YENİ İLAÇ GELİŞTİRME EVRELERİ

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
HASTAYA ULAŞANA DEK BİR İLACIN YOLCULUĞU
Advertisements

GİRİŞ BÖLÜM:1-2 VERİ ANALİZİ YL.
Vet-Hek ŞİRKET PROFİLİ MİSYONUMUZ VİZYONUMUZ ÜRÜNLERİMİZ
BİLİMSEL BİR MAKALE NASIL YAZILIR
“Advers Etki/Toksik Etki Benzerlik ve Farklar” Dr
Hastane İşletmeciliği Uzmanı GATA Organ Nakli Koordinatörü
SENTEZDEN KULLANIMA İLAÇ SERÜVENİ
BİLİM, SANAYİ VE TEKNOLOJİ BAKANLIĞI «TEKNOGİRİŞİM SERMAYESİ DESTEĞİ»
DOZ-KONSANTRASYON-ETKİ İLİŞKİSİ
KALP YETMEZLİĞİNE KARŞI KULLANILAN İLAÇLAR
FARMAKOLOJİ VE KLİNİK FARMAKOLOJİ EĞİTİMİNİN AMACI;
ANTİMALARYAL İLAÇLAR DÖNEM III 2. DERS KURULU YRD. DOÇ. DR. İSMAİL ÜN
AİLE HEKİMLİĞİNDE SAĞLIK OKURYAZARLIĞI
ONKOLOJİ ECZACILIĞINA DOKTOR BAKIŞI
BİYOYARARLANIM VE BİYOEŞDEĞERLİK KAVRAMLARI
XTRAC EXCIMER LAZER Harvard Tıp Fakültesi Dermatoloji Uzmanı Rox Anderson, kanser tedavi çalışmaları ve fototerapi üzerinde ciddi katkıları olan bir hekimdir.
Internal (içsel) Referans Fiyatlandırmaya Dünya Örnekleri
FARMAKOVİJİLANS TERMİNOLOJİ
FARMAKOVİJİLANS TERMİNOLOJİ. Beşeri Tıbbi Ürün Hastalığı tedavi etmek ve/veya önlemek, bir teşhis yapmak veya bir fizyolojik fonksiyonu düzeltmek, düzenlemek.
Yrd. Doç. Dr. Yasemin ÇAYIR Aile Hekimliği
AR-GE, İNOVASYON ve ENDÜSTRİYEL UYGULAMA
İLAÇLAR NASIL ÜRETİLİR? Sahte İlaç Nedir?
17. DÖNEM AKUPUNKTUR EĞİTİM PROGRAMINDA TEDAVİYE ALINAN 130 HASTANIN DEMOGRAFİK, KLİNİK ÖZELLİKLERİ VE TEDAVİ SONUÇLARI Dr. Derya Özmen ALPTEKİN Fiziksel.
İstanbul Medipol Üniversitesi’nde Etik Kurulları ve Faaliyetleri
SB EGE DOĞUMEVİ VE KADIN HASTALIKLARI EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ AİLE PLANLAMASI EĞİTİM MERKEZİ Op.Dr. Kenan Ertopçu.
Sanayi ve Ticaret Bakanlığı Sanayi Araştırma ve Geliştirme
Hastalık ve Mortaliteyi Azaltmada Genel Sağlık Kontrolleri Dr. Mustafa Kürşat ŞAHİN Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Aile Hekimliği Anabilim Dalı.
İLAÇLA AKILCI TEDAVİ EĞİTİMİNDE TFD’nin ROLÜ
Ecz.HİLAL ÖZNUR Uygulama Adı:AKILCI ANTİBİYOTİK KONTROLÜ
YENİ İHRACAT DESTEKLERİ - Uluslararası Rekabetçiliğin Geliştirilmesinin Desteklenmesi (UR-GE) -Pazar Araştırması ve Pazara Giriş Desteği İhracat Genel.
6. HASTANE ORGANİZASYONU.
İlaçlar Tedavi edici ilaçlar
EVDE HASTA BAKIMI.
AİLE HEKİMLİĞİ TANIMI VE İLKELERİ
PREANESTEZİK MEDİKASYON
ACİL SERVİS HİZMETLERİNDE ADLİ RAPOR UYGULAMALARI MODEL FORM ÖNERİSİ
Farmakoloji=ilaç bilim
Farmakodinami.
İLAÇ UYGULAMASIYLA İLGİLİ TEMEL KURALLAR
Araştırma-Geliştirme Destek Programı
Meta Analizinde Son Gelişmeler
EPİDEMİYOLOJİK ARAŞTIRMA PLANLANMASI
Reçete Yazma November 2013.
Slaytların Hazırlanması
KRONİK HASTALIKLAR *Genellikle tam iyileştirilmeleri söz konusu olmayan, *Sürekli, *Yavaş ilerleyen, *Çoğu kez kalıcı sakatlıklar bırakan, *Oluşmasında.
İş Etüdünün Tanımı Literatürde en fazla kabul edilen ve kullanılan iş etüdü tanımı, İngiliz standartlar Sözlüğü tarafından yapılmıştır: Buna göre İş Etüdü,
ÇALIŞMA ORTAMI GÖZETİMİ
Fatura İncelemeleri Dr. Önder GÜNGÖR
İletişim Fakültesi Bilişim A.B.D.
KLİNİK ARAŞTIRMALAR VE BİLİM ETİĞİ
DENEYSEL YAKLAŞIM (Kullanıcı Testleri)
Aile Hekimliğinde Sürekli Sağlık Bakımı
EKONOMİK DEĞERLENDİRME YÖNTEMLERİ
FARMAKOLOJİ Orhan İŞLEK ….Mesleki ve Teknik Anadolu Lisesi.
Klinik Araştırmalar. Amaç Bu konu sonunda öğrencilerin klinik araştırmaların planlanması ve raporlanması hakkında bilgi sahibi olmaları amaçlanmıştır.
Biyo-teknoloji nedir? Biyo-teknoloji uygulama alanları nelerdir? Biyo-teknoloji olumlu ve olumsuz yönleri? Biyo-teknoloji tarihçesi? Biyo-teknoloji alanında.
SEMA ÜNAL- NEZAKET GÖZÜN
FARMAKOEPİDEMİYOLOJİ
Gen Mühendisliği ve Veteriner Hekimlikte Biyoteknoloji
Arş. Gör. Dr. Ayşegül ÖZSALİH YILMAZ
AİLE HEKİMLİĞİNİN TANIMI VE TEMEL ÖZELLİKLERİ. AMAÇ Bu oturum sonunda katılımcıların; Aile Hekimi ve Aile Hekimliğinin tanımını yaparak bugünkü durumunu.
Ders : Sosyal Bilgiler Öğretmen : Medine Şahin Sınıf: 6(YDA)B No:121 Adı Soyadı : Beyza Özkan.
JİNEKOLOJİK ONKOLOJİDE AKILCI
İlaç Uygulamalarında Hemşire İzleminin Önemi: X İlaç Uygulaması
Farmakovijilans Sorumlusu
Araştırma Modeli: Tarama Araştırmaları/Deneme Araştırmaları
Hastane Bilgi Sistemlerinde Veri Madenciliği
Klinik Bilgi Sistemleri
Sunum transkripti:

YENİ İLAÇ GELİŞTİRME EVRELERİ DÖNEM III 1. KURUL YENİ İLAÇ GELİŞTİRME EVRELERİ YRD. DOÇ. DR. İSMAİL ÜN Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Farmakoloji AD

Bazı bitki ve minerallerin tedavi edici gücü tanımlanmıştır Bazı bitki ve minerallerin tedavi edici gücü tanımlanmıştır. Bunlar genellikle incelemeye dayanmayan ampirik bilgilerdir Çok eski zamanlardan beri ilaçlar insan ve hayvanların tedavisinde kullanılır Dr. İsmail ÜN

Cladius galen (129-200 MS) farmakolojinin kuramsal birikimini ilk dikkate alan kişidir Paracelsus reçetelenen ilaç içindeki etkin maddeyi bilmek gerekir diyerek rasyonel olmayan terkipleri reddetmiştir. ‘’yalnız doz bir şeyin zehir olup olmadığını belirler’’ Dr. İsmail ÜN

Dr. İsmail ÜN

Amaç: Öğrenci yeni ilaç geliştirme evrelerini sayarak açıklayacak Hedefler: öğrenci; Yeni ilaç bulma yollarını sayacak Klinik öncesi değerlendirmede yapılan işlemleri sayacak Klinik çalışma dönemindeki fazları sayarak her bir dönemde neler yapıldığını söyleyecek Kullanılan terimlerin anlamını söyleyecek Dr. İsmail ÜN

