Anormal Smear Yönetimi

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
Yrd. Doç. Dr. Mustafa Akkol
Advertisements

HEMODİYALİZDE KALİTE ANKETİ Kriter belirleme ve mevcut durum
Servikal Smear Kimden, Ne Zaman ve Nasıl Alınmalıdır?
Prof.Dr.Şaban EREN Yasar Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi
T.C. İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ Arapgir Meslek YÜKSEKOKULU
Meme Kanseri Hastalarında Doğurganlık
-Demografik- Nüfus Analizi
RAHİM AĞZI (SERVİKS) KANSERİ
Managament of Abnormal Cervical Cytology
Servikal Glandüler Lezyonların Yönetimi
Servikal Low Grade ve High Grade Squamous Lezyonların Yönetimi
SOSYAL YARDIMLAŞMA VE DAYANIŞMA VAKFI
Atlayarak Sayalım Birer sayalım
ÇÖZÜM SÜRECİNE TOPLUMSAL BAKIŞ
BEIER CÜMLE TAMAMLAMA TESTİ
Diferansiyel Denklemler
ÖRNEKLEME DAĞILIŞLARI VE TAHMİNLEYİCİLERİN ÖZELLİKLERİ
Kadın Hastalıkları ve Doğum
KIR ÇİÇEKLERİM’ E RakamlarImIz Akhisar Koleji 1/A.
Histolojik Servikal Preinvaziv Lezyon Yönetimi
HİSTOGRAM OLUŞTURMA VE YORUMLAMA
Soruya geri dön
Hastane Çalışanlarında Tüberküloz Bilgi Düzeyi ve Risk Algılanması
CAN Özel Güvenlik Eğt. Hizmetleri canozelguvenlik.com.tr.
“Dünyada ve Türkiye’de Pamuk Piyasaları ile İlgili Gelişmeler”
1/20 PROBLEMLER A B C D Bir fabrikada kadın ve çocuk toplam 122 işçi çalışmaktadır. Bu fabrikada kadın işçilerin sayısı, çocuk işçilerin sayısının 4 katından.
HAZIRLAYAN:SAVAŞ TURAN AKKOYUNLU İLKÖĞRETİM OKULU 2/D SINIFI
SERVİKO - VAGİNAL SİTOLOJİ
ÇIKARMA İŞLEMİ.
“Prenatal Taramada Güncel Durum” Artık Ultrason Gereksiz mi?
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
1 YASED BAROMETRE 18 MART 2008 İSTANBUL.
Sayı Doğrusunda Toplama İşlemi Yapalım
İL KOORDİNASYON KURULU I.NCİ DÖNEM TOPLANTISI
İmalat Yöntemleri Teyfik Demir
ERKEN DOĞUMDA PROGESTERON KULLANIMI
Matematik 2 Örüntü Alıştırmaları.
SERVİKS KANSERİ Prof.Dr. Özcan BALAT
JİNEKOLOJİK KANSERLERDE TARAMA
PÇAĞEXER / SAYILAR Ali İhsan TARI İnş. Yük. Müh. F5 tuşu slaytları çalıştırmaktadır.
HABTEKUS' HABTEKUS'08 3.
Tüketici Trend Araştırması Aralık 2009 Sosyal Telefon.
RUHU ŞAD OLSUN.
Perkütan Kolesistostomi Nedir? Nasıl yapılır?
4 X x X X X
RAHİMAĞZI KANSERİ.
Mukavemet II Strength of Materials II
1/20 ÖLÇÜLER (Zaman) A B C D Bir saat kaç dakikadır?
Servikal Kanserin Erken Tanısı
Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı Tedavisi
Gestasyonel Diyabet için Riskli Hastaların Saptanması
ANA BABA TUTUMU ENVANTERİ
1 DEĞİŞMEYİN !!!
Hemodiyaliz Hastalarında Endovasküler Yolla Tedavi Edilen Santral Ven Darlık ve Tıkanıklıklarının Uzun Dönem Sonuçları Dr. Serkan Gür, Şifa Üniversitesi.
Çocuklar,sayılar arasındaki İlişkiyi fark ettiniz mi?
Toplama Yapalım Hikmet Sırma 1-A sınıfı.
Proje Konuları.
PÇAĞEXER / SAYILAR Ali İhsan TARI İnş. Yük. Müh. F5 tuşu slaytları çalıştırmaktadır.
Diferansiyel Denklemler
Atipik Glandüler Sitoloji Yönetimi
Servikal Smear Kimden, Ne zaman ve Nasıl Yapılmalı?
Skuamöz Sitolojik Anomalilerde Yönetim
Premalign Hastalıkların Yönetiminde “Triage” ile “Gör ve Tedavi Et” Yaklaşımlarının Karşılaştırılması Doç. Dr. Nejat Özgül Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi.
Anormal Servikal Histopatolojilerde Yönetim
Yeni Tarama Yönergeleri ve Arkasındaki Mantık
Yüksek Dereceli Servikal İntraepitelyal Neoplazide Eksizyonel İşlem Sonrası Nüksün Öngörülmesi SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ , BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM.
Doç. Dr. Nejat Özgül Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi
Anormal Servikal Sitolojide Yönetim
Anormal Servikal Histopatolojiler’de Yönetim
SMILE – Adenokarsinoma in situ: Farkları ve yaklaşım
Sunum transkripti:

Anormal Smear Yönetimi Prof. Dr. M. Anıl Onan Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı

1924 1943 1975 HARALD zur HAUSEN

***FDA Duyurusu-24.04.2014 Primer servikal kanser taramasında ‘ HPV DNA Test’ onaylandı. 14 yüksek riskli tip(16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) Tip 16, 18 (+) Kolposkopi Diğer 12 tip (bir yada birkaçı(+)) Pap smear (+)

Tarama 30-64 yaş arası Ko-test (Sitoloji + HPV DNA) 5 yılda bir Tarama öyküsü normal olanlarda CIN III+ riski 8/10000 Saslow D, CA Cancer J Clin 2012; 62: 147-72 Moyer VA, Ann Intern Med 2012;156:880-91 Katki HA, J Lower Genit Tract Dis 2013; 17:S28-35

Genç Hasta 1 kanseri yakalamak için 55 000 smear 21- 24 yaş arasında A.B.D.’de yıllık serviks kanseri insidansı 1.4 / 100 000 1 kanseri yakalamak için 55 000 smear Benard VB, Obstet Gynecol 2012;120:1117–23.

Kullanılan testler Ko-test Refleks test

HPV (-) olsa bile yetersiz smear TEKRAR ET 1.4 milyon kadın- Kaiser Permanente Northern California Medical Care Plan HPV (-) olsa bile yetersiz smear TEKRAR ET Sitoloji(-) TZ (-) erken smear tekrarı YOK HPV tip 16, 18(+), sitoloji(-) erken kolposkopi ASC-US hemen kolposkopi, 12. ayda sitoloji (-) 3 yılda bir sitoloji Genotipe bakmaksızın HPV(+) ASC-US kolposkopi HPV(-) ASC-US 3.yılda ko-test HPV(-) ASC-US 65 yaşında taramadan çıkarma

Yetersiz Smear Sıklığı < % 1 Yetersiz sayıda skuamoz hücre Ko-testte HPV (-) olsa bile Güvenilir değil Sıvı bazlı yöntem Atrofi ve inflamasyonu tedavi et

Sito(-), EC/TZ yok veya yetersiz SK bileşkenin örneklenme yetersizliği Sıklığı % 10-20 Yaşlı populasyonda daha yüksek Yaşlı populasyonda CIN 3+ lezyon riski düşük CIN 2+ tedavisi sonrası, EC/TZ(-) olsa bile risk artışı YOK Zhao C, Gynecol Oncol 2007;107:231–5. Huang A, Aust NZ J Obstet Gynaecol 2009;49:426–8.

16, 18 (-) 16, 18 (+) kolposkopi

Negatif Sitoloji ve HPV(+) 30-64 yaş arası ko-test HPV (+) olanlarda CIN 3+ risk yüksek Persistan HPV (+)liğinde risk artışı var Tip 16(+) liği CIN 3+ ile ilişkili Tip 18 ise adenokarsinom ile (sitoloji ile yakalanması daha zor)

ASC-US Vakaların 1/3 – 2/3’ü HPV ile ilişkisiz 5 yıllık CIN 3+ riski % 3 > 65 yaş HPV(-) ASC-US riskli, taramaya devam ASC-US ve HPV 16,18(+) CIN 3+ riski 2 kat artar Refleks test tercih edilir. HPV(-) ASC-US 3 yıl sonra ko-test HPV(+) ASC-US kolposkopi LEEP = over-treatment Gebelerde pp 6.haftada kolposkopi, ECC X Sito veya ko-test ile

İnvaziv girişimden SAKIN!!!

LSIL HPV (+)liği % 77 Ko-test yapılmışsa(> 30 y) HPV(-) LSIL, CIN 3+ riski 21-24 yaş LSIL CIN3+ riski 25-29 yaş LSIL’a HPV testi yok olarak yaklaşılır(kolpos.) Gebelerde hemen yada pp 6.haftada kolposkopi Postmenapoz LSIL HPV testi yok; 6. ve 12. aylarda ko-test ve kolposkopi

İnvaziv girişimden SAKIN!!!

ASC-H CIN 3+ riski > ASC-US,LSIL, < HSIL 21-24 yaş CIN 3+ riski < 25-29 yaş Refleks test X HPV(-) ASC-H; 5 yıllık kanser riski % 2 21-24 yaş kolposkopi, hemen LEEP X

ECC(-)

HSIL Kolposkopide % 60 oranında CIN 2+ % 2 oranında servikal kanser Hemen LEEP – ‘gör ve tedavi et’ uygun bir seçenek Refleks test X Kolposkopi yetersiz ise tanısal eksizyon 21-24 yaş kanser riski düşük, LEEP X > 30 yaş 5 yıllık kanser riski % 8 HPV(-) HSIL 5 yıllık CIN 3+ riski % 29, kanser riski % 7 HPV(+) HSIL 5 yıllık CIN 3+ riski % 50, kanser riski % 7

AGC Polip, metaplazi ve adenokanserlerle ilişkili AGC-favor neoplazi, AIS; neoplazi riski yüksek < 35 yaş AGC, CIN 2+ riski yüksek, kanser riski > 30 yaş AGC, CIN 3+ riski % 9, kanser riski % 3 AIS vakalarının % 50’sinde beraberinde CIN mevcut Refleks test HPV(-) ise endometrium kanseri riski Postmenapozda benign endometrial hücre, stromal hücre veya histiosit % 5 oranında endometrium Ca riski

+ ECC Sınırlar değerlendirilebilir olmalı

Eve Götürülecek Mesajlar HPV(-) olsa bile yetersiz smear tekrar edilmeli Sito(-) TZ(-) ise hemen smear tekrarı gerekli değil 30 yaş üstü Sito(-) HPV(+); 1 yıl sonra ko-test ASC-US HPV(+) ise kolposkopi ASC-US HPV (-) 3 yıl sonra ko-test ASC-US HPV(-) olsa bile 65 yaşından sonra da taramaya devam etmeli 21-24 yaş genç kadınlarda daha konservatif yaklaşılır Gebelerde invaziv girişimlerden sakınılır.

Eve götürülecek mesajlar Hasta anksietesi azaltılmalı Hekim hastanın; anormal smear = kanser algısını kırmalı İyi bir danışmanlık hizmeti verilmeli Anormal smear histerektomi endikasyonu olmamalı Kolposkopik inceleme ihtiyacı varsa deneyimli merkezlere refere edilmeli

19 MAYIS’DA ATATÜRK’ü ANARKEN… SOMA ŞEHİTLERİMİZE ALLAHTAN RAHMET DİLİYORUZ “ Maden işleri yeni bir açılma devresindedir. Maden mühendislerimizi ihtiyaca yeter sayı ve değerde yetiştirmeyi önemsemek gerektir. Kömür havzasının rasyonel işlemesi için tedbirler aramak lazımdır ”

Anormal sitoloji sonrası CIN I ASC-US, LSIL sonrası CIN I, 5 yıllık CIN 3+ riski % 3.8 HSIL sonrası CIN I’de; 5 yıllık CIN3 + riski % 15 ECC’de CIN I(+) ise; CIN 2+ riski düşük, 1 yıl sonra ECC Önceki sitoloji ne olursa olsun 21-24 yaş grubunda CIN I için tedavi önerilmez.