Bekir Col, Ph. D. Mugla Universitesi

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
© 2011 IFRS Foundation 1 IFRS for SMEs Konu 2.5(b) Test ve Tartışma Varlıklar Bölümler 14 &15.
Advertisements

MOLEKÜLER SİSTEMATİK NEDİR ? NEREDE VE NASIL KULLANILIR?
AFLP VE DNA DİZİLEME DENEYSEL AŞAMALARININ KARŞILAŞTIRILMASI
Gerekli olduğunda insanlara ulaşın Yer Uzantıları Reach prospective customers at important moment with location extensions. Location Extentions.
Aflp markeri ve dna klonlama
AFLP (Çoğaltılmış Parça Uzunluk Polimorfizimi)
Karmaşık (İç içe) SELECT Sorguları
Prof. Dr. M. Eyyuphan YAKINCI
EVRİMSEL DEĞİŞİM MEKANİZMALARI
PCR Bir reaksiyonun kurulması ve optimize edilmesi
İlknur PEKTAŞ Moleküller markerlar.
Uygulamalı Eğitim: PCR Kullanarak Patates Yıkama Suyu İçindeki Patojenlerin Tespiti.
PCR (POLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU)
Biyoteknoloji ve Genetik II
(Polymerase Chain Reaction)
AFLP (Amplified Fragment Lenght Polymorphism)
TANISAL MOLEKÜLER BİYOLOJİK YÖNTEMLERİN TEMEL PRENSİPLERİ VE KLİNİK ÖNEMİ Dr.Hüsnü PULLUKÇU.
Direkt Mutasyon Analiz Teknikleri
Mutasyon Analiz Teknikleri I
Mutasyon Analiz Teknikleri III
TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI DÖNEM I ÖĞRENCİ LABORATUVARI / 2
PCR Temelli Genetik Analiz Yaklaşımları
Kartal Koşuyolu Araştırma Yüksek İhtisas Eğitim ve Hastanesi
Mutasyon Analizi İçin Moleküler Genetik Yöntemi: SSCP
Today’s Lesson By the end of this lesson you should be able to say phone numbers in Turkish.
Mutasyon Analiz Teknikleri I
Kampanyanızı optimize edin. Görüntülü Reklam Kampanyası Optimize Edici'yi Kullanma Display Ads Campaign Optimizer. Let Google technology manage your diplay.
Günümüz genomik çağında modern tıp
Proje Lideri Mehmet Emin VURAL Araştırmacılar : Ahmet KARATAŞ (GAPUTAEM) Necdet AKAY (BDUTAEM) Yrd. Doç. Dr. Selahattin KİRAZ (H.Ü.Z.F.) Doç. Dr. Seyrani.
Kovalent Bağlar Kovalent Bağ nedir? - Kovalent bağ, bağ yapan iki atom arasında elektronların paylaşılması sonucunda oluşan kimyasal bir bağdır.
* The most poisonous snake * Only mammal which cannot jump.
ANA SORU: Bir genin kopyalanması (duplikasyonu) nasıl kansere neden olur?
There was a man who was thinking of building an honourable structure that could last for milleniums and show the king’s power. So, he racked his brain.
Eternal Lover In Thy Heart While creating the galaxies And defining the endless time.. And covering the unknown, with the known I dreamt of you. What.
Bilgi Sistemlerinde Veri Transferi ve Aktarımı. Bilgi ve otomasyon sistemleri İçerik: veri tabanında bulunan veriler Metadata: veri tabanında bulunan.
Bitki Moleküler Sistamatiği
Bazı Kışlık Çilek Çeşitlerinin Topraksız Tarımda Düzce Ekolojik Koşullarındaki Morfolojik ve Pomolojik Özellikleri Fatma Çiğdem SAKİNOĞLU ORUÇ1 1.Düzce.
GENOMİK.
ADA BİYOCOĞRAFYASI.
Polimerase Chain Reaction
Her mide kanseri hastasında HER2 bakılmalı mı?
İSTATİSTİK II Hipotez Testleri 3.
İSTATİSTİK II Hipotez Testleri 3.
Reverse Transkriptaz ile cDNA Üretimi
Polimorfizm/Mutasyon tarama teknikleri
Gen Mühendisliği ve Veteriner Hekimlikte Biyoteknoloji
Gen Mühendisliği ve Veteriner Hekimlikte Biyoteknoloji
PROTEİN SAFLAŞTIRMA TEKNİKLERİ SOUTHERN BLOT TURGUT ZENGİN.
Pop Art Pop Art was inspired by popular culture of the 1950s and 60s Arts were inspired by magazines, pop music, television, films, and advertisements.
Ac POWER ANALYSIS Part III..
In vitro DNA AMPLİFİKASYONU PCR POLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU
Mutasyon Analiz Teknikleri I
 Cumalıkızık was established as a foundation village and foundation village feature of settlement texture mimarisine, life style. Cumalıkızık, Ottoman-era.
PCR Temelli Genetik Analiz Yaklaşımları
Mikrodizin Teknolojisi ve Mikrodizin Veri Analizi
Latincesi Türkçesi Yöntemi
İSTATİSTİK II Hipotez Testleri 3.
İSTATİSTİK II Hipotez Testleri 3.
DOĞRUDAN GEN AKTARMA YÖNTEMLERİ
EGE ÜNİVERSİTESİ HEMŞİRELİK FAKÜLTESİ KONU BAŞLIĞI.
EGE ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM FAKÜLTESİ KONU BAŞLIĞI.
EGE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KONU BAŞLIĞI.
EGE ÜNİVERSİTESİ EDEBİYAT FAKÜLTESİ KONU BAŞLIĞI.
SAĞLIK BİLİMLERİ FAKÜLTESİ
EGE ÜNİVERSİTESİ FEN FAKÜLTESİ KONU BAŞLIĞI.
GENOMİK.
SUBJECT NAME Prepeared by Write the names of group members here
T.C ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ ZİRAAT FAKÜLTESİ REAL-TİME PCR İLKER TOKLUCU MEHMET HAN BAŞTÜRK TARIMSAL BİYOTEKNOLOJİ BÖLÜMÜ    2019-SAMSUN  
ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ ZİRAAT FAKÜLTESİ TARIMSAL BİYOTEKNOLOJİ ANABİLİM DALI GENOMİKLER DERSİ Tarımsal Biyoteknolojide Mobil Genetik Elementlerin.
Sunum transkripti:

Random Amplified Polymorphic DNA (Rasgele Cogaltilmis Polimorfik DNA) RAPD Bekir Col, Ph. D. Mugla Universitesi Mart 2007. Molekuler Entomoloji Kurs Notlari

Tarihsel Perspektif Karl Mullins’in PCR i kesfetmesinden sonra, kisa primerlerin genom DNAsinda birkac yere baglanabilecegi fark edildi. 1990 Williams ve ark. RAPD teknigini gelistirdi. Bu teknik ile 10 nukleotidlik primerler ve kalip DNA kullanilarak rasgale PCR urunleri elde edilebiliyordu . RAPD fragmenleri ayirt edilerek, genetik markorler olarak kullanilabildi. Sonradan buna Molekuler Markorler dendi. (bir cesit DNA parmak izi!) RAPD teknigine yakin teknikler: DNA Amplification Fingerprinting (DAF) - Caetano-Anolles et al. (1991) 8 nt buyuklugunde primerler kullandi Arbitrary Primed PCR (AP-PCR) - Welsh and McClelland (1990) daha buyukce primerler kullandi ama primer baglanma kabiliyetini diger kosullarla oynayarak arttirdi.

Polymorphic DNA ne demektir? "poly" = "many" "morphic" = "shapes" (Bir cok sekil) DNA dizisi turler arasinda ve ayni turun farkli bireyleri arasinda goreceli olarak cesitlilik gosterir. Genom DNA sindaki bazi DNA bolgeleri daha fazla korunmustur yani cesitlilik gostermez. Bu DNA bolgeleri biyolojik cesitliligin anlasilmasinda kullanilmaz. Ama bazi DNA bolgeleri bireyler arasinda orta derecede ya da cok derecede FARKLILIK gosterebilir. Bu DNA bolgeleri Biyolojik cesitliligi anlamak acisindan daha kullanilislidir. Bu DNA bolgeleri RASGELE olarak RAPD primerleri ile avlanabilir. Ya da alternatifler teknikler vardir. Microsatellite DNA bolgeleri gibi. (Baska bir dersin konusu)

Standard PCR ile RAPD PCR arasindaki fark RAPD analysis, the target sequence(s) (to be amplified) is unknown. Design a primer with an arbitrary sequence. simply make up a 10 base pair sequence carry out a PCR reaction and run an agarose gel to see if any DNA segments were amplified in the presence of the arbitrary primer.