YENİ İLAÇ BULMA YOLLARI Halk ilaçlarından ve doğal kaynaklardan yararlanarak ilaç bulma Tarihte kullanılan ilk ilaçlar halk ilaçlarıydı. Bunların bir kısmı saflaştırılarak modern ilaç haline getirildi. ÖRNEK: Haşhaş (papaver somniferum) binlerce yıldan beri kulanılıyordu. D-tubokurarin ok zehiri olarak kullanılıyordu Dr. İsmail ÜN

Skopolamin tersiyer amin yapılı bitkisel kaynaklı bir ilaçtır. b) Doğal kaynaklı ilaçların yapılarını değiştirmek veya taklit etmek suretiyle ilaç geliştirilmesi Yapısını değiştirme Skopolamin tersiyer amin yapılı bitkisel kaynaklı bir ilaçtır. Azot atomuna bir butil radikali sokulmak suretiyle elde edilen N-butilskopolamin kavarterner azot türevi olduğundan SSS sistemine giremez ve SSS yan etkileri göstermez. Parasempatolitik olarak daha yüksek dozda kullanılabilir ve daha etkin bir ilaçtır Taklit etme İlk lokal anestezik doğal kaynaklı kokainin (erythroxylon coca yaprakları) yapısının taklit edilmesiyle prokain ve benzeri lokal anestezikler elde edilmiştir Dr. İsmail ÜN

Bu molekülün 3 boyotlu yapısının incelenmesi c) vücutta yeni hedef moleküllerin bulunması ve onu aktive yada inhibe eden kimyasalların tasarlanması Keşfedilen enzim ve reseptörü aktive yada inhibe eden moleküllerin tasarlanmasıdır. Bu molekülün 3 boyotlu yapısının incelenmesi Elektron dağılımının belirlenmesi ile bir anlamda kilit deliği-anahtar yaklaşımı ile tasarlamak gibidir (molekül modelleme yaklaşımı). Kaptoprilin geliştirilmesinde ACE nin aktif noktasının özelliklerinin belirlenmesi ve buna uygun tasarım önemli rol oynamıştır. Statinler, HMG-CoA redüktaz bulunduktan sonra geliştirilmiştir Dr. İsmail ÜN

e) Başka firmanın ilacını taklit etme d) nöromediyatör, hormon, otakoit ve sitokin gibi endojen etkin maddeleri taklit etmek Asetilkolin elde edilen moleküler analogları olan kolin esterleri selektif ve uzun etkili ilaçlardır. Histamin simetidin de bir imidazol türevidir. Agonistle antagonist yapıca birbirine benziyor e) Başka firmanın ilacını taklit etme Patent bedeli ödemek yerine benzer moleküler yapıda ilaç geliştirmeyi tercih eden firmanın (kopyacı firma) geliştirdiği yeni ilaçlardır. Benzodiazepinler, Antihistaminikler, Ca kanal Blokerleri Sayılarının fazla olma sebebi ‘’me to’’ dur. Bazen ‘’me to’’ bazen ‘’me better’’ olabilir. Daha fazla Pazar payı elde edebilir. Dr. İsmail ÜN

f) Var olan ilaçların yan tesirlerinin incelenmesi Minoksidilin HT tedavisinde kullanılırken hipertrikozise neden olduğu gözlendikten sonra erkek tipi saç dökülmesinde losyon olarak patenti alınmıştır Dr. İsmail ÜN

f) Görece gelişigüzel bir yaklaşımla ya da tesadüfen ilaç bulunması Aminopirini suda çözebilmek için yardımcı madde olarak kullanılan fenilbutazonlu solüsyonların romatizmalılarda daha etkili olduğunun tesbiti, Fenilbutazonun antiromatizmal etkisinin bulunmasını sağlamıştır. Tesadüfen ikinci bir endikasyon için kullanımın keşfedilmesi Dikkatli bir sıtmalı hasta kinin kullandığında atriyum fibrilasyonuna bağlı şikayetlerinin azaldığını tespit eder. Bunu 1914 te ünlü Viyanalı kardiyolog Wenkebach’a söyler. Böylece kininin aritmiye karşı daha etkili izomeri olan kinidin kullanıma girer. Dr. İsmail ÜN

h) Kombinatoryal kimya ve yüksek girip-çıktılı tarama yöntemleri Reaksiyon ortamına farklı türden (aa, gliserol, monosakkarit, nükleotit…vs) çok sayıda maddeyi koyarak karıştırmak suretiyle rast gele kombinasyonla çok sayıda yeni kimyasal kısa sürede elde edilir. Bu maddelerin binlercesi farmakolojik etki profili bakımından kısa sürede yüksek girip-çıktılı (high throughput) otomatize taramadan geçirilebilen sistemler vardır. Bu tarama işlemi robotlar tarafından yapılır. Olumlu bulunanlar biyolojik etkileri yönünden araştırılırlar. Dr. İsmail ÜN

BİYOTEKNOLOJİNİN İLAÇ GELİŞTİRİLMESİNE ETKİSİ Bazı endojen etkin madddelerin sentezi rekombinant DNA teknolojisiyle mümkün olmuştur. İnsülin, GH, tPA, eritropoetin, interferon, rekombinant aşılar,… vs Dr. İsmail ÜN

YENİ İLAÇ GELİŞTİRMEDE EKONOMİK DÜRTÜLERİN ÖNEMİ Yeni ilaç geliştirme pahalı bir süreç. En hızlı çalışan ilaç firması bile yılda ancak bir veya birkaç ruhsat başvurusunda bulunabilir. Pazarlama aşamasına gelen her bir ilaç için o aşamaya gelene kadar 10 000 civarında molekül terk edilir!!!!. Çok az kısmı insanda deneme aşamasına gelir 6-8 taneden ancak biri Faz II ve III ü aşıp ruhsat başvurusu yapabilir!!!!!!! İlaç geliştirme maliyeti, gün geçtikçe artmaktadır. 1996 larda ortalama 230 000 USD iken 2002’lerde 500 000 USD Bu nedenle firmalar nadir hastalık tedavisinde kullanılan ilaçları tercih etmeyebilmektedirler (orphan drugs) Dr. İsmail ÜN

Oluşan bir ekibin sıraya görev veya eşzamanlı çalışmalarını gerektirir Yeni bir ilacın geliştirilmesi büyük harcamaları gerektiren bir işlemdir Eczacı Kimyager Farmakolog Toksikolog Klinik farmakolog Klinisyen hekimler Oluşan bir ekibin sıraya görev veya eşzamanlı çalışmalarını gerektirir Dr. İsmail ÜN

KLİNİK ÖNCESİ DEĞERLENDİRME Klinik denemelere geçilmeden önce: Deney hayvanlarında farmakokinetik, farmakodinami ve toksisite çalışmaları yapılır. Bu dönemde ilacın uygun farmasötik şeklinin geliştirilme çalışmaları da yapılır Hayvanlarda oluşan etkilerin insanda da oluşabileceği hipotezi ? Dr. İsmail ÜN

Dr. İsmail ÜN

Dr. İsmail ÜN

KLİNİK ÇALIŞMA DÖNEMLERİ İnsanlar üzerindeki ilaç denemeleri: -Etik -Bilimsel -Yasal hükümlere bağlanmıştır. Araştırma ilacının çalışma dönemine ait protokolün yerel etik kurulun onayından sonra düzenleme makamınca incelenip (Türkiye’de SB) onaylanması şart koşulur İlacın deneneceği öznelerden bilgilendirilmiş yazılı onam (informed consent) alınmalıdır. İnsanlardaki klinik ilaç denemelerinde uyulacak kurallar ‘’iyi klinik uygulamalar klavuzu’’ şeklinde standartlaştırılmıştır. Dr. İsmail ÜN

Preklinik deney sonuçlarına İlacı metabolize eden enzim türüne Faz I de ilk aşama İlk aşama verilecek ilk dozun saptaması Deney hayvanlarındaki doz ekstrapolasyonla bulunan ampirik kurallar vardır. İlk doz verildikten sonra, önce farmakokinetik incelemeler yapılır. Bundan sonra farmakolojik etki veya toksisite belirtileri meydana gelene kadar doz kısa aralarla artırılır. Bu dönemde ayrıca Preklinik deney sonuçlarına İlacı metabolize eden enzim türüne İlacın fizikokimyasal özelliklerine Ait olduğu farmakolojik gruba göre kritik ilaç etkileşmelerine de bakılır Dr. İsmail ÜN

