Prof. Dr. İptisam İpek MÜDERRİS Erciyes Üniversitesi Tıp Fak.

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
Polikistik Over Sendromunda (PCOS) Adolesan Dönemde Yaklaşım
Advertisements

Şeker Hastalığı-DİYABET
Ç.Ü. Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum A.D.
Laparoskopik Ovarian Drilling
Ergenlik fizyolojisi ve büyüme
SÜLEYMANİYE DOĞUMEVİ VE KADIN HASTALIKLARI HASTANESİ
POLİKİSTİK OVER SENDROMU
Adolesan Polikistik Over Sendromu
BÜYÜME: Vucüdun uzunluk ve ağırlık yönünden artışı anlamına gelen bir terimdir. GELİŞME: Büyüyen organizmanın dokularının yapısındaki olgunlaşmayı.
Dr. Cemal Posacı D.E.U.T.F İzmir
PKOS’lu HASTALARDA OVULASYON İNDÜKSİYONU
SAÇ DÖKÜLMESİNE KARŞI ÜRÜN SERİSİ.
PCOS-HİRSUTİZM TEDAVİSİ
Özel Derma Dermatoloji Merkezi
HİRŞUTİZM’de MONOTERAPİ
POLIKISTIK OVER SENDROMU Tanı ve Tedavi
ADOLESAN VE PCOS Prof Dr. Sevim Dinçer CENGİZ
Uzun Dönem Kontrasepsiyonda Risk Var mıdır?
Kötü Ovaryan Yanıtlı Olgularda DHEA Yeri ve Kullanımı
ADRENAL MEDULLA HORMONLARI
GnRH Antagonistlerinin IUI Başarısında Etkileri
PÜRİN VE PİRİMİDİN METABOLİZMASI BOZUKLUKLARI
Prof.Dr. Mustafa ŞENOL Emekli Öğretim Üyesi
DİSFONKSİYONEL KANAMALAR
ADOLESANLARDA SIK KARŞILAŞILAN SORUNLAR
AİLE PLANLAMASI KLİNİĞİ
DİSFONKSİYONEL UTERUS KANAMALARI
LABORATUVAR ANALİZ SONUÇLARINI ETKİLEYEN FAKTÖRLER
POLİKİSTİK OVER SENDROMU FİZYOPATOLOJİSİ ve TANI KRİTERLERİ
LÖSEMİLİ ÇOCUKLAR HAFTASI
Endokrin Sistemin Gelişimi
Hirsutizm de Kombine Tedavi
Prof. Dr.Rifat GÜRSOY GAZİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ A N K A R A
ANDROJENLER ve ANABOLİK STEROİDLER
Osteoporoz Tedavisinde SERM’ler ve Diğer Yöntemler Prof. Dr
E N D O K R İ N S İ S T E M İ ( HORMONLAR ) A.Ç.
Dr. Sema Yıldız Türk Diabet e Obezite Vakfı Özel Diabet Hastanesi
Namık Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum AD.
GnRH Antagonist ve İmplantasyon
Dr. Murat Bakacak Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi
Disfonksiyonel Uterin Kanamalar (DUK)
Ovulasyon indüksiyonunda metforminin yeri Yılmaz Şahin Erciyes Üni. Tıp Fakültesi, Reproduktif Endokrinoloji ve İVF Ünitesi, Kayseri.
Puberte Sorunları.
Serum sT4 düzeyleri obez kadınlarda kilo verme tedavisinin etkinliği ile ilişkilidir Dr. Ceyhun YURTSEVER KTÜ Aile Hekimliği ABD Aralık 2015.
KTÜ AİLE HEKİMLİĞİ ABD Dr. H. Nejat KÜÇÜKDAĞ
Genital Sistem Biyokimyası. 1- Erkek Genital Sistem Biyokimyası 1.a. İsimlendirme 1.b. Embriyonel Gelişim 1.c. Püberte 1.d. Üreme Çağı 1.e. Laboratuvar.
Tarsal Tünel Sendromu Dönem II Entegre Oturum 2016.
ADOLESAN JİNEKOLOJİSİ
BMI DÜZEYİ VE ÜREME BAŞARISI DOÇ.DR.MUAMMER DOĞAN DR.RUHAT KARAKUŞ DR.AND YAVUZ DR.KIVANÇ ŞAHİN.
SEKONDER DİYABET KTÜ AİLE HEKİMLİĞİ ABD Dr. Salih Zekeriya KARSLIOĞLU
Prof.Dr.M.Sait Gönen İstanbul Bilim Üniversitesi Endokrinoloji B.D
İNT. Dr. Celal Demİr Aİle hekİmlİğİ StajI
KLİNİK NÜKLEER TIP UYGULAMALARI
İN VİTRO FERTİLİZASYON-EMBRİYO TRANSFERİ(IVF-ET) UYGULAMALARINDA GnRH ANTAGONİST VE AGONİST PROTOKOLLERİN KARŞILAŞTIRILMASI: 1000 SİKLUSUN RETROSPEKTİF.
(PROGESTİNLER=PROGESTOGENLER=GESTAGENLER)
Prof Dr.Ramazan Dansuk Bezmialem Vakıf Üniversitesi
Erken Foliküler Fazdaki FSH/LH Oranının Matür Oosit Sayısına ve Embriyo Gelişimine Etkisinin Araştırılması Yrd.Doç.Dr. Hasan ÇILGIN Kafkas Üniversitesi.
Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı
İNTRAUTERİN BÜYÜME GERİLİĞİ - IUGR
A.Ç. Vücudumuzun kontrol ve bütünlüğünü sağlayan yani,canlı vücudundaki yapılar arasında koordinasyonu sağlayan sistemler vardır. BU SİSTEMLER; 1. SİNİR.
ORAL GL İ KOZ TOLERANS TEST İ MAH İ NUR AYD İ N ÖZEL ETIMED HASTANESI DIYABET E Ğ ITIM HEMŞIRESI.
Östrojen, progesteron, testesteron, sentetik analogları, sentez inhibitörleri ve antagonistleri Hakan Gürdal Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Farmakoloji.
SDÜ Tıp Fakültesi Fizyoloji ABD,
Op. Dr. Deniz OLUKLU 03/02/2019.
SDÜ Tıp Fakültesi Fizyoloji ABD,
Sunum transkripti:

Prof. Dr. İptisam İpek MÜDERRİS Erciyes Üniversitesi Tıp Fak. Hirsutism ve TEDAVİSİ Prof. Dr. İptisam İpek MÜDERRİS Erciyes Üniversitesi Tıp Fak. Kadın Hast. Ve Doğum

HİRSUTİZM Aksiller ve pubik bölge dışındaki androjene duyarlı alanlarda (yüz, sırt, göğüs, alt abdominal bölge, kol ve bacaklarda) terminal kıllardaki artışa hirsutizm denir. Kadınların %5’inde görülür.

Kıl follikülü gelişimi 22 Kıl follikülü gelişimi 22. Gebelik haftasında tamamlanır ve bundan sonra yeni follikül gelişimi olmaz. Irk ve etnik gruplar arasında sayı bakımından farklılık vardır. Kıl follikülünün büyüme paterni genetik olarak belirlenmiştir.

İki tip kıl vardır: TERMİNAL KIL VELLUS (TÜY) Erişkinde görülen kalın pigmente kıldır. Puberteden önce sadece kirpik ve saçta bulunur. VELLUS (TÜY) İnce, yumuşak, ve nonpigmentedir. Puberteden önce avuç ve tabanın dışında yaygın olarak görülmektedir.

KIL SİKLUSU Anagen (aktif büyüme) Katagen (geçiş) Telogen (istirahat) Kıl folliküllerinde gelişim asenkrondur. Asenkron kıllar uzar Senkronizasyon Alopesi Anagen fazının süresi kılın uzunluğunu tayin eder (şaçlı deri)

Vellus kıl’ dan terminal kıl’a dönüşüm nelere bağlıdır.? Artmış androjen üretimine Artmış 5- a redüktaz enzim aktivitesine Kıl follikülünün androjene karşı artan duyarlılığına

Fazla Kıl Büyümesi Hirsutizm: Kadında anormal terminal kıl artışı Hipertrikozis: Kadında vellus tip kıl fazla Virilizasyon: Hirsutizm + maskulinizasyon

HİRŞUTİZM PCOS %72 - 82 İdyopatik hiperandrojenemi % 6 - 15 İdyopatik hirşutizm % 4 - 7 Adrenal hiperplazi % 2 - 4 Androjen-secreting tümör % 0.2 İatrojenik hirşutizm Akromegali Cushing sendromu Hiperprolaktinemi Tiroid disfonksiyonu

HORMONLARIN KIL GELİŞİMİNE ETKİSİ ANDROJENLER--- Özellikle testosteron kıl büyümesini başlatır. Kılın kalınlılığını ve pigmentasyonunu arttırır, büyümesini hızlandırır. Vellusu kıl’ı terminal kıl’a çevirir. ÖSTROJENLER--- Büyüme hızını yavaşlatır. İnce, daha az pigmente ve yavaş büyüyen kıl follikülleri ortaya çıkar. PROGESTERON --- Kıl gelişimine direk etki yapmaz. Gebelik--- (Yüksek E ve P) kıl folliküllerinin büyüme senkronizasyonunu arttırır. Büyümede artış ve dökülme periodları başlayabilir.

Androjenler ------- Overde, adrenalde üretilmekte veya periferde dönüşüme uğramaktadır. Kıl follikülünde Testesteron 5 alfa redüktaz enzimi ile DHT dönüşür. DHT en güçlü androjenik aktiviteye sahip olanıdır, sonra testesteron gelir. ANDROJENİTE : DHT >T > DHEA >AS > DHEAS

HAIR-AN Hirsutizmli obez hastalardaki acantosis nigricans insülin resistansı ve hiperandrojenemi görülmektedir. hiperinsülineminin değerli bir klinik markeridir. Acantosis nigricans, glikoz metabolizmasının araştırılmasını gerektiren bir durumdur. Hiperandrojenik kadınlardaki hiperinsülinemiye ciddi bir şekilde yaklaşmak şarttır.

İnsülin/ hiperandrojenemi İnsulin LH ile sinerjik etki gösterir ve teka hücrelerinde androjen sentezini arttırır.(hem kendi hem de IGF-1 reseptörü aracılığı ile) P450c17 sisteminde hiperaktivasyona yol açar İnsulin hepatik SHBG sentezini inhibe eder free testosteron artar IGFBP-1 in hepatik üretimini azaltır. Serin fosforilasyonu ile 17alfa hidroksilaz ve 17,20 liyaz aktivite artışı androjen artışına katkıda bulunur.

Hiperinsülinemi kimlerde araştırılmalı İrregüler mensleri olan özellikle hirsutizmi olan genç kadınlar Halihazırda tanı almış aile ferdi var ise Bel çevresi > 100 cm ♂ ,90 cm ♀ 2 yıldan uzun oligomenore gösteren teenage ler

HOMA= Homeostatic Model Assisstment IR= Insülin Resistant

Hiperinsulinemi testi nasıl yapılmalı? 2 saatlik 75 mg OGTT 2 SAATLİK GLUKOZ CEVABININ YORUMLANMASI     Normal < 140 mg/dL     Bozulmuş 140–199 mg/dL NIDDM >200 mg/dL 2 SAATLİK İNSÜLİN CEVABININ :YORUMLANMASI     Insulin rezistans büyük olasılıklı 100–150 µU/mL      Insulin rezistans 151–300 µU/mL     Ciddi insulin resistance > 300 µU/mL

HOMA-IR TETKİKİ NASIL YAPILIR Hastadan 12 saatlik açlık kanı alınır Şeker ve İnsülin düzeyi ölçülür Açlık kan şekeri X Açlık insülin düzeyi/22.5 (mmol/l) Açlık kan şekeri X Açlık insülin düzeyi/405 (mg/dl) HOMA-IR değeri 2.5 mg/dl altında olmalı

Hirsutizm tedavisi Üç grupta sınıflanır; 1- Androjen üretimini azaltmak için kaynağa yönelik medikal tedavi. 2- Hedef organda androjenik etkiyi bloke etmek amacıyla yapılan medikal tedavi. 3- Mekanik yöntemlerle kılların alınması.