Primerlerin baglandiklari yerler acisindan birbirine bakmasi gerekir Primerlerin baglandiklari yerler acisindan birbirine bakmasi gerekir. Ve iki primer arasindaki mesafenin makul bir uzaklikta olmasi lazim (1-3 kb gibi) RAPD reaksiyon #1: Oklar primerleri isaret ediyor. Okun yonu extension (uzama) yonunu isaret eder. Rakamlar primerin baglanma bolgelerini isaret eder. 1, 2 ve 3 numaralari boglede primerler asagidaki DNA iplikcigive baglanir. 4,5, ve 6 numarali bogedeki primerler ise ustteki DNA iplikcigindeki tamamlayici bolgeye baglanir Ornegin burada sadece 2 tane PCR urunu jelde gozlemlenir. Neden? 2 ile 5 primerleri urun A yi, 3 ila 6 ise urun B yi olusturur. 1 ila 4 bir urun olusturmaz cunku iki orimer birbirine baksalarda birbirinden cok uzaktalar. 4 ila 2 bir urun olusturmaz, cunku ters yone bakkiyorlar. Ha keza 5 ila 3 te de durum boyledir.

RAPD analizi ile genomlar arasinda fakliliklarin bulunmasi Onceki slayttaki durumu dusunun. O bir bireyden elde edilmis DNA olsun. Asagidaki Ise baska bir bireyden. Senaryo soyle olabilir. RAPD reaksiyon #1: Figurde goruldugu gibi 2 numarali primer baglanma bolgesi bu bireyde bulunmuyor. Yani orada polimorfizm var. Burara artik primer baglanamayacak ve 2 ile 5 in olusturudugu PCR urunu gorulmeyecek. Sadece 3 ile 6 nin olusturdugu urun gorulecek.

Sonuc: Eger bir 2 RAPD PCR sonucunu agoroz jel elektroforezinde analiz etseydik Asagidakini gorurduk

RAPD Primer kalip DNA uzerinde bir suru yere baglanir. Ama sadece birbirine yakin ve 3’OH uclari birbirine bakan primerler PCR sonucu gozlemlenebilen urun DNA verebilirler.

RAPD Primerler ters yone baktigi icin gozlemlenebilir urun olusturmaz KALIP DNA Primerler ters yone baktigi icin gozlemlenebilir urun olusturmaz

RAPD Primerler ayni yone baktigi icin amplifikasyon (cogaltma olmaz KALIP DNA Primerler ayni yone baktigi icin amplifikasyon (cogaltma olmaz

RAPD KALIP DNA > 2,000 bases Primerlerin baglanma yerleri birbirinden cok uzak. Amplifikason yok

RAPD KALIP DNA Primerlerin birbirine olan uzakliklari makul. Amplifikasyon olabilir 100 - 1,500 bp

Agaroz jeldeki RAPD Banlari 4mM MgCl2 1.2 U Taq 5 pM OPA-16 4mM MgCl2 0.6 U Taq 10 pM OPA-16 2mM MgCl2 1.2 U Taq 10 pM OPA-16 RAPD reaksiyonlari 3 lu tekrar olarak yapildi. Primer ve kalip DNA ayni ama magnezyum kons., polimeraz miktari ve primer kons degistirildi. Hangi degisken BAND PATERNLERINI en cok etkiler? M 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Magnezyum iyon konsantrasyonunu azaltmak en buyuk PCR bandinin sentezlenmemesine neden oldu. 2-7 de var, 8-10 da yok.

Show animation at: RAPD http://www.rvc.ac.uk/Review/DNA_1/5_RAPD.cfm

Ornek RAPD primerler

Group I was established between pairs I029-I040 and I021-I032 joined by isolates I031, I026, I007, I041, I043, and I023. Group II comprised pair I004-I014, and isolates I033, I018, I012, I003, I006, I022, I030. Isolate I017, which forms group III, showed a banding pattern significantly different from the