Genel Mikrobiyoloji MİKROSKOPLAR 18.05.2019.

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
MİKROBİYOLOJİDE TEMEL BOYAMA YÖNTEMLERİ
Advertisements

ÇİFT YARIKTA GİRİŞİM YOUNG DENEYİ.
MİKROSKOP.
Beyaz Işık Gerçekten Beyaz mıdır?
Görme keskinliği Hacimli görme Renkli görme İllüzyonlar
İÇ RADYASYONDAN KORUNMA
MADDENİN YAPISI VE ÖZELLİKLERİ
UYGULAMALI ÇALIŞMA V KAN FİZYOLOJİSİ
Semen analizinde standart ve isteğe bağlı test prosedürleri
Bileşikler ve Formülleri
Atom ve Yapısı.
HİSTOLOJİ-EMBRİYOLOJİYE GİRİŞ
Maddenin Tanecikli Yapısı
UYGULAMALI ÇALIŞMA V KAN FİZYOLOJİSİ -2.
Mikroskobi Teknikleri
GÖRSEL ESTETİK IŞIK VE RENK Yusuf Kadri Şirinkan.
FİZİK DÖNEM ÖDEVİ OPTİK mehmet keskin Yansıma Kanunları Sapma Açısı
IŞIK Mercekler Mustafa ÇELİK.
RENK.
Beyaz Işığın Renklere Ayrılması Şekildeki prizmaya gönderilen beyaz ışık demeti, prizmadan çıktıktan sonra renklere ayrılır. Bu renkler perde üzerine düşürüldüğünde.
HAZIRLAYAN : ARKIN KURT Fen ve Teknoloji/Fen Bilgisi Öğretmeni
Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2007
9. SINIF KİMYA MART.
Diferansiyel (Ayırtedici) Boyama
CANLILARDA ÜREME, BÜYÜME VE GELİŞME
GENEL BIYOLOJI (ZOOLOJI) LABORATUVARI
HÜCRE Sağlık Slaytları
Bileşikler ve Formülleri
Pof. Dr. Alpaslan GÖKÇİMEN
MİKROBİYOLOJİ DERS NOTLARI
Maddenin yapısı ve özellikleri
Işık Maddenin fiziksel yapısındaki atomik etkileşim sonucu oluşan elektromanyetik saçılımdır. Herhangi bir dalganın iki temel özelliği dalga boyu ve frekansıdır.
MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI
MİKROSKOPLAR.
Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı
HÜCRE powered by helldorado. YAPI ve ÇEŞİT Hücrenin Kimyasal Bileşimi  % >>>>>SU  % 15 >>>>>>>>PROTEİN(protein,enzim,a.a.)  % 3 >>>>>>>>YAĞ.
Objektif tablası REVOLVER.
MİKROSKOP.
CİSİMLERİ RENKLİ NASIL GÖRÜRÜZ.
ÜNİTE -5 IŞIK.
HAYVAN HÜCRESİNİ TANIYALIM….
GÜNEŞ IŞIĞI VE FOTOSENTEZ PİGMENTLERİ
Mikrobiyoloji Laboratuvarı Ders 6
Mikrobiyoloji Laboratuvarı Ders 4
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ 6\F ECEM POLAT SİNEM GÖKDERE BUSE BAŞKURT
Mikrobiyoloji Laboratuvarı Ders 5
RENKLERİN EFENDİSİ: IŞIK.
Mikrobiyolojinin Tarihçesi ve Gelişimi
DİREKT BASKI.
CANLILIK HÜCRE İLE BAŞLAR
SELÜLOZ LİFLERİNİN DİREK BOYARMADDE İLE BOYANMASI
Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı
A- Hücre Zarı:  Hücreyi Dış Etkilere Karşı Korur. Esnek Bir Yapısı Vardır, Üzerinde Geçitler (Por) Bulunur. Porlar Aracılığı İle Madde Alışverişi Yapar,
MALZEMELERİN SINIFLANDIRILMASI
MADDENİN HALLERİ VE ÖZELLİKLERİ
ÖĞRETİM TEKNOLOJİLERİ VE MATERYAL TASARIMI
  →Sentrozom ve ribozom organellerinde zar bulunmaz.  →Endoplazmik retikulum, golgi, lizozom, peroksizom ve koful organelleri tek bir zar ile sarılıdır.
LABORATUVAR GÜVENLİĞİ ve STERİLİZASYON
ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ ZİRAAT FAKÜLTESİ
ICP (INDUCTIVELY COUPLED PLASMA) İNDÜKTİF EŞLEŞMİŞ PLAZMA YÖNTEMİ
AÇIK-KOYU / IŞIK GÖLGE.
KİMYASAL BAĞLAR Bir molekül, molekülü oluşturan atomların birbirlerine kimyasal bağlar ile tutturulması sonucu oluşur. Atomların kendilerinden bir sonra.
BİLEŞİKLER VE FORMÜLLERİ
Objektif Çekilecek nesneden gelen ışıkları toplayarak film ya da sensör üzerine net düşmelerini sağlayan mercekler topluluğudur. Objektif seçerken şunlara.
KANUNİ İLKÖĞRETİM OKULU KAHRAMANMARAŞ
NİŞANTAŞI ÜNİVERSİTESİ
Prokaryot ve Ökaryot hücreler
PROJEKTÖR.
I. MİKROSKOP Minerallerin büyütülerek incelenmesinde mikroskop kullanılır. Bu yöntemde incelenecek örnek üzerine foton (ışık) demeti göndermek suretiyle.
GÖRÜNÜR IŞIK Bu algılama, ışığın maddeler üzerine çarpması ve kısmen soğurulup kısmen yansıması nedeniyle çeşitlilik gösterir ki bunlar renk tonu veya.
Sunum transkripti:

Genel Mikrobiyoloji MİKROSKOPLAR 18.05.2019

Bakterilerin büyüklükleri Kokkus: yuvarlak, 1μm Basil: çubuk , 0.5-1 μm genişlik-3 μm uzunluk Spiral bacteria: 1~3 μm boy 0.3-0.6 μm genişlik 18.05.2019

İlk Mikroskoplar (Hooke) © J.Paul Robinson 1665 18.05.2019

Modern mikroskoplar Disseksiyon mikroskobu Standart Işık mikroskobu Karanlık alan mikroskobu Faz kontrast mikroskobu Konfokal mikroskop Elektron mikroskobu 18.05.2019

1. Stereoskop (Dissecting light microscope) Büyük örneklerin iki gözle gözlenmesini sağlar Genellikler 10x ve 20x büyütür Daha kalın numuneler kullanılabilir Üç boyutlu görüntü elde edilir Yüzey incelemelerinde kullanılır

2. Işık mikroskobu 18.05.2019

2. Işık Mikroskobu (Aydınlık Saha Mikroskobu) Bu gün en çok kullanılan en basit mikroskop, ışık mikroskobudur. Işık mikroskobunun gözle baktığımız oküleri ve incelediğimiz preparat kısmının üzerinde yer alan objektif kısmı bulunur. Objektif ve okülerin ayrı ayrı kendilerine göre bir büyütme güçleri vardır. Işık mikroskobunun büyütme gücü ise objektif ve okülerin büyütme güçleri çarpımına eşittir. Işık mikroskoplarında üzerinde 100x yazan immersiyon objektifi bulunur. Bu objektif preparat üzerine immersiyon yağı damlatılarak kullanılır. Bakteriyoloji laboratuvarında en sık bu objektiften yararlanılır. Işığın farklı kırılma indisine sahip hücre ve hücre dışı yapılardan geçerken hızını ve yönünü değiştirmesine (faz-kontrast farklılığı yaratılmasına) dayanır. Faz-kontrast mikroskobunda görüntü iki türlüdür (4) 18.05.2019

