Identification of Adenovirus, Influenza Virus, ParainfluenzaVirus, and Respiratory Syncytial Virus by Two Kinds of Multiplex Polymerase Chain Reaction.

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
Enfeksiyöz Hastalıkların Tedavisinde Eczacının Rolü
Advertisements

Artan Endovasküler Tecrübe İlyak Arter Oklüzyonu Tedavisinde Fark Oluşturur mu? BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ ADANA UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ RADYOLOJİ.
KBUD Preanalitik Evre 2014 Sempozyumu
DOĞAL SAYILAR.
AKILCI ANTİBİYOTİK KULLANIMI
T.C. İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ Arapgir Meslek YÜKSEKOKULU
Meme Kanseri Hastalarında Doğurganlık
TÜRKİYE HALK SAĞLIĞI KURUMU BULAŞICI HASTALIKLAR DAİRE BAŞKANLIĞI
Yasemin Çırak1, Sema Savcı2, Zehra Karahan3
TÜRKİYE HALK SAĞLIĞI KURUMU BULAŞICI HASTALIKLAR DAİRE BAŞKANLIĞI
Atlayarak Sayalım Birer sayalım
Clinical evaluation of a fully automated CMV PCR assay Journal of Clinical Virology 50 (2011) 281–286.
BEIER CÜMLE TAMAMLAMA TESTİ
Diferansiyel Denklemler
TÜRKİYE HALK SAĞLIĞI KURUMU BULAŞICI HASTALIKLAR DAİRE BAŞKANLIĞI
VOLEYBOL İNDEKS (OYUNCULARIN FİZİK YETENEKLERİNİN ÖLÇÜMÜ)
BEIER CÜMLE TAMAMLAMA TESTİ
Nurhak Merkez Sağlık Ocağına Başvuranlarda Proteinüri Risk Faktörleri
TÜRKİYE’DE BİR İÇ HASTALIKLARI YOĞUN BAKIM ÜNİTESİ’NDE (YBÜ) AKUT RESPİRATUAR DİSTRES SENDROMU (ARDS) İLE İZLENEN HASTALARIN GENEL ÖZELLİKLERİ VE BU HASTALARDA.
KIR ÇİÇEKLERİM’ E RakamlarImIz Akhisar Koleji 1/A.
Tahir Atik, Caner Turan, E.Ulaş Saz
Türkiye Halk Sağlığı Kurumu T.C. Sağlık Bakanlığı MERS-CoV TÜRKİYE HALK SAĞLIĞI KURUMU BULAŞICI HASTALIKLAR DAİRE BAŞKANLIĞI.
CAN Özel Güvenlik Eğt. Hizmetleri canozelguvenlik.com.tr.
Prospectıve evaluation of a novel multiplex real time PCR assay for detection of fifteen respiratory pathogens- Duration of symptoms significantly affects.
HAZIRLAYAN:SAVAŞ TURAN AKKOYUNLU İLKÖĞRETİM OKULU 2/D SINIFI
PROSTAT KANSERİNDE TARAMA TANI EVRELEME Doç. Dr
AKUT BRONŞİOLİT TANI VE TEDAVİSİNDE YAPILAN YANLIŞLIKLAR
ÖRNEKLEM VE ÖRNEKLEME Dr.A.Tevfik SÜNTER.
Bruselloz Bruselloz, Brucella cinsi bakterilerle oluşan, insan ve hayvanlarda belirli coğrafik bölgelerde yayılım gösteren ( endemik) bir hastalıktır.
Uygulamalı Eğitim: PCR Kullanarak Patates Yıkama Suyu İçindeki Patojenlerin Tespiti.
Malign Mezotelyoma da kanser belirteçlerin rolü: Retrospektif bir çalışma Abdullah Çetin Tanrıkulu, Abdurrahman Abakay, Özlem Abakay, Cengizhan Sezgi,
İmalat Yöntemleri Teyfik Demir
Uzm. Vet. Hekim Güney GÖKÇELİK
YENİDOĞANDA MEKANİK VENTİLASYON KURSU
1. 2 SERUM ÖRNEKLERİNDE HDV VİREMİ BELİRLEMEDE ANTİ-HDV ENZİM İMMUNOASSAY GÖSTERGESİ Dr. Özlem Aydemir Doç. Dr. Mehmet Özdemir 3.
SPORUN OKUL BAŞARISI ÜZERİNDEKİ ETKİSİ
PÇAĞEXER / SAYILAR Ali İhsan TARI İnş. Yük. Müh. F5 tuşu slaytları çalıştırmaktadır.
Danışman:Prof.Dr.Mahmut Baykan Hazırlayan:Arş.Gör.Dr.Özlem Ögüç Şanlı
DOĞUM VE SAĞLIK: DOĞUM SAYISI SAĞLIK DURUMUNU ETKİLİYOR MU ? Amaç Annelik kadının varoluşunda ona bahşedilen bir duygudur. Anneliğin birçok getirisi olduğu.
(Polymerase Chain Reaction)
OLASILIK ve OLASILIK DAĞILIMLARI
EĞİTİMDE ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME
OLGU SUNUMU 2 B. Gemicioğlu
4 X x X X X
Mukavemet II Strength of Materials II
Kolorektal Kanser Cerrahi Tedavi
1/20 ÖLÇÜLER (Zaman) A B C D Bir saat kaç dakikadır?
Tanı testlerinin kullanımı ve değerlendirilmesi Prof.Dr. Refik Burgut Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi 13 Mayıs 2011, Adana.
Enfeksiyöz Hastalıkların Tedavisinde Eczacının Rolü Doç.Dr. Kutay Demirkan Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Klinik Eczacılık Anabilim Dalı Başkanı.
Pnömoni tedavisinde biyomarkırların kullanımı
ANA BABA TUTUMU ENVANTERİ
Test : 2 Konu: Çarpanlar ve Katlar
VİRAL HEPATİTLERDE SEROLOJİK TANI PROBLEMLERİ
YÜKSEK DOZ WARFARİN KULLANIMI SONUCU GELİŞEN YAYGIN ALVEOLER HEMORAJİ
Prof.Dr. Bülent A. BEŞİRBELLİOĞLU GATA Enfeksiyon Hst. ve Kl. Mik. AD.
Toplum kökenli pnömoni
AKUT ATAK TEDAVİSİ Prof. Dr. Ayten P. Uyan İzzet Baysal Tıp Fakültesi
Hemodiyaliz Hastalarında Endovasküler Yolla Tedavi Edilen Santral Ven Darlık ve Tıkanıklıklarının Uzun Dönem Sonuçları Dr. Serkan Gür, Şifa Üniversitesi.
Domates Lekeli Solgunluk Virüsü (TSWV) Etmenine Dayanıklılık Sağlayan Sw-5 Geninin Moleküler İşaretleyiciler Yardımıyla Belirlenmesi Asu OĞUZ1 Şebnem.
ANKOS Kullanım İstatistikleri Kullanım İstatistikleri Çalışma Grubu ANKOS 7.Yıllık Toplantısı, 31 Mayıs-2 Haziran 2007 Karadeniz Teknik Üniversitesi.
Klinik soru oluşturma Dr. Güzel Dişcigil.
Eskişehir Osmangazi Ü. Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları ABD
PÇAĞEXER / SAYILAR Ali İhsan TARI İnş. Yük. Müh. F5 tuşu slaytları çalıştırmaktadır.
Diferansiyel Denklemler
(Grip) Virüsün Özellikleri ve Tanı
Danışman:Prof.Dr.Mahmut Baykan Hazırlayan:Arş.Gör.Dr.Özlem Ögüç Şanlı
Tosun A, Giresun Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyoloji Anabilim Dalı
Sepsisli Hastalarda prokalsitonin, C-Reaktif Protein, Lökosit, Mean Platelet Volüm Değerlerinin, Kan Kültüründe Üreyen Mikroorganizmalarla Karşılaştırılması.
2 Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Halk Sağlığı AD. , Antalya
Balneoterapi uygulama
Sunum transkripti:

Identification of Adenovirus, Influenza Virus, ParainfluenzaVirus, and Respiratory Syncytial Virus by Two Kinds of Multiplex Polymerase Chain Reaction (PCR) and a Shell Vial Culture in Pediatric Patients with Viral Pneumonia Jong-Han Lee, Jin-Kyong Chun, Dong Soo Kim,Yongjung Park, Jong Rak Choi and Hyon-Suk Kim Seoul, Korea. Yonsei Med J 51(5):761-767, 2010

Araş.Gör.Dr.Oya AKKAYA Prof.Dr.Bülent BAYSAL VİRAL PNÖMONİLİ ÇOCUKLARDA ADENOVİRÜS, İNFLUENZA VİRÜS, PARAİNFLUENZA VİRÜS VE RESPİRATUVAR SİNSİTYAL VİRÜSÜN İKİ FARKLI MULTİPLEKS PCR KİTİ VE SHELL VİAL KÜLTÜRÜYLE TANIMLANMASI Araş.Gör.Dr.Oya AKKAYA Prof.Dr.Bülent BAYSAL

GİRİŞ Akut viral kökenli solunum yolu hastalıkları çocuklarda morbiditeye yol açan en sık nedenlerdir Üst solunum yolunda sınırlanmalarına rağmen yine de alt solunum sistemi komplikasyonlarına yol açar Bu nedenle viral infeksiyonların erken ve hızlı tanısı, virüsün yayılımının engellenmesi için önemlidir

GİRİŞ Respiratuvar virüslerin PCR ile tespit edildiği birkaç çalışma vardır Bu çalışmalara göre toplumsal kaynaklı ve nasokomiyal solunum sistemi infeksiyonlarından en sık IFV, HPIV, AdV ve RSV izole edilmiştir IFV, enterovirüs ve AdV antiviral tedaviden faydalanabilecek virüslerdir Bu çalışmanın amacı, çocuklardaki şiddetli viral pnömoni sebeplerinin 2 farklı PCR kiti kullanılarak tespit edilmesidir

GEREÇ VE YÖNTEM ÖRNEK TOPLAMA: 2009 yılında Seul’de, 6 aylık bir periyodda, viral pnömoni semptomları olan 220 çocuk hasta pediyatri servisine yatırıldı Fizik muayene bulguları, akciğer röntgeni, kan testleri, sedimentasyon hızı ve CRP ile bakteriyel pnömoni ekarte edilip viral pnömoni tanısı kondu Bu hastalardan nasofarengeal sürüntü örneği alındı Bu örnekler çalışılıncaya kadar -75˚C’de saklandı

NÜKLEİK ASİT EKSTRAKSİYONU QIAamp viral RNA Mini Kit ( QIAGEN,Hilden, Germany ) ticari kiti kullanılarak 220 nükleik asit ekstraksiyonu yapıldı ve -70˚C’de donduruldu

Multipleks PCR Labopass RV detection kiti Seeplex RV detection kiti A setinde; AdV HMPV HCoV 229E/NL63 HPIV 1-2-3 B setinde; IFV A-B RSV A-B RhV HCoV OC43/HKU1 AdV HboV (bocavirüs) HCoV EnV HPIV 1-2-3 RhV RSV A-B IFV A-B

Seeplex RV detection kiti protokolü 3 µL cDNA 3 μL of 8-methoxypsoralen (MOP) solution 4 μL of 5×RV Primer 10 μL of 2×master mix. Toplam 20 µL final solusyonu elde edilir

Seeplex RV detection kiti protokolü 94C’de 30 saniye 60C’de 1.5 dakika 35 siklus 72C’de 1.5 dakika Çoğaltılan ürünler etidyum bromürle boyanıp %2 agarose jelde yürütüldü Her virüsün markırı ve internal kontroller de yürütüldü

Labopass RV Detection kiti protokolü 2 farklı PCR kit protokolü kullanıldı: 95C’de 3 dakika 95C’de 1dakika 35 siklus 72C’de 1 dakika 72C’de 5 dakika bekleme ve uzama evresi

42C’de 60 dakika 95C’de 3dakika 95C’de 1 dakika 35 siklus 55C’de 1dakika 72C’de 1 dakika 72C’de 5dakika final bekleme Bu protokol de ; HCoV, EnV, HPIV 1-2-3, RhV, RSV A-B içindir. Çoğaltılan ürünler etidyum bromürle boyanıp %2 agarose jelde yürütüldü

VİRÜS KÜLTÜRÜ Multipleks PCR kitleriyle pozitif sonuç veren ve AdV, IFV, HPIV ve RSV taşıyan örneklere R-Mix Ready Cells ( Diagnostic Hybrids,USA ) ticari kitinin prosedürlerine uygun olarak shell vial kültürü yapıldı

DİZİ ANALİZİ Kültür negatif, PCR pozitif olan 10 örnek için dizi analizi yapıldı Otomatize sekanslama analizörü olan Applied Biosystems, USA ile çalışıldı Sonuçlar Basic Local Alignment Search Tool (BLAST) verileri kullanılarak verildi

BULGULAR

BULGULAR Virüsler Seeplex RV-12 Labopass RV AdV 14 HCoV 229E 5 1 HCoV OC 43 4 2 IF-A 8 IF-B 9 HMPV 22 PIV- 1 PIV- 2 PIV- 3 RhV 18 6 RSV- A 39 60 RSV-B 33

BULGULAR Seeplex RV-12 kitinde 220 örnekte 116 pozitif bulundu(%52.7) Labopass RV kitinde ise 220 örnekte 102 pozitif bulundu (%46.4) Seeplex RV-12 kitinde koinfeksiyon oranı 15/220 (%6.8) Labopass RV kitinde ise 13/220 (%5.9) bulundu

BULGULAR PCR’ın pozitif verdiği 103 örneğe shell vial kültürü yapıldı ve bunların 95 tanesinde üreme görüldü (Oran %90.3) 3 örnekte ise ikişer virüs üredi 95 örneğin 15’i AdV 6’sı IFV-A 9’u IFV-B 2’si PIV 63’ü RSV çıktı Pozitif viral kültürün Seeplex RV-12 kitine oranı 99/103=%96 Pozitif viral kültürün Labopass kitine oranı 80/103=%78

