KONULAR A) Genetik Hastalıklar B) Akraba Evliliği.

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
HÜCRE BÖLÜNMESİ.
Advertisements

MAYOZ BÖLÜNME
Homozigot Yuvarlak tohum bezelye…………..
KALITIM Hazırlayan: Tuncay AYDEMİR Zonguldak /Devrek İSTİKLAL İ.Ö.O.
KONU: MİTOZ HÜCRE BÖLÜNMESİ
HÜCRE BÖLÜNMELERİ.
DOĞUM ÖNCESİ GELİŞİMİ OLUMSUZ ETKİLEYEN FAKTÖRLER
BİYOLOJİ PERFORMANS ÖDEVİ
T. C. ANKARA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Eğitim Şube Müdürlüğü www
KALITIM.
KALITSAL HASTALIKLAR İBRAHİM AKDAĞ 8 / A 54.
KALITIM - GENETİK.
KALITIM.
KALITIM İLE İLGİLİ KAVRAMLAR
GENETİK HASTALIKLAR - AKRABA EVLİLİĞİ
MODİFİKASYON ve MUTASYON
FEN ve TEKNOLOJİ / KALITIM
HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM
Hücre bölünmesi.
A) Genetik Hastalıklar B) Akraba Evliliği
HÜCRE BÖLÜNMESİ ve KALITIM
HAZIRLAYAN : SEDA DEPERLİOĞLU.
HÜCRE BÖLÜNMESİ Organizmayı oluşturan hücreler bölünerek sayılarını artırırlar.Her dokudaki hücrelerin bölünme potansiyelleri birbirinden farklıdır.Kemik.
MAYOZ BÖLÜNME.
MAYOZ BÖLÜNME.
KENDİMİZİ DEĞERLENDİRELİM
HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM
8.SINIF PROJE GÖREVİ ÜREME VE ÇEŞİTLERİ SEMA NUR HACI 8/F 849.
FEN VE TEKNOLOJİ 8.SINIF DNA VE GENETİK KOD.
Mayoz Bölünme.
Mayoz bölünme.
KALITSAL KAN HASTALIKLARI
GEN.
KALITIM.
HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM
ANA SORU: Gametlerinizden bulunan bir kromozomun ebeveynlerinizden aldığınız kromozom ile aynı olması muhtemel midir?
3.ADIM: HAYATA SAĞLIKLI BAŞLAMA KALITSAL HASTALIKLARIN KONTROLÜ
HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM
3.2 ADIM:HAYATA SAĞLIKLI BAŞLAMA
FEN VE TEKNOLOJİ 8.SINIF DNA VE GENETİK KOD.
GENETİK ve ÇEVRESEL TEMELLER
AKRABA EVLİLİKLERİ OLASI RİSKLERİ.
 Gen DNA zincirindeki belli bir uzunluktaki birimdir. Kromozom DNA'nın özel bir şekilde paketlenmesi sonucu ortaya çıktığına göre.
Kalıtımsal Bakteri Virüs Parazit Mantar
MONOHİBRİT ÇAPRAZLAMA
Tek-gen Hastalıkları.
MUTASYON-MODİFİKASYON DENİZCİLER İLKÖĞRETİM OKULU / RİZE
MUTASYON-MODİFİKASYON
HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM
YENİ NESİL SİZİN ESERİNİZ OLACAKTIR.
KALITIM VE KALITSAL HASTALIKLAR
GENETİK HASTALIKLAR Yrd. Doç. Dr.Tülay AYYILDIZ.
BİYOLOJİ ÖDEVİ  ÖĞRETMEN ADI: Gülfer KOÇ  KONU: MAYOZ VE MİTOZ BÖLÜNME  ADI SOYADI:FURKAN MUTLU  SINIFI: 10/G.
GENETİK VE PRENATAL TANI
Çekirdek Dışı Kalıtım.
MAYOZ BÖLÜNME.
PRENATAL GENETİK TANI TESTLERİ
Kalıtım ve Çevre Yrd. Doç. Dr. Ş. Gonca Zeren
Ultraviyole,ani sıcaklık
SOY AĞACI (PEDİGRİ) -Kalıtsal bir özelliğin nesiller boyu nasıl aktarıldığını gösteren şemaya soy ağacı denir. - Kalıtsal bir özelliğin ya da bir kalıtsal.
DNA ve GENETİK KOD. Kromozomların içerisinde DNA’lar yer alır. DNA’nın bölümleri ise, genleri oluşturur.
Zihinsel Engelliler Genetik Bozukluklar.
KALITIMIN YOLLARI.
DNA ve GENETİK KOD. Kromozomların içerisinde DNA’lar yer alır. DNA’nın bölümleri ise, genleri oluşturur.
DNA 2 Hücrelerdeki yönetici molekül DNA’dır. Hücrelerdeki yönetici molekül DNA’dır. Bir canlıya ait tüm özellikler DNA’da saklanır. Bir canlıya ait tüm.
MUTASYON Mutasyon gen yapısının değişmesi sonucu ortaya çıkan ve kalıtsal değişikliğe sebep olan bir olaydır..
GENETİK.
M İ TOZ BÖLÜNME VE A Ş AMALARI BAŞAK MORAL 10-D 43.
Sunum transkripti:

KONULAR A) Genetik Hastalıklar B) Akraba Evliliği

A) GENETİK HASTALILAR Hücrelerde bulunan kromozom veya genlerin yapı,sayı ve işleyişinde bir takım bozulmalardır.. Bu durumda bazı genetik hastalıklar ortaya çıkabilir ve üreme yolu ile nesillere aktarılır.

 Genetik Hastalıklar ; 1) Renk Körlüğü 2) Hemofili 3) Down Sendromu 4) Orak Hücreli Anemi

RENK KÖRLÜĞÜ Bakılan madde veya cisimlerdeki kırmızı ve yeşil renklerin görülmemesi durumuna ‘’renk körlüğü ‘’ denir.

Çekinik genle taşınır.’’ X ‘’ geniyle taşınır. Erkeklerde bu gen varsa erkek kesin hastadır. Dişilerde ise 2 gendede varsa kesin hastadır. 1 gende varsa taşıyıcıdır.

HEMOFİLİ ► Yaralanma durumlarında damar dışına çıkan kanın pıhtılaşmasına ‘’hemofili ‘’ denir. ► Kalıtsaldır ve genlerle nesilden nesile aktarılır.

DOWN SENDROMU Hücrelerinde toplam 47 kromozom bulunur. Hücre bölünmesindeki hatadan kaynaklanır. 47 kromozomlu olmasında 1 fazlalık hastalığa neden olur. Böyle kişilerde zeka geriliği görülür. Hücrelerinde toplam 47 kromozom bulunur. Hücre bölünmesindeki hatadan kaynaklanır. 47 kromozomlu olmasında 1 fazlalık hastalığa neden olur. Böyle kişilerde zeka geriliği görülür.

Down sendromlu çocuklar genelde boy ve kilo açısından yavaş büyürler,daha yavaş öğrenirler, zeka seviyeleri normalden düşük olarak kalır. Down sendromlu çocuklar genelde boy ve kilo açısından yavaş büyürler,daha yavaş öğrenirler, zeka seviyeleri normalden düşük olarak kalır.

ORAK HÜCRELİ ANEMİ Orak hücreli anemi hastalığı kalıtsal bir kan bozukluğudur. Hem anne hem babadan orak hücreli özelliğindeki genler yavruya geçerse bebek orak hücreli anemi olur. Hem anne hem babadan orak hücreli özelliğindeki genler yavruya geçerse bebek orak hücreli anemi olur.

B) AKRABA EVLİLİĞİ Aralarında kan bağı olan kişilerin evlenmesine akraba evliliği denir. Anne veya babadan görülmeyen kalıtsal hastalık çocuklarında görülmektedir. Bunun nedeni hastalığın çekinik bir genle taşınmasıdır.

Böyle durumda kromozomlarında çekinik hastalık geni bulunduran bireyler taşıyıcı olarak nitelendirilir.Taşıyıcı olan anne ve babanın bir araya gelmesiyle bu çiftlerin çocuklarında kalıtsal hastalıklar görülme olasılığı çok fazladır. Akraba olmayan çiftlerde daha azdır.

RAPOR Bu ödevi yaparken çok zorlanmadım. Kaynak kitaplardan, internetten yararlandım. Ailemle konuştum. Ve öğretmenimizin anlattığı konuları not tutmuştum derste, onlardan yararlandım.

KAYNAKÇA Güvender Yayınları

Adım : NİDA Soyadım: ERSOY Sınıfım : 8 / A No : 278 Okul : Madenciler İ.Ö.O