Işık mikroskobu Kullanım: Sabitlenmiş doku örneği, hücreler ve mikroorganizmalar Avantajları: Kullanımı kolay Nasıl çalışır: Aydınlık saha mikroskobu, standart ışık mikroskobudur. Maksimum aydınlanmanın ulaşılması hedeflenmiştir (Koehler aydınlatması) Görünüm: Beyaz arka plan üzerinde, gri veya koyu renk görüntü. Ne zaman ihtiyaç duyulur: Prokaryot veya ökaryot organizma ile çalışılmak istendiğinde. Gereksinim: 10X ve 40X objektif lensleri, 10X (oküler) göz merceği ve Işık kaynağı olan herhangi bir ışık mikroskobu 18.05.2019

Mikroskobun büyütme gücü= oküler lens gücüX objektif gücü 18.05.2019

Işığın dalga boyu ve lensin sayısal açıklığıyla belirlenir Büyütme gücünün karşılaştırılması Maksimum büyütme ~2000x Çözünme limiti 0.2  m Işığın dalga boyu ve lensin sayısal açıklığıyla belirlenir 18.05.2019

3. Karanlık alan mikroskobu Örnek karanlık arka zeminde parlak görülür Çok küçük ve ince mikroorganizmaları ve hareketi görmede iyidir Canlı alyuvar hücreleri ( https://www.sios.net.au/category/microscope-dark-field) 18.05.2019

3. Karanlık Alan Mikroskobu (dark field microscope) Bazı ince yapılı mikroorganizmaları (Spiroketler gibi) ışık mikroskobunda görmek mümkün olmaz ve bu amaçla karanlık alan mikroskobundan yararlanılır. Bu mikroskopta mikroorganizmalar, karanlık zemin üzerinde parlak görüntü verirler. Özel kondansatörler yardımıyla sağlanan karanlık sahada, alttan gelen ışık, kondansatörün ortasındaki siyah, ışık geçirmeyen bir bölge nedeniyle yanlarından girerek preparat üzerine gelir. Bu sistemde ışık tüp içine girmeyerek yanlara dağılım gösterir. Ancak, karanlık alanda bulunan mikroorganizmanın yansıttığı ışık, mikroskobik inceleme yapan kişinin gözüne ulaşır. Yansıtılmış ve kırılmış ışık ile boyanmamış ıslak örneklerdeki küçük yapıları gözlemlememizi sağlar Koyu renkli arka planda, aydınlanmış objeler olarak görülür Ayna kondansörler kullanılır. Örneğe gelen merkez ışınlar engellenirken örneğin sadece parlak olan kenarları izlenir 18.05.2019

4. Faz Kontrast Mikroskobu (Phase contrast microscope Faz kontrast mikroskobu ışığın farklı kırılma özelliği ile sıvı bir ortam içerisinde boyasız olarak incelenen mikroorganizmaların hücre iç yapılarının görülmesini sağlar. Bu amaçla kullanılan mikroskopların, ışık mikroskobundan iki önemli farkları vardır. Bunlar, özel kondansatör ve özel faz objektiflerin kullanılmasıdır. Işığın farklı kırılma indisine sahip hücre ve hücre dışı yapılardan geçerken hızını ve yönünü değiştirmesine (faz-kontrast farklılığı yaratılmasına) dayanır. Faz-kontrast mikroskobunda görüntü iki türlüdür 18.05.2019

4. Faz Kontrast Mikroskobu -Pozitif (karanlık) faz-kontrast; örnek detayı, aydınlık geri plan üzerinde koyu yapılar olarak izlenir. -Negatif (aydınlık) faz-kontrast; örnek detayı, karanlık geri plan üzerinde parlak yapılar olarak izlenir. Faz kontrast mikroskobu genellikle boyanmamış canlı hücrelerin incelenmesi, hücre içi yapıların incelenmesi, yüksek büyütmelerde detay incelemesi ve silia, filagellum gibi membran farklılanmalarının incelenmesinde kullanılır. 18.05.2019

