ADOLESAN JİNEKOLOJİSİ

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
DİSMENORE Dr.Gülşah Alan.
Advertisements

Ç.Ü. Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum A.D.
Ergenlik fizyolojisi ve büyüme
Kontrasepsiyon Dr. B. DURAN.
Riskler / Yan etkiler Ciddi OHSS Assit Plevral effüzyon tromboz PCO / PCOS x 3-4 MacDougall et al, 1990 BG.
Anormal Uterİn Kanamalara Güncel Yaklaşım
Adolesan Polikistik Over Sendromu
Damar dışı nedenlerle bacak-ayak şişliği
Prematür Over Yetersizliği POY
OLGULARLA ERKEN PUBERTE
METASTATİK PROSTAT KANSERİNDE TEDAVİ
İNFERTİLİTE DR.GÖKHAN GÜRSOY.
DİSMENORE DR.GÜLAY ŞAHİN.
POLIKISTIK OVER SENDROMU Tanı ve Tedavi
AMENORE İki tür amenore vardır 1- PRİMER AMENORE :
ADOLESANLARDA DİSFONKSİYONEL UTERİN KANAMALAR
KADIN VE AİLE SAĞLIĞI HİZMETLERİ
Is premature LH surge a poor prognostic factor for IVF cycles
Pubertal bozukluklar Dr Olcay Evliyaoğlu.
KIZIM ADET GÖRMÜYOR Dr.Aytekin Altıntaş.
GnRH Antagonistlerinin IUI Başarısında Etkileri
İnmemiş Testis Dr Firdevs Baş
KADIN ÜREME ORGAN KANSERLERİ (ENDOMETRİUM,OVER )
ANORMAL JİNEKOLOJİK KANAMALAR’a
DİSFONKSİYONEL KANAMALAR
OOGENEZİS.
Yrd. Doç. Dr. A. Gonca İmir Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı
Pelvik İnflamatif Hastalık: Tanı ve Tedavi
ÖN HİPOFİZ HORMONLARI.
ADOLESANLARDA SIK KARŞILAŞILAN SORUNLAR
AİLE PLANLAMASI KLİNİĞİ
DİSFONKSİYONEL UTERUS KANAMALARI
PCOS’ta Ovulasyon İndüksiyonunda Birinci Basamak Tedaviler
EKTOPİK GEBELİK Yard.Doç.Dr.Bülent Özçelik
Hirsutizm de Kombine Tedavi
Prof. Dr.Rifat GÜRSOY GAZİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ A N K A R A
Kontrollü Ovaryan Hiperstimulasyon Stratejisi
Genital sistem Patolojisi
OVER Fallop Tüpü Peritoneal Kanserler
Disfonksiyonel Uterin Kanamalar (DUK)
Puberte Sorunları.
Dr. Namık Kemal Duru GATA Kadın Hst ve Doğum AD Ankara/2010
Serum sT4 düzeyleri obez kadınlarda kilo verme tedavisinin etkinliği ile ilişkilidir Dr. Ceyhun YURTSEVER KTÜ Aile Hekimliği ABD Aralık 2015.
KTÜ AİLE HEKİMLİĞİ ABD Dr. H. Nejat KÜÇÜKDAĞ
İç salgı(endokrin) bezleri
GEBE OLMAYAN KADINLARDA VAJİNAL KANAMA
Genital Sistem Biyokimyası. 1- Erkek Genital Sistem Biyokimyası 1.a. İsimlendirme 1.b. Embriyonel Gelişim 1.c. Püberte 1.d. Üreme Çağı 1.e. Laboratuvar.
MENSTRUAL DÜZENSİZLİKLER
Prof. Dr. Güler Küçükturan
ÇANKIRI DEVLET HASTANESİ KADIN HST VE DOĞUM KLİNİĞİ
Üreme organları fizyolojisi
SEKONDER DİYABET KTÜ AİLE HEKİMLİĞİ ABD Dr. Salih Zekeriya KARSLIOĞLU
Prof.Dr.M.Sait Gönen İstanbul Bilim Üniversitesi Endokrinoloji B.D
Ankara Üniversitesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum A.D.
Hypogonadotropik hypogonadism
Ankara Üniversitesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum A.D.
Menstrüel Siklus Doç. Dr. Cem Atabekoğlu
ENDOMETRİOZİS &OOSİT KALİTESİ
Vücut kitle indeksinin IVF-ICSI gebelik sonuçlarına etkisi
Prof Dr.Ramazan Dansuk Bezmialem Vakıf Üniversitesi
Erken Foliküler Fazdaki FSH/LH Oranının Matür Oosit Sayısına ve Embriyo Gelişimine Etkisinin Araştırılması Yrd.Doç.Dr. Hasan ÇILGIN Kafkas Üniversitesi.
Anormal Uterin Kanamalar
Yard Doç Dr MEHMET FIRAT MUTLU
 Üreme çğındaki kadınlarda her ay oluşan periyodik kanamalara menstrüral siklus (adet dögüsü) adı verilir  Bir siklus ortalama 28 gündür ancak 21 ile.
Dr.A.Yüce1 AMENORE l İki tür amenore vardır 1- PRİMER AMENORE : l 16 yaşında hala menstrüel kanamaların başlamamış olması 2- SEKONDER AMENORE: l Normal.
KÖPEKLERDE SEKSÜEL SİKLUS SORUNLARI VE İNFERTİLİTE
SDÜ Tıp Fakültesi Fizyoloji ABD,
Op. Dr. Deniz OLUKLU 03/02/2019.
SDÜ Tıp Fakültesi Fizyoloji ABD,
Sunum transkripti:

ADOLESAN JİNEKOLOJİSİ

Jinekolojik sorunlar Amenore Dismenore Adet Düzensizlikler Disfonksiyonel uterus kanamaları Polikistik over sendromu Vajinal akıntılar

AMENORE Menstruasyon kanamasının olmaması.

Primer Amenore: Sekonder Amenore: * Pubertal gelişimi başlamamış olanlarda 14 yaşa kadar * Pubertal gelişimi başlamış olanlarda 16 yaşa kadar menstruasyon olmaması. Sekonder Amenore: * Menarştan 18 ay sonra, * Regüler adetten 6 ay sonra, * Oligomenore durumunda, ardışık 3 adet döneminde menstruasyon olmaması.

AMENORE SEBEPLERİ 1. Geçikmiş Puberte ile beraber amenore * Pubertenin başlama yaşının ortalama değerlerden 2 standard deviasyon geri olmasıdır. * 13.5 yaşında göğüs gelişiminin başlamamış olması, * 14 yaşında pubik kıllanmanın olmaması, * 16 yaşında mensin olmaması, * Telarş ile menarş arasında 5 yıldan daha fazla zaman geçmiş olması ,

2. Normal puberte ile beraber amenore * Hiperandrojenizm * Hipotalamik-hipofizer-overyel aksın immatüretisidir. * Hamilelik ve laktasyon diğer fizyolojik amenore nedenleridir.

3. Genital yol anomalileri ile olan amenoreler * Amenore, embroyonik müllerien sistemden orjin alan yapıların anormal gelişimi, * Embriyonik erkek gonadları Müllerien inhibisyon ürünleri salgılarlar. * Müllerien sistem yapıları, vajenin 2/3 üst kısmı, uterus, fallop tüplerinden oluşmaktadır

AMENOREDE TEDAVİ AMAÇLARI; 1- Ovulatuvar siklusu restore etmek. 2- Hormon replasman tedavisi (östrojen-progesteron tedavisi) (OCP). 3- Anksiyeteyi önlemek. 4- Sık değerlendirme.

DİSMENORE; Menstrual dönemdeki ağrı. Patogenezinde prostaglandinlerin rolü vardır.

Primer Dismenore Spesifik bir patoloji yok Sekonder Dismenore Pelvik organ patolojilerinde durumlarında (endometriozis, salpenjit veya müllerien sistemin konjenital anomalileri v.s.)

Dismenore Tedavisi Non-Steroid Antienflamatuar Oral Kontraseptifler Ca Kanal Blokerleri Akapuntur Transkutan Elektrik Sinir Stimülasyonu

ADET DÜZENSİZLİKLERİ Aralık: 21 - 45 gün Süre: 3 - 7 gün * Normal menstrual siklusta; Aralık: 21 - 45 gün Süre: 3 - 7 gün Kan kaybı: 30 - 40 ml (< 80 ml) (Siklusta değişiklikleri adolesanlarda, yetişkinlerden daha sıktır)..

Normal Menstrual Siklus 1- Folliküler Faz 2- Ovulatuar Faz 3- Sekretuar Faz

Folliküler Faz *GnRH etkisi ile FSH ve LH artar. *Dominant bir follikül oluşur, diğerleri atrezik olur. *Yükselen östrodiol endometriumu prolifere eder. *Orta folliküler safhada, östrodiolun (-) feedback etkisi ile FSH azalır, (+) feedback etkisi ile LH artar.

Ovulatuar Faz *Follikül üzerinde LH reseptörlerinde proliferasyon. *Periovulatuar fazda daha fazla östrodiol salgılanması *Daha fazla endometrium proliferasyonu. *Yükselen LH seviyesi progesteron salgılatır ve folliküldeki granülosa hücrelerini luteinize eder. *Progesteron daha fazla LH ve FSH’ı stimüle eder. *Artan LH,follikülü rüptüre eder, oosit ortaya çıkarır

Luteal Faz *Pulsatif GnRH salgılanması daha az sıklıkla olur. *LH ve FSH kademeli olarak azalır. *C.Luteum progesteron ,17-OH progesteron salgılar. *Yükselen FSH ve LH cevap olarak endometrium sekretuar faza girer. *Gebelik yoksa luteolisiz başlar, östrodiol ve progesteron azalır.

