FRİEDEL CRAFTS REAKSİYONLARI

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
3.Aromatik Bileşikler.
Advertisements

GRİGNARD TEPKİMESİ.
BALIK ESİR ÜNİVERSİTESİ
FAVORSKİİ REAKSİYONU S.
Kimyasal tepkimeler.
ASETOASETİK-ESTER KONDENSASYONU
NÜKLEOFİLİK SÜBSTİTÜSYON TEPKİMELERİ
Aminler.
BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ KİMYA FEF-I.ÖĞR.
BÖLÜM 17: ASİTLER VE BAZLAR
BALİKESİR ÜNİVERSİTESİ
SANDMEYER REAKSİYONU NURDAN TAMKANLI
ALİSİKLİK, AROMATİK VE HETEROSİKLİK BİLEŞİKLER I
ORTAÖĞRETİM 12.SINIF KİMYA 3. ÜNİTE: ORGANİK REAKSİYONLAR
Erhan ALTAN FEF KİMYA 3 İ.Ö.
Bölüm 14 Aromatik Bileşikler
Organik Kimya Şükriye ÖZCAN
Bölüm 3 Organik Tepkimelere Giriş: Asit ve Bazlar
ALDOL KONDENSASYONLARI
BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM ÖĞRETİM YILI ORGANİK SENTEZ ÖDEVİ
Doç. Dr. Ufuk Çakatay Doç. Dr. Hakan Ekmekçi
Dr. Sedat TÜRE BİLECİK ÜNİVERSİTESİ 2012
Hücresel Solunum.
Hafta 10: ASİTLER ve BAZLAR
Wolff-Kishner indirgenmesi
EMİR AKGÜLLER KİMYA BÖLÜMÜ 3. SINIF ORGANİK SENTEZ DERSİ.
HİDROKARBONLAR C ve H den oluşmuş organik bileşiklere HİDROKARBONLAR denir. Hidrokarbonlar, ALİFATİK ve AROMATİK hidrokarbonlar olmak üzere iki gruba ayrılırlar.
HİDROKARBONLAR AROMATİK HK ALİFATİK HK DOYMUŞ HK DOYMAMIŞ HK ALKENLER
Hoffman eliminasyonu.
ALİFATİK YAPILI ORGANİK BİLEŞİKLER I
R-C-H ALDEHİTLER O H-C-H CH3-C-H
Kimyasal Tepkimeler.
YEDİNCİ HAFTA Deterjanlar, asitler ve temizleme tozları. 1.
ALKİNLER Genel formülleri CnH2n-2 olan doymamış hidrokarbonlardır.
Genel Kimya I (KİM-153) Öğretim Yılı Güz Dönemi
KİMYASAL REAKSİYON ÇEŞİTLERİ
AROMATİK HİDROKARBONLAR
TEMEL ORGANİK KİMYA Mehmet KURTÇA.
Hafta 3: KİMYASAL DENGE.
ALİFATİK YAPILI ORGANİK BİLEŞİKLER III
Alisiklik ve Aromatik Bileşikler
BURCU IRK
9. KONU: AMİNLER.
Fiziksel ve Kimyasal Olaylar
OZAN GİDER KİMYA 3 (İ.Ö).
Karboksilli Asitler.
Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2007
BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ 1.ÖĞRETİM
MERYEM KOÇ
ELEKTROKİMYA.
YÜZÜNCÜ YIL ÜNİVERSİTESİ FEN FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ
N-Heterosiklik Karben Kompleksleri ve Özellikleri
FARMASÖTİK KİMYA I Sentez Laboratuvarı Demo II
Halojenli organik bileşikler
KONU 6 ( Hafta) İYONİK SIVILAR
Halojenli organik bileşikler
Yağlarda oksidatif acılaşma reaksiyonları
EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI ORGANİK KİMYA DERS PLANI
KONU 4 ( Hafta) SONOKİMYA
Reaktif Karbon Ara Ürünleri
Eterlerin adlandırılmaları
AROMATİK BİLEŞİKLER C6H6 (CnH2n-6) Benzen 1825 izole edildi (Faraday)
Friedel-Craft Tepkimelerinin Kısıtlamaları
FENOLLER.
ALKOLLER (ROH).
RETRONESİN SENTEZİ
Bölüm 15 Aromatik Bileşiklerin Tepkimeleri
SOLUNUM. SOLUNUM SOLUNUM ? Gliserol Gliserol.
BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ
KİM0213 ORGANİK KİMYA I (B GRUBU)
Sunum transkripti:

200620105037 SEMRA SOLAK BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ ÖĞRENCİSİ

FRİEDEL CRAFTS REAKSİYONLARI

Charles FRİEDEL James Mason CRAFT 1877 yılında Fransız kimyager Charles FRİEDEL ve Amerikalı çalışma arkadaşı James Mason CRAFTS alkil benzenlerin (ArR) ve açil benzenlerin (ArCOR) hazırlanması için yeni yöntemler buldular.Bu tepkimeler Friedel-Crafts Alkilleme ve Açilleme Tepkimeleri olarak bilinir.

