POLİNÖROPATİLER VE PARAPROTEİNEMİLER

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
Acil Olguya İlk Yaklaşım
Advertisements

PRİMER BİLİER SİROZ DR ERİM GÜLCAN.
Prostat Hastalıkları: Doğru Sanılan Yanlışlar, Bilinmeyen Gerçekler
PLAZMA HÜCRE HASTALIKLARI
Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı
MULTİSİSTEM HASTALIKLARI İLE İLİŞKİLİ GLOMERÜLONEFRİTLER SİSTEMİK HASTALIKLARDA BÖBREK SEKONDER GLOMERÜLOPATİLER.
HAİRY CELL LÖSEMİ Dr.Ramazan Gökdemir.
1 Eskişehir Osmangazi Üniversitesi İç Hastalıkları ABD. Genel Dahiliye
Lenfoid öncülü NK İL-15 TİMUS İL-2, İL-4, İL-7 İL-7
Multipl Myelom.
NÖROENDOKRİN TÜMÖRLER GEP-NET
Metastatik Gastrik Karsinoid Tümör Olgusunda Tedavi Yönetimi: Olgu Sunumu ALİ SUNAR, SELÇUK ERGEN, YASEMİN B. TEMİ, ERKAN ARPACI, HÜSEYİN ENGİN BÜLENT.
ITP (İMMUN TROMBOSİTOPENİK PURPURA) (PRİMER İMMUN TROMBOSİTOPENİ)
Bel ağrısı ve tutukluk olan hastanın ayırıcı tanısı
Mehmet UZUN1, Harun AKAR1, Alev GÜRGÜN2
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi
Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2008
AİLEVİ AKDENİZ ATEŞİ VE LÖSEMİ BİRLİKTELİĞİ Esra Yıldızhan1, Gülşah Akyol1, Esra Turak1, Neslihan Şanlı1, Özlem Kudaş2, Bülent Eser1, Ali Ünal1 Erciyes.
GERM HÜCRELİ TÜMÖR VE HEMOFAGOSİTOZ BİRLİKTELİĞİ:NADİR GÖRÜLEN BİR OLGU Zehra Erdemir*, Semih Akın**, Burçak Karaca**, Rüçhan Uslu** *Ege Üniversitesi.
KRONİK BÖBREK HASTALIĞI TANI ve YAKLAŞIM
ÇOCUKLUK ÇAĞINDA AKUT KONVÜLZİYONA YAKLAŞIM
VİRAL HEPATİTLERDE SEROLOJİK TANI PROBLEMLERİ
YÜKSEK DOZ WARFARİN KULLANIMI SONUCU GELİŞEN YAYGIN ALVEOLER HEMORAJİ
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
ÇOCUK HEMATOLOJİ VAKA SUNUMU
Eskişehir Osmangazi Ü. Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları ABD
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
BEL AĞRILI HASTA AYIRICI TANISI
BEL KALÇA AĞRILI HASTA AYIRICI TANISI
OLGU 7 Prof. Dr. Hidayet SARI.
BÖLÜM 11 İmmün Sistem Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
F.S.38 yaş, kadın hasta, premenoposal, doğum yapmamış.
DİABETİK PERİFERİK NÖROPATİ TEDAVİSİNDE AKUPUNKTUR: OLGU SUNUMU
Tosun A, Giresun Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyoloji Anabilim Dalı
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Servİkal Tümörü Taklİt Eden Ekstravezİkal Mesane Leİomyomu
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Gastroenteroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 5 Eylül 2015 Cuma İnt. Dr. Gülden.
NÖROPATİK AĞRININ SANTRAL VE PERİFERİK NEDENLERİ
Amiloidoz Prof. Dr. Gamze Mocan.
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Alerji-İmmünoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 29 Eylül 2015 Salı Yandal Ar. Gör.
PEDİATRİK REHABİLİTASYON
VAKA SUNUMU: AĞRISIZ KIRMIZI GÖZ
1.Ulusal Çocuk Acil ve Ambulatuar Pediatri Kongresi 2010-Kuşadası Çocuklarda Nörolojik Belirtilerden Tanıya Gidiş KAS GÜÇSÜZLÜĞÜ Prof.Dr.Burak Tatlı İ.
Hem. Serpil YÜKSEL 1.Ortopedi ve Travmatoloji Kliniği 2005
Diffüz Progresif Döküntüsü Olan Bir Adölesan
Sağlık Slaytları İndir
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Endokrinoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 26 Kasım 2015 Perşembe Ar. Gör. Dr.
KRANİAL SİNİR TÜMÖRLERİ
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Alerji-İmmünoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 16 Şubat 2016 Salı Yandal Ar. Gör.
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Gastroenteroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 2. Bölüm 25 Nisan 2013.
Polinöropatiler Doç.Dr.Eren Gözke.
F PET-BT’ DE TUTULUMLARIYLA YAYGIN HEMATOLOJİK MALİGNENSİYİ TAKLİT EDEN BİR AKCİĞER KARSİNOMU Zahide ALAÇAM¹, Neşe DURSUNOĞLU¹, Gamze GÖKÖZ DOĞU², Papatya.
PARANEOPLASTİK NÖROLOJİK
TRANSVERS MİYELİT İnt. Dr. Serap KARAKAŞ KTÜ Tıp Fakültesi
Balneoterapi uygulama
PROF.DR. İRFAN YALÇINKAYA
ONKOLOJİDE AĞRI TEDAVİSİ Dr.Mustafa Akel. Kanser Ağrısı Ağrıyı vücudun doku harabiyetine bağlı olan veya olmayan kişinin geçmiş deneyimleriyle de ilgili.
İMMÜN YETMEZLİKLER-1 Prof.Dr. Göksal Keskin
Diz osteoartriti tedavisinde BMAC (Kemik iliği aspirasyon konsantresi) ve PRP (plateletten zengin plazma) kombinasyonunun etkinliği: Olgu serisi
PROTEİN ELEKTROFOREZİ TANIDA NEDEN ÖNEMLİDİR. Prof. Dr
YENİDOĞANIN HEMOLİTİK HASTALIĞI VE TEDAVİSİ
Trigeminal Nevralji Dr. Burak KAYA Doç. Dr. Serbülent Gökhan BEYAZ
Kronik kalça ağrısında obturator ve femoral sinirlerin artiküler dallarına pulse radyofrekans uygulamaları: vaka serisi Birzat Emre Gölboyu, Fahrettin.
İMMÜN YETMEZLİKLER-2 Prof.Dr. Göksal Keskin
Şükrü Sınıcı1, Selma Eroğlu2, Ümit Dündar2
Şule Arıcan1, Sinan Ulukaya1, Ruhiye Reisli2
Sunum transkripti:

POLİNÖROPATİLER VE PARAPROTEİNEMİLER Yüksel Erkin1, Zeynep Issı2, Merve Kaçar3 1Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Algoloji Bilim Dalı 2Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı, Algoloji Bilim Dalı 3Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Anesteziyoloji ve Reanimasyon Anabilim Dalı

AKIŞ Olgular Polinöropati Paraproteinemik polinöropatiler Tanım Paraproteinemik polinöropatiler Tanım ve giriş Patofizyoloji Klinik Bulgular Ayırıcı Tanı Tedavi Prognoz Bizim olgularımızın bu bilgiler ışığında ele alınması Eve götürülecek mesajlar / Sonuçlar

1.OLGU 85 yaşında kadın, Şikayeti; ayaklarda yanma Elektronöromiyografisinde(EMG); ılımlı sensoriyel nöropati saptandı. Pregabalinle semptomatik tedavi verildi. Serum protein elektroforezinde(SPE); keskin bant gözlenmemesine rağmen, Immünfiksasyon elektroforezinde(İFE) IgG’de şüpheli görünüm saptandı.

İFE'de IgG’de şüpheli görünüm

2.OLGU 77 yaşında kadın, Şikayeti;yürürken bacaklarda kuvvette azalma ve kaslarında ağrı hissi Ek hastalık: osteoporoz, ritim bozukluğu EMGaltta belirgin duysal ağırlıklı sensorimotor polinoropati Gabapentinden faydalanım az olması nedeniyle tramadol ve pregabalin tedavisi verildi. SPE gama bölgesinde şüpheli görünüm İFE kappada şüpheli görünüm saptandı.

İFE’de kappada şüpheli görünüm

3.OLGU 63 yaşında kadın, Şikayeti; 2 yıldır ağzının içinde sol yarısında ve üst damakta yanma, ağız içinde yaygın ağrı hissi Eski EMG’sinde altta belirgin ılımlı sensorimotor polinöropati saptanmış fakat etiyolojisi araştırılmamış Tedavide duloksetin 60 mg ve parasetamol+kodein kombinasyonu düşük doz almakta, aralıklı yapılan sphenopalatin nasal bloktan faydalanmakta SPE Gama bölgesinde keskin bant İFE IgG ve kappada şüpheli görünüm saptandı.

SPE’de Gama bölgesinde keskin bant Normal protein elektroforezi SPE’de Gama bölgesinde keskin bant

İFE’de Ig G ve kappada şüpheli görünüm

Ortak noktalar Olguların hiçbirinin diyabeti yoktu Polinöropatiler demiyelinizan vasıflı değil, aksonal vasıflıydı Olguların hepsi nöroloji ve hematoloji takibinde Diğer polinöropati etiyolojisi için istenilen tümör markerları, HgbA1c gibi laboratuar tetkikleri ve görüntüleme tetkiklerinde henüz bir etiyolojik neden (malignite gibi) saptanmadı Herhangi bir immunsupresif tedavi halihazırda başlanmadı

POLİNÖROPATİ Polinöropati, periferik sinirlerin aynı nedene ve fizyopatolojik süreçlere bağlı olarak hep birlikte, yaygın şekilde hastalanması ile ortaya çıkan bir klinik tablodur. 

POLİNÖROPATİ Polinöropatilerde klinik tanı, polinöropati varlığının gösterilmesi ve bunun hangi nedene bağlı olduğunun ortaya konmasından ibarettir. Temel olarak amaçlanan, tedavisi olanaklı bir polinöropatinin belirlenmesidir. Nedeni bilinmeyen kronik seyirli bir polinöropatisi olan hastalarda monoklonal proteinlerin (Mproteini) varlığı araştırılmalıdır, yaklaşık %10’unda bir monoklonal gamapati vardır.

Nöropati Nedenleri

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ Bazı M proteinlerinin miyelin ve aksolemmanın bazı komponentlerine karşı antikor özelliği gösterdiği bilinmektedir  Paraproteinemiye bağlı polinöropatiler (pnp), heterojen bir grup oluşturur ve prognozu çok iyi tarif edilemez. İlk basamak M proteini saptanması ise sonraki basamak M proteini olan durumların ayırıcı tanısıdır. En sık görülen alt tipi distal simetrik polinöropatidir

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ Bazı monoklonal antikor üreten durumlar periferik nöropati ile ilişkilidir ve paraproteinemik nöropati olarak adlandırılır Paraproteinler, B- lenfositler veya plazma hücrelerinin anormal klonal proliferasyonu ile aşırı miktarda üretilen immünglobulinlerdir Monoklonal proteinler (M protein) Ağır zincir alt tipleri (başlıca IgG, IgA, IgM) Hafif zincir alt tipleri (kappa veya lambda)

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ Klonal çoğalma genellikle hematolojik bir malignensiye sekonder olarak ya da malignite öncesinde oluşur Multipl miyelom(MM), kriyoglobülinemi, lenfoma, amiloidoz, Waldenstrom makroglobulinemi (WM) ve POEMS (polinöropati, organogati, endokrinopati, M-protein spike ve deri bulguları) sendromu

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ M proteini periferik nöropati ile nedensel ya da insidental olarak da ilişkili olabilir ve ayırd etmek zordur. MGUS (Anlamı belirlenemeyen monoklonal gamapati) >50 yaş üzeri normal populasyonda %3-5 bulunabilir. Aslında paraproteinemik pnp bir spektrumdur… Premalign MGUS Malign MM, WM

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ MGUS üçe ayırılırsa Ig M MGUS WM Non- Ig M MGUS MM Lıght chain MGUS Lıght chain MM Primer AL Amiloidoz Ig M MGUS’da nöropati daha sık !!

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ Her yıl MGUS'lu kişilerin % 1’inde daha ciddi bir bozukluk gelişmektedir Monoklonal protein>1.5g/dl IgA ya da IgM (non IgG) Anormal serbest hafif zincir oranı varlığında Yukarıda tanımlanan risk faktörlerinden 1 risk faktörü varlığında; düşük risk, 20 yılda %5 progresyon 2 risk faktörü varlığında; orta risk 20 yılda %20 progresyon 3 risk faktörü varlığında; yüksek risk, 20 yılda %60 progresyon

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ PATOFİZYOLOJİ WM/MGUS  demiyelinizasyon, genişlemiş miyelin lameller , Ig M depositleri MAG proteine bağlanan M protein en sık nöropatisi ile nedensel ilişkisi olan Ig M tipi monoklonal gamapatilerde %40-50 oranında saptanmış

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ PATOFİZYOLOJİ Anti MAG olmayanlarda da anti- gangliozid antikorlar saptanmış. Özetle net değil

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ KLİNİK Klinik Prezentasyon Ig M Monoklonal gamapatileri DADS-M (CIDP varyantı) genellikle 60 yaş, erkek, sensorıal ataxiye neden olabilecek kadar sensorıal lif tutulumu, motor tutulum ılmlı ve daha az Non Ig M monoklonal gamapatiler Aksonal polinöropatiden CIDP’ye kadar çeşitli formlarda

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ AYIRICI TANI Genellikle açıklanamayan polinöropati araştırılırken M proteini saptanır 1)İnsidental mi??? Gerçek nedensel ilişki mi?? Yaş önemli!! <50 yaş ise insidental olma ihtimali düşük >70 yaşta %7’lere kadar normal populasyonda da M proteini saptanabilir. Tipi önemli!! Ig M ise nedensel ilişki olma ihtimali daha yüksek Spesifik test yok

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ AYIRICI TANI 2)Nedensel ilişkinin kesin olduğu spesifik plazma hücre hastalıklarından ayırd edilmeli !! POEMS Amiloid nöropati 3) Monoklonal gamapatinin doğası saptanmalı Çoğunluğu MGUS olacaktır Fakat MM ve WM yinede ayırd edilmeli!! Kemik iliği biyopsisi, kemik grafileri (osteoilitik lezyon var mı?), görüntüleme tetkikleri (LAP?, organomegali?) Neden ayırd etmek için bu çaba??? Çünkü Tedavisi farklı !!!!!!

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ AYIRICI TANI 4) Son olarak nöropati ağırlığı ve progresyonu dökümante edilmeli Tedavide M protein hedefli seçenekleri kullanmalı mıyız??? EMG takibinin faydası olabilir.

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ Tedavi  SINIRLI BİLGİ –YÜZGÜLDÜRÜCÜ DEĞİL Paraprotein miktarının azaltılmasını ve paraproteinleri üreten hücrelerin azalmasını hedefler, bu da nörolojik semptomların iyileşmesine yol açabilir IVIG Plazmaferez Kortikosteroidler Azotioprin Rituksimab Klorambusil Fludarabin Gabapentin Pregabalin Valproat Tramadol Duloksetin Amitriptilin Venlafaksin

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ PROGNOZ Ig M tipi monoklonal gamapati ve nöropatisi olanların yaklaşık %25’inin 10 yıl içerisinde disabilitesi olur. Non Ig M olanların koinsidental mi nedensel mi olmasına göre prognozunu öngörmek çalışmalarda zordur.

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ Bizim olgularımızdan ikisi 70 yaş üzeri fakat diğeri 63 yaşında ayrıca SPE ‘de de gama piki ve İFE’de Ig G ve kappada şüpheli görünüm saptanmış bir olgudur. Aksonal polinöropatisi olması da literatürü destekler (non Ig M) niteliktedir. İlginç olan ise hastada aynı zamanda yanan ağız sendromu da olmasıdır.

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ Literatürde diabeti olmayan polinöropati birlikteliği ile yanan ağız sendromlu başka olgu gözlenmemiştir. Yanan ağız sendromu periferik nöropatik ağrı??trigeminal sinir ve c lifleri, santral nöropatik ağrı??nigrostriatal dopamin rezervinde düşme Hepsi halihazırda hematoloji takibindedir.

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ SONUÇ İleride olabilecek ya da zaten olan hematolojik maligniteleri saptamak için SPE ve İFE polinöropati etiyolojisi araştırılırken mutlaka akılda tutulmalıdır. Dolayısı ile polinöropati ile hasta geldiğinde etiyolojisi belli değil ise mutlaka hastada paraprotein varlığı araştırılmalıdır

PARAPROTEİNEMİK POLİNÖROPATİ SONUÇ Ayırıcı tanı basamakları aslında tedaviyi yönlendirmek için ve prognozu az çok belirlemek içindir. Tedavi önerileri çeşitlidir. Bazı tiplerinde sadece gözlem yapılır. Özetle polinöropatilerde hastanın ağrısını dindirmeye çalışırken etiyolojiye de dikkat edilmelidir.