Üre Biyosensörü Yapımı ve Uygulaması

... konulu sunumlar: "Üre Biyosensörü Yapımı ve Uygulaması"— Sunum transkripti:

1 Üre Biyosensörü Yapımı ve Uygulaması
Sorumlu Öğretim Üyesi : Prof.Dr. İbrahim Işıldak Sorumlu Öğretim Elemanları : Arş. Gör. Rıdvan Yıldırım Grup 4 Halime Mıh Elif Ebru Altunsoy A. Delal Tüy İrem Eldemir Sedef Kaptan Işıl Aslan Seda Acar Hatice Oruçoğlu Merve Mumay İnas Özcan İstanbul, 2013

2 İçerik Biyosensörler Üre Biyosensörü Deneyin Amacı Deneyin Yapılışı
Metod Üre Biyosensörü Düzeneği Grafik / Denklem / Hesaplamalar Sonuçlar Tartışma ve Yorum Kaynaklar İstanbul, 2013

3 Biyosensörler Biyosensörler biyolojik tepkimelerde hedef analitleri denetlemek için kullanılan küçük algılayıcı cihazlardır. Transducer (çevirici) ve reseptör kısmından oluşur. Reseptör kısmın etkileştiği hedef moleküllere ise ‘Analit’ denir. İstanbul, 2013

4 Biyosensörler Reseptör kısmında immobilize edilmiş ligandlar bulunabilir. Ligandlar ve analitler arasında bir etkileşim meydana gelir. İstanbul, 2013

5 Biyosensörler Transducer kısım bu değişimi algılayarak,kimyasal enerjiyi elektriksel sinyale çevirir. Elektriksel sinyal analiz birimine yada görüntüleme birimlerine aktarılabilir. (Arayüz programları gibi.) Buerk, Donald G. ‘Biosensors theory and applications, Lancaster, Technomic Pub.Ca.,1993, İstanbul, 2013

6 Biyosensörlerin Uygulama Alanları
Klinik diyagnostik, biyomedikal sektör •Proses kontrolü: Biyoreaktör kontrol ve analitiği, Gıda üretim ve analizi •Tarla tarımı, bağ– bahçe tarımı ve veterinerlik •Bakteriyal ve viral diyagnostik •İlaç analizi •Endüstriyel atık su kontrolü •Çevre koruma ve kirlilik kontrolü •Maden işletmelerinde toksik gaz analizleri •Askeri uygulamalar “Biyosensörler” İstanbul, 2013

7 İdeal bir biyosensörün sahip olması gereken özellikler
Seçicilik Kullanım Ömrü Kalibrasyon Gereksinmesi Tekrarlanabilirlik Stabilite Yüksek Duyarlılık Yeterli Düzeyde Tayin Sınırı Geniş Ölçüm Aralığı Hızlı Cevap Zamanı Hızlı Geriye Dönme Zamanı Basitlik ve Ucuzluk Küçültülebilirlik ve Sterilize edilebilirlik İstanbul, 2013

8 Biyosensörler BİYOSENSÖR GRUBU KAPSADIĞI ANALİZ ALANI Enzim sensörleri
Küçük moleküllü organik ve anorganik maddeler( ilaçlar, gida maddeleri, vitaminler, antibiyotikler..) Mikrobiyal sensörler Enzim sensörlerin kapsadığı alanlar +BOD, Toksisite, Mutajenite DNA – Sensörleri Virusler, patojen mikroorganizmalar Immuno Sensörler Virusler, patojen mikroorganizmalar ksenobiyotikler web.iyte.edu.tr/biotech/BTEC585_Biosensors_Syllabus_YENI.pdf<alındı: İstanbul, 2013

9 Biyosensörler İmmobilizasyon ;
Biyoaktif bileşenler reseptör yüzeyine hapsedilirken farklı immobilizasyon yöntemlerinden yararlanılabilir. Biyoaktif bileşen, sensör olarak da adlandırabileceğimiz temel iletici sistem üzerine; Fiziksel olarak tutturulabilir, Jel içinde veya polimer matrikste tutuklanabilir, Elektrot yüzeyinde biriktirilebilir, Çapraz bağlanarak immobilize edilebilir. İstanbul, 2013

10 Üre Biyosensörü Çözeltilerdeki üre konsantrasyonu tayininde kullanılan sensörlerdir. Potansiyometrik ölçüm esasına dayanır. Çözeltiye daldırılan iki elektrod arasındaki potansiyel farkının ölçülmesine dayalı konsantrasyon tayini yapılır. İstanbul, 2013

11 Üre Biyosensörü E = E0 – 2.303 (RT/nF) log aH+
Potansiyometri ölçümünde kullanılan Nernst Eşitliği şu şekildedir: Burada; R = Gaz Sabiti, 8,314 atm.L/K-1mol-1 T = Kelvin n = Transfer Edilen Elektronlar F = Faraday Sabit.i, kulon E = E0 – (RT/nF) log aH+ İstanbul, 2013

12 Üre Biyosensörü E = E0 – 2.303 (RT/nF) log aH+
Burada analitin potansiyometrisi ölçülerek Nernst denkleminde yerine konulur. Daha sonra grafiğe aktarılarak miktarını veya konsantrasyonunu bilmediğimiz çözeltinin konsantrasyonu bulunabilir. E = E0 – (RT/nF) log aH+ O.Çubuk, Bütünüyle Katı-Hal Mikro Enzim Sensorler Ve Uygulamaları, Doktora Tezi, Samsun, 2007 İstanbul, 2013

13 Deneyin Amacı Katı hal kontakt PVC-NH2 membranlı pH’a duyarlı bir üreaz biyosensörü yapmak, Bu biyosensörün bir uygulamasını gerçekleştirmektir. İstanbul, 2013

14 Deneyin Yapılışı Çözelti ve Kimyasallar İstanbul, 2013 Solüsyon-1
(% 2.5’lik glutaraldehit) 0.25 g glutaraldehit 9.25 mL su Solüsyon-2 (0.05 M fosfat tamponu pH 7) 10 mL 0.05 M fosfat tamponu 90 mL su Solüsyon-3 (Üreaz çözeltisi) 1 mg Üreaz 20 µl 0.05 M fosfat tamponu (pH 7) Solüsyon-4 0.1 , 0.01 , , , M üre çözeltileri İstanbul, 2013

15 Metod Üre Biyosensörü hazırlanması ;
Katı hal kontakt PVC-NH2 membranlı pH’a duyarlı elektrod üreaz enzim çözeltisine daldırıldı. % 2.5’lik glutaraldehit çözeltisine daldırılarak dk beklenildi. Soğuk su ile yıkama yapıldı. Bir daha üreaz çözeltisine daldırılıp çıkarılır, çapraz bağlanma için 15 saat +4°C de bekletildi. İstanbul, 2013

16 Metod Üre Biyosensörü hazırlanması ;
Elektrod 0.05 M fosfat tamponu ile yıkanır. Tampon çözeltisi içerisinde +4°C de saklanır. İstanbul, 2013

17 Metod Üre Biyosensörü için kalibrasyon eğrileri şu şekilde elde edilir ; Biyosensör ve referans elektrod,potansiyometreye bağlanarak uçları örneğe daldırılır. Değer okunarak kaydedilir,her örnek için tekrarlandı. Değerler tabloya aktarılarak ölçülen değerlerin ortalaması alınarak potansiyele karşı üre konsantrasyonu grafiği çizildi. İstanbul, 2013

18 Metod Bunların dışında örnek üre çözeltisinin bilinmeyen konsantrasyonunun belirlenmesi işlemi gerçekleştirildi Bu işlem ; 1. Elektrotlar çözeltiye daldırılıp potansiyel okundu, 2. Çıkartılan kalibrasyon eğrisi kullanılarak bu çözeltinin konsantrasyonu belirlendi. Aynı işlem pH elektrot kullanılarak ta yapıldı ve buradan pH’ a karşı üre konsantrasyonu grafiği çizildi. İstanbul, 2013

19 Üre Biyosensörü Düzeneği, Deney Koşulları ve Güvenlik Kaygısı
Deneyde kullanılacak kimyasal maddelerin verebilecekleri zarar karşı eldiven kullanılmalı ve önlük giyilmelidir. Farklı konsantrasyonlardaki çözeltilerden ölçüm yapılırken çözeltilerin dökülmemesine dikkat edilmelidir. Deneyde kullanılan elektrotlar hassas ölçüm yaptığından çözeltiler deney düzeneğine dikkatli ve düzgün bir biçimde yerleştirilmelidir. İstanbul, 2013

20 Grafik / Denklem / Hesaplamalar
Numuneler Seyreltikten Derişiğe Potansiyel Değerleri (mV) Derişikten Seyreltiğe Potansiyel Değerleri (mV) Ortalama Potansiyel Değerleri (mV) 1.numune 1133 mV 1135 mV 1134 mV 2.numune 1120 mV 1127 mV 1123,5 mV 3.numune 1145 mV 1153 mV 1149 mV 4.numune 1165 mV 1168 mV 1166,5 mV 5.numune 1204 mV 6.numune 1186 mV Numuneler Üre Konsantrasyon (g/ml) -log (Üre Konsantrasyonu) Ortalama Potansiyel (mV) 1.numune 10-5 5 1134 mV 2.numune 10-4 4 1123,5 mV 3.numune 10-3 3 1149 mV 4.numune 10-2 2 1166,5 mV 5.numune 10-1 1 1204 mV 6.numune A B 1186 mV

21 Elde edilen potansiyele karşı konsantrasyon verileri
İstanbul, 2013

22 y = -18,7x + 1209,5 denkleminden y=1186 mv ise x=1,25 çıkar
y = -18,7x ,5 denkleminden y=1186 mv ise x=1,25 çıkar . yani konsantrasyon dir. Gerçek konsantrasyonu buradan hata payını hesaplarsak; % hata= ( ) / = 0.75= %75 bulunur. İstanbul, 2013

23 y = -17. 9x + 1211. 1 denkleminden y=1186 mv ise x=1. 40 çıkar
y = -17.9x denkleminden y=1186 mv ise x=1.40 çıkar . yani konsantrasyon dir. Gerçek konsantrasyonu buradan hata payını hesaplarsak; % hata= ( ) / = 0.82= %82 bulunur. İstanbul, 2013

24 Ortalama potansiyeline sahip olduğumuz çözeltinin konsantrasyonunu bulmak için hesap aşağıdaki gibidir: y = -18,3x ,3 denkleminden y=1186 mv ise x=1,3278 çıkar . yani konsantrasyon dir. Gerçek konsantrasyonu buradan hata payını hesaplarsak; % hata= ( ) / = 0.78= %78 bulunur. İstanbul, 2013

25 Sonuçlar Deneyde yapılan katı-hal kontakt PVC-NH2 membranlı pH’a duyarlı üreaz biyosensörü ile 4 farklı konsantrasyonlardaki çözeltilerin potansiyellerinin ölçümü gerçekleştirildi. Potansiyeller ile konsantrasyonlar arasındaki ilişkinin iyi bir şekilde belirlenebilmesi için seyreltikten derişiğe, derişikten seyreltiğe olmak üzere 2 kez ölçüm yapıldı. Bu değerlerin ortalaması kullanılarak kalibrasyon eğrisi çizildi. Bu kalibrasyon eğrisi dikkate alınarak konsantrasyonu bilinmeyen çözeltilerin konsantrasyon değerleri hesaplandı. Bu ölçümler ve hesaplamalar sonucunda konsantrasyon ile potansiyel değerler arasında ters orantı olduğu görüldü. İstanbul, 2013

26 Tartışma ve Yorum Potansiyometrik yöntemler, bir çözeltiye daldırılan iki elektrot arasındaki gerilim farkının ölçülmesi ilkesine dayanır. Elektrotlar ve elektrotların daldırıldığı çözelti bir elektrokimyasal hücre oluşturur. Elektrotlar arasındaki gerilim farkı bir pH/mV metre kullanılarak ölçülür. Elektrotlardan biri karşılaştırma elektrotu olup bu elektrodun yarı hücre gerilimi sabittir. Çalışma elektrodu olarak tanımlanan ikinci elektrodun yarı hücre gerilimi ise çözeltideki türlerin aktiflikleriyle değişir. Yarı hücre gerilimleri, gerilimi sıfır olan standart hidrojen elektroduna (SHE) göre ölçülür ve tablolarda da bu değerle belirtilir. Potansiyometride bir elektrotun potansiyeli içine daldırıldığı çözeltide bulunan, iyon veya iyonların aktivitelerine bağlıdır. Bu iyon veya iyonlar elektrot elementinin tuzlarından gelebileceği gibi, elektrot elementiyle ilgisi olmayan başka bir elementin tuzlarından da gelebilir. Potansiyometri bu temel üzerine kurulmuştur. İstanbul, 2013

27 Tartışma ve Yorum İstanbul, 2013
Referens elektrot potansiyeli, daldırıldığı çözeltiden etkilenmez. Potansiyeli sıcaklık değişmediği sürece sabit kalır (sıcaklık yükselmesi potansiyelin düşmesine neden olur). İndikatör elektrot daldırıldığı çözeltide bulunan elektroaktif iyonun konsantrasyonuna bağlı olarak bir potansiyel gösterir. Bu özellik Nernst denklemiyle gösterilir. aA + bB + ne > cC + dD E = E0 – (RT/nF) . ln[(C)c.(D)d / (A)a.(B)b] E = Hücre potansiyeli E0 = Standart hücre potansiyeli (birim değişimde ve 1 atm basınçtaki hücre potansiyeli) n = Transfer edilen elektron sayısı R = Gaz sabiti J / K . mol T = Mutlak sıcaklık 298 K F = Faraday sabiti coulomb Sabitler yerine konulursa; E=E0-0,059/n.log aH+ [10] eşitliği elde edilir. Elde edilen veriler yerlerine yerleştirilerek denklemde kalibrasyon eğrisi oluşturulur. Kalibrasyon eğrisinden koralesyon katsayısı belirlenir. Belirlenen değer ne kadar bire yakın ise yaptığımız deneyin doğruluğu o kadar artar. İstanbul, 2013

28 Tartışma ve Yorum Deney verilerimize göre çizilen kalibrasyon eğrisinin kolerasyon katsayısının tam olarak 1 çıkmamasının birçok sebebi olabilir. Bu sebeplerin bazıları laboratuvar ortamından kaynaklanmaktadır. Deney ortamının temiz olup olmaması, hazırlanan çözeltilerin saklanması sırasında sıcaklık değerlerinin optimum seviyede olup olmaması ortam kaynaklı hatalardan bazılarıdır. Değerlerin hatalı çıkmasındaki bir diğer sebep de kullanılan elektrotun eskimesi yani hassaslığını ve spesifikliğini kaybetmesi olabilir. Her elektrotun bir kullanım süