IVF’TE GÜNCEL YAKLAŞIMLAR Op. Dr. ŞAFAK HATIRNAZ CLİNART TÜP BEBEK MERKEZİ TRABZON TÜRKİYE ÜREME TIBBI DERNEĞİ IVF TE GÜNCEL YAKLAŞIMLAR KURSU İZMİR , 04-05.12.2010
GÜNCEL YAKLAŞIMLAR GEREK ARTAN IVF İHTİYACI,GEREK TÜM DÜNYADA TARTIŞILAN MALİYETLERİ VE BÜYÜYEN ENDÜSTRİSİ İLE IVF TEDAVİLERİNE OLAN BAKIŞ AÇISI GÜNÜMÜZDE GİDEREK DEĞİŞMEKTE VE KLASİK YAKLAŞIMLARA ALTERNATİF TEDAVİ ,TAKİP VE LABORATUAR İŞLEMLERİ KENDİLERİNE YER BULMAKTADIR.
GÜNCEL YAKLAŞIMLAR İLK IVF UYGULAMASININ DOĞAL SİKLUSLA OLMUŞ OLMASI VE GİDEREK MİLD VEYA NATUREL UYGULAMALARA DOĞRU ROTANIN ÇEVRİLMESİ 32 YILLIK DÖNGÜ İÇİNDE İLGİNÇ BİR DURUMDUR. 32 YILLIK SERÜVENDE YAŞANAN BÜYÜK GELİŞMELER(GEREK TEDAVİ VE TAKİPLER AÇISINDAN GEREK LABORATUAR AÇISINDAN) ANCAK BELLİ BİR ORANA ULAŞABİLMEYİ SAĞLAMIŞTIR. HİÇBİR İNSAN IVF TEDAVİSİ 32 YILDA 50 YILDIR UYGULANAN HAYVAN ÇALIŞMALARININ BAŞARISINA ULAŞAMAMIŞTIR.
GÜNCEL YAKLAŞIMLAR BU DURUM İKİ NEDENE DAYANDIRILABİLİR: 1-İNSAN ÇOK KOMPLEKS BİR VARLIKTIR VE HAYVAN SONUÇLARI İLE KARŞILAŞTIRILAMAZ. 2-YAPTIĞIMIZ TÜM ÇALIŞMALAR VE GELİŞEN IVF ENDÜSTRİSİ ,DOĞAL OLANDAN UZAK SÜPEROVULASYONLAR VE YÜKSEK DOZ İLAÇ KULLANIMLARI İLE OVER ENDOMETRİUM İLİŞKİSİNİ GENETİK OLARAK PROGRAMLANMIŞ SÜREÇTEN UZAKLAŞTIRMIŞTIR.
GÜNCEL YAKLAŞIMLAR BU DEĞERLENDİRMELER ,BUGÜNE DEK YAPILMIŞ OLAN VE HALEN YAPMAKTA OLDUĞUMUZ KLASİK YAKLAŞIMLARI YOK SAYMAYI DEĞİL , SADECE DURUP DÜŞÜNMEMİZ GEREKTİĞİNİ ORTAYA KOYMAKTADIR. DOĞAL OLAN VEYA DOĞALA YAKIN YAKLAŞIMLARIN YERLEŞMESİ VE ALIŞKANLIKLARIN BİR ANDA DEĞİŞTİRİLMESİ OLASI DEĞİLDİR . BU DEĞİŞİM ANCAK CESURCA MİLD IVF VE NATUREL UYGULAMALARA GEÇİŞİ SAĞLAYARAK VE ARTAN SONUÇ BİLDİRİMLERİ İLE TÜM DÜNYADA BU TRENDE GÜVENİ ARTIRARAK MÜMKÜN OLACAKTIR.
GÜNCEL YAKLAŞIMLAR İNFERTİL ÇİFT İÇİN ÖNEMLİ OLAN İSE; 1-TEDAVİDEN SONUÇ ALMAK VE EVE BEBEK GÖTÜRMEK 2-TEDAVİ MALİYETLERİNİN AZALMASI 3-YÜKSEK TEKNOLOJİ İLE DONANIMLI MERKEZ 4-SÜREKLİ KENDİ ODAKLI OLUNMASI 5-STRES FAKTÖRLERİNİN AZALTILMASI 6-VİZİT VE PONKSİYONLARIN AZALTILMASI Yani;(simpler,safer,cost effective and patient friendly)basit,güvenli,ucuz ve hasta dostu
GÜNCEL YAKLAŞIMLAR TÜM BU ÖN DEĞERLENDİRMELERDEN SONRA BÜTÜN DÜNYADA GİDEREK ARTAN GELİŞMELER ŞU BAŞLIKLAR ALTINDA İNCELENEBİLİR: 1-TEDAVİ ÖNCESİ DEĞERLENDİRME 2-TEDAVİ SEÇİMİ 3-İLAÇLARLA İLGİLİ KARAR VERME 4-MONİTORİZASYON İLE İLGİLİ 5-ULTRASON VE MRI 6-İMPLANTASYON HASSASİYETİ 7-LABORATUAR PROSEDÜRLERİNDE GELİŞMELER(IVM,HM İCSİ,ET STRATEGY,SET STRATEGY) 8-KURTARMA METODLARINDA GELİŞMELER 9-PGD ,SNP ARRAY GELİŞMELERİ 10-METABOLOMİCS 11- GAMETE VE OVARİAN DOKU DONDURMA İŞLEMLERİ
1-TEDAVİ ÖNCESİ DEĞERLENDİRMELER BU KONUDA GÜNCEL OLAN BİR YAKLAŞIMDAN BAHSEDEMEYİZ. AMH,İNHİBİN B İNCELEMELERİ YOL GÖSTERİCİ OLABİLİR.(A La Marca et al,hum reproduction,2006) DİAGNOSTİK/OFİS HİSTEROSKOPİ TEDAVİ ÖNCESİ SUNULABİLİR.
2- TEDAVİ SEÇİMİ TEDAVİ SEÇİMLERİNDE ÇİFTİN AYRINTILI DEĞERLENDİRMESİ VE KADININ SONOGRAFİK İNCELEMESİ ÇOK ÖNEMLİDİR. SONUÇLARA GÖRE; KONVANSİYONEL TEDAVİ SEÇENEKLERİ(LONG VE SHORT PROTOKOLLER) GÜNCEL ALTERNATİF PROTOKOLLER NATUREL SİKLUS YAKLAŞIMLAR
2-TEDAVİ SEÇİMİ GÜNCEL ALTERNATİF PROTOKOLLER (MİLD STİMULASYON) 1-CC /GONADOTROPİN PROTOKOLLERİ 2-FEMARA/GONADOTROPİN PROTOKOLLERİ 3-IVF-M(İN VİTRO MATURASYON) FSH PRİMİNG,HCG PRİMİNG 4-DOZ AZALTIMI İLE MİLD STİMULASYON DOR OLGULARDA DHEA KULLANIMI( a wiser et al,human rep,2010)
2-TEDAVİ SEÇİMİ NATUREL SİKLUS NATUREL SİKLUS ÜLKEMİZDE SADECE POOR RESPONDER OLGULAR İÇİN BİR ALTERNATİF OLARAK GÖRÜLSEDE JAPONYADA KATO KLİNİĞİNDE TÜM HASTA GRUPLARINDA SF -SET PROGRAM OLARAK UYGULANMAKTA BAŞARILI SONUÇLAR BİLDİRİLMEKTEDİR.
NATUREL SİKLUS KOST EFEKTİF OLMASI,TEKRARLANABİLİR OLMASI VE İMPLANTASYON İÇİN DOĞAL ORTAMIN BOZULMAMASI AVANTAJLARIDIR. SONUÇLARIN HALA YETERSİZ OLMASI,GÜÇLÜ BİR LABORATUAR ALT YAPISI GEREKTİRMESİ VE YAYGIN KULLANILAN BİR METOD OLMAMASI DEZAVANTAJLARIDIR. ASRM,2010
MİLD STİMULASYON GN DOZ AZALTIMI GEBELİK SONUÇLARINI FAZLA OLUMSUZ ETKİLEMEMİŞTİR. LONG LUTEAL,MİCRODOZ FLARE UP %40 KLİNİK GEBELİK SONUÇLARI VERMİŞ(Divita et al fertil steril),CC FSH PROTOKOLDE %26 GEBELİK ELDE EDİLMİŞ(Mansour et al fertil steril 2001),FEMARA İLE %31 GEBELİK ELDE EDİLMİŞ( Grabia et al fertil steril 2005),POOR RESPONDERLARDA NATUREL SİKLUSTA %10.5 ET BAŞINA GEBELİK BİLDİRİLMİŞTİR(Shimberni et al, Fertil steril 2009).
