I. ESER ANALİZ ÇALIŞTAYI Nisan 2010, Denizli

... konulu sunumlar: "I. ESER ANALİZ ÇALIŞTAYI Nisan 2010, Denizli"— Sunum transkripti:

1 I. ESER ANALİZ ÇALIŞTAYI 22-25 Nisan 2010, Denizli
TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

2 LABORATUVAR AKREDİTASYONU
23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

3 Laboratuvar Akreditasyonu
Laboratuvarlar da bir uygunluk değerlendirme kuruluşudur ve ürettikleri sonuçların tanınması için akredite olmak durumundadırlar 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

4 LABORATUVAR AKREDİTASYONU 5N 1K
Nedir ? Neden gereklidir? Ne zaman yapılmalıdır? Nasıl yapılmalıdır ? Nerede yapılmalıdır? Kim yapmalıdır? 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

5 LABORATUVAR AKREDİTASYONU NEDİR?
Laboratuvarlar için uygulanan bir kalite sistemidir. Laboratuvarın, belirli kalibrasyon veya deneyleri, laboratuvar tarafından beyan edilen belirsizlik değerleri dahilinde gerçekleştirmeye yeterli olduğunun, bağımsız bir kuruluş tarafından onaylanmasıdır. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

6 LABORATUVAR AKREDİTASYONU NEDİR?
Laboratuvarın, akreditasyon kapsamı dahilindeki deney ve analizleri gerçekleştirebilecek yeterlilikte olduğunun göstergesidir. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

7 LABORATUVAR AKREDİTASYONU NEDEN GEREKLİDİR?
Laboratuvarın kalite sistemini kanıtlamak için Üçüncü tarafların laboratuvarın ürettiği raporlara güven duymasını sağlamak için Laboratuvarın kendi yaptığı işe güven duymasını sağlamak için Yasal kurumlar gerekli ve zorunlu kıldığı için 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

8 LABORATUVAR AKREDİTASYONU NASIL?
TS EN ISO/IEC standardının tüm şartlarını yerine getirerek Uluslararası tanınmış bir akreditasyon kurumuna standardın şartlarını yerine getirdiği onaylatarak Düzenli denetimlerle akreditasyon koşullarını sürdürdüğünü kanıtlayarak 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

9 Laboratuvar Akreditasyonu
Herhangi bir deneyin ne zaman, nerede ve kim tarafından yapılırsa yapılsın aynı sonucu vermesini sağlamaya yöneliktir. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

10 Laboratuvar Akreditasyonu
Kural olarak; AB’de bir üye ülke, diğer bir üye ülkede yeterli bir biçimde deneyden geçirilmiş bir ürününün, yeniden deneyden geçirilmesini istememelidir. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

11 Laboratuvar akreditasyon kuruluşları (AK) arasında bölgesel işbirliği
Laboratuvar değerlendirmesi AK A Ülkesi Eş değerlendirme Lab Lab Bölgesel akreditasyon işbirliği B Ülkesi AK AK C Ülkesi Lab Lab Lab Lab Lab Lab 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

12 I. ESER ANALİZ ÇALIŞTAYI
TS EN ISO/IEC 17025 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

13 Laboratuvar Akreditasyonu
Laboratuvar akreditasyona esas olan standart TS EN ISO/IEC 17025’tir. Standardın en son revizyonu TSE tarafından Nisan 2012 tarihinde gerçekleştirilmiştir. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

14 TS EN ISO/IEC 17025 Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER
TS EN ISO/IEC 17025/Mart 2010 Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Yeterliliği İçin Genel Şartlar 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

15 TS EN ISO/IEC 17025 Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER
Numune alma dahil, deney ve/veya kalibrasyon hizmeti veren bir laboratuvarın yeterliliğinin tanınması için sağlaması gereken genel şartları kapsar. Laboratuvar tarafından geliştirilen standart olmayan yöntemlerle yapılan deney ve kalibrasyonu da kapsar. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

16 TS EN ISO/IEC 17025 Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER
Bu standart, personel sayısına veya deney ve/veya kalibrasyon faaliyetlerinin kapsamına bakılmaksızın bütün laboratuvarlara uygulanabilir. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

17 TS EN ISO/IEC 17025 Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER
Bu standart kapsamında tanımlanan sorumluluklar iki ana başlık halinde toplanmıştır Yönetim şartları (Madde 4) Teknik şartlar (Madde 5) 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

18 TS EN ISO/IEC 17025 Yönetim Şartları
4.1 Kuruluş 4.2 Yönetim sistemi 4.3 Doküman kontrolü 4.4 Taleplerin, tekliflerin ve sözleşmelerin gözden geçirilmesi 4.5 Deneylerin ve kalibrasyonların taşerona verilmesi 4.6 Hizmet ve malzemelerin satın alınması 4.7 Müşteriye hizmet 4.8 Şikâyetler 4.9 Uygun olmayan deney ve/veya kalibrasyon işleminin kontrolü 4.10 İyileştirme 4.11 Düzeltici faaliyet 4.12 Önleyici faaliyet 4.13 Kayıtların kontrolü 4.14 İç tetkikler 4.15 Yönetimin gözden geçirmesi 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

19 TS EN ISO/IEC 17025 Teknik Şartlar
5.1 Genel 5.2 Personel 5.3 Yerleşim ve çevre şartları 5.4 Deney ve kalibrasyon yöntemleri ve yöntemin geçerli kılınması 5.5 Cihazlar 5.6 Ölçümlerin izlenebilirliği 5.7 Numune alma 5.8 Deney numunelerine ve kalibrasyona gelen cihazlara uygulanan işlemler 5.9 Deney ve kalibrasyon sonuçlarının kalitesinin güvencesi 5.10 Sonuçların rapor haline getirilmesi 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

20 TS EN ISO/IEC 17025 4.3 Doküman Kontrol
Formlar - Listeler Talimatlar (Özgün, her aşama ayrıntılı) Prosedürler (5N, 1K) KEK (Kalite Politikaları, Hedefler) DOKÜMANTASYON 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER 20

21 Tarafsızlık ve bağımsızlık garantisi
TS EN ISO/IEC Sisteminin Yapı Taşları Yetkin eleman Uzmanlık eğitimi, meslek içi eğitim, deneyim ( ) Tarafsızlık ve bağımsızlık garantisi (4.1.5, ) Personele kurumsal destek Açıkça tanımlanmış görev, yetki, sorumluluklar (4.1.5., ) Sürekli gelişim Düzenli iç denetimler, yönetimin gözden geçirmesi ( ) Kalite Sistemi Güvenilir cihaz Kullanıcı eğitimi, bakım, kontrol, temizlik, cihaz kayıtları ( ) Geçerli yöntemler Ayrıntılı yazılmış deney yöntemi tanımları, yöntemlerin geçerli kılınması (sonuçların doğruluk ve kesinlik garantisi), yeterlilik ve karşılaştırma denemelerine katılım ( ) Kalite El Kitabı (KEK) Kalite sistemini tam tanımı, tüm personelin erişilebilirliği ( ) 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER 21

22 TS EN ISO/IEC 17025 Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER
Teknik şartlar kısmında bir laboratuvar tarafından yapılan deneylerin ve/veya kalibrasyonların doğruluk ve güvenilirliğini etkileyen faktörlerle ilgili yapılması gerekenler belirtilmektedir. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

23 TS EN ISO/IEC 17025 Doğruluk ve Güvenilirliği etkileyen faktörler
İnsan faktörü (Madde 5.2), Yerleşim ve çevre şartları (Madde 5.3), Deney ve kalibrasyon yöntemleri ve bu yöntemlerin geçerli kılınması (Madde 5.4), Cihazlar (Madde 5.5), Ölçme sonuçlarının izlenebilirliği (Madde 5.6), Numune alma (Madde 5.7), Deney ve kalibrasyon malzemelerinin taşınması (Madde 5.8). 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

24 TS EN ISO/IEC 17025 Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER
Doğruluk ve güvenilirliğe etki eden bu faktörler Deney ve kalibrasyon yöntemlerinin geliştirilmesinde, Personelin eğitilmesinde, Kullanılacak cihazların seçiminde ve kalibrasyonunda Göz önüne alınmalıdır. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

25 TS EN ISO/IEC 17025 Personel (Madde 5.2)
Yeterli ve eğitimli olmalıdır. Belirli tip cihazları kullanmak için özel personel yetkilendirilmeli ve bunlar için eğitilmelidir. Her görev için gerekli personelin nitelikleri belirlenmelidir. Her işi yapacak personel tanımlanmalı yetkilendirme ve sorumluluk belirlenmelidir. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

26 TS EN ISO/IEC 17025 Personel (Madde 5.2)
Her personelin çalışması süresince aldığı laboratuvar içi ve dışı eğitimler belgelendirilmelidir. Özel eğitim gerektiren deney sistemlerinin kullanımı için alınan eğitimler de belgelendirilmelidir. YÖNTEMLER (Madde 5.4) 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

27 TS EN ISO/IEC 17025 Personel (Madde 5.2)
Personelin yaptığı iş ile ilgili performansı ölçülerek yazılı hale getirilmelidir. Laboratuvar yönetimi, deney veya kalibrasyon yapan, sonuçları değerlendiren, deney raporlarını ve kalibrasyon belgelerini imzalayan bütün personelin yetkin olmasını sağlamalıdır. Tüm personelin iş tanımları güncel olarak tutulmalıdır. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

28 ÇEVRE VE YERLEŞİM KOŞULLARI (Madde 5.3)
Laboratuvarın enerji kaynakları ve çevre koşulları deney hizmetinin doğru yapılmasını sağlayacak şekilde olmalıdır. Biyolojik sterilliğe, neme, toza, elektromanyetik etkiye, ışımaya, elektrik beslemesine, sıcaklığa, ses ve titreşime dikkat edilmelidir. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

29 ÇEVRE VE YERLEŞİM KOŞULLARI (Madde 5.3)
Cihazlar arasında karşılıklı etkileşim önlenmelidir. Deney yapılan alanlara giriş, çıkış ve cihazların kullanımı kontrollü olmalıdır. Laboratuvar düzeni ve temizlikle ilgili personel belirlenmiş olmalıdır. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

30 ÇEVRE VE YERLEŞİM KOŞULLARI (Madde 5.3)
Temizliği yapacak kişilerin görev tanımları yapılmış ve kontrol edecek personel de belirlenmiş olmalıdır. Temizlik sırasında kullanılan donanım ve kimyasal maddelerin deney koşullarını etkilememesi için gerekli önlemler alınmalıdır. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

31 TS EN ISO/IEC 17025 YÖNTEMLER (Madde 5.4)
Müşterinin talebini karşılayacak örnek hazırlama ve deney yöntemleri kullanılmalıdır. Tercihen uluslararası olmak üzere bölgesel veya ulusal standartlar kullanılmalıdır Mümkün olduğunca standardın en son baskısı kullanılmalıdır 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

32 TS EN ISO/IEC 17025 YÖNTEMLER (Madde 5.4)
Standart olmayan yöntemler (ticari olmayan, geçerli kılma çalışmaları tam yapılmamış yöntemler) kullanıldığında bunlar da geçerli kılınmalıdır. Ölçüm belirsizliği için uygun bir yöntem oluşturulmalı ve düzenli olarak izlenmelidir. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

33 TS EN ISO/IEC 17025 YÖNTEMLER (Madde 5.4)
Geçerli kılma (Validation); Bir cihazın, yöntemin veya sistemin performansının belirlenen koşullara uygun olduğunu göstermek için yapılan deney ve ölçme işlemleridir. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

34 TS EN ISO/IEC 17025 Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER
GEÇERLİ KILMA NE ZAMAN? Herhangi bir YÖNTEM bir laboratuvarda ilk defa uygulanacağı zaman Bir analiz için yeni yöntem geliştirildiği zaman Kullanılmakta olan yöntemde değişiklik yapıldığı zaman Geçerli kılınmış bir yöntem başka bir laboratuvarda kullanılacağı zaman veya farklı bir kişi veya farklı bir cihazla kullanılacağı zaman; İki yöntemi karşılaştırmak için. Kalite kontrol deneyleri sonunda yöntemin performansında zamanla bir değişme olduğu anlaşıldığında 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

35 TS EN ISO/IEC 17025 Geçerli kılma değişkenleri (Madde 5.4)
Kesinlik (precision) Doğruluk (accuracy) Gerçeklik (trueness, bias) Gözlenebilme sınırı (limit of detection-LOD) Tayin sınırı (limit of quantitation-LOQ) Seçicilik/özgüllük (selectivity/specificity) Duyarlık (sensitivity) Doğrusallık/çalışma aralığı (linearity/working range) 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

36 TS EN ISO/IEC 17025 Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER
Tekrarlanabilirlik Aynı kişi tarafından Aynı yöntem uygulanarak Aynı laboratuvarda Aynı cihaz kullanılarak Aynı numune üzerinde Kısa zaman aralığında yapılan deney sonuçlarının birbirine yakınlığının ölçüsüdür. Sonuçlarının standart sapması hesaplanarak ifade edilir 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

37 TS EN ISO/IEC 17025 Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER
UYARLIK Farklı kişiler tarafından Aynı yöntem uygulanarak Farklı laboratuvarlarda Farklı cihazlar kullanılarak Aynı numune üzerinde Farklı günlerde yapılan deney sonuçlarının birbirine yakınlığının ölçüsüdür. Sonuçlarının standart sapması hesaplanarak ifade edilir. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

38 LABORATUVAR YETERLİLİK DENEYLERİ
Laboratuvar içi kalite kontrol programı: Her laboratuvar, analizlerinin doğruluğunu gösterebilmek için iç kalite kontrol uygulamasına sahip olmalıdır. Bu programa ait hedefler koymalı ve bunları uygulamalıdır. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

39 ÖLÇME BELİRSİZLİĞİ (Madde 5.4)
Ölçme belirsizliği, ölçülerek bulunmuş değerin, belirli bir güven seviyesinde, tanımlanmış belirsizlik aralığı içinde yer aldığını gösterir. Bir deney laboratuvarı, bütün kalibrasyonlardaki ve bütün kalibrasyon tiplerindeki ölçme belirsizliğinin tayini için bir işleyişe (prosedür) sahip olmalı ve bu işleyişi uygulamalıdır. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

40 ÖLÇME BELİRSİZLİĞİ (Madde 5.4)
Sonuçla birlikte verilen ölçme belirsizliği, sonucu kullananlara ölçümün kalitesi hakkında bilgi verir. Başka bir deyişle, sonucun, gerçek değeri ne ölçüde temsil ettiğini gösterir. Sonucu kullanacak kişiye, sonucun güvenilirliğini değerlendirme olanağı sağlar. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

41 ÖLÇME BELİRSİZLİĞİ (Madde 5.4)
Ölçme belirsizliğinin tayininde gereken duyarlık derecesi: Deney yönteminin şartlarına, Müşterinin şartlarına, Şartnameye uygunluk ile ilgili kararların dayandırıldığı dar sınırların varlığına bağlıdır. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

42 TS EN ISO/IEC 17025 Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER
CİHAZLAR (Madde 5.5) Deneyler için kullanılacak cihazların analitik duyarlığı yüksek olmalıdır. Deneylerde kullanılan donanım için güncel kullanma ve bakım talimatları kolay ulaşılabilir durumda olmalıdır. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

43 TS EN ISO/IEC 17025 Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER
CİHAZLAR (Madde 5.5) Cihazın yazılım tanımı, üreticinin adı, cihazın tipi ve seri numarası, bulunduğu yer, üreticinin talimatları, bakım planları, yapılmış olan bakımlar, arıza ve tadilat durumu kayıt edilmelidir. Cihazların uygun bir şekilde çalışmasını sağlamak ve bozulmasını önlemek amacıyla, güvenli taşınması, muhafazası, kullanımı ve planlı bakımı için prosedürler olmalıdır. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

44 TS EN ISO/IEC 17025 Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER
CİHAZLAR (Madde 5.5) Yapılan bütün kalibrasyonların - Tarihleri, - Sonuçları, - Belgeleri, - Kopyaları, - Kabul ölçütleri, - Tekrar kalibrasyon tarihleri kayıt altına alınmalıdır. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

45 TS EN ISO/IEC 17025 Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER
CİHAZLAR (Madde 5.5) Hatalı veya belirlenen sınırların dışında olduğu anlaşılan cihazlar hizmet dışı bırakılmalı ve belirgin bir şekilde işaretlenmelidir. Bu hatanın daha önce yapılmış olan ölçümlere etkisi araştırılmalı böylece uygun olmayan işin kontrolü sağlanmalıdır. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

46 ÖLÇÜMLERİN İZLENEBİLİRLİĞİ (Madde 5.6)
İzlenebilirlik, Akredite Kalibrasyon Laboratuvarı gibi kuruluşlardan gelen belgeli referans malzemeler veya bunlara karşı hazırlanmış kalibrasyon standartları ile sağlanabilir. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

47 TS EN ISO/IEC 17025 Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER
NUMUNE ALMA (Madde 5.7) Laboratuvar numune alıyorsa, numune alma ile ilgili bir plana ve işleme sahip olmalıdır. Numune alma planı ve numune alma işlemi, numune almanın gerçekleştirildiği yerde, kolayca ulaşılabilir durumda bulundurulmalıdır. Numune alma planları, deney yönteminde yer alması veya gerekli görülmesi hâlinde uygun istatistiksel yöntemlere dayandırılmalıdır. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

48 Deney ve kalibrasyon sonuçlarının kalitesinin güvencesi (Madde 5.9)
Düzenli olarak belgeli referans malzemeler kullanılmalı ve/veya ikincil referans malzemeler kullanılarak iç kalite kontrol yapılmalıdır Laboratuvarlar arası karşılaştırma veya yeterlik deney programlarına katılmalıdır Aynı veya farklı yöntemler kullanarak deneylerin ve kalibrasyonların tekrar yapılması sağlanmalıdır Muhafaza edilen malzeme yeniden deneye veya yeniden kalibrasyona tabi tutulmalıdır Bir malzemenin farklı özelliklerine ait sonuçlarının birbiri ile ilişkisi araştırılmalıdır. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

49 Deney sonuçlarının rapor edilmesi (Madde 5.10)
Başlık (Örneğin “Deney raporu” veya “Kalibrasyon belgesi” gibi), Laboratuvarın adı ve adresi, Deney raporunun veya kalibrasyon belgesinin özgün bir tanımlaması (örneğin seri numarası gibi) Müşterinin adı ve adresi, Kullanılan yöntemin tanıtımı, Deneyi veya kalibrasyonu yapılan malzemelerin tarifi, durumu ve açık kimliği, Deney sonuçlarının geçerliliği ve uygulanması ile ilgili kritik önemde olması durumunda, deneyi veya kalibrasyonu yapılan malzemenin laboratuvara kabul edilme tarihi ve deneyin veya kalibrasyonun yapılma tarihi, 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

50 Deney sonuçlarının rapor edilmesi (Madde 5.10)
Deney sonuçlarının geçerliliği ve uygulanması ile ilgili olmaları durumunda, laboratuvar veya diğer kuruluşlar tarafından kullanılan numune alma plan ve işlemlerine yapılan atıf, Deney veya kalibrasyon sonuçları, uygun olduğunda ölçü birimleriyle birlikte, Deney raporunu veya kalibrasyon belgelerini imzalayan elemanların adları, görevleri ve imzaları veya eş değer tanıtımları, Duruma göre, sonuçların sadece deneyi ve kalibrasyonu yapılan malzemelerle ilgili olduğunu belirten bir beyan. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

51 TS EN ISO/IEC 17025 Uygulama Aşamaları
Kalite yönetim sistemini kurulması a) Projeye Başlangıç Hazırlıklarının Yapılması b) Mevcut Durum Analizinin Yapılması c) Gerekli Eğitimlerin Verilmesi d) Sistem Dokümantasyonunun Hazırlanması 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

52 TS EN ISO/IEC 17025 Uygulama Aşamaları
e) Sistemin Uygulanması f) İç Tetkiklerin Yapılması g) Akreditasyon Başvurusunun Yapılması 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

53 I. ESER ANALİZ ÇALIŞTAYI
LABORATUVAR AKREDİTASYONUNUN YARARLARI 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

54 AKREDİTASYONUN YARARLARI
Laboratuvar akreditasyonu teknik yeterliliğin güvenilir bir göstergesidir. Hem ulusal hem de uluslararası yüksek saygınlığı ifade eder. Laboratuvar akreditasyonu laboratuvarların yeterliliğinin resmi olarak tanınmasını sağlar. Müşterilere güvenilir deney, analiz ve kalibrasyon hizmetlerini belirleme ve seçmede kolaylık sağlar. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

55 TS EN ISO/IEC 17025 STANDARDININ YARARLARI
Belirli deney alanlarında, kanıtlanmış yetkinliklere sahip laboratuvarların resmen tanınması sağlar, Laboratuvarların deney tekrarlarının azaltılmasını sağlar. Deney standartlarının ve durumunun güncel kılınmasını sağlar. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

56 TS EN ISO/IEC 17025 STANDARDININ YARARLARI
Akredite laboratuvardan çıkan deney sonuçları hem iç pazarda ham de uluslararası pazarlarda kabul görür. Karşılıklı tanınma anlaşmaları ile tarife dışı engellerin ortadan kalkmasına da katkı sağlar. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

57 TS EN ISO/IEC 17025 STANDARDININ YARARLARI
Kapasite üzerine olumlu etki sağlar. Saygınlık ve ticari üstünlük sağlar Üçüncü taraflar tarafından tanınması nedeniyle laboratuvarın tek bir denetimden geçmesini sağlayarak çoklu denetimleri önler. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

58 TS EN ISO/IEC 17025 STANDARDININ YARARLARI
Deneylerin kalite düzeylerinin artmasını sağlar Kalitenin sürekliliğini ve güvenirliliği disiplin altına alır. Güvenirliliğin artmasını sağlar. Müşteri memnuniyetinin artmasını sağlar. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

59 TS EN ISO/IEC 17025 STANDARDININ YARARLARI
Personelin teknik yeterliliğinin artmasını sağlar Cihaz ve donanımın sürekli bakımı ve kontrolünü sağlar Kaynakların iyileştirilmesi sağlar. Çevre dostu faaliyetlerin başlamasını sağlar Çalışanların yetki ve sorumluluklarının belirlenmiş olmasını sağlar. 23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER

60 TS EN ISO/IEC 17025 Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER
23 Nisan 2010, DENİZLİ TS EN ISO/IEC Prof. Dr. A. Rehber TÜRKER