Faz Kontrast Mikroskobu https://www.google.com.tr/imgres?imgurl=https%3A%2F%2Fpixnio.com%2Ffree-images%2Fscience%2Fmicroscopy-images%2Fanthrax-bacillus-anthracis%2Fbacillus-anthracis-endospores-under-phase-contrast-microscopy.jpg&imgrefurl=https%3A%2F%2Fpixnio.com%2Ftr%2Fbilim%2Fmikroskopi-goruntuleri%2Fbacillus-anthracis%2Fbacillus-anthracis-endosporlar-faz-kontrast-mikroskobu&docid=9c0aoeH5-Hr37M&tbnid=qwkCd-ljItFjzM%3A&vet=10ahUKEwjoooW84obiAhXVBGMBHRSQBxkQMwhDKAMwAw..i&w=3462&h=4875&bih=969&biw=1920&q=cell%20of%20phase%20contrast%20microscopy&ved=0ahUKEwjoooW84obiAhXVBGMBHRSQBxkQMwhDKAMwAw&iact=mrc&uact=8 https://www.google.com.tr/imgres?imgurl=https%3A%2F%2Fi.ytimg.com%2Fvi%2F0mFP5bSPXbs%2Fhqdefault.jpg&imgrefurl=https%3A%2F%2Fwww.youtube.com%2Fwatch%3Fv%3D0mFP5bSPXbs&docid=7SnJD0AtxCahLM&tbnid=8WAGovnh5yToBM%3A&vet=10ahUKEwjoooW84obiAhXVBGMBHRSQBxkQMwhIKAgwCA..i&w=480&h=360&bih=969&biw=1920&q=cell%20of%20phase%20contrast%20microscopy&ved=0ahUKEwjoooW84obiAhXVBGMBHRSQBxkQMwhIKAgwCA&iact=mrc&uact=8 18.05.2019

5.Fluoresan Mikroskobu Cisimlerin kendilerine gelen ışınları bu ışınlardakinden farklı dalga boylarında yansıtmaları olayına flöresan denir. Işık kaynağı olarak ultraviyole ışınları kullanılır. Bazı mikroorganizmalar fluoresans veren boyaları özel olarak alırlar bu mikroskop ile incelendiğinde fluoresans verirler. Moleküler düzeyde hücre ve doku içeriğinin belirlenmesi (örnek Akridin turuncusu ile boyanmış preparatlarda DNA ve RNA’nın hücre içi konumu), maddelerin hücre/dokulardaki yoğunluğunun belirlenmesi, ışık mikroskobik boyama yöntemleriyle ayırt edilemeyen hücreler ve hücre içi/dışı elemanların gösterilmesinde kullanılır (Karakoç vd., 2016) Görüntü elde edebilmek için bu ışınlarla karşılaştığında floresans veren boyalar kullanılır.En fazla kullanılanlar: Rodamin (pembe), auramin, flurescein (yeşil),Etidyum-Bromür (DNA bayayıcı-altın sarısı floresans), trioflavin,Kinin sülfat  dır. Zemin kullanılan boya rengindedir. 18.05.2019

Floresan mikroskobu renkli video (CCD) 35 mm kamera 18.05.2019

18.05.2019

Görünüm: Koyu bir arka plan ve canlı renkler Kullanım: Mikro organizmaların veya hücrelerin bölümlerini incelemek ve işaretlemek icin kullanılır Avantajları: Normal ısık ile gözlemlenmesi olanaksız olan, organ veya hücre bölümlerini görmemizi sağlar Nasıl calısır: Örnekler, fluoresans molekulleri ile isaretlenir. Isaretlenen bu molekullerin uyarılmasıyla, yayılan ısık, filtreler ile islenerek, renk ve kontrasta dönüştürülür. Görünüm: Koyu bir arka plan ve canlı renkler Gereksinim: Özel objektif lensi, uyarılabilen ışık kaynağı, kullanılan fluoresans boyalarına uygun optik lensler. 18.05.2019

