Arasınav ders ve temaları. Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı 2015-2016, Bahar, Trakya Üniv Tıp Fak 6. Kurul, 16.03.2016 Neşe Akış, PhD, Tıbbi Mikrobiyoloji.

Slides:



Advertisements
Benzer bir sunumlar
Gıda Mikrobiyolojisi Eğitimi 04 Kasım 2014, Kuşadası Prof. Dr. Kadir HALKMAN Ankara Üniversitesi Gıda Mühendisliği Bölümü 04; Sonuçların değerlendirilmesi.
Advertisements

Mastarlar.
Algoritma.  Algoritma, belirli bir görevi yerine getiren sonlu sayıdaki işlemler dizisidir.  Başka bir deyişle; bir sorunu çözebilmek için gerekli olan.
SAYISAL DEVRELER BÖLÜM-2 Sayı Sistemleri ve Kodlar
Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı , Bahar, Trakya Üniv Tıp Fak 6. Kurul, Neşe Akış, PhD, Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
SEVDA GÜL Y MEME MR’ INDA KANSER TESPITI.
Çözünme durumuna göre Tam çözünme: Bir elementin diğeri içerisinde sınırsız çözünebilmesi. Hiç çözünmeme: Bir elementin diğeri içinde hiç çözünememesi.
İNŞAAT TEKNOLOJİSİ UYGULAMALARI I
Öznur DUMAN ELGÜL ZEKA. ERGENLİK DÖNEMİNDEKİ DEĞİŞİMLER Duygu değişimlerinin hızı ve üst düzeyde yaşandığını önceden bilmek bu duygular yaşandığında.
KESME ÖZELLİĞİ OLAN ÇİFT BAŞLIKLI HEMOSTATİK KLİPS APARATI Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Plastik, Rekonstrüktif ve Estetik Cerahi AD, Konya, Turkey.
MOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER II:
Lojik Kapılar ve Lojik Devreler (Logic Gates And Logic Circuits)
Tane Kavramının Öğretimi (Basamaklandırılmış Yönteme Göre)
Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Somatik Reseptör Geni Üretimi , Bahar, Trakya Üniv Tıp Fak 6. Kurul, Neşe Akış, PhD, Tıbbi Mikrobiyoloji.
Biçimbilimsel Özniteliklerin Eş-Oluşumlarına Dayalı Doku Betimleme Okan Üniversitesi Bilgisayar Mühendisliği Bölümü / İstanbul İzzet Özen Erchan Aptoula.
TEST ÇÖZME TEKNİKLERİ. Test çözmede 3 unsur önemlidir.
AKIL (ZİHİN) HARİTASI.
Arş.Gör.İrfan DOĞAN.  Bugün otizm tedavisinde en önemli yaklaşım, özel eğitim ve davranış tedavileridir.  Tedavi planı kişiden kişiye değişmektedir,
 LÖSEV, 24 Eylül 2000 tarihinde, lösemili çocuklara özel, modern tıbbın tüm olanaklarını bünyesinde barındıran 2000'li yılların.
MOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER II:
(YÖNETİCİ MOLEKÜLLER= ÇEKİRDEK ASİTLERİ= DNA ve RNA)
Doç. Dr. Cemil Öz SAÜ Bilgisayar Mühendisliği Dr. Cemil Öz.
TEMELLER.
ÇOK BOYUTLU SİNYAL İŞLEME
MAYOZ BÖLÜNME. Mayoz bölünme bitki, insan ve hayvanlarda üreme hücrelerinin (sperm, yumurta ve polen) oluşturulmasını sağlar. Canlıların üreme organlarında.
MAYOZ BÖLÜNME. MAYOZ BÖLÜNME:Bitki, insan ve hayvanlarda üreme hücrelerinin (Sperm, Yumurta ve Polen) oluşturulmasını sağlar. Canlıların üreme organlarında.
TESVİYE EĞRİLERİNİN ÇİZİMİ
İSTANBUL GELİŞİM ÜNİVERSİTESİ
Deneyimsiz lenfosit üretimi
İzlence son hali.
Makinede düz dikiş.
İÇİNDEKİLER NEGATİF ÜS ÜSSÜ SAYILARIN ÖZELLİKLERİ
CANLILIK ve ENERJİ
Hİjyenİk El YIkama Normal sabunlar ve antiseptik özellikli sabunlar kullanılabilir. Bu şekilde geçici mikroorganizmalar uzaklaştırılır ya da öldürülür.
FNP GRUBU: fatma ışık, nagehan öztürk, pınar sevindik
T- Testİ: ORTALAMALAR ARASI FARKLARIN TEST EDİLMESİ
DENEYSEL TERTİPLER VE PAZAR DENEMESİ
1.DİJİTAL BASKI MAKİNESİNİ BASKIYA
DOĞAL SAYILAR TAM SAYILAR
GENİN TEMEL FONKSİYONLARI: 2. TRANSKRİPSİYON
ÇOCUKLUK DÖNEMİNDE YARATICILIK VE SANAT EĞİTİMİ
X-IŞINLARI KRİSTALOGRAFİSİ
Faj Vektörler 8-25 kb arası fragmentleri etkin olarak taşıyabilirler
Gen Mühendisliği ve Veteriner Hekimlikte Biyoteknoloji
BİYOİNFORMATİK NEDİR? BİYOİNFORMATİKTE KULLANILAN SINIFLAMA YÖNTEMLERİ
MADDENİN DEĞİŞİMİ VE TANINMASI
Bütünleşik Bir Hastane Bilgi Sisteminin Fonksiyonları
Yüzey Drenaj Sistemlerinin Tipleri Yüzey Drenaj Sistemlerinin Bakımı
Proteinler: Yapı ve İşlevleri
NİŞANTAŞI ÜNİVERSİTESİ
PARAMETRİK HİPOTEZ TESTLERİ
B- Yaygınlık Ölçüleri Standart Sapma ve Varyans Değişim Katsayısı
ELEKTRİK DEVRE TEMELLERİ
PROTEİN SENTEZİ. PROTEİN SENTEZİ Protein Sentezi’nin Basamakları TRANSKRİPSİYON TRANSLASYON.
İleri Algoritma Analizi
KALITIM VE ÇEVRE I. Kalıtım II. Çevre
ARACILI GEN AKTARMA YÖNTEMİ - Agrobacterium tumefaciens -
MAYOZ HÜCRE BÖLÜNMESİ.
DOĞRUDAN GEN AKTARMA YÖNTEMLERİ
Veri ve Türleri Araştırma amacına uygun gözlenen ve kaydedilen değişken ya da değişkenlere veri denir. Olgusal Veriler Yargısal Veriler.
Prof.Dr. ASuman Sunguroğlu
Çiçekli Bitkilerde Üreme 2
KARIK SULAMA YÖNTEMİ Prof. Dr. A. Halim ORTA.
MADDEYİ TANIYALIM.
İleri Algoritma Analizi
Bilimsel araştırma türleri (Deneysel Desenler)
Medİkal görüntülerde doktor – hasta bİlgİ gİzlİlİğİnİn sağlanmasI
EŞ YÜKSELTİ (TESVİYE) EĞRİLERİNİN
TRANSPOZONLAR HAZIRLAYANLAR SERKAN ÇAM HASAN KESKİN DANIŞMAN
Sunum transkripti:

Arasınav ders ve temaları

Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı , Bahar, Trakya Üniv Tıp Fak 6. Kurul, Neşe Akış, PhD, Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Mikrobiyoloji Tanı Laboratuvarında Vestern Blotlama ve Moleküler Testler

1 Vestern Blotlama (Western Blotting)

Vestern Blotlama Testinde Amaç ve Prosedür Bir katı faz seroloji yöntemidir. Tıbbi mikrobiyolojide genellikle hasta serumunda ELISA ile saptanan özgül antikor varlığını epitop düzeyinde doğrulamak için kullanılır (anti-HIV antikorun varlığını doğrulamak gibi..) Parmak genişliğinde kağıt gibi ince polimer tabakalar katı faz olarak kullanılır. Hücreden elde edilen ve her biri farklı epitop içeren antijenler tabakaya aralıklarla bağlanır ve üzerinde ELISA işlemi uygulanır. Her biri farklı epitop içeren antijenleri tabakaya aralıklarla dizmenin yolu antijen karışımını jel üzerinde elektroforezle boy sırasına dizmektir. Böylece büyükten küçüğe dizilen antijenler kolaylıkla jelden tabakaya aktarılabilir.

Antijenlerin Sıraya Dizilmesi ve Tabakaya Aktarılması Antijen karışımı çukura doldurulur Jel çukur Anotdan jele elektrik akımı uygulanır Antijenler akım boyunca büyükten küçüğe sırayla jele dizilir Sıralı antijenler jelden tabakaya nakledilir (üstüste koyarak)

2 Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR)

PZR Testinde Amaç Varlığı DNA’da (genom veya parçası) sorgulanmak istenen bir dizinin (gen, provirüs, mutasyon) aranması testlerinden biri PZR’dir. Aramanın esasını varsa DNA’daki ilgili dizinin gözle görülebilecek sayıya suni olarak çoğaltılabileceği beklentisi oluşturur. Test en fazla 1000 nükleotidlik kısmı saptayabildiğinden sorgulanmak istenen dizinin genellikle kısa bir parçası tüpte çoğaltılarak aranır. Önce çoğaltma yapılır, sonra tüpteki karışım içinde aranan boyutta parça var mı incelenir. Varsa, dizinin tamamının DNA’da var olduğu düşünülür.

PZR Testinde Prosedür döngüden oluşan çoğaltma işleminin her döngüsü; –sorgulanan çift iplikli (çi) parçanın varsa her 3’ ucuna eşlenik tasarlanan primerlerin yapışmasıyla reaksiyon başlatılır. –Tüpteki polimeraz eşlenmiş primerleri gördüğünde eşleneği sentezleyerek ilk döngüyü tamamlar. Sayı, 2 uzun DNA’dan 4 uzun DNA’ya çıkar. –Reaksiyonun ikinci ve sonraki döngülerinin aynı biçimde tekrarlaması sağlanır. İlk parçasal çiDNA 3’ncü döngüde 4 adet olarak elde edilir. –25’inci döngüde parçasal çiDNA sayısı 33 milyon 550 bine çıkar. Böylece görülebilir hale gelir.

PZR için dizinin parçasını belirleme, primer bağlanması ve polimerazın eşlenek sentezlemesi DNA Çoğaltmak için seçilen parça Sorgulanmak istenen dizi Primer bağlanması Eşlenek sentezlenmesi 1’inci döngünün başlangıcı

Birinci döngü İkinci döngü... Üçüncü döngü Parçasal çiDNA’lar PZR’da döngüler devam

3 Ters transkriptaz PZR (RT PCR)

TT PZR Testinde Amaç ve Prosedür Varlığı hücrede sorgulanmak istenen RNA dizisinin (mRNA, rRNA, miRNA, lncRNA) hücre lizatında aranması testlerinden biri TT PZR’dir. Aramanın esasında ilk basamağı, varsa ilgili RNA’nın 3’ eşlenik primer ve ters transkriptaz enzimi yardımıyla tek iplikli (ti) kopyasal DNA’ya (cDNA) çevrilmesi oluşturur. Sonra, cDNA’nın PZR testi ile çiDNA’ya çevrilmesi, çoğaltılması ve görüntülenmesi yapılır.

TT PZR için mRNA’ya primer bağlanması, cDNA sentezlemesi ve PZR’ye geçilmesi Ters transkriptaz cDNA’nın serbestleşmesi ……PZR PZR devam … çiDNA

4 Gerçek zamanlı PZR (real time PCR)

GZ PZR Uygulamasında Amaç ve Prosedür GZ PZR, PZR veya TT PZR testi ile aranan DNA veya RNA dizisinin hücredeki miktarını belirlemek için uygulanır. Belirleme işlemi, sadece çiDNA ile karşılaştığında aktiflenerek renk yayan bir maddenin PZR reaksiyon tüpüne eklenmesi ile yapılır. Hücrede aranan diziden tüpte ne kadar çok varsa her PZR döngüsünde o kadar daha çok çiDNA gelişir ve renklenme aynı oranda artar. Döngüler boyunca renklenmedeki artışlar takip edilerek PZR’ye başlamadan önce tüpte kaç adet DNA veya RNA vardı hesaplanabilir.

GZ PZR uygulamasında yaygın kullanılan renk yayıcılardan biri SYBR yeşilidir ve çiDNA’ya bağlanarak renk yayar PZR döngüsü başlıyor DNA Isıtılan çiDNA’dan tiDNA’lar gelişiyor PZR döngüsü bitiyor Renklenme zayıf Renklenme iki katına artmış