Başlıca üç amacı vardır: FAZ I DENEMELERİ İlacın ilk kez insana uygulandığı fazdır. Uygulamayı yapacak sorumlu hekimin ‘’klinik farmakoloji uzmanı’’ olması gerekir. Başlıca üç amacı vardır: İnsanın ilaca karşı dayancını (toleransını saptamak). Maksimum tolere edilebilir dozu saptamak; böylece faz II de kullanılacak olan terapötik doz aralığını belirlemek Farmakokinetik özellikler ve parametreleri belirlemek Biyoyaralanım sonuçlarına en uygun ilaç formülasyonunu belirlemek Dr. İsmail ÜN

Farmakokinetik çalışmalar Doz artırımı genellikle x, 2x, 4x, 8x …. Şeklinde yapılır Doz-yanıt eğrisi dik ilaçlarda x, 2x, 3x, 4x, 5x şeklinde hatta x, 1,5x, 2x, 2,5x, 3x, 3,5x, 4x şeklinde artırılır. Plazma konsantrasyonu zaman eğrisi çizilir Yaşamsal fizyolojik parametreler (güvenlik ve tolerabilite) Organlarla ilgili klinik biyokimyasal testlerin bozulması ilacın kesilmesini sağlayabilir. Genellikle 20-80 sağlıklı özne yeterlidir Dr. İsmail ÜN

FAZ II DENEMELERİ Kısıtlı sayıdaki (150-300) hedef hastada ilacın klinik etkililiği ve güvenliğinin incelendiği dönemdir Etkili doz aralığı saptanır, bu dozların neden olduğu yan tesirler saptanır İlaç önce tek başına yukarıdaki amaçlar için kullanılır. Daha sonra plasebo, standart ilaç varsa rakip ilaçla karşılaştırılır. Dr. İsmail ÜN

Faz IIIb: Ruhsat başvurusundan pazarlanana kadar geçen süre FAZ III DENEMELERİ Genellikle 2-3 bin hedef hastada karşılaştırmalı tedavi ve güvenlik incelemeleri yapılır. Yeterli hasta sayısına ulaşabilmek için genellikle multisentrik olarak yürütülür. İlaç ve plasebo gruplarına ayırmada ‘’Biası’’ (seçme yanlılığını) önlemek için hastaların gruplara ayrılması ‘’Randomize’’ (rasgelleme) yapılır Değerlendirme yanlılığını ortadan kaldırmak için ‘’double-blind’’ yöntemi kullanılır (1-hasta 2-doktor hangi ilacın kullanıldığını bilmiyor) Faz IIIa: III. fazın başından ruhsat başvurusuna (TC, SB) kadar geçen süre Faz IIIb: Ruhsat başvurusundan pazarlanana kadar geçen süre Dr. İsmail ÜN

İlaç geliştirme sırasında düzenleme makamına yapılacak başvurular Yeni araştırma ilacı başvurusu: (İnvestigational new drug application) faz I için yapılan başvuru. Bu tamamlandıktan sonra diğer fazlar için ayrıca başvuru yapılır. Yeni ilaç başvurusu: (new drug application) klinik öncesi ve klinik bilgilerle -inceleme sonuç raporları -yayınlar -ilacın yapılış ve dozaj haline getirilişi ile ilgili teknik bilgiler -kalite kontrol yöntemleri -prospektüs taslağı Temel belgelerdir. Gerekirse ek belgeler istenebilir. Dr. İsmail ÜN

Yeni farmasötik şekillerin geliştirilmesi: İlacın yeni kullanım şekilleri için daha da geliştirilmesine yönelik çalışmalar Yeni endikasyon çalışmaları: ruhsat alındıktan sonra gelişme planında yer alır. Yeni farmasötik şekillerin geliştirilmesi: Yeni hasta populasyonunda veya yeni yaş grubunda ilacın değerlendirilmesi Yüksek doz denemeleri:ana çalışmada doz düşük tutulmuşsa yapılabilir. Bütün bu çalışmalarda duruma göre faz II ye dönülebilir. Dr. İsmail ÜN

Pazarlama sonrası gözetim (sürveyans) çalışmalarıdır. Faz IV DENEMELERİ Pazarlama sonrası gözetim (sürveyans) çalışmalarıdır. Faz III te (seçilmiş hasta) ortaya çıkmayan olasılıkların faz IV te ortaya çıkma olasılığı var (böbrek, KC hastası, ilaç etkileşmeleri). İlacın yan tesir insidensi şiddeti olasılıkla artacaktır. Günümüzde birçok ülkede ulusal farmakovijilans ve yan tesir izleme merkezleri kurulmuştur. İlaç etkileşmelerini izleme çalışmaları. Bu etkileşmeler ruhsattaki endikasyon dışındaki bir endikasyonda yapılıyorsa ilaç geliştirme çalışması kabul edilip Faz III çalışması sayılır. Dr. İsmail ÜN

Tohumlama çalışmaları (seeding) İlaç firmasının rakip ilaçlardan daha üstün olduğunu hekimlere empoze etmek için yaptığı bilimsel değeri olmayan ticari amaçlı faz IV çalışmalarıdır. Bilimsel çalışmadan farkları Bilimsel araştırma kurallarına uymaz Bilimsel olmayan kısa bir protokolü vardır:genellikle hekime ilacı reçete etmesi verilen subjektif formu doldurması ve kaç form doldurduğunda ne kadar ödül (rüşvet) verileceği belirtilir. Sadece o firmanın ilacı reçete edilmektedir Araştırıcılar reçete yazma alışkanlıkları ve hızlarına göre seçilirler Çoğunlukla firmanın satış ve pazarlama bölümlerince yürütülür (AR-GE değil) Çalışma sonunda bilimsel bir yayın, rapor yoktur Dr. İsmail ÜN

FARMASÖTİK GELİŞTİRME Yeni araştırma ilacının klinik öncesi araştırma döneminden başlanarak farmasötik geliştirme çalışmaları yapılır. En yoğun çalışmalar, en sık kullanılan tablet ve kapsül şeklinde kullanılacak ilaçlar için harcanır. Sadece parenteral kullanılacaksa çalışmanın boyutu oldukça küçülmüştür. Endüstriyel eczacılık disiplininin alanına girer. Dr. İsmail ÜN

Soru 1 Kısıtlı sayıda gönüllü sağlıklı kişilerde (20-80 kişi) ilacın güvenli doz aralığı saptanarak farmakokinetik özellikleri ve plazma konsantrasyonu ile etkisi arasındaki ilişki araştırıldığı dönem hangisidir ? FAZ I Soru 2 Kısıtlı sayıda hastada (genellikle 150-300) gerçekleştirilir. İlacın uygun dozu, doz aralığı ve yan etki profili tespit edildiği bu dönemi hatırladınız mı ? FAZ II Dr. İsmail ÜN

Soru 3 Çok sayıda hastada ilacın plasebo ve tedavide kullanılan diğer ilaçlarla karşılaştırılması yapılır. Genellikle çok merkezli yürütülen çalışmaların birkaç yıl sürdüğü dönem hangisidir ? FAZ III Soru 4 İlaç ruhsatlandırıldıktan sonra hekimler tarafından gerçek yaşam koşullarında reçetelendiği dönem hangisidir ? FAZ IV Dr. İsmail ÜN

Soru 5 ……………….. denemelerde uygun bulunan ilaç hakkında ruhsatlandırılma için başvuruda bulunulur. FAZ III ……. denemelerde uygun bulunan ilaç hakkında ruhsatlandırılma için başvuruda bulunulur. Dr. İsmail ÜN

YENİ İLAÇ BULMA YOLLARI Halk ilaçlarından ve doğal kaynaklardan yararlanma Doğal kaynaklı ilaçların yapılarını değiştirmek veya taklit etmek Vücutta yeni hedef moleküllerin bulunması ve onu aktive yada inhibe eden kimyasalların tasarlanması nöromediyatör, hormon, otakoit ve sitokin gibi endojen etkin maddeleri taklit etmek Görece gelişigüzel bir yaklaşımla ya da tesadüfen bulunması Kombinatoryal kimya ve yüksek girip-çıktılı tarama yöntemleri Biyoteknoloji YENİ İLAÇ BULMA YOLLARI Dr. İsmail ÜN

terminoloji Me to Karlı ilaçlardan benimde olsun İnformed consent Bilgilendirilmiş yazılı onam Bias Seçme yanlılığı Randomize Rastgelleme Double blind hasta ve doktorun hangi ilacın kullanıldığını bilmediği çift kör çalışmalar Dr. İsmail ÜN

Dr. İsmail ÜN