Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz

Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi

Benzer bir sunumlar


... konulu sunumlar: "Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi"— Sunum transkripti:

1 Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi
Lenfoid Neoplaziler LENFOMA ve Diğerleri Prof. Dr. Muhit Özcan Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı

2 1832, Thomas Hodgkin “On Some Morbid Appearances of the Absorbent Glands and Spleen “

3 Medico- Chirurgical Transactions, The Journal of the Medical and Chirurgical Society in London.

4 Wilks ve Non Wilks Lenfoma??
1856, Samuel Wilks "Cases of Lardaceous Disease and Some Allied Affections with Remarks"  1865 Wilks hastalığı yeniden tanımlar ve Hodgkin’i hastalığın adı olarak kullanır.

5 Lenfatik Sistem

6

7

8 Lenf Nodunun Yapısı

9 Lenfoma nedir? Bağışıklık sisteminin ana elemanları olan lenfatik sistemin temel hücresi (B, T ve NK) lenfositlerin kanseri

10 B Büyümüş Lenf Bezleri Sebepsiz Ateş Gece terlemesi Kilo kaybı
Klinik Özellikler Büyümüş Lenf Bezleri Sebepsiz Ateş Gece terlemesi Kilo kaybı B semptomları

11 Yılda Kaç Hasta? Amerika!
2014 yılında yeni lenfoma HDL; genellikle ileri yaşta ama her yaşta HL; arası ve 55 yaş üstü Yıllık görülme oranı 20 /

12 Neden Lenfoma Oluruz? Yaşlanmak; yaşlılık, ileri yaş (dikkat)
Enfeksiyonlar: HIV, EBV, H. pylori, HCV, HTLV Otoimmun hastalıklar Organ nakli olanlar Bağışıklık sistemini baskılayıcı ilaç kullananlar Benzen, saç boyaları Ailesel yatkınlık Sigara Obezite? Cep telefonları???

13 Tanı Nasıl Konulur? total eksizyonel biyopsi yapılmalıdır Biyopsi ile;
ama ince iğne biyopsisi ile değil, total eksizyonel biyopsi yapılmalıdır Gerekirse göğüse veya karın boşluğuna girilir (mediastinoskopi-mediastinotomi veya laparotomi-laparoskopi)

14 Denizde balık, lenfomada alt tip!
Çok iyi patologla çalışıyor olmalısınız Lenfoma patologu=Hematopatolog Doğrudan mikroskopik muayene İmmunhistokimyasal inceleme: hücre yüzeyindeki ve içindeki belirteçleri tanımlamaya yarayan özel boyalar Moleküler testler: PCR, FISH

15 WHO=DSÖ 2001 Lenfoma Sınıflaması
Ana Gruplar 1- Prekürsor B ve T hücreli Lenfoma-Lösemi 2- Matür B hücreli Lenfomalar 3- Matür T-NK Hücreli Lenfomalar 4- Hodgkin Lenfoma 5- İmmunyetmezlikle ilişkili Lenfoproliferatif Hastalıklar 6- Histiyositik Dendritik Hücreli Neoplaziler

16 Olgun B Hücreli Lenfomalar WHO 2001
Küçük lenfositik lenfoma / Kronik Lenfositik Lösemi (SLL/CLL). (ICQ=SLL: 9670/3 – CLL: 9823/3) Mantle Hücreli Lenfoma ( MCL) (ICQ= 9673/3) Lenfoplazmasitik Lenfoma / Waldenström Makroglobulinemisi (LPL) ( ICQ= 96/3) Folliküler Lenfoma (FL) (ICQ= 9690/3) Grade I (FL 1) (ICQ= 9691/3) Grade II (FL 2) (ICQ= 9695/3) Grade III (FL 3) (ICQ= 9698/3 Marginal Zon Lenfomalar: *Splenik Marginal Zon Lenfoma (Sp-MZL) (ICQ= 9689/3) *Ekstranodal Marginal Zon Lenfoma (E-MZL) (ICQ= 9699/3) *Nodal Marginal Zon Lenfoma (N-MZL) (ICQ= 9699/3 Plazma Hücreli Myeloma Hairy Cell Lösemi (HCL) (ICQ= 9940/3) Diffüz Büyük B Hücreli Lenfomalar (DLBCL) (ICQ= 9680/3) Mediastinal-Timik Büyük B Hücreli lenfoma (ICQ= 9679/3) İntravasküler Büyük B Hücreli lenfoma (ICQ= 9680/3) Primer Effüzyon Lenfoması (ICQ= 9678/3) Burkitt Lenfoma (ICQ= 9687/31) Lösemi (ICQ= 9687/32) 16

