileşme, +12 ay 3 7,5 CHS 2.remisyon, +15 ay 4 9,2 EBV İyileşme, 5 7 ay Ailesel Munc 13-4 exon 23 Eksitus, 1 ay 6 1,7 JİA Perforin (-) Syntaxin (-) Munc 13-4 (-) İyileşme, +15 ay 7 3,5 ay + Eksitus, 5 ay (reaktivasyon) 8 11 y Perforin val50 Thr Eksitus, 48 ay, (3 reaktivasyon) 9 1 gün Eksitus, 13 gün 10 13 c.1349C>T, p.T450M homozigot perforin mutasyonu Yaşıyor 2. kısmi remisyon, 5,5 ay 11 7,5 ay Griscelli sendr. RAB27 (A148 C) 1-bp delesyonu (del G) + Reaktivasyon sırasında Exitus 5 ay 12 Leishmaniasis - Şifa, yaşıyor, 9 ay 6 ay +3ay remisyonda yaşıyor CHS: Chediak Higashi-Sendromu, EBV : Ebstein Barr Virus , JİA: Juvenil idyopatik artrit

Tedavi

Tedavi Kemi iliği transplantasyonu