Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Somatik Reseptör Geni Üretimi 2015-2016, Bahar, Trakya Üniv Tıp Fak 6. Kurul, 10.03.2016 Neşe Akış, PhD, Tıbbi Mikrobiyoloji.

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
BULUT BİLİŞİM GÜVENLİK VE KULLANIM STANDARDI M. Raşit ÖZDAŞ Huzeyfe ÖNAL Zümrüt MÜFTÜOĞLU Ekim 2013.
Advertisements

Prof. Dr. Ahmet Arıkan Gazi Ü niversitesi Gazi Eğitim Fakültesi OFMAE Bölümü Matematik Eğitimi Anabilim Dalı.
KESİN HESAP KANUNU VE ÖZELLİKLERİ
BİYOÇEŞİTLİLİK NEDİR Biyoçeşitlilik, bir bölgedeki genlerin, türlerin, ekosistemlerin ve ekolojik olayların oluşturduğu bir bütündür. Başka bir deyişle.
Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı , Bahar, Trakya Üniv Tıp Fak 6. Kurul, Neşe Akış, PhD, Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
BİLGİSAYAR DESTEKLİ ÖĞRETİM © TemplatesWise.com 1.
Kan Fizyolojisi.
Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Antijen İşleme ve Sunma , Bahar, Trakya Üniv Tıp Fak 6. Kurul, Neşe Akış, PhD, Tıbbi Mikrobiyoloji.
T.C. ORDU VALİLİĞİ İlköğretim Müfettişleri Başkanlığı TAM ÖĞRENME MODELİ TAM ÖĞRENME MODELİ.
KESME ÖZELLİĞİ OLAN ÇİFT BAŞLIKLI HEMOSTATİK KLİPS APARATI Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Plastik, Rekonstrüktif ve Estetik Cerahi AD, Konya, Turkey.
1 Hücre nedir? Hücre, canlının en küçük yapı ve görev birimidir.
Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Dolaşıma verilen deneyimsiz lenfositlerin kaderleri ve deneyimli hale geçme , Bahar, Trakya Üniv Tıp Fak 6.
Hazırlayan: Dr. Emine CABI
Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı , Bahar, Trakya Üniv Tıp Fak 6. Kurul, Neşe Akış, PhD, Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
Zihinsel engellilerin sınıflandırılması
Antijen tanıyan reseptörler
Öğretim  Öğrenci gelişimini amaçlayan, öğrenmenin başlatılması, sürdürülmesi ve gerçekleştirilmesi için düzenlenen planlı etkinliklerden oluşan bir süreçtir.
DİYARBAKIR 2008.
Kısa Sınav Sonuçları Öğrenci sayısı Doğru yanıt Sınav almayan 0/3 1/32/33/3.
ÜNİTE 1 HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM MİTOZ BÖLÜNME.
GEOMETRİK CİSİMLER VE HACİM ÖLÇÜLERİ
(YÖNETİCİ MOLEKÜLLER= ÇEKİRDEK ASİTLERİ= DNA ve RNA)
Arasınav ders ve temaları. Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı , Bahar, Trakya Üniv Tıp Fak 6. Kurul, Neşe Akış, PhD, Tıbbi Mikrobiyoloji.
MAYOZ BÖLÜNME. Mayoz bölünme bitki, insan ve hayvanlarda üreme hücrelerinin (sperm, yumurta ve polen) oluşturulmasını sağlar. Canlıların üreme organlarında.
MAYOZ BÖLÜNME. MAYOZ BÖLÜNME:Bitki, insan ve hayvanlarda üreme hücrelerinin (Sperm, Yumurta ve Polen) oluşturulmasını sağlar. Canlıların üreme organlarında.
KONULAR BÖLÜM: Kesirler, Ondalık Kesirler, Yüzde
Bağışıklık sisteminin (immün sistemin) çalışma prensibi
Deneyimsiz lenfosit üretimi
Antijen işleme ve sunumu
Antijen tanıma ve tahribat kimyası
Deneyimli B'nin ileri olgunlaşması
Somatik reseptör üretimi
ÜREME, BÜYÜME VE GELİŞME
İç Hastalıkları Klinik Stajı GİRİŞ DERSİ
Dişi MemelilerdeThe Luteal Fazın Hormonal Kontrolü
Öğretimin Uyarlanması
ARAÇ GEREÇLERİN EĞİTİMDEKİ YERİ VE ÖNEMİ
VİRAL ENFEKSİYONLAR VE KORUNMA
BARALAR.
Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı
1. Bernoulli Dağılımı Bernoulli dağılımı rassal bir deneyin sadece iyi- kötü, olumlu-olumsuz, başarılı-başarısız, kusurlu-kusursuz gibi sadece iki sonucu.
Yapay Sinir Ağı Modeli (öğretmenli öğrenme) Çok Katmanlı Algılayıcı
ANKARA ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ FAKÜLTESİ SOSYAL HİZMET BÖLÜMÜ
II.BÖLÜM GELİŞİM İLE İLGİLİ TEMEL KAVRAMLAR
GENİN TEMEL FONKSİYONLARI: 2. TRANSKRİPSİYON
GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE YAŞAMIMIZDAKİ YERİ
Tek-gen Hastalıkları II
GELECEK PİYASASI İŞLEMLERİ
ATATÜRK’ÜN ÖNDERLİĞİNDE YAPILAN YENİLİKLER
Yatay Gen Transferinin Hesaplanması
MBG Gelişim Biyolojisi
MBT-303 özel öğretim yöntemleri-ı
EĞİTİME GİRİŞ Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi
Sağlık Bilimleri Fakültesi
TEMEL İMMÜNOLOJİ (II) Prof Dr Cengiz ÇAVUŞOĞLU
Bilgi Yönetimi Uygulamaları II
Hücresel ve Hümoral Immünite
SPORDA TEKNİK ve TAKTİK ÖĞRETİM YÖNTEMLERİ
KALITIM VE ÇEVRE I. Kalıtım II. Çevre
MAYOZ HÜCRE BÖLÜNMESİ.
NİŞANTAŞI ÜNİVERSİTESİ
Gelişim ve Temel Kavramlar
Metallere Plastik Şekil Verme
Prof.Dr. ASuman Sunguroğlu
Çiçekli Bitkilerde Üreme 2
Hücrelerde sinyal iletimi
TOPLUMSAL TABAKA ve SINIFLAR
TÜRKÇE EĞİTİMİNİN ÖNEMİ
HÜCRE BÖLÜNMESİ.
TRANSPOZONLAR HAZIRLAYANLAR SERKAN ÇAM HASAN KESKİN DANIŞMAN
Sunum transkripti:

Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Somatik Reseptör Geni Üretimi , Bahar, Trakya Üniv Tıp Fak 6. Kurul, Neşe Akış, PhD, Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Eylemci Hücrelerin Özellikleri Özet 1

DOĞAL BAĞIŞIKLIK EDİNSEL BAĞIŞIKLIK B lenfositleriCD4+ TCD8+ T Hücrenin gelişme biçimi Kemik iliğinde lökogenez ile Reseptör gen şekli B ve T dışındaki hücrelerin genomda normal genden transkripsiyon Ag tanımaPAMP ile temas Aktiflenme biçimi PAMP ile temas Savunma biçimi Tahrip et ve öl

Genomda normal genden transkripsiyon Genom Kromozomda gen lokusu Lokusda genler Gende bölgeler Promotor Ekzon Sonlanma Gen pre mRNA’sı Gen mRNA’sı Ilk ekzon PAMP tanıyan bölge

Eylemci Hücrelerin Özellikleri Özet DOĞAL BAĞIŞIKLIK EDİNSEL BAĞIŞIKLIK B lenfositleriCD4+ TCD8+ T Hücrenin gelişme biçimi Kemik iliğinde lökogenez ile Kemik iliğinde lökogenez ardından kemik iliğinde otoantijen için negatif seçilme. Kurtulanlar ölmez, negatif seçilenler ölür. Kemik iliğinde lökogenez ardından timusda MHC için pozitif seçilme ve sonra otoantijen için negatif seçilme Reseptör gen şekli Ag tanıma Aktiflenme biçimi Savunma biçimi

Eylemci Hücrelerin Özellikleri Özet DOĞAL BAĞIŞIKLIKEDİNSEL BAĞIŞIKLIK B lenfositleriCD4+ TCD8+ T Hücrenin gelişme biçimi Kemik iliğinde lökogenez ile Kemik iliğinde lökogenez ardından kemik iliğinde otoantijen için negatif seçilme Kemik iliğinde lökogenez ardından timusda MHC için pozitif seçilme ve sonra otoantijen için negatif seçilme Reseptör gen şekli B ve T dışındaki hücrelerin genomda normal genden transkripsiyon Genomdaki reseptör genlerinin epitop tanıyan ilk ekzon bölgesinde çoklu mini ekzonlar var. Seçilmeler başlamadan önce her lenfositte rastgele farklı 3 (kısada 2) mini ekzon birleşerek ilk ekzonu oluşturur, ortaya çıkan yeni genden (somatik reseptör geni) transkripsiyon yapılır Ag tanıma Aktiflenme biçimi Savunma biçimi

Genom Kromozomda gen lokusu Lokusda genler Gende bölgeler Promotor Ekzon sonlanma Ekzon 1’de mini ekzonlar V mini ekzon kümesi D mini ekzon kümesi J mini ekzon kümesi Genomdaki reseptör genlerinin epitop tanıyan ilk ekzon bölgesinde çoklu mini ekzonlar var

Gende bölgeler Promotor Ekzon sonlanma Ekzon 1’de mini ekzonlar V mini ekzonları D mini ekzonları (kısada yok) J mini ekzonları Rastgele 3 (kısada 2) mini ekzon birleşerek ilk ekzonu oluşturur, ortaya çıkan yeni genden transkripsiyon yapılır İlk ekzonun oluşturulması Promotor Ekzon sonlanma Gende bölgeler Gen pre mRNA’sı Gen mRNA’sı Ilk ekzon epitop tanıyan bölge

Eylemci Hücrelerin Özellikleri Özet DOĞAL BAĞIŞIKLIK EDİNSEL BAĞIŞIKLIK B lenfositleriCD4+ TCD8+ T Hücrenin gelişme biçimi Kemik iliğinde lökogenez ile Kemik iliğinde lökogenez ardından kemik iliğinde otoantijen için negatif seçilme Kemik iliğinde lökogenez ardından timusda MHC için pozitif seçilme ve sonra otoantijen için negatif seçilme Reseptör gen şekli Genomda normal genden transkripsiyon Genomdaki reseptör genlerinin ilk ekzon bölgesinde çoklu mini ekzonlar var. Seçilmeler başlamadan önce rastgele 2-3 mini ekzon birleşerek ilk ekzonu oluşturur, ortaya çıkan yeni genden transkripsiyon yapılır Ag tanımaPAMP ile temas Epitop(lar) ile temas MHC-II tarafından sunumda dual temas MHC-I tarafından sunumda dual temas Aktiflenme biçimi Temas1- Çoklu tekrarlayan epitoplarla temas 2- Tek epitopsa Th2’den yardım + eşuyarandan bilgi Eşuyarandan bilgi Savunma biçimi Tahrip et ve öl Antikor sentezle, hafızalı üret Yönet, hafızalı üret Tahrip et, hafızalı üret

Epitop CD8 MHC-I veya MHC-II tarafından sunumda dual temas 1) Epitopu tanıyabiliyor mu? 2) Kendi vücuduna ait MHC mi ve uygun MHC’mi? 2) Kendi vücuduna ait MHC mi ve uygun MHC’mi? (Uygunluk: CD8+ T ise MHC-I olacak; CD4+ T ise MHC-II olacak) (Uygunluk: CD8+ T ise MHC-I olacak; CD4+ T ise MHC-II olacak) peptid

Eylemci Hücrelerin Özellikleri Özet DOĞAL BAĞIŞIKLIK EDİNSEL BAĞIŞIKLIK B lenfositleriCD4+ TCD8+ T Hücrenin gelişme biçimi Kemik iliğinde lökogenez ile Kemik iliğinde lökogenez ardından kemik iliğinde otoantijen için negatif seçilme Kemik iliğinde lökogenez ardından timusda MHC için pozitif seçilme ve sonra otoantijen için negatif seçilme Reseptör gen şekli Genomda normal genden transkripsiyon Genomdaki reseptör genlerinin ilk ekzon bölgesinde çoklu mini ekzonlar var. Seçilmeler başlamadan önce rastgele 2-3 mini ekzon birleşerek ilk ekzonu oluşturur, ortaya çıkan yeni genden transkripsiyon yapılır Ag tanımaPAMP ile temas Epitop(lar) ile temas MHC-II tarafından sunumda dual temas MHC-I tarafından sunumda dual temas Aktiflenme biçimi PAMP ile temas 1- Çoklu tekrarlayan epitoplarla temas (CD4+ Th2’den yardım almadan) 2- Tek epitopsa CD4+ Th2’den yardım + eşuyarandan bilgi CD4+ Th1’den yardım + eşuyarandan bilgi Savunma biçimi Tahrip et ve öl Antikor sentezle, hafızalı üret Yönet, hafızalı üret Tahrip et, hafızalı üret

Eylemci Hücrelerin Özellikleri Özet DOĞAL BAĞIŞIKLIK EDİNSEL BAĞIŞIKLIK B lenfositleriCD4+ TCD8+ T Hücrenin gelişme biçimi Kemik iliğinde lökogenez ile Kemik iliğinde lökogenez ardından kemik iliğinde otoantijen için negatif seçilme Kemik iliğinde lökogenez ardından timusda MHC için pozitif seçilme ve sonra otoantijen için negatif seçilme Reseptör gen şekli Genomda normal genden transkripsiyon Genomdaki reseptör genlerinin ilk ekzon bölgesinde çoklu mini ekzonlar var. Seçilmeler başlamadan önce rastgele 2-3 mini ekzon birleşerek ilk ekzonu oluşturur, ortaya çıkan yeni genden transkripsiyon yapılır Ag tanımaPAMP ile temas Epitop(lar) ile temas MHC-II tarafından sunumda dual temas MHC-I tarafından sunumda dual temas Aktiflenme biçimi Temas1- Çoklu tekrarlayan epitoplarla temas 2- Tek epitopsa CD4+ Th2’den yardım + eşuyarandan bilgi Eşuyarandan bilgi Savunma biçimi Tahrip et ve öl Antikor sentezle, hafızalı üret, öl Yönet, hafızalı üret, öl Tahrip et, hafızalı üret, öl

Gama-Delta THR’nin Örnek olarak Gama-Delta THR’nin somatik reseptörünün üretimi 2

Gama-Delta THR, gama ve delta THR genlerinden üretilen iki peptitdin birleşerek hücre yüzeyine çıkması ile oluşur δ γ γ δ Delta peptidi Gama peptidi T lenfosit membranı hücredışı

γ δ veya γ gen bölgesinin kromozomdaki orijinal hali promotor ekzon2 ekzon3 ekzon4 intron1 intron2intron3 sonlandırıcı Mini ekzonlar kümeler halinde 1nci ekzon yerine

V1V2J1D1D2D3J2 V kümesi D kümesiJ kümesi ekzon2 ekzon3 ekzon4 intron1 intron2intron3 Mini ekzonlar 3 küme halinde Lokus 14q11.2’de δ geninin mini ekzon kümeleri J3J4 ATTGTGTGACTGTGCCTGCATACGTATAAGTATGACCTATCGTTATCACCTATATGGTATGACTTCGTAAAGTAAATTGCCAACTCT

rastgele yeniden birleşme yapar ve yeni gen oluşur, transkripsiyon ve translasyon bu genden devam eder δ mini ekzonları rastgele yeniden birleşme yapar ve yeni gen oluşur, transkripsiyon ve translasyon bu genden devam eder ekzon2ekzon3 ekzon4 intron1 intron2intron3 V1D3J2 Hücre-1 DNA ekzon2 ekzon3 ekzon4 intron1 intron2intron3 Yeniden birleşme reaksiyonu mRNA minigenler 3 küme halinde Peptid zincir V1V2J1D1D2D3J2 V kümesi D kümesiJ kümesi J3J4 ATTGTGTGACTGTGCCTGCATACGTATAAGTATGACCTATCGTTATCACCTATATGGTATGACTTCGTAAAGTAAATTGCCAACTCT

δ1δ1 δ2δ2 Ekzon 2 Ekzon 4 Ekzon 3 V bölgesinden seçilen mini ekzon Antijenin bağlandığı yer MEMBRAN Sabit bölgeye antijen bağlanmaz Delta (peptid yeni geni ve zinciri Delta (δ) peptid yeni geni ve zinciri D bölgesinden seçilen mini ekzon J bölgesinden seçilen mini ekzon DNA zincir

Her gama-delta T hücresinde farklı bir δ geni, bu nedenle farklı bir tanıma reseptörü üretilmiştir ekzon2ekzon3 ekzon4 intron1 intron2intron3 ifade düzenleyici sonlandırıcı yeniden birleşme yaptırıcı V1D3J2 Hücre-1 DNA Hücre-2 DNA Hücre-3 DNA V1 V2 D2 D3 J1 J4 ekzon2ekzon3 ekzon4 intron1 intron2intron3 sonlandırıcı ekzon2 ekzon3 ekzon4 intron1 intron2intron3 sonlandırıcı ekzon2ekzon3 ekzon4 intron1 intron2intron3 sonlandırıcı ifade düzenleyici ifade düzenleyici ifade düzenleyici yeniden birleşme mRNA minigenler 3 küme halinde V1V2J1D1D2D3J2 V kümesi D kümesiJ kümesi J3J4 ATTGTGTGACTGTGCCTGCATACGTATAAGTATGACCTATCGTTATCACCTATATGGTATGACTTCGTAAAGTAAATTGCCAACTCT

Her gama-delta T hücresi farklı bir PAMP’ı tanır ekzon2ekzon3 ekzon4 intron1 intron2intron3 V1D3J2 Hücre-1 DNA Hücre-2 DNA Hücre-3 DNA ekzon2ekzon3 ekzon4 intron1 intron2intron3 ekzon2ekzon3 ekzon4 intron1 intron2intron3 ifade düzenleyici ifade düzenleyici ifade düzenleyici mRNA V4D2J1 V2D3J1

Ekzon 2 Ekzon 4Ekzon 3 VDJ Ekzon-1 δ1δ1δ2δ2 γ1γ1 γ2γ2 Ekzon 2 Ekzon 4Ekzon 3 V Ekzon-1 J Aynı işlem gama (γ) geninde de yapılır. Sadece gama geninde D mini ekzonu bulunmaz, ekzon 1 kısadır

Neden somatik reseptör üretimi ? 3

δ zincirinin 1nci ekzonundan kaç adet farklı reseptör üretilebilir? 2 X 3 X 4 = 24 adet V1V2J1D1D2D3J2 V kümesi D kümesiJ kümesi J3J4 ATTGTGTGACTGTGCCTGCATACGTATAAGTATGACCTATCGTTATCACCTATATGGTATGACTTCGTAAAGTAAATTGCCAACTCT

γ zincirinin 1nci ekzonundan kaç adet farklı reseptör üretilebilir? V1V2J1J2 V kümesi J kümesi V14V15 15 X 5 = 75 adet DNA J1J2 GTGACTGTGCCTGCATACGTATAAGTATGACCTATCGTTAAAGGTTAGTTAGTTATCACCTATATGGTATGACTTCGTAAAGTA

24 δ X 75 γ = 1800 farklı γ δ THR δ γ γ δ Kaç adet γ δ THR çeşidi üretilebilir ? SONUÇ: Somatik yeniden birleşme mekanizması sayesinde 1800 reseptör çeşidini 1800 gen yerine 2 gen ve çoklu ekzon ile üretmek mümkün oluyor

Somatik reseptör üretimi ile edinsel immünitede reseptör çeşitliliği 4

 B1 hücrede tek ağır ve iki hafif (κ veya λ) zincir geni  γδ T hücrede γ ve δ zincirlerinin iki adet geni  B2 hücre ile B1 hücre aynı genleri kullanır  αβ (CD4+ veya CD8+) T hücrede α ve β zincirlerinin iki adet geni DOĞAL BAĞIŞIKLIK HÜCRELERİNDE (Mini ekzon kullanımı sınırlı, PRR gibi tanır, hafıza yok)  B1 hücrede tek ağır ve iki hafif (κ veya λ) zincir geni  γδ T hücrede γ ve δ zincirlerinin iki adet geni EDİNSEL BAĞIŞIKLIK HÜCRELERİNDE (Mini ekzon çok, epitop tanır, hafıza var)  B2 hücre ile B1 hücre aynı genleri kullanır  αβ (CD4+ veya CD8+) T hücrede α ve β zincirlerinin iki adet geni Somatik Reseptör üreten B ve T lenfositlerinde reseptör gen sayısı

BENZERLİKLER: Somatik Reseptör üreten B ve T lenfositlerinde üretimler aynı gama-delta hücresinin reseptör üretimi gibi gerçekleşir. FARKLAR: 1- Mini ekzon kümelerindeki ekzon sayıları çoktur 2- Yeniden birleşim yerlerinde (CDR bölgeleri) aşırı mutasyonla çeşitlilik arttırılır Yeniden Birleşme İşlemi

Kaç adet αβ THR çeşidi üretilebilir ? Mutasyonlar çeşit reseptör ağır zincir

veya Kaç adet BHR çeşidi üretilebilir ? Mutasyonlar çeşit reseptör

Allelik dışlama mekanizması 5

İnsanda diploid kromozom olduğundan her BHR veya THR geni için ikişer lokus bulunur. Lenfositlerin tek tip tanıma reseptörü üretebilmesi için yeniden düzenleme işlemi esnasında diğer allelin ilgili lokusları kapatılır.