17 Olgun T/NK Hücreli Lenfomalar (WHO 2001)
Lösemik Dissemine T Prolenfositik Lösemi T Large Granüler Lenfositik Lösemi Agressif NK Hücreli Lösemi Erişkin T Hücreli Lösemi-Lenfoma Ekstranodal Nazal T/NK Hücreli Lenfoma Enteropati tipi T Hücreli Lenfoma Hepatosplenik T hücreli Lenfoma Subkutanöz Pannikülit Benzeri L. Nodal Periferik T Hücreli Lenfoma Anjiyoimmunoblastik Tip T Hücreli L Anaplastik Büyük Hücreli Lenfoma (ALCL) Deri Blastik NK Hücreli lenfoma Mycosis Fungoides /Sezary Sendromu Primer Deri Anaplastik Büyük Hücreli Lenfoma

18 DSÖ (WHO) Sınıflaması 2008 yılında elden geçirilmiş ve düzeltmeler yapılmıştır (Revizyon)

19 Tanı tamam; ya Evresi? Ann Arbor Evreleme Sistemi
Evre I: Tek bir lenf nodu bölgesi Evre II: Diyafragmanın bir yanında birden fazla bölgenin tutulumu Evre III: Diyafragmanın iki tarafında tutulum Evre IV: Ekstranodal organların yaygın tutulumu Semptom yoksa: A Semptom varsa: B

20

21 PET Nasıl evreleriz? Göğüs (toraks) bilgisayarlı tomografisi
Karın (abdomen) bilgisayarlı tomografisi Kemik İliği Biyopsisi Kuşku varsa Endoskopi: Mide, Barsak, Bronşlar PET

22 Tanıyı Koyalım: Hastada Lenfositoz + Splenomegali Var
Lökosit ; %88 Lenfosit Dalak: Kosta altında 9 cm Lenfadenopati: Çok sayıda

23 KLL

24 KLL Rai Evreleme Sistemi
Evre I Evre II Evre III Evre IV Lenfositoz LAP HSM Anemi Trombositopeni 17 P delesyonu P53 mutasyonu En kötü prognoz

25 77 yaşında erkek hasta, dalak inguinale kadar büyümüş
Lökosit , nötrofil 100 Trombosit / ml Hb g/dl

26 HCL

27 SMZL

28 Prognozu herkes merak eder! DBBHL’de prognoz
Yaş > 60 Kanda LDH yüksek Evre III veya IV Ekstranodal tutulum sayısı > 1 Performansı kötü (yani 0-1 değil) Uzun Dönem Başarı %20 -70

29 Gelelim Lenfoma Doktorunun Yapması Gerekenlere: Tedavi…
Modern kemoterapi II. Dünya savaşında, İtalya’da hardal gazına maruz kalan işçilerde lenf sisteminin ve kemik iliğinin baskılandığının anlaşılması ile filizlendi.

30 Tedavi: Hodgkin Dışı Lenfoma
Altın standart R-CHOP x 6, ardından R x 2 Her 21 günde bir hastaneye yatırılmaya gerek olmaksızın

31 Hodgkin Lenfoma: Tedavi
Erken Evrede: (I-II A) 2 - 4 X ABVD + Işın Tedavisi hastalığın olduğu bölgelere ışın tedavisi (tutulmuş alan=involved field), cGy İleri Evrede: (III-IV) 6-8 X ABVD kür veya Almanların sert BEACOPP şeması

32 Lenfoid Neoplazilerde Tedavi 2
Lenfoma Tedavisi: 2 Folliküler Lenfoma Tedavisiz izlenebilir R-CHOP Burkitt Lenfoma Derhal intensif kemoterapi KLL Altın standart R-FC veya R-Klorambusil HCL Splenektomi ± Kladribin

33 Tekrarlarsa veya yanıt alınamazsa? Nüks hastalık
Gecikmeden ikinci sıra kurtarma tedavisi örneğin DHAP veya GDP, ardından kök hücrelerin toplanıp saklanması, ardından çok yüksek doz kemoradyoterapi ile kişinin kendinden alınan kök hücrelerin nakli (otolog kemik iliği=kök hücre transplantasyonu) Otolog sonrası nüks ederse: allojeneik kök hücre transplantasyonu

34 Hodgkin Lenfomada Yeni İlaç Var: Brentuximab Vedotin
AntiCD30 + Antimitotik monomethyl auristatin Otolog nakil sonrası hastalığı tekrar edenlerde

35 Yenilikler var mı? Çok sayıda yürüyen erken aşamada çalışma var.
Moleküler bilgilerin artması pek çok yeni molekülün keşfine yol açtı. Hastalıklı hücre iyice tanındıkça sadece hastalıklı hücreyi hedefleyen (hedefe yönelik=targeted) tedaviler giderek artacak İbrutinib aklınızda bulunsun.

36 Lenfomalar şifa bulan hastalıklardır; Ama…
Doğru Tanı Doğru Evreleme Doğru İlaçlar Doğru İlaç Dışı Destekler Doğru İzleme Yöntemleri VARSA


"Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi" indir ppt

Benzer bir sunumlar


Google Reklamları