6. Elektron Mikroskobu Burada ışık kaynağı yerine elektronlar kullanılır. Elektron ışınları ile incelenen yapılar 20.000 ila 1.000.000 kez büyütülebilir. Virüsler ve viral parçacıklar bu mikroskop ile görülebilirler. Elektron mikroskobu ile ışık mikroskobu arasında iki önemli fark bulunur: Elektron mikroskobunda ışık kaynağı yerine dalga boyu çok kısa olan elektronlar ve Cam mercekler yerine elektromanyetik kondansatörler kullanılır. Elektronlar objeden geçerken geçirgenlik derecesine göre az ya da çok absorbe olurlar. Görüntü fluoresan bir ekran üzerinde oluşur ve dışarıdan bir cam ekran aracılığıyla görülebilir. 18.05.2019

18.05.2019

Elektron mikroskobu (EM) görüntü oluşturmak için ışıktan daha çok elektronları kullanan bir mikroskoptur. Elektron mikroskobu yüksek çözümleme gücü ile incelemeye olanak veren bir görüntüleme sistemidir.  İnsan gözünün ayırt etme gücü 0.1 mm  Işık mikroskobunun ayırt etme gücü 0.2 μm  Elektron Mikroskobunun ayırt etme gücü 0.1 nm’dir. 18.05.2019

Kullanım: Hücre icindeki yapıları detaylı incelenmesini sağlar Avantajları: Yuksek cozunurluk. Konumlama calısmaları icin immunolojik isaretleme yontemi ile birlestirilerek kullanılması mumkundur 18.05.2019

6.1.Transmisyon Elektron Mikroskobu (TEM) Elektronları kullanır Yüzeyi taramak yerine (SEM de olduğu gibi) Elektronlar çok ince olan numunenin içinden geçer. Hücrenin içindeki yapılar görülür SEM e göre çözünürlüğü daha yüksektir 18.05.2019

18.05.2019

SEM SEM numunelerin 3 boyutlu yapısını gözlemlemeyi sağlar Hücrenin dış kısmı incelenebilir 18.05.2019

18.05.2019

7.Konfokal (confocal) Mikroskop Organellerin, hucre iskeleti elementlerinin ve makro molekullerin, hucre icindeki konumlarını belirlemek icin kullanılır. Fluoresans boyalarıyla, isaretlenmis molekuller, lazer tarafından taranır. Taranan imgeler tekrardan islemden gecirilerek, uc boyutlu goruntu elde edilir. Cozunurluğu arttırılmıs, standart fluoresans goruntu Arka planın karmasık olduğu, konum belirleme calısmaları (ornek olarak, bakterinin veya proteinin hucre icindeki yerini tespit etmek icin) 18.05.2019

https://www. google. com/imgres. imgurl=https%3A%2F%2Fwww. immunology https://www.google.com/imgres?imgurl=https%3A%2F%2Fwww.immunology.org%2Fsites%2Fdefault%2Ffiles%2Fsites%2Fdefault%2Ffiles%2Fimages%2Fcontent-types%2F60-day-tiles%2FLaser%2520confocal%2520microscopy_0.jpg&imgrefurl=https%3A%2F%2Fwww.immunology.org%2Flaser-confocal-microscopy-dendritic-cells-1969&docid=iEMsBa_2_nH0wM&tbnid=5d2MjtJIjio0MM%3A&vet=10ahUKEwjkmJyO5obiAhXqDWMBHWQjA4IQMwhVKAEwAQ..i&w=1000&h=1000&bih=969&biw=1920&q=confocal%20microscope%20image&ved=0ahUKEwjkmJyO5obiAhXqDWMBHWQjA4IQMwhVKAEwAQ&iact=mrc&uact=8 18.05.2019

Aynı örneğin farklı mikroskoplarda görünüşü Işığın numuneden nasıl geçtiği nasıl bir görüntü yakalayacağıızı belirler, bazı kısımlar daha ayrıntılı görülür Figure 4B 18.05.2019

Saccharomyces cerevisiae Normal ışık mikroskobu Faz kontrast mikroskobu Karanlık alan mikroskobu 18.05.2019