Ovulasyon, menarştan 1 - 1.5 yıl sonra, noktürnal pulsatil salgılama tipinin 24 saatlik salgılama tipine dönmesi ile başlar. Menarştan sonraki 2 yıl boyunca adet düzensizliği olabilir.

DİSFONKSİYONEL UTERUS KANAMALARI * Disfonksiyonel utrus kanamaları (DUK), yapısal patoloji olmadan anormal endometrial kanama ile tanımlanmaktadır. Menoraji: menstrual periodda fazla kanama, Metroraji: sık ve irreguler kanama, Menometraji: menoraji + metroraji.

DUK’da ayırıcı tanı Hipotalamus, hipofiz ve over aksının immatür olması, Gebelik, Uterus ve vajen anormallikleri, Endokrin anormallikler (hipotiroidizm, hipertiroidizm, hiperprolaktinoma, cushing, addison) Sistemik hastalıklar (karaciğer hast., böbrek hast., lösemi, demir eksikliği anemisi, antikonvülzanlar ,intrauterin aletler, endometriosis) Koagülapatiler ile beraberdir.

DUK’da tedavi; Hb değeri; * >12 gr/dl; demir tedavisi * 10 - 12 gr/dl; demir + oral kontraseptif tedavileri * <10 gr/dl ve aktif kanama; demir + oral kontraseptif tedavileri ve hospitalizasyon Hemostaz medikal tedavi ile düzelmezse;dilatasyon + küretaj Von Willebrand (tip 1)’lı hastalarda; desmopressin

POLİKİSTİK OVER SENDROMU (Fonksiyonel over hiperandrojenizm, Kronik hiperandrojenik anovulasyon)

Tanı kriterleri (Dünya Sağlık Örgütü - 1990); Hiperandrojenizm, Menstrual disfonksiyon, Hiperandrojenizmin klinik bulguları, KAH’yi ayırt etmek, İnsülin resistansı, Perimenarşial başlangıç, LH / FSH oranının artması, Ultrasonografik polikistik overlerin görülmesi.

PCO’lu adolesanlarda 4 önemli fizyolojik olay, anormal bir duruma dönüşür; * LH sekresyonunun maturasyonu * Adrenal androjen üretiminin artması * Body mass’in artması * İnsüline dirençli diabetes mellitusun gelişmesi.

PCO’de TANI; Hirsutizm, menstrual anormallikler ve obesite bulguları gözden geçirilmelidir. Ayırıcı tanı; idiopatik hirsutizm, geç başlangıçlı KAH, ilaç etkileri, Cushing sendromu ve hastalığı, over ve adrenal bez tümörleri. Laboratuvar tetkikleri; LH, FSH, prolaktin, TSH, total ve serbest testosteron, DHEA-SO4, lipid profili.

TEDAVİ Kilo kaybı (periferal östrojen üretimi, insülin resistansı, overyal androjen üretimi ve kardiovasküler (KVS) risk azalır). OCP (östrojen + progesteron) Antiandrojen ilaçlar; Spiranolakton, Siproteron asetat, Finasteride, Flutamid, GnRH anologları ve glukokortikoidler alternatif ilaçlar. Metformin ve troglitazon (insülin resistansını ve overyel androjen üretimini azaltır) Wedge rezeksiyon, ilk tedavi yöntemi değildir. Sigarayı bırakmak faydalı.

VAGİNAL AKINTILAR

Fizyolojik Lökore Menaştan hemen önce veya menarş sırasında görünür. Akıntı tipik olarak berrak veya beyazımsıdır Kıvamı hormonal etkilere bağlı değişebilir. Kokusuz.

Menarştan 1 yıl önce vajinal floaraya laktobasiller egemen olur ve pH aside döner. Deskuame epitel hücrelerinden oluşan fizyolojik bir lökore, servikal mukus gelişir.

Fungal Enfeksiyonlar ( Monilia, Candida ) Antibiotik tedavisi sonrası gelişir. Vulvada kaşıntı. Menstruasyon öncesi peynir kıvamında akıntı Vaginal kültür genellikle gereksizdir.

Bakteriyel Enfeksiyonlar a) Cinsel yönden aktif olmayanlarda Gardnerella, Haemophilus, Peptococcus,Lactobacili b) Cinsel yönden aktif olanlarda Trichomonas Kötü kokulu, hafif akıntı