BULGULAR 103 örneğin 50’si tutarlı sonuç verdi, her 3 yöntemde de aynı virüs bulundu 53 örnekte ise sonuçlar tutarsızdı, her 3 testte de farklı sonuçlar bulundu Bu 53 sonucun 17 tanesinde sonuç belirsizdi. Her testle farklı ve birden çok virüs bulundu

Multiplex PCR pozitif, viral kültür negatif

Multiplex PCR pozitif, viral kültür negatif olan 10 örnek için dizi analizi yapıldı Sonuçlar PCR ile %91-100 uyumlu çıktı Sadece 1 örnek PCR’da IFV-A iken, dizi analizinde rinovirüs çıktı

TARTIŞMA Pediyatrik hastalarda, viral pnömoni tanısını erken koymak tedavi için önemlidir Hem gereksiz antibiyotik kullanımından kaçınılmış olur hem de IFV, EnV, AdV gibi bazı viral infeksiyonlarda özel antiviral tedavilerden faydalanılmış olur Bu çalışma da, kliniklere bu konuda faydalı olmak için 2 multipleks PCR kiti ve shell vial kültür yöntemi karşılaştırılmış ve hangisinin klinik olarak daha etkin olduğunu göstermek için yapılmış prospektif bir çalışmadır.

TARTIŞMA Respiratuvar virüslerin tanısı için en yaygın kullanılan yöntemler viral kültür ve sonrasında yapılan immunfloresan boyama yöntemleridir ELISA ise hızlıdır ama sensitivitesi daha azdır Örneğin kalitesi, virüsün tipi, çalışan kişinin teknik hataları bu yöntemlerde önemlidir Virüslerin teşhisinde virüs kültürü hala altın standarttır ama kültür yapımında, solunum yolu örneğinin transportu ve depolama koşulları önemlidir üremeyi etkileyen faktörlerdendir

TARTIŞMA Choi ve ark.2006’da yaptığı bir çalışmada direkt antijen testini, viral kültürü ve multipleks PCR yöntemini karşılaştırmış ve AdV,IFV ve RSV için tespit oranını sırasıyla %28.4, 36.2, 44.8 bulmuştur Son zamanlarda en yaygın metot ise shell vial kültürü sonrası immunfloresan boyama olmuştur Ama bu metot kolay değildir ve rutin laboratuvarlar için uygun değildir

TARTIŞMA PCR yöntemleri iyi yöntemlerdir ama yanlış pozitiflik ve yanlış negatiflik dezavantajları vardır Kültürden daha hızlı ve daha sensitiftir Ayrıca HMPV gibi kültürde üretilmeleri zor olan bazı virüsler için de bu test bir avantajdır

TARTIŞMA Bu çalışmada 2 multipleks PCR kiti ve viral kültür arasındaki uyum oranı %49 bulundu ( 50/103) Viral kültürü yapılabilen sadece 4 virüs vardı: IFV, RSV, AdV, PIFV 2 multipleks PCR kiti arasında da uyumsuzluk vardı Seeplex RV kitinin pozitiflik oranı, Labopass PCR kitinden daha yüksek bulundu Buna rağmen , Labopass PCR kitinin HMPV tespit etme oranı Seeplex RV kitinden daha yüksek bulundu 2 PCR kiti arasındaki uyumsuzluk oranı %51 bulundu (53/103)

TARTIŞMA Multipleks PCR kitleri arasındaki bu uyumsuzluk, kitlerin limitasyonlarından kaynaklanabilir Bu sebeplerden biri, ekstraksiyon aşamasında PCR inhibitörlerinin temizlenememesi olabilir Böylece yanlış negatif sonuç çıkmış olabilir Bir başka sebep te, kullanılan primerin nükleotid varyasyonu nedeniyle virüsü tespit edememesi olabilir Böyle bir durum varsa direkt antijen testi ve virüs kültürü PCR’ın yerine kullanılabilir

TARTIŞMA Seepleks RV’de koinfeksiyon oranı %7 (15/220) iken Labopass RV’de %6(13/220) bulundu Daha önceki çalışmalarda da, şiddetli infeksiyonlarda double-virüs infeksiyonu görülmüştür (Bu çalışmada infeksiyonun şiddeti araştırılmamıştır) Kültür negatif ve PCR pozitif 10 vaka direkt dizi analizi metoduyla değerlendirilmiş ve bu sonuçlar PCR ile karşılaştırılmıştır

Sonuç olarak Solunum yolu virüslerinin PCR ile tesbiti hızlı ve kolaydır Pozitiflik oranı virüs kültüründen yüksektir Bu nedenle klinik laboratuvarlarda solunum yolu infeksiyonlarında ilk seçenek olmalıdır Virüs kültürü ve dizi analizi ise sadece seçilen vakalarda yapılmalıdır