IVM AVANTAJLARI İLAÇ MALİYETİ AZ OHSS YOK BASİT VE TEKRARLANABİLİR. DEZAVANTAJLARI HALA TAM GÜVENİLİR DEĞİL PRİMİNG GEREKEBİLMEKTE ÖZEL İĞNELER GEREKMEKTE ETKİNLİĞİ VARİABL BAŞARI DAHA ZİYADE PCO GRUBUNDA ASRM 2010
INDIVIDUALISATİON ÇAĞDAŞ YAKLAŞIMDA ASIL ÖNEMLİ OLAN KİŞİŞELLEŞTİRİLMİŞ TEDAVİ YAKLAŞIMLARIDIR. BU NEDENLE OVARİAN CEVAP PREDİKTORLERİNİ BİLMEK GEREKİR: 1-OHSS VE POOR YANITTAN KAÇINMA 2-SİKLUS İPTALLERİNDEN KAÇINMA 3-GN DOZUNU İYİ BELİRLEME 4-TEDAVİYİ KİŞİSELLEŞTİRME F Oliviennes,ESHRE campus study,lisboa 2008
DOZ BULMA ÇALIŞMASI OVARİAN CEVAP İÇİN: 1-FSH SENSİTİV KOHORT 2-STİMULASYON REJİMİNİN TİPİ 3-GN DOZU BELİRLENMESİ HİÇBİR ÇALIŞMA HANGİ İLACI NEDEN VE NASIL SEÇECEĞİMİZE TAM OLARAK CEVAP VERMEMEKTEDİR. DOZ SEÇİMLERİ HALA AMPİRİK OLUP HASTAYA YÖNELİK SEÇİMLER ŞEKLİNDEDİR. DOZ BULMAK AMAÇLI YAPILMIŞ OLAN CONSORT ÇALIŞMASINDA %91 ORANINDA SAPINÇ SAPTANMIŞ VE CONSORT CALCULATOR YAKLAŞIMI YETERSİZ KALMIŞTIR( F Oliviennes ESHRE Campus,lizboa;2008).
OVARYAN CEVAP PREDİKTÖRLERİ OVARİAN CEVABIN BELİRLENMESİ IVF TEDAVİSİNİ DAHA BASİT HALE GETİREBİLİRMİ? 1-HİPERRESPONDER VE POOR RESPONDERLARIN BELİRLENMESİ VE TEDAVİ SEÇENEKLERİNİN BELİRLENMESİNDE ÖNEMLİDİR HİPERRESPONS PREDİKTÖRLERİ: HİKAYE EFORT PCO CCCT GENÇ YAŞ AFC LONG PROTOKOL BMI AMH(%90 SENS,%81 SPES)
OVARİAN CEVAP PREDİKTÖRLERİ 2-HİPORESPONS PREDİKTÖRLERİ YAŞ BMI İNFERTİLİTE NEDENİ PREDİKTİF TESTLER: USG (AFC,OV VOLUME,OV KAN AKIMI) ENDOKRİN( FSH,E2,İNH B,AMH) DİNAMİK TESTLER(EFORT,CCCT VS) AMH HEM OOSİT KALİTESİ HEMDE EMBRYO KALİTESİ İÇİN PREDİKTOR OLARAK KULLANILABİLİR(De forge et al, RBMO,2008)
MİLD STİMULASYON nomenklatür klasik mild naturel HEDEF >8 2-7 1 oosit LH Surge prev ag/ant ant none Protokol ag/ant low doz none Luteal destek + + none Alternatif prot femara hcg Nargund et al Hum Rep 2007
Mild stimulasyon sonuç; Daha az oosit Daha az anöploidi Eşit öplöid oosit Siklus başına daha az gebelik oranı( özellikle SET) Daha az çoğul gebelik Daha az hasta kaybı(drop out) Güvenli ve hasta dostu Sağlıklı bebekler için umut vaad ediyor Düşük maliyet Klasik IVFe iyi bir alternatif Goverde ,ASRM 2010.
Aromataz inhibitörü Avantajları Dezavantajları Oral alım Off label Düşük gn doz Teratojen? Endometriuma olumlu etki 45 saat yarı ömür ASRM,2010
Modifiye naturel siklus+Antagonist (Minimal stimulasyon) Monitorizasyon E2, LH Folikul çapı 14mm ulaşınca 150 IU FSH ve antagonist eklenir. Folikül >17mm hcg trigger. 35-36 saat sonra opu Philips ve arkadaşlarının 2007 yılında yaptıkları çalışmada 134 siklus 75 ET yapılan grupta %27 ET başına gebelik elde etmişlerdi.Long protokol klasik IVF ile %47 gebelik oranı bildirmişler.
Minimal stimulasyon sonuç Tüm endikasyonlar için uygundur Gebelik sonuçları cesaret vericidir. Uygun bir tedavi alternatifi olarak değerlendirilebilir. Maliyetleri çok düşük tekrarlanabilir Hasta dostu ve fizyolojiye yakın Pelinck ve arkadaşlarının 20 çalışmanın sistematik analizinden çıkan sonuç 1800 siklus 819 ET 129 devam eden gebelik(%7.2),%15.8 gebelik oranı(ET başına) Yüksek FSH olan poor responder olgularda minimal stimulasyon da hiç gebelik elde edilemediği kolibianakis ve arkadaşlar tarafından bildirilmiştir.(kolibianakis et al 2004) Schimberni ve arkadaşları ise aynı grup hastada 500 siklusta %9.8 gebelik bildirmişlerdir(schimberni et al 2009) Özellikle genç hasta grubunda önemli bir seçenektir.
TEDAVİ SEÇENEKLERİ Düşük cevaplı hastalarda CC/FSH/Antagonist yaklaşım long protokole oranla daha başarılı sonuçlara sahiptir.(D’amato et al fert sert) Normo responder olgulardada gebelik sonuçları oldukça iyidir(%44 siklus başına) ASRM 2010
Naturel siklus ve varyantları 1- komplet naturel siklus 2-naturel siklus+hcg 3-modifiye naturel siklus(FSH ile) Naturel siklusa yaklaşım optimist olsada sonuçlar hala yüz güldürücü değildir(nargund et al 2001) Folikul rüptürü zamanlı olduğundan IVF merkezleri için bunu ayarlamak çok zordur(lenton et al 2007)
NATUREL SİKLUS Naturel siklusa yönelim artınca iki önemli soru ortaya çıkmaktadır: 1- foliküler faz ne zaman başlar 2-LH surge ve ovulasyonu başlatan mekanizma nedir(de Ziegler et al.2007) Bu nedenle iki yaklaşım ortaya konmuştur. A-oosit alımı spontan ovulasyona göre yapılır B-oosit alımı hcg tetiklemesinden 36 saat sonra yapılır.
Komplet natural siklus D9 usg monitoring Günde iki kez LH Günlük E2 Önceki naturel sikluslardan LH surge hesaplanarak takip OPU 36 saat sonra (Zayed et al 1997) Zayed çalışmasında 117 çifte 162 siklus yapılmış 89 ET yapılmış ve 12 klinik gebelik elde edilmiş.9 canlı doğum olmuştur.
KOMPLET NATUREL SİKLUS Lenton ve arkadaşlarının çalışmasında ise 335 hasta 534 siklus. Takip zayed protokolune benzer. OPU saat 09 00-17 00 arasında 403(%81)siklusta oosit alınabilmiş. 257 ET yapılabilmiş(%64) 38 klinik gebelik elde edilmiş(%9.4,opu başına)
Naturel siklus +hcg Janssens ve arkadaşlarının çalışmasında 50 hasta 75 siklus Bazal FSH<10IU Monitoring D8 Günlük usg,E2,LH takibi LH<15 ,hcg. ET 48 saat sonra 35ET ,7 klinik gebelik(%9.5),4 devam eden gebelik bildirilmiştir. Nargund ve arkadaşlarının çalışmasında ise 181 siklus ,142 OPU(%82),100 fertilizasyon(%70),96 ET,23 gebelik ve 16 canlı doğum izlenmiştir.(%12.7 gebelik oranı)
MALİYETLER ART DE MALİYETLER USA 9000-14000 $ AVRUPADA 3000-10000 € TÜRKİYEDE 1700-4500 TL İLAÇ MALİYETLERİ USA 3000-5000$ AVRUPA 1500-3000€ TÜRKİYE 1500-3500TL
BLACKWELL ALGORİTMİ TÜM DÜNYADA MALİYETELER AZALTILMAYA ÇALIŞILMAKTADIR. GİZLİ MASRAFLAR AZALTILMAKTADIR. ETKİN TEDAVİ ALGORİTMASI OLUŞTURULMALIDIR. ÇOĞUL GEBELİK %90 AZALTILMAKTADIR. ASRM 2010,SİMPLE IVF COURSE
BELÇİKA PROJESİ YASALARLA TEK EMBRYO TRANSFERİ KARARI ALINMIŞTIR. 6 KEZ UYGULAMA DEVLET TARAFINDAN DESTEKLENMİŞTİR. ÖNCE SONRA TEKİZ %65-75 %90 İKİZ %25-30 % 9.7 ÜÇÜZ %1-5 %0.3 ASRM,2010
MALİYET MALİYET AZALTIM STRATEJİLERİ SİGORTADAN YARARLANMA MİLD STİMULASYON LONG ACTİNG FSH NO STİMULATİON AZ MONİTORİZASYON ASRM 2010
MALİYET İLAÇ MALİYETLERİNİN TEDAVİLERE GÖRE DAĞILIMI KONVANSİYONEL: 4200$ MİLD IVF:1000$ NATUREL SİKLUS:100$ ASRM 2010
NATUREL SİKLUS MALİYET Nargund ve arkadaşları maliyet anlamında naturel ve COH sikluslarını karşılaştırdıklarında Naturel :2864£ COH :7000-12000£
3-İLAÇLARLA İLGİLİ BU KONUDA GÜNCEL OLAN BİR DURUM OLMADIĞI FAKAT ÜRİNER VE RECOMBİNANT İLAÇLARLA İLGİLİ SÜREKLİ KARŞILIKLI YAYINLAR İLE SEKTÖREL SÜREÇLER YAŞANMAKTADIR. HER HEKİM KENDİ TECRÜBESİ VE LABORATUAR SONUÇLARI İLE İLAÇ SEÇİMİNDE KENDİ GÜNCELİNİ BELİRLEMEKTEDİR. İLAÇ SEKTÖRÜNÜN BU KONUDA ARAYIŞ İÇİNDE OLMASI İSE KONUNUN HALA TAM STANDARDİZE OLMADIĞININ EMARESİDİR.(REC FSH LH ÇALIŞMASI,SUSTAİNED STİMULATİON,ÜRİNARY FSH WİTH HİGH HCG VSS) Long acting FSH:collitropin alfa.Eliminasyon yarı ömrü 3 kat fazla.Avrupa da çalışmalar cesaret verici olsa da FDA onayı yok,henüz tam standardize değil.Kilo<60 ise 100microgram,üzerinde ise 150microgram verilir.
4-MONİTORİZASYON HASTA TAKİBİ VE MONİTORİZASYONU EN ÇOK ÜZERİNDE DURULMASI GEREKEN VE GÜNCEL UYGULAMALARDA EN ÇOK TARTIŞILAN UNSURLARDAN BİRİDİR. IVF MERKEZLERİNDE HASTANIN İKİ TEMEL İSTEĞİ VARDIR; 1-ÇOCUK SAHİBİ OLMAK 2-OLABİLDİĞİNCE MERKEZE AZ GİTMEK
MONİTORİZASYON En uygun ve düşük doz belirlenmesi Tetkiklerin en aza indirgenmesi(sadece bazal inceleme) Sonografik takip sıklığının azaltılması Perifoliküler kan akımı kontrolü 3D-4D endometrial kontrol Endometrium trilaminer görünüm Subendometrial kan akımı
MİNİMAL MONİTORİZASYON Hurst ve ark YAPTIĞI ÇALIŞMADA BAZAL İNCELEME HARİÇ HORMON TESTİ İSTENMEMİŞTİR. 18-35 YAŞ ARALIĞINDA 95 SİKLUS ELE ALINMIŞ TEK ULTRASON İNCELEMESİ D8 VEYA D9 HCG 2 FOLİKÜL >18MM KLİNİK GEBELİK %51 İMPLANTASYON ORANI %23 NO OHSS Hurst et al,fertil steril,2002
5-ULTRASON VE MRI ULTRASON İLE İLGİLİ AÇIKLAMAYI ÖNCEKİ SLAYTTA YAPMIŞ BULUNMAKTAYIZ MRI: IVF RUTİN PRATİĞİNDE YERİ OLMAYAN BU YÖNTEMİN SUBENDOMETRİAL JUNCTİON ZONE İNCELEMESİ İÇİN ÖNEMİ VARDIR. SUBENDOMETRİAL İNCELEME İLE ZONE UYGUNSUZ OLDUĞU DURUMLARDA ET YAPILAMAMASI ÖNERİLMEKTEDİR.