Hirsutism Tedavisi Ovarian Supresyon Adrenal Supresyon OKS Glukokortikoidler Progestin GnRH-a Kilo verme Antiandrojen Mekanik Yöntem Spironolakton Depilatuar Cyproterone Acetate Elektroliz Flutamid Kozmetik ajan Ketakonazol 5 alfa Redüktaz İnh Finasterid

FARMAKOLOJİK TEDAVİ Cevap en erken 6 ayda Oral Kontraseptifler, Medroksiprogesteron Antiandrojen tedavi Uzun etkili GnRH agonistleri Glukortikoidler Ketokonazol Simetidin İnsülin Duyarlaştırıcı İlaçlar( Metformin, Troglitazon) Cevap en erken 6 ayda

ORAL KONTRASEPTİFLER LH inhibisyonu SHBG yapımının arttırılması Androjenik aktivitesi düşük projestinler norethindron desogestrel norgestimate

Doz 30ϻg etinil estradiol ve 1mg sentetik progestin. Çok düşük doz estrojen içeren preparatlar uygun değil!!!!!

Östrojenler anagen fazını uzatır Tiroid hormonlar istirahat fazını uzatır Hipotiroidizm vellus kıllarında artışa neden olur. Gebelik hormonları aktif fazı uzatır saçlı deride kısmen senkronizasyona yol açarak postpartum geçici saç dökülmesi yapabilir.

Sık kullanılan KOK ler

ANTİ-ANDROJEN TEDAVİ Spiranolakton Siproteronasetat Flutamid Finasterid

Spiranolakton Aldesteron antogonisti DHT’nun reseptöre bağlanmasını bloke eder, 5 α redüktazı doğrudan inhibe eder. Sitokrom P450 sistemi yoluyla (17-hydroksilaz ve 17,20-liyaz aktivitesi) steroid sentezini inhibe eder. 50-200 mg/gün dozlarında kullanılır. Anormal uterin kanamaya neden olabilir OK ile kombine edilmelidir.

Siproteron asetat Ticari olarak 35 g EE+ 2 mg CPA kombinasyon olarak bulunur Diane 35 Potent bir progestasyonel ajandır Gonadotropin sekresyonunu inhibe eder. LH sekresyonu inhibisyonu ile ovaryan testosteron üretimini azaltır 5 α redüktazı inhibe eder. Androjen reseptörünü bloke eder. Testosteronun metobolik klerensini arttırır. Bulantı, bas ağrısı, kilo alımı, ödem, libido kaybı ve mastalji.

Flutamid Nonsteroidal androjen reseptör blokürü Pür antiandrojen. Androjen reseptörleri kompetetif inhibitörü Androjen üretimini azaltır, metabolizmasını arttırır. 250-750 mg/gün Hepatotoksitite !!!

Finasiterid 5 α redüktaz inhibitörü DHT düzeyini %60 azaltır.

Ketokanazol Ketokanazol; adrenal bezde ve overde sitokrom P450’ye baglı17-20 desmolaz, 17β hidroksilaz, 11ß hidroksilaz enzimlerini inhibe eder. Androjen sentezini azaltir. Hepatotoksisite riski vardir. 400 mg/gün dozunda kullanılır. Günde 400 mg. ketokonazol sitokrom P450 sistemini inhibe ederek androjen sentezini bloke eder. Hirsutismus üzerindeki etkisi belirgin iken, karaciğer enzimlerini değiştirerek yan etkilere yol açma insidansı yüksektir. Ketokonazol , en iyisi, karaciğer enzimlerini izleyerek kullanmak şartıyla son seçenek olmalıdır.

