Erhan ALTAN 200620105018 FEF KİMYA 3 İ.Ö.

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
Atom modelleri.
Advertisements

Elektronların Dizilimi ve Kimyasal Özellikleri
Reaksiyon’un doğası ve hızı…
Elektronların Dağılımı ve Kimyasal Özellikleri
Bileşikler ve Formülleri
GRİGNARD TEPKİMESİ.
FEN VE TEKNOLOJİ PROJE ÖDEVİ OKAN DEGİRMENCİ 8-H / 571.
FAVORSKİİ REAKSİYONU S.
MADDENİN YAPISI VE ÖZELLİKLERİ
Kimyasal tepkimeler.
ASETOASETİK-ESTER KONDENSASYONU
NÜKLEOFİLİK SÜBSTİTÜSYON TEPKİMELERİ
Organik bileşikler Genel olarak öncelikle iki guruba ayrılır.
BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ KİMYA FEF-I.ÖĞR.
BALİKESİR ÜNİVERSİTESİ
Değerlik Bağı Kuramı Valence Bond Theory.
Bileşikler ve Formülleri
SANDMEYER REAKSİYONU NURDAN TAMKANLI
ORTAÖĞRETİM 12.SINIF KİMYA 3. ÜNİTE: ORGANİK REAKSİYONLAR
Atom ve Yapısı.
Organik Kimya Şükriye ÖZCAN
ALDOL KONDENSASYONLARI
BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM ÖĞRETİM YILI ORGANİK SENTEZ ÖDEVİ
Doç. Dr. Ufuk Çakatay Doç. Dr. Hakan Ekmekçi
Dr. Sedat TÜRE BİLECİK ÜNİVERSİTESİ 2012
Değerlik Bağı Kuramı Valence Bond Theory
Wolff-Kishner indirgenmesi
HİDROKARBONLAR C ve H den oluşmuş organik bileşiklere HİDROKARBONLAR denir. Hidrokarbonlar, ALİFATİK ve AROMATİK hidrokarbonlar olmak üzere iki gruba ayrılırlar.
HİDROKARBONLAR AROMATİK HK ALİFATİK HK DOYMUŞ HK DOYMAMIŞ HK ALKENLER
Hoffman eliminasyonu.
9. SINIF KİMYA 24 MART-04 NİSAN.
Kimyasal Tepkimeler.
ALKİNLER Genel formülleri CnH2n-2 olan doymamış hidrokarbonlardır.
AROMATİK HİDROKARBONLAR
TEMEL ORGANİK KİMYA Mehmet KURTÇA.
Hafta 3: KİMYASAL DENGE.
ALİFATİK YAPILI ORGANİK BİLEŞİKLER III
9. SINIF KİMYA MART.
9. SINIF KİMYA MART.
Hibritleşme ve Molekül-İyon Geometrileri
BİLEŞİKLER İki ya da daha fazla maddenin belli oranda kimyasal olarak birleşmeleri sonucu oluşturdukları yeni, saf maddeye bileşik denir.
KİMYASAL BAĞLAR İyonik Bağlı Bileşiklerde Kristal Yapı İyonik bağlı bileşiklerde iyonlar birbirini en kuvvetli şekilde çekecek bir düzen içinde.
BURCU IRK
Basit Tepkime ve Denkleştirme
Fiziksel ve Kimyasal Olaylar
FEN ve TEKNOLOJİ / KİMYASAL TEPKİMELER
OZAN GİDER KİMYA 3 (İ.Ö).
KİMYASAL BAĞ.
KİMYASAL BAĞLAR.
MADDENİN YAPISI ve ÖZELLİKLERİ
KİMYASAL BAĞLAR.
KİMYASAL BAĞLAR.
REAKSİYON HIZI.
Bağlar.
Elektronların Dizilimi ve Kimyasal Özellikler
ELEKTRON DİZİLİMLERİ.
MADDENİN YAPISI VE ÖZELLİKLERİ
MADDENİN YAPISI ve ÖZELLİKLERİ
ELEKTRONLARIN DİZİLİMİ VE KİMYASAL ÖZELLİKLERİ
FRİEDEL CRAFTS REAKSİYONLARI
NaCl’de, Na bir elektron vererek Na+ katyonunu oluşturur ve bu elektron  Cl tarafından alınır ve Cl- anyonunu oluşturur. Böylelikle.
KİMYASAL TEPKİMELERİN HIZLARI
YÜZÜNCÜ YIL ÜNİVERSİTESİ FEN FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ
Proteinlerin Kalitatif Tayini
Halojenli organik bileşikler
 Kimyasal bağ, çekirdekteki atomları bir arada tutan kuvvettir. İki ya da daha fazla atom arasında elektron alışverişi veya ortak kullanımı ile kimyasal.
METALİK BAĞLAR   Metallerin iyonlaşma enerjileri ile elektronegatiflikleri oldukça düşüktür. Bunun sonucu olarak metal atomlarının en dış elektronları.
Atomlar, Moleküller, İyonlar
KARBON KİMYASINA GİRİŞ
KİM0213 ORGANİK KİMYA I (B GRUBU)
Sunum transkripti:

Erhan ALTAN 200620105018 FEF KİMYA 3 İ.Ö

ANLATILACAK KONULAR -KARBONİL GRUBU HAKKINDA GENEL BİLGİ -BENZOİN CONDENSATİON -ÖNEMLİ BİR AYRINTI!!

KARBONİL GRUBU Sentetik açıdan karbonil bileşiklerinin en önemli tepkimelerinden birisi nükleofilik katılmalardır.Görüldüğü gibi karbonil grubu kısmı pozitif yük taşıdığından nükleofilik atağa duyarlıdır.Aldehit ve ketonların kondensasyon reaksiyonlarının mekanizması nükleofilik katılma-ayrılma şeklindedir.

Tepkime meydana geldiğinde karbon atomunun geometrisinde ve melezleşme durumunda bir değişme olur.C atomu sp2 hibritleşmesinden tetra hedral geometriye yani sp3 hibritleşmiş duruma geçer.

BENZOIN CONDENSATİON (ASİLOİN REAKSİYONU)

Asiloin reaksiyonu,benzaldehitin potasyum siyanür veya sodyum siyanürlü ortamda kendi molekülüyle verdiği özel bir katılma reaksiyonudur. Tepkimenin mekanizmasını birkaç basamakta açıklayabiliriz.İlk olarak; ortamda bulunan CN- iyonları nükleofilik özellik göstererek benzaldehitin karbonil karbonuna saldırır ve siyanohidrin anyonu oluşur.

Siyanohidrin molekülü kendi içinde düzenlenmeler sonucu nükleofilik bir kimlik kazanır.Daha sonra Cannizaro tepkimesinde olduğu gibi oluşan yapı başka bir benzaldehit molekülünün karbonil grubuna nükleofilik atak yapar.

En son basamakta ise oluşan yapı yeterince kararlı değildir En son basamakta ise oluşan yapı yeterince kararlı değildir.Kendini kararlı kılabilmek için molekül içinde tekrar H+ transferi gerçekleşir.CN- nin yapıyı terk etmesi ile benzoin yani asiloin oluşur.

Bir başka konu ise yapıyı aktive eden ve deaktive eden gruplardır. Benzaldehitin benzen halkasına elektron verici veya elektron alıcı gruplar bağlandığında nükleofilin saldırma hızı dolayısıyla da reaksiyon hızında bir değişme gözlenir.

MAKALE Benzoin condensation ile ilgili birçok çalışma bulunmaktadır.2009 yılı içinde Monica Orsini, Isabella Chiarotto,Mikhail N. Elinson,Giovanni Sotgiu,Achille Inesi bilim adamlarının ortak çalışmaları bilimsel dergilerde yayınlanmıştır. Bu çalışmada CN yerine nükleofilik atak gösterecek başka bir yapı önerilmiş ve sonucunda aynı yapıyı verdiğini göstermişlerdir.

Çalışmaya göre eğer “R” grubu ve birkaç koşul daha değiştirilirse tepkime bir basamak daha ilerleyebilir ve yandaki yapı oluşur.

ÖNEMLİ AYRINTI!!!

Şu ana kadar anlatılan kısımlar işin temel kısmı idi Şu ana kadar anlatılan kısımlar işin temel kısmı idi.bundan sonra gösterilecek kısımlar en önemli noktalardır…

Benzoin condensation geçmiş yıllarda Hilmi Namlı tarafından sorulmuş sorulardan birisidir ve bu yıl bize gelmeside olasıdır

MADEM GELDİK DÜNYAYA ÇALIŞALIM KİMYAYA  SAYGILARIMLA…