6-İMPLANTASYON IVF PRATİĞİNDE ÇALIŞAN HEKİMLER OLARAK EN ÇOK İHMAL ETTİĞİMİZ AMA EN ÖNEMLİ HUSUS İMPLANTASYONDUR. BİR EMBRYO GENETİK SAĞLIKLI OLMASA BİLE İMPLANTE OLABİLMEKTE VE SONUÇ DOĞUM OLARAK KARŞIMIZA ÇIKABİLMEKTEDİR. FAKAT EMBRYO GELİŞTİRMEK İÇİN YAPILAN TÜM ÇABALAR MAALESEF ENDOMETRİAL ORTAMI OLUMSUZ ETKİLEMEKTE VE GEBELİK SONUCU AÇISINDAN OLUMSUZ BİR ORTAM HALİNE DÖNMEKTEDİR.BU HEM İMPLANTASYON OLMAMASI VEYA KUSURLU İMPLANTASYONA NEDEN OLMAKTA VE ABORT ORANLARINI VE BİYOKİMYASAL KAYIPLARIN OLMASINIDA İZAH ETMEKTEDİR.
6-İMPLANTASYON BU NEDENLE MİLD IVF VEYA NATUREL UYGULAMALAR VE IVM TEDAVİ PROGRAMLARI İMPLANTASYON MAHREMİYETİNE DOKUNMAYAN TEDAVİ SEÇENEKLERİ OLARAK GELECEKTEKİ TEDAVİLER OLMA YOLUNDA GÖZ KIRPMAKTADIRLAR. İMPLANTASYON ORTAMININ KORUNDUĞU VE BOZULMADIĞI SİKLUSLARIN ÇOĞALMASI VE GÜÇLÜ LABORATUAR ALTYAPISI İLE AZ OOSİT VE AZ EMBRYO GELİŞİMİ SAYESİNDE DAHA AZ GEBELİK ORANLARI İLE BİRLİKTE DAHA İYİ İMPLANTASYON BAŞARILARINA ULAŞILABİLECEKTİR.
Çoğul gebelikleri azaltmak ve embryo seçiminde düzenlemeler Çoğul gebeliklerin azaltılmasında : e-SET uygulaması. Naturel sikluslar Modifiye naturel sikluslar IVM PGD selected embryo
Embryo seçimi Normal görünümlü embryo yüksek implantasyon şansına sahiptir fakat bu o embryonun sağlıklı olduğu anlamına gelmez. Stimule edilmiş sikluslarla naturel sikluslarda normal oosit oranı değişmemektedir. PGD ile seçilmiş embryo transferi bir seçenek olabilir fakat dezavantajları gözardı edilemez. SNP Array iyi bir seçenek olarak göz kırpmaktadır.(anöplöidi taraması yetersiz kalmaktadır) Omics yüksek implantasyon şansı olan tek embryo seçiminde bir umut olabilir fakat sistem ve kit maliyetleri yüksek ve sonuçlar tam standardize değildir. Embryo kültür ortamlarının metabolik ,HLA G ve microarray metabolik profilleri seçimde yol gösterici olabilir.
Sonuç olarak Çoğul gebelik IVF’in en önemli komplikasyonudur. Anne ve bebek için risk katlanmaktadır. e-SET çoğul gebelik oranını çok azaltmıştır. e-SET gebelik oranını ciddi oranda etkilemiştir. Kriyoprezervasyon programları kurtarıcı gözükse de hasta kaçışında önemli rol oynamaktadır. e-SET ideal hasta populasyonun da uygulanmalıdır???????
7-Laboratuar ile ilgili Laboratuar ile ilgili güncel gelişmeler: 1-medyumlarla ilgili gelişmeler 2-vitrifikasyonla ilgili gelişmeler 3-İn vitro maturasyon ile ilgili 4-HM-ICSI 5-HLA-G 6-Metabolomics 7-SNP Array 8-Modern embryo seçim kriterleri vss olarak sıralanabilir.
8-salvage metodlar Mild IVF uygulamalarına doğru gidiş IVF laboratuarlarında olgun olmayan ve/veya yarı olgun yumurtaların değerlendirilmesine olanak tanımaktadır. Tedavinin yavaş seyrinde iptallere alternatif olarak salvage metodu tercih edilebilir veya salvage metodu stimule sikluslar da karşılaşılan immatur oosit olgunlaşmasında kullanılabilir. Stimule sikluslar da salvage metodunun sonuçları hala tartışmalıdır
9-PGD/SNP ARRAY BU KONUDA ÖZELLİKLE MİCROARRAY VE SNP ARRAY ALANINDAKİ GELİŞMELER UMUT IŞIĞI OLMAKTA VE YAKLAŞIK 400 KADAR HASTALIĞIN TESPİTİ MÜMKÜN OLMAKTA VE PGD FİSH VE PCR DAKİ KISITLI İNCELEME VE TEKNİK BAŞARISIZLIK OLASILIĞI AZALMAKTADIR. SNP ARRAY VE MİCROARRAY ÇALIŞMALARI ÜLKEMİZDEDE BAŞLAMIŞTIR.
10-OMİCS SAKKAS,SELİ VE ARKADAŞLARININ ÜZERİNDE ÇALIŞTIKLARI METABOLOMİCS ARTIK IVF ENDÜSTRİSİNDE KULLANILIR HALE GELMİŞ OLUP GELECEKLE İLGİLİ GÜVEN VEREN BİR GELİŞMEDİR. AVANTAJLARI:YÜKSEK İMPLANTASYON BAŞARISI OLAN EMBRYO SEÇİMİ SUNMASI. SİSTEMİN UPGRADE EDİLEBİLMESİ MÜMKÜNDÜR. YENİ VERİ SUNUMLARI İLE EMBRYO SEÇİM KRİTERLERİ DAHA FAZLA GELİŞEBİLİR. DEZAVANTAJLARI: ARGE MALİYETLERİ CİHAZ FİYATINA YÜKLENMİŞTİR. CİHAZ YAKLAŞIK 55000$ CIVARINDADIR EMBRYO BAŞINA KİT MALİYETİ 130$ DIR. ENDÜSTRİ BU KONUDA ÇIKIŞ YOLU ARAMAKLA BİRLİKTE HASTA MALİYETİ ÇOK YÜKSELMEKTEDİR. İMPLANTASYONA KATKISI İYİ OLSA DA GEBELİK SONUÇLARINA ETKİSİ NET DEĞİLDİR. HENÜZ TÜM DÜNYADA YAYGIN KULLANILIR HALDE DEĞİLDİR.
11-GAMET VE OVARİAN DOKU FREEZİNG VİTRİFİKASYON TEKNİĞİNDEKİ GELİŞMELER IVF TEDAVİSİNDE ÇOĞU KALIPLAŞMIŞ YAKLAŞIMLARI YENİDEN GÖZDEN GEÇİRMEMİZE NEDEN OLMUŞTUR. ÜLKEMİZDE GAMET DONDURMA İLE İLGİLİ KARAR NEDENİ İLE GAMET DONDURMA CİDDİ ANLAMDA KISITLANMIŞTIR. VİTRİFİKASYON EMBRYO DONDURMA İLE İLGİLİ YÜZ GÜLDÜRÜCÜDÜR. OVARİAN DOKU DONDURMA İŞLEMİ İSE MALİGNİTE NEDENİ İLE RT KT ALACAK HASTALARIN FERTİLİTELERİNİN KORUNMASI AMAÇLI GELİŞTİRİLMİŞ BİR METODDUR VE ÜLKEMİZDE DE KULLANILMAKTADIR.
SONUÇ IVF PRATİĞİNDE HIZLA DAHA AZ İNVAZİF VE DAHA AZ MALİYETLİ YAKLAŞIMLARA DOĞRU GİDİLMEKTEDİR. ALIŞKANLIKLARDAN VAZGEÇMEK KOLAY OLMASA DA GELECEKTE UYGULAMALAR DAHA UCUZ DAHA BASİT VE ŞANSIN DAHA AZ OLDUĞU YAKLAŞIMLAR HALİNE GELECEKTİR.
SABRINIZ İÇİN TEŞEKKÜR EDERİM