Sunuyu indir
Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz
1
MİTRAL KAPAK HASTALIKLARI VE CERRAHİSİ
2
Anatomi
4
MİTRAL STENOZU
5
Etyoloji Romatizmal kalp hastalığı
Non-romatizmal mitral stenoz nedenleri Anuler kalsifikasyon Konjenital defektler Maling karsinoid sendrom neoplasm, LA trombüs, Endokardit vegetasyonları, Bazı kalıtımsal metabolik hastalıklar.
6
AKUT ROMATİZMAL ATEŞ Kadınlarda daha sık
Genellikle 20 yaşından önce başlar Klinik bulgular 1-2 dekat sonra ortaya çıkar Neden Grup A beta-hemolitik streptokok antijenleri ile insan dokusu arasındaki kros reaksiyon
7
Patofizyoloji Sol atrium boşalmasının bozulması Pulmoner venöz hipertansiyon Reaktif pulmoner arteriolar konstrüksiyon Sağ ventriküler hipertrofi Sağ ventriküler yetmezlik
8
Semptomlar Çarpıntı Dispne Akut AC ödemi Hemoptizi Sistemik embolizm
egzersiz dispnesi, ortopne, paroksismal nokturnal dispne Akut AC ödemi Hemoptizi Sistemik embolizm %20 hastada görülür. %25 hasta rekürren emboli şeklindedir. Bunların %40 ı serebral, %15i viseral, %15i alt ekstremiteleredir.
9
Bulgular Durozie ritmi:
presistolik şiddetlenme S1 sert mitral açılma sesi (opening snap) diastolik rulman AF varlığında presistolik şiddetlenme, immobil kapakta da OS kaybolur.
10
AF, P Mitrale (geniş ve bifid P), RVH
14
Ekokardiyografi
16
Medikal tedavi Diüretik ve tuz kısıtlaması
Beta bloker, Ca kanal blokerleri, Digoksin: hızı yavaşlatmak için AF → erken kardioversiyon AF varlığında antikoagülan tedavi Endokardit profilaksisi !!!!!!!
18
Girişim endikasyonları
19
Mitral kapak replasmanı
Balon valvuloplasti Mitral tamir Mitral kapak replasmanı Biyoprotez Mekanik kapak
20
MİTRAL YETMEZLİK
21
Primer MR Birden fazla komponentin patolojisi Anulus Liflet Korda Papiller kas Miksamatöz dejenerasyon Fibro-elastik yetmezlik Diğer - IE, konnektif doku hastalıkları, romatizmal, konjenital Segaonder MR Mitral kapak normal, bir komponent sorumlu Kah yada idiopatik nedenle LV disfonksiyonu anuler yada papiller adele dislokasyonu yaptığında İskemik MR Non-iskemik MR
23
MVP Liflet, korda ve anulus konnektif dokusunda konjenital defekt
Kadınlarda %5-6 görülür % 5-10unda ciddi MR gelişir Otozomal dominant Mukopolisakkarit materyal birikimi görülür MR gelişiminde ana mekanizma anuler dilatasyon ve kordal rüptürdür.
25
Fonksiyonel MR
26
Semptomlar Uzun yıllar asemptomatik kalabilirler Çarpıntı
Efor dispnesi,ortopne Düşük kalp debisi bulguları; halsizlik, kuvvetsizlik, zayıflama
27
Bulgular Tipik olarak pansistolik üfürüm duyulur
Fonsiyonel mitral yetmezliğinde ve Mitral valv prolapsusunda geç sistolik üfürüm, klik ile beraber duyulabilir.
28
AF, P Mitrale (geniş ve bifid P), RVH
33
Medikal tedavi Kalp hızının N/yüksek tutulması tercihtir, bradikardi diastolü uzatarak LV volümü ve regürjitan akımı arttırarak CO u azaltır. SVR deki artış (HT) MR unun arttırarak CO u düşürür. CO daki düşme taşikardi ve periferik VK a neden olarak olayı daha da kötüleştirir.
35
* 07/16/96 4/16/2017 *
38
* 07/16/96 *
39
* 07/16/96 *
40
* 07/16/96 *
41
* 07/16/96 *
42
* 07/16/96 *
43
* 07/16/96 *
44
* 07/16/96 *
Benzer bir sunumlar
© 2024 SlidePlayer.biz.tr Inc.
All rights reserved.