GnRH agonistleri Gonadotropin salgılatıcı hormon (GnRH) hipofizden gonadotropinlerin salınımını düzenleyerek over steroid üretiminde rol alır. Over androjen üretimi LH bağımlıdır. Over kaynaklı şiddetli hiperandrojenizm olgularının diğer tedavilerle yeterli cevap alınamayan özel bir grubunda (PKOS veya hipertekozis) kullanılabilir Bu tedavi ile neoplazm kaynaklı androjen artışı baskılanamaz ama bazı vaka yayınlarında kısmen cevap verdiği bildirilmektedir Androjen salgılayan bir ovarian neoplazm olmadığı klinik ve radyolojik olarak ekarte edilmelidir.

Diğer İlaçlar Simetidin (300x4 mg/gün dozda) hirsutismus tedavisinde kullanılmıştır fakat androjen reseptör blokerleri arasında en az güçlü olanıdır ve klinik sonuçlar hayal kırıcıdır. Progesteron içeren deri kremi kullanımı etkilidir fakat sık uygulanması gerekir (metabolik klirensi çok hızlıdır) ve uygulama bölgesinde etkisi çok yoğundur. Minoksidilin kıl folikülleri üzerinde nedeni bilinmeyen doğrudan stimüle edici etkisi vardır.

FG skorunda azalma (%) Pazos, F. Fertil Steril 1999;71:122.

Topical eflornithin Ornitin dekarboksilazın irreverzibl inhibitörüdür (Kıl büyümesini ve proliferasyonunu sağlayan enzim) Kılı ortadan kaldırmaz, kıl büyümesini yavaşlatır ve minyatürize eder Tedavi süresi 8 haftadır Yan etkileri: Yanma, batma, deride dikensi görünüm, isilik benzeri döküntü Eflornithine fasiyal hirşutizmin topikal tedavisi için lisans almıştır

Adrenal kaynaklı hirsutizmde tedavi Deksametazon, gece 0.5 mg/gün, sabah kortizolü 3 mikrog/dl’yi geçmeyecek şekilde doz ayarlamaları yapılarak kullanılır. Bu düzey aşılırsa “Cushing Sendromu” gelişebilir. Tümörlerde gerekli cerrahi ve medikal yaklaşım uygulanır.

Androjenik Semptomları Düzeltilmesinde LOD Yeri Konsensus yok Uzun süreli etkinlik avantajıdır. Daha fazla puncture veya overyan wedge rezeksiyon veya unilateral ooferektomi gerekli Diğer nedenle yapılmış operasyonlarda hirsutizmi olan vakalarda uygulanabilir. Premature overyan yetmezlik !!!

İdiopatik hirsutizm 5-a redüktaz aktivite artışı Reseptör düzeyinde testosterona duyarlılık artışı Biyokimyasal olarak tespit edilemeyen steroidojenik abnormallikler.

End Organ Hipersensitivitesi ( İdiopatik hirsutizm) Ovulasyonları düzgün fakat hirsutismusu olan bazı hastalar vardır. Bu kategoriye giren hastalar önceleri idiopatik ya da familial hirsutismus olarak sınıflandırılırdı. Bazı coğrafi bölgelerde ve etnik gruplarda daha sıktır. Bu sorunun tek uygun açıklaması, muhtemelen 5 alfa redüktaz aktivitesinin artmış olmasından dolayı normal androjen düzeylerine karşı kıl foliküllerinin aşırı duyarlılığıdır. Bu aşırı duyarlılık nedeniyle, normal androjen düzeyleri kıl büyümesini stimüle eder. Bu olgularda bile, hirsutismus kombine oral kontraseptifle ovaryan süpresyona yanıt verir. Bu grup hastalarda spironolakton da etkilidir. Farmakolojik tedaviye klinik yanıt, dolaşımdaki 3 alfa AG düzeyleri ile orantılı olması, bu sorunun hedef organ kökenli oluşunu destekler. Endokrin bir soruna bağlı hirsutismusun kontrolü önem taşırken, hedef organ hipersensitivitesi yalnızca kozmetik iyileşme amacıyla tedavi edilir. Bu grup hastalarda elektroliz oldukça yararlı olur. OKS ye antiandrojen eklenebilir.