Flöresan mikroskop görüntüsü Konfokal lazer taramalı mikroskop görüntüsü –Tetrahymena da mikrotübüller Flöresan mikroskop görüntüsü 18.05.2019

Işık ikroskobu Floresan mikroskobu Cyanobacteria Işık ikroskobu Floresan mikroskobu 18.05.2019

Bazı biyolojik örneklerin boyutları; Prokaryotik hücre (E.coli) = 0.4 - 2 μm Maya ( S. cerevisiae) = 1-4 μm İnsan kırmızı kan hücresi = 7.2 μm Doku kültüründeki ökaryot hücre = 10-100 μm Hücre çekirdeği = 5-25 μm Mitokondri = 1-10 μm Lizozom ve peroksizom = 0.2-0.5 μm 18.05.2019

İmmersiyon Yağının Kullanılması İmmersiyon yağı, kullanıldığında lensleri ve lam ve lamel arasında sabitlenmis örneği kaplar ve camın sahip olduğu kırılma indisine ulasılmasını sağlar. İmmersiyon yağının kullanım amacı maksimum cozunurluğe ulasmak icindir. Maksimum cozunurluk icin, immersiyon yağı preparatın ustune uygulanabildiği gibi, kondansor lensinin uzerine uygulanarak, lam-lamel orneğinin altında da bulunabilir. Farklı amaclar icin, faklı cesitlerde imersiyon yağları bulunmaktadır. 18.05.2019

Örneklerin Boyanması ve ışık mikroskobunda incelenmesi Hücrelerin boyanması, hücrelerin mikroskop altında kolaylıkla incelenebilmesi icin kontrast sağlamaktadır. Kullanılan boyanın cesidi, incelemek istediğimiz hucre orneğine gore ve bilimsel arastırmamıza gore değismektedir. Cesitli hucreler icin gelistirilen boyaların yanında, organeller icin ve belirli kimyasallara tepki verecek ozel boyalarda gelistirilmistir. 18.05.2019

Boyalar hücre komponentlerine bağlanan ve onlara renk veren kimyasallardır. Boyalar kromofor adı verilen renk-taşıyan iyonların asitliğine göre gruplandırılırlar. Asidik boyalar negatif yüklü (anyonik) kromoforlardır ve doğada alkali özellikteki hücresel yapılara bağlanma afinitesine sahiptirler. Asit fuksin, eozin, niograsin ve kongo kırmızısı asidik boyalara örnek verilebilir Bazik boyalar ise pozitif yüklü (katyonik) kromoforlardır. Dolayısıyla çok sayıdaki karboksil (COOH) grubuna sahip olan hücre yüzeyine bağlanma özelliğindedirler. Boyama deneylerinde kullanacağımız boyaların hepsi baziktir: Metilen mavisi (MB), kristal viyole (CV) ve safranin (S). Bu boyalar ticari olarak tuz benzeri yapıda satılırlar. Bu nedenle iyon değiştokuşu sonucunda boya hücre duvarına kimyasal olarak bağlanır. Çoğu kez bakteri hücre duvarında hidrojen iyonu Na+ gibi bir anyon ile yer değiştirir. 18.05.2019

Preparat Hazırlanması Kromofor Bazik Boyalar –Kristal viyole –Metilen mavisi –Malasit yeşili –Safranin Asidik boyalar –Negatif boyama –Eozin –Asit Fuksin –Nigrosin 18.05.2019

Boyama tipleri Basit Ayırt edici Özel –“Mordant” –Metilen mavisi, karbolfuksin, kristal viyole, safranin Ayırt edici –Gram –Aside Dirençli Boyama Özel –Kapsül –Endospor –Flagella 18.05.2019

