ÇOCUKLUK ÇAĞI AŞILARI VE BAĞIŞIKLIK ADI : YUSUF SOY ADI: BAĞDAŞ ÖĞRETMEN : HALİL BABÜR SINIF:9/C NO:305.

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
AŞI Kütahya Halk Sağlığı Müdürlüğü
Advertisements

Aşı Uygulamasında Genel Prensipler
GENİŞLETİLMİŞ BAĞIŞIKLAMA PROGRAMI (GBP)
ORAL MUKOZİT OLUŞAN HASTALARIN BAKIMINA YÖNELİK BİR UYGULAMA ÖRNEĞİ
Operasyon Öncesi Hazırlık
ÇOCUKLUK ÇAĞINDA AŞILAR
KARACİĞER TRANSPLANTASYON ENDİKASYONLARI
AKILCI ANTİBİYOTİK KULLANIMI
T. C. ANKARA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Eğitim Şube Müdürlüğü www
HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ
Nöralterapi Dr.Sedat Yıldız Süleyman Demirel Üniversitesi
Özel gruplarda aşılama
SAĞLIK PERSONELİNE KIZAMIK AŞISI NEDEN YAPILMALI?.
POST-TRANSPLANTASYON EVRESİ
Özel Gruplarda Aşılama Prensipleri
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
AŞI SONRASI İSTENMEYEN ETKİ (ASİE) İZLEME SİSTEMİ
Aşı AtillA ORAK Eğitim Birimi
Aşılı Çocuk, Sağlıklı Çocuk
ÇOCUKLUK ÇAĞI AŞILARI VE BAĞIŞIKLIK
B İmmün Sistem Dr. Alisan Yıldıran.
Dr. Nilgün Çöl Araz Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi
Adölesanda Bağışıklama
AŞI.
PPD pozitifliği için kriterler.
AŞI Bulaşıcı Hastalık Kontrol Programları Şube Müdürü
RUTİN AŞILAMADA YENİLİKLER VE PRATİK YAKLAŞIMLAR
AŞILAMA HİZMETLERİ Sağlık hizmetlerinin en önemli ve fayda-maliyet oranı en yüksek alanlarından biri aşılama yoluyla enfeksiyon hastalıklarının önlenmesidir.
Dr. Hülya ŞAHAN Aile Hekimliği AD
TAKVİMDEKİ AŞILAR VE SIRADAKİLER
INFLUENZA.
KALITSAL KAN HASTALIKLARI
AŞILAR ARAŞ. GÖR. DR. SALİH KARSLIOĞLU
Farmakodinami.
1.DÜNYA AŞI HAFTASI AŞI HAFTASI (22 Nisan – 27 Nisan 2013)
AŞI HAFTASI NİSAN.
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Genişletilmiş Bağışıklama Programı
Bursa Sağlık Müdürlüğü
ROTA VİRÜS.
GEBELİKTE AŞILANMA.
KRİTİK HASTA ÇOCUĞUN BESLENMESİ
BULAŞICI HASTALIKLARLA MÜCADELE Koruyucu hekimlik hizmetleri, kişiye ve çevreye yönelik olarak ikiye ayrılır. KİŞİYE YÖNELİK HİZMETLER - Bağışıklama hizmetleri.
Kızamık / Kızamıkçık ve Konjenital kızamıkçık Sendromu (KKS) Önlenmesi Programı Bursa Sağlık Müdürlüğü.
PEDİATRİDE BAĞIŞIKLAMA GENEL İLKELER
SERUMLAR. Damardan dışarı alınan kan, kısa bir süre sonra pıhtılaşır. Pıhtılaşan kısım çökünce üstte sarımtırak bir sıvı kalır. Bu sıvıya kan serumu denir.
ÇOCUKLUK DÖNEMİNDE IG G2 DÜZEYLERİNDEKİ DÜŞÜKLÜK PEDIATRICS Volume 120, Number 3, September 2007 Dr. Cem BECERİR
ANAFİLAKSİ, BEKLENMEDİK BİR FENOMEN * * Kaynak: Downing, J.C., Animal Health, Anaphylaxis, An Unpredictable Phenomenon, 1996 An Unpredictable Phenomenon,
HAYVAN ISIRMALARINDA İLK YARDIM BEÜ ZONGULDAK SAĞLIK YÜKSEKOKULU HEMŞİRELİK BÖLÜMÜ CERRAHİ HASTALIKLARI HEMŞİRELİĞİ A.D.
Viral Ansefalitler.
Kızamıkçık (Rubella).
Yeni Doğan Enfeksiyonları
DOMUZ GRİBİ BİLGİLENDİRME SUNUSU. 'H1N1 virüsü' neden domuz gribi olarak adlandırılıyor? Bu virüse 'domuz gribi' denmesinin nedeni, domuzlar arasında.
Difteri (Kuşpalazı) Çocukluk dönemi enfeksiyonlarından birisidir. Etkenin yerleştiği bölgede psödomembran (yalancı zar) ve salgıladığı toksin ile oluşan.
ÇOCUKLUK ÇAĞI AŞILARI. Ön Test Aşı Nedir? Aşı; hastalıklarla mücadele edebilmek, hastalıklar oluşmadan önlemek, hastalıklara karşı özel koruma sağlamak.
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ 6\F ECEM POLAT SİNEM GÖKDERE BUSE BAŞKURT
GBP HASTALIK KONTROL HEDEFLERİ
Çocukluk Çağı Aşıları Dr
AŞI UYGULAMASI Prof.Dr. Ahmet Arvas Sosyal Pediatri Bilim Dalı.
GRİP VE GRİP AŞISI   Grip nedir?
NAKİL HASTALARINDA AŞILAMA
AKTİF-PASİF BAĞIŞIKLIK
KÖK HÜCRE PROF. DR. E. SÜMER ARAS 7. HAFTA.
MEVSİMSEL GRİP HASTALIĞI
BOĞMACA (Pertusis) NEDİR ?. Her ülkede ve her mevsimde görülen bakteri enfeksiyonudur. Çocukluk dönemi hastalığıdır. Hastalık geçirildikten sonra oluşan.
Zika Virüs Enfeksiyonu
Preoperatif değerlendirme
ANAFİLAKSİ, BEKLENMEDİK BİR FENOMEN *
Sunum transkripti:

ÇOCUKLUK ÇAĞI AŞILARI VE BAĞIŞIKLIK ADI : YUSUF SOY ADI: BAĞDAŞ ÖĞRETMEN : HALİL BABÜR SINIF:9/C NO:305

Sunum Planı Aşılamanın amacı Aşılama uygulamaları hakkında genel bilgiler  Aşı sonrası istenmeyen etkiler  Aşı kontrendikasyonları ve yanlış kontrendikasyonlar  Aşı uygulamasında dikkat edilecek noktalar Ulusal aşı programı Aşılar hakkında genel bilgiler

Bağışıklama Kişileri enfeksiyon hastalığının görülme riskinin en yüksek olduğu yaş döneminden önce aşılayarak hastalığa karşı yüksek koruma sağlayan Maliyet-yararlılık oranı en düşük olan Koruyucu sağlık hizmeti

Çocuklarda aşılamanın amacı Yakalanıldığında yan etki, sakatlık ve ölüm olasılığı yüksek olan enfeksiyon hastalığına karşı korumak Sağlanan yüksek aşılama hızları ile aşılanmamış kişilerde o hastalığa karşı bağışıklık sağlamak Patojen ajanın geçişini azaltarak toplumda hastalığın azalmasını veya kaybolmasını sağlamak (herd immunite) Salgınları önlemek Hastalığın yeryüzünde ortadan kalkmasını sağlamak

Aşıların önerildiği yaşlar Yaşa özgü hastalık riski Yaşa özgü yan etki riski O yaşın aşıya yanıt verebilme özellikleri Anneden geçen pasif antikorların aşının etkinliğini değiştirme olasılığı Kısaca aşılar;  Hastalık riskinin var olduğu,  Aşıya ait etkinlik ve güvenilirliğin kanıtlandığı  Antikor cevabı oluşturabilecek en genç yaş gruplarına uygulanır

Aşılara verilen immun yanıtın şiddeti Antijenin  işlenmesi  kimyasal ve fiziksel durumu  veriliş şekli ve yolu  yıkım hızı Alıcının  genetik özellikleri  kendine has özellikleri  beslenme durumu  cinsiyet  daha önceden antikor varlığı

Aşı Bileşenleri Koruyucular, stabilize ediciler, antibiyotikler:  İstenmeyen olası kontaminasyonları önlemek ve ajanı stabilize etmek için kullanılır  Tiomersol gibi civalı bileşikler, fenol, albumin, glisin, neomisin  Bu maddelere karşı allerjik reaksiyon meydana gelebililir Adjuvan:  Aşının immunojenik etkinliğini arttırmak  Oluşan bağışık yanıtı kuvvetlendirmek amacıyla kullanılır  MF-59 ve alüminyum tuzları Süspansiyon sıvısı:  Steril su veya ajanın üretildiği biyolojik sisteme ait çok daha komplex sıvılar olabilir  Yumurta antijenleri, hücre kültürü içerikleri, serum proteinleri gibi

Aşı sonrası sistemik reaksiyonlar-1 Ateş: En sık Aşırı duyarlılık reaksiyonları:  Proteinler: Yumurta: Grip, sarı humma, kızamık, kabakulak Jelatin: Kızamık, kızamıkçık, Kabakulak, suçiçeği Human albumin: Kuduz  Antibiyotikler: Neomisin, streptomisin, polimiksin B  Civa bileşikleri: Tiomersal Deri reaksiyonları:  Ürtiker  Makülopapüler döküntü Eklem reaksiyonları: (Kızamıkçık)

Aşı sonrası sistemik reaksiyonlar-2 Nörolojik komplikasyonlar:  Konvulziyon (Boğmaca)  Ensefalopati (Boğmaca)  Paralitik poliomyelit (OPV)  Gullian Barre poliradikulonevrit’i (tetanoz, polimyelit, kızamıkçık) Trombositopeni ve purpura (Kızamık, kızamıkçık) Huzursuzluk, ağlama, iştahsızlık İshal, kusma Aşının koruduğu hastalık ile ilgili bulgular  Canlı virus aşılarında hastalığın kuluçka zamanına bağlı olarak 1-2 hafta sonra ateş ve döküntü

Aşı sonrası lokal reaksiyonlar Hassasiyet, kızarıklık, şişlik:  Olası nedenler: Aşı içeriğine hassasiyet Kanda koruyucu antikor düzeyinin yüksek olması Kas içi aşıların yeterince derine yapılmaması Donmuş çözülmüş aşı kullanılması Steril olmayan enjeksiyon tekniği Kullanılmadan önce yeterince karıştırılmaması Yanlış sulandırıcı kullanılması Aşı yada sulandırıcının yerine başka madde (ilaç) kullanılması

Yaklaşım İzlem önemli  Aşıya bağlı reaksiyon aşıdan 24 saat sonra gerilemeye başlar  Enfeksiyon sonucu gelişenlerde tablo giderek ağırlaşır Aşı uygulama öncesi topikal %5’lik lidokain-prilokain sıvısı Yüzeyel anestezi yaparak ağrıyı azaltabilir 12 ayın altında kullanılmaz (Methemoglobinemi riski )

Aşı kontrendikasyonları-1 Aşı ve aşı komponentlerine karşı ciddi allerjik reaksiyon(anafilaksi) Önceki aşılamada anafilaksi gelişimi Ensefalopati (DTaP sonrasında 7 gün içinde gelişen, başka bir neden bulunamayan) İlerleyici nörolojik bozukluklar (infantil spazm,kontrol edilemeyen epilepsi, ilerleyici ensefalopati) nörolojik tablo belirginleşinceye kadar DTaP yi ertele

Aşı kontrendikasyonları-2 İmmun yetmezliği olan çocuklarda canlı aşılar  Immun supresyon, konjenital immun yetmezlik, HIV enfeksiyonu, malign hastalık, organ veya kemik iliği transplantasyonu, kemoterapi, radyoterapi veya yüksek doz steroid tedavisi gibi durumlara bağlı olarak da gelişebilir. 2 mg/kg/gün veya 20 mg/gün dozunda steroid kullananlarda canlı aşılar  Süre 14 günden az ise; tedavi biter bitmez  Süre 14 günden fazla ise: aşılar tedavi bitiminden 1 ay sonra İmmun yetmezliği olan çocukla teması olanlarda oral polio Hamilelerde canlı aşılar

Dikkat edilmesi gereken durumlar-1 Ateşin eşlik ettiği veya etmediği orta-ağır hastalık tablosu Tetanoz toksoidi bulunduran bir aşıyı takiben 6 hafta içerisinde Guillain-Barre sendromu görülmesi DTaP aşısı için:  Bir önceki aşıdan sonraki 48 saat içerisinde 40.5°C ve üzerinde ateş  Aşılamayı takiben 48 saat içerisinde şok benzeri tablo oluşması  Aşılamayı takiben 3 gün içinde nöbet görülmesi  Aşılama sonrasındaki 48 saat içerisinde 3 saat ve üzerinde süren durdurulamayan ağlama krizleri

Dikkat edilmesi gereken durumlar-2 MMR aşısı için:  Geçen 11 aylık dönem içinde antikor bulunduran kan ürünü almış olmak (zaman aralığı kullanılan ürünün cinsine göre değişir)  Trombositopeni veya trombositopenik purpura hikayesinin bulunması  Kızamık aşısı geçici bir süre için (4-6 hafta) tüberkülin yanıtını baskılayabilir. PPD testinden sonra MMR yapılabilir, ancak MMR’den sonra PPD 4 hafta sonra yapılmalı

Yanlış kontrendikasyonlar-1 Nonspesifik allerji öyküsü  Aşı bileşenlerinden birine allerji dışında Sağlıklı bir çocukta 38.5°C’nin altında seyreden solunum yolu enfeksiyonu veya ishal gibi hafif hastalıklar Devam eden antibiyotik tedavisi Ailenin bir ferdinde aşıyı takiben yan etki görülme öyküsü Ailede konvülziyon, felç veya epilepsi bulunma öyküsü Kronik kalp, akciğer, böbrek veya karaciğer hastalıkları Lokal reaksiyonlar

Yanlış kontrendikasyonlar-2 Serebral felç, Down sendromu gibi kalıcı nörolojik bozukluklar Ameliyat öncesi ve sonrası Malnütrisyon Yenidoğan sarılığı öyküsü Topikal, aerosol şeklinde veya lokalize steroid kullanımı Fizyolojik dozlarda steroid kullanımı Anne sütü ile beslenme Prematürelik Penisilin alllerjisi

Özel durumlarda aşılama-1 İmmünsupresif tedavi alan hastalar tedavi bitiminden en erken üç ay sonra aşılanabilir İmmünsupresif tedavi alan hastalar tedavi bitiminden en erken üç ay sonra aşılanabilir Kan ürünleri ve IG alanlarda aşılama: Kan ürünleri ve IG alanlarda aşılama:  IG yapılması ile aşılama arasında geçen süre en az 3 ay olmalıdır Son zamanlarda yapılan çalışmalar bu sürenin aşı ve antikorlar arasındaki interferansı önlemede yeterince uzun olmadığını göstermekte Son zamanlarda yapılan çalışmalar bu sürenin aşı ve antikorlar arasındaki interferansı önlemede yeterince uzun olmadığını göstermekte IG dozuna göre 3-11 ay olarak bildirilmekte IG dozuna göre 3-11 ay olarak bildirilmekte  Aşıdan sonraki iki hafta içinde IG yapılmışsa o aşı yapılmamış kabul edilir

Özel durumlarda aşılama-2 Organ nakli:  Nakil sonrası en erken 6 ay sonra aşı uygulanabilir  Tüm inaktive aşılar uygulanabilir  Canlı virus aşıları nakilden en az 1 ay önce yapılmalı ve immun supresif tedavi alanlara yapılmamalı

Aşı dozları arasında bırakılması gereken minimum süre: 2 inaktive aşı:  Aynı anda veya istenen aralıkla İnaktive ve canlı aşı:  Aynı anda veya istenen aralıkla 2 canlı aşı:  Aynı yoldan uygulanacak iki canlı virus aşısı aynı gün yapılamamışsa etkileşimi önlemek için aralarında en az 4 hafta bırakılmalı  4 hafta geçmeden 2. aşı uygulanmışsa interferans nedeniyle 2. aşıya karşı immun yanıt yetersiz olabilir, 2. aşı en az 4 hafta sonra tekrarlanmalı  Farklı yoldan uygulanacak aşılar için bu kural geçerli değil

Aşı sonrası anafilaksi Bulgular  Yüzde kızarma  Yüzde ödem  Ürtiker  Kaşıntı  Dilde şişme  Hışıltı  Sulunum zorluğu  Anafilaksinin diğer belirtileri Tedavi:  Hastanın ayakları yukarı gelecek şekilde pozisyon verilmeli  IM veya SC adrenalin (1:1000, 0.01 ml/kg, SC., dakikada bir tekrarlanabilir)  Difenhidramin hidroklorid (1-2 mg/kg/doz)  Steroid  Havayolu açıklığı ve oksijen verilmesi  Hastanın acil servise sevki  Hasta en az 12 saat gözlenmeli

2011 yılı ulusal aşı programı Doğum1. ay2. ay4. ay6. ay12. ay ay İÖ 1. sınıf İÖ 8. sınıf Hepatit B IIIIII BCGI DaBT- IPV- Hib IIIIIIIV (R) OPVIII (R) KPA-7IIIIIIIV (R) KKKIII (R) DaBT- IPV I dTI