Maliyet analizi Bir aylık tedavi Spironolakton 100 mg : 10.66 TL EE+ CPA : 10.50 TL EE+ Dspr : 27.9 TL Finasterid 5 mg : 82 TL 2.5 mg : 41 TL Flutamid 250 mg : 34 TL 125 mg : 12 TL 62.5 mg : 6 TL

Akne vulgaris Özellikle ergenlik yaş grubundaki bireyleri etkileyen, etyolojisi multifaktöriyel olan, pilosebase birimin kronik inflamatuar bir hastalığı olup deride papül, püstül, komedon ve kistlerle seyreden kronik, sosyal ve psikolojik etkileri olan bir deri hastalığıdır.

AKNE Patogenez Akne vulgaris nedeni tam olarak bilinmemekle birlikte multifaktöriyel bir hastalıktır. Sebase gland hiperplazisi Değişmiş foliküler büyüme ve farklılaşma Pilosebase ünitte Propionibacterium acne kolonizasyonu Enflamasyon Pilosebase ünit ağzında blokaj.

AKNE Patogenez Artmış sebum üretimi başlıca androjenik seks hormonları tarafından kontrol edilir. Androjenler foliküler keratozisi artırır ve sebum yapımını etkiler. Sebum içermeyen akne yoktur. Androjenik P acne için besin kaynağıdır. Artmış sebum yapımı; ya artmış androjen miktarı veya Pilosebase ünitte androjenlere artmış duyarlılık sonucudur.

Treatment Options for Acne Comedonal acne Inflammatory acne Nodulocystic acne Topical therapy   Salicylic acid (Keralyt) X Tretinoin (Retin-A) Azelaic acid (Azelex) Benzoyl peroxide Adapalene (Differin) Tazarotene (Tazorac) Antibiotics X* Systemic therapy Oral contraceptives Erythromycin Tetracycline Doxycycline (Vibramycin) Minocycline (Minocin) Isotretinoin (Accutane) Oral contraceptives may be a useful adjunctive therapy for all types of acne in women and adolescent girls. Sebum production is controlled by androgens, and oral contraceptives are known to reduce androgen levels by increasing sex hormone­binding globulin levels, thus reducing the availability of biologically active free testosterone. The third-generation progestin norgestimate has lower intrinsic androgenicity than other currently available progestins7 and is effective in treating moderate inflammatory acne.8,9 Ortho Tri-Cyclen is a triphasic combination of norgestimate and ethinyl estradiol that has been labeled by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of acne vulgaris in women and adolescent girls. Other contraceptive agents that contain norgestimate (Ortho-Cyclen) or desogestrel (Desogen) are also reasonable choices. Two to four months of therapy may be required before improvement is seen, and relapses are common if medication is discontinued.

Akne tedavisi ve KOK Azalmış androjen ve testosteron üretimi; LH süpresyonu sonucu serbest testosteron seviyesi %40-50 azalır. SHBG artışı serbest androjenleri azaltır. 5 α redüktaz aktivitesini inhibe ederek serbest testosteronun DHT’ na dönüşümünü azaltır Progesteron tipi testosteron yapımı,biyoaktiflik ve dönüşümde etkili olabilir.

Akne tedavisi ve KOK

KOK (firstline) Kontrasepsiyon isteniyorsa Klinik hiperandrojenemi belirtileri varsa veya ispatlanmış overyan veya adrenal hiperandrojenizm PCOS Premenstruel akne alevlenme epizodları olan seksüel aktif teenage ve yetişkin kadınlarda