Herbir boyama uygulaması başka bir yönden de gruplandırılabilinir: Basit boyama; tüm hücreyi tek bir renge boyar. Tek bir bakteri suşu kullanılır ve amaç hücre morfolojisini incelemek üzere kontrast oluşturmaktır. Ayırtedici Boyama; hücreleri farklı kompozisyon ve yapılarını gösterecek şekilde renklendirir.Örneğin, endospor boyamada vejetatif hücre ve endospor farklı renklerde boyanırlar. Gram boyama gram+ hücreleri mor, gram- leri ise pembe boyar. Herbir boyama uygulaması başka bir yönden de gruplandırılabilinir: Pozitif boyama: hücrenin kendisinin boyandığı durumdur. Negatif boyama: Zeminin renklendirilmesi ile kontrast oluşturma durumudur. Negatif boyama genellikler asidik boyalarla ya da hücre içine nüfuz edemeyecek kadar büyük boyalarla olur. Heriki durumda hücre yüzeyi por çapı ve de yüzeyin doğal asidik özelliği dolayısı ile bu tip boyalara bağlanma özelliği göstermez. 18.05.2019

Gram boyama aparatı, bakteri hucrelerinin boyanması icin hızlı ve ideal bir yontemdir. Wright boyası ve Giamsa boyası, kan hucrelerini ayırt etmemize olanak sağlar. Ayrıca bu boyalar, bircok okaryot hucrelerin boyanmasını da sağlamaktadır ve kullanımları kolaydır. Metilen mavisi, her cesit hucreyi boyamaktadır ancak hucreler ile ilgili detayları kacırmamızı sağlayabilmektedir. 18.05.2019

18.05.2019

Preparat hazırlığı 18.05.2019

18.05.2019

GRAM POZİTİF GRAM NEGATİF Pilus Dış zar Pilus Kamçı Kamçı Hücre Hücre peptidoglikan Kamçı Sitoplaz- ma Ribozomlar Hücre duvarı Hücre duvarı Hücre duvarı Hücre zarı 18.05.2019

GRAM BOYAMA Bakterilerin lam üzerine yayılması ve tespiti Steril öze ile katı kültürden örnek alınır Temiz bir lam üzerine bir damla dH2O damlatılır. Yayma 18.05.2019 2-3 dk. kuruması beklenir Isı fiksasyonu (3-4 kez)

2. Kristal viyole ile boyama-primer boya Gram boyamada kullanılan ilk boyadır. Lam ( preparat ) boya kabına konarak, kristal viyole ile 2 dakika boyanır. 2 dakika sonra kristal viyole boya kabına dökülür. Preparat saf su ile yıkanır. Hem gram + hem de gram negatif hücreleri mor renk yapar. 18.05.2019

3. Lugol (iyodür) boyama- %95 etanol ile yıkama Saf su ile yıkana preparat üzerine gram iyodür damlatılır ve 1 dk. bekletilir. Ardından, preparat 6-12 sn. Yıkanır ve saf sudan geçirilir. - Gram’ iyodür mordant olarak işlev görür Mordan metalik bir bileşim olup boyaya bağlanır ve boya-mordan kompleksini meydana getirir.(Bu kompleks mor rengin etanolle kolaylıkla uzaklaşmasını engeller). Bu şekilde boyaların nüfuz kabiliyetini artırır ve hücrenin daha iyi boyanmasını sağlar. 18.05.2019

4. Safranin-sulu fuksin ile boyama-Zıt boyama Alkol ile yapılan renksizleştirme (renksizleştirici etmen) işleminde gram (+) bakterilere aldıkları boyayı bırakmazlar. Gram (-)’ler ise boyayı bırakarak renksizleşirler. Bunlar ise son uygulanan zıt boya (sulu fuksin vs.) ile boyanırlar. Bu suretle gram (+) bakteriler mor, gram (-)’ler zıt boya renginde (sulu fuksin ile pembe-kırmızı) boyalı olarak görünürler 18.05.2019

tirme-Alkol muamelesi Tespit Kristal viyole İyodin muamelesi Renksizleş- tirme-Alkol muamelesi Safranin ile boyama-zıt boyama 18.05.2019

18.05.2019

Gram Boyama Gram positive (S. aureus) Gram negative (E. coli) (Streptococcus) Gram negative (E. coli) Figure 2.4 The Gram stain. 18.05.2019 52