Friedel-Crafts Reaksiyonları Friedel Crafts Reaksiyonları: Aromatik bileşikler, bir Lewis asitinin yardımıyla asit halojenürler ve asit anhidritlerle reaksiyona girerler. Aromatik ketonların elde edildiği bu reaksiyon Friedel Crafts açilleme reaksiyonu olarak bilinir. Asit halojenürlerle yapılan Friedel Crafts reaksiyonunda reaktifin ne olduğu asit holojenür ve kullanılan lewis asidinin yapısına bağlıdır. Eğer asit halojenürün yapısı açilyum oluşturuyorsa veya reaksiyonda kuvvetli bir lewis asidi kullanılıyorsa reaktif açilyum iyonudur.

Bir Friedel alkillemesi için genel eşilik aşağıdaki gibidir

Tepkime için bir mekanizma

Alkilleme reaksiyonuda ilk önce alkil katyon oluşur Alkilleme reaksiyonuda ilk önce alkil katyon oluşur. Oluşan alkil katyon, elektroflik katılmada olduğu gibi, benzene katılırve arenyum araürün üzerinden alkil benzeni meydana getirir. Friedel-Crafts alkilleme reaksiyonunda reaksiyon karbokatyon üzerinden yürüdüğünden,karbokatyonların kararlılıkları reaksiyondan oluşacak olan ürünün niteliğine önemli derecede etki eder.Diğer bir ifadeyle,reaksiyonda en karralı karbkatyon meydana geleceğinden , kulanılan alkil halojenürün aromatik halkaya bağlandığı yer daima halojenürün bağlı olduğu karbon olmayabilir.

Karbokatyon Bağlantı şekline bakılmaksızın karbon atomuüzerinde (+) yük taşıyan her türlü karbon bileşiğine karbokatyon denir. Karbon ile çıkan grup arasındaki bağın heterolitik parçalanması sonucu karbokatyon oluşur. Karbokatyonların kararlılık sırası tersiyer>sekonder>primer>metil dir.

Karbokatyon mekanizması

Alkilleme Reaksiyonuna Örnekler

Ana ürün Ara ürün

Friedel-Craft Açillemesi grubuna açil grubu denir Açil grubunun bir bileşiğe bağlanması açilleme tekimesi olarak bilinir.İki uygun açil grubu, benzoil ve asetil grubudur.Benzoil grubu benzil grubuyla karıştırılmamalıdır. Friedel-crafts tepkimesinde her ne kadar hidrokarbon zinciri bağlansada düz bir zincir karbokatyon kararlılığından dolayı bağlanamamaktadır. Bu yüzden Friedel-Crafts açillemesi bulunup Clemmenson indirgenmsiyle benzene düz bir zincir bağlanması gerçekleştirilmiştir.

Friedel-Craft açillleme tepkimesi aromatik bir halkaya bir açil grubunun bağlanmasının etkili bir yoludur.Tepkime genellikle aromatik bileşiğin bir açil halojenür ile etkileştirilmesi ile yapılır. Aromatik bileşiğin etkinliği yüksek olmadıkça tepkime en azından bir eşdeğer Lewis asidi ilavesini gerektirir.tepkime ürünü bir aril ketodur.

Tepkimenin Genel Mekanizması

Tepkime için bir mekanizma

Mekanizmanın açıklaması Alkil klorür yerine açil klorür kullanılır. Oluşan açilyum iyonu ara ürünü rezonans ile kararlı hale gelir ve bir karbokatyonda olduğu gibi yapısında kayma olusmaz. Ürün olarak bir fenil keton (baslangıç maddesinden daha az reaktif bir madde) oluşur.

Friedel-Crafts Tepkimelerinin Kısıtlamaları Eğer benzen üstünde halojenlerden daha deaktivatör olan bir grup varsa reaksiyon gerçeklesmez Karbokatyonların yapısında kaymalar olabilir.Benzen ile n-propil klorür ve AlCl3 ün reaksiyonunda n-propilbenzen yerine izopropilbenzen olusur. Oluşan alkilbenzen reaksiyona giren benzenden daha reaktif olduğundan polialkilasyon (birden fazla alkil eklenmesi) olusabilir.

Friedel-Craft Açillemenin Sentetik Uygulamaları Clemmensen İndirgemesi Friedel-Craft açillemelerinde karbon zincirinde çevrilme olmaz. Açilyum iyonu rezonans kararlı olduğundan diğer pek çok karbokatyodan daha da kararlıdır. Bu yüzden çerilme için itici bir kuvvet yoktur. Çevrilme olmadığı için Friedel-Crafts açillemesini izleyen karbonil grubun karbene indirgenmesi, dallanmamış alkilbenzenlerin sentezi için Friedel-Crafts alkillemelerinden daha iyi bir yöntemdir.

Clemmensen indirgenmesinin Genel Tepkimesi

Friedl-Craft alkilleme tepkimesi özellikkle farmakolojik ve yeşil kimya endüstrisinde sık sık C-C bağı oluşturulmada kullanılıyor.Yaygın Friedel-Craft katalizörleri: sülfirikasit, hidroklorikasit ya da alüminyum klorür tepkime stokiyometrisinde fazla kullanılmak zorunda. Bu da büyük hacimde zararlı atık oluşumuna yol açmaktadır.