RESTRİKSİYON ENDONÜKLEAZLAR

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
BİYOLOJİK ONARIM MEKANİZMALARI
Advertisements

MOLEKÜLER SİSTEMATİK NEDİR ? NEREDE VE NASIL KULLANILIR?
Mikro-organizmalar nelerdir?
Aflp markeri ve dna klonlama
AFLP (Çoğaltılmış Parça Uzunluk Polimorfizimi)
DNA (Deoksiribo Nükleik Asit)
DNA Kadriye Kestigül Rauf Kutalp
GENETİK) A) HÜCREDE YAPI VE CANLILIK OLAYLARININ YÖNETİMİ NASIL SAĞLANIR? Hücrede hücre yapısının oluşması ve devamlılığı ile canlılık olaylarının yürütülmesi.
(Polymerase Chain Reaction)
NÜKLEİK ASİTLER NELERDİR? SEDANUR KARAKAYA 9/E 3004.
AFLP (Amplified Fragment Lenght Polymorphism)
DNA VE RNA (DEOKSİRİBONÜKLEİKASİT VE RİBONÜKLEİK ASİT) PC KOPAT
Gen Klonlama.
GENETİK (ÜNİTE-3) A) HÜCREDE YAPI VE CANLILIK OLAYLARININ YÖNETİMİ NASIL SAĞLANIR? Hücrede hücre yapısının oluşması ve devamlılığı ile canlılık olaylarının.
PÜRİN VE PİRİMİDİN METABOLİZMASI
AYŞE GÜL KEVSER İNCE FEN BİLGİSİ ÖĞRETMENLİĞİ 2. SINIF 2.ŞUBE.
DNA.
NÜKLEİK ASİT.
İnsan Genom Projesi.
Biyoteknoloji ve Gen Mühendisliği
Klonlamada Plazmit Seçimi
BAKTERİ GENETİĞİ. BAKTERİ GENETİĞİ Yaşamın temel maddeleri kabul edilen nükleik asitler (DNA=deoxyribonucleic acid, RNA=ribonucleic acid) dir. Çalışmalar.
Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı
Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı
ANA SORU: Bir genin kopyalanması (duplikasyonu) nasıl kansere neden olur?
Serdar SARICI VİRÜSLER Serdar SARICI
Modern Genetik Uygulamaları
Plazmitler Plazmitler kromozom dışı ekstra genetik materyallerdir. Hemen hemen tüm bakteri cinslerinde bulunmuşsa da bakteriler için mutlaka gerekli değildir.
Nükleik asitler Yard. Doç. Dr. Ahmet ÇIĞLI.
BAKTERİ VE VİRÜSLER F.CANAN TAŞERİMEZ MİMAR SİNAN ANADOLU LİSESİ.
C-KONJUGASYON Genetik bakımdan seks ayrıcalığı gösteren iki bakteri hücresinin yan yana gelip aralarında oluşacak geçici bir hücre birleşmesi ile bakteriden.
Bitki Moleküler Sistamatiği
Genetik Transfer.
Biyokimya Anabilim Dalı
Soru 1: 1600 nükleotitten meydana gelen bir DNA molekülünde Guanin sayısı 200 dür. Buna göre; Adenin (A), Sitozin (C) ve Timin(T) sayılarını bulunuz.
MODERN GENETİK UYGULAMALARI. MODERN GENETİK UYGULAMALARI.
DNA’nın İzolasyonu ve Analizi
DNA VE GENETİK KOD.
Hazırlayan: Meltem ÖZCAN
DNA.
Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı
Plazmitler Plazmitler kromozom dışı ekstra genetik materyallerdir. Hemen hemen tüm bakteri cinslerinde bulunmuşsa da bakteriler için mutlaka gerekli değildir.
Mikrobiyoloji Laboratuvarı Ders 10
Endüstri Taşlanmış jean’ların üretiminde GM organizmaların kullanımı
Restriksiyon endonukleazlar
DNA Parçalarının Bağlanması (Ligasyon)
Kalıtsal madde (kalıtsal molekül, genetik materyal)
PROTEİN SENTEZİ.
Gen Mühendisliği ve Veteriner Hekimlikte Biyoteknoloji
NÜKLEİK ASİTLER RNA
Polimorfizm/Mutasyon tarama teknikleri
Gen Mühendisliği ve Veteriner Hekimlikte Biyoteknoloji-1
Gen Mühendisliği ve Veteriner Hekimlikte Biyoteknoloji
Faj Vektörler 8-25 kb arası fragmentleri etkin olarak taşıyabilirler
KALITSAL MOLEKÜLÜN BİÇİMİ ve ORGANİZASYONU
PROTEİN SAFLAŞTIRMA TEKNİKLERİ SOUTHERN BLOT TURGUT ZENGİN.
Restriksiyon Endonukleaz Haritaları
GENETİK KOPYALAMA.
DNA (Deoksiribo Nükleik Asit) DNA, deoksiribonükleik asit denilen çok karmaşık bir kimyasal maddenin kısa yazılımıdır. Deoksiribo (D), nükleik (N),
Gen Teknolojilerinin Diğer Uygulama Alanları. GEN KLONLAMASI Gen klonlamasında önemli olan aşamalar kısaca şöyledir (genel prensipler). 1) Gen taşıyan.
Biyoloji dersi proje ödevi
DNA ve GENETİK KOD. Kromozomların içerisinde DNA’lar yer alır. DNA’nın bölümleri ise, genleri oluşturur.
GENDEN PROTEİNE Nükleik Asitlerin Keşfi ve Önemi
BAKTERİLERDE EKSTRAKROMOZAL GENETİK ELEMENTLER
BITKI VE HAYVANLARDA KLONLAMA. GEN KLONLAMA Seçilmiş bir genin bir vektör (plazmit veya virüs) içerisine eklenerek bir bakteriye aktarılması ve sonra.
KALITSAL MADDE PROF. DR. SERKAN YILMAZ.
GENİŞLETİLMİŞ SPEKTRUMLU VE İNDÜKLENEBİLİR BETA- LAKTAMAZLAR EXTENDED SPECTRUM AND INDUCTABLE BETA-LACTAMASE (ESBL)
DNA ve GENETİK KOD. Kromozomların içerisinde DNA’lar yer alır. DNA’nın bölümleri ise, genleri oluşturur.
Protein Biyosentezi Proteinler birçok bilgi yolunun son ürünüdür. Tipik bir hücrede binlerce farklı protein vardır. Bu proteinler hücrenin ihtiyaçlarına.
Sunum transkripti:

RESTRİKSİYON ENDONÜKLEAZLAR (Restriksiyon enzimleri) Bakterilerde doğal olarak bulunan ve DNA’yı kesme yeteneğinde olan enzimlerdir. DNA üzerinde bazı özel nükleotid dizilerini tanıyıp keserler Tanıma bölgeleri 4,6 veya 8 bazdan oluşabilir. Restriksiyon enzimlerinin isimleri izole edildikleri bakteri suşundan gelir. Gen klonlamasında büyük önem taşırlar.

Restriksiyon enzimlerinin ismi, izole edildikleri bakterinin cins ismin ilk harfi ile tür isminin ilk iki harfinden meydana gelir. EcoRI Escherichia coli BamHI Bacillus amyloliquefaciens HindIII Haemophilus influenza PstI Providencia stuartii Sau3AI Staphylococcus aureus

Bazı restriksiyon enzimlerinin kesim bölgeleri; Bu enzimler, bir nükleik asitteki fosfodiester bağlarının hidrolizini katalize ederek DNA’yı belli bölgelerden keserler.

Restriksiyon enzimleri bakterinin doğal savunma mekanizmasının bir parçasıdır. Bakterilerin çoğunda bu sistem bulunur Bu enzimler, bakteriyofaj DNA sı gibi bakteri hücresini infekte edecek yabancı DNAyı kesip etkisiz hale getirme yeteneğindedirler. Bakterinin kendi DNA’sı bu tanıma bölgelerininin metilasyonu ile modifiye edilir. (metil grupları Adenin veya Cytozin nükleotidlerine ilave edilerek bakterinin kendi DNA’sının kendi enzimleri tarafından degradasyonu önlenmiş olur)

Restriksiyon enzimlerinin tipleri, Tip I, DNA’nın bir iplikçiği üzerinde spesifik dizileri tanırlar fakat başka yerlerden ve değişik uzunluktan keserler. İkinci iplikçiğin kesimi için ikinci bir endonükleaza ihtiyaç duyulur. Örn, EcoK, EcoAI ve EcoBI Fonksiyonel olabilmeleri için Mg+2, ATP ve SAM (S-adenoysl methionine) gibi kofaktörlere gerek duyulur. Tip II, DNA üzerinde spesifik dizileri tanırlar ve her iki ipilikçiği bu bölgelerden keserler. Rekombinant DNA teknolojisi ve genetik manipülasyonlarda sıklıkla kullanılırlar. Örn, EcoRI Mg+2’ a gereksinim duyulur. Tip III, bu enzimler Tip I’e benzerler, kullanım alanları çok azdır.

Tip II restriksiyon enzimleri DNA’daki aktivitelerine göre; 1-Yapışkan uç oluşturanlar 2-Küt uç oluşturanlar olmak üzere 2 ana gruba ayrılırlar. 1-Yapışkan uç (sticky veya cohesive ends) oluşturanlar, DNA’yı kestiklerinde yapışkan uçlar oluşturan enzimler, 4-7 bazlık bir mesafeden asimtrik olarak soldan sağa veya sağdan sola doğru kesim etkinliği gösterirler.

Yapışkan uç oluşturan enzimlerin DNA’yı kesim şekli

2-Küt uç (Blunt ends) oluşturanlar; bu grup enzimler DNA’da kesimler yaparak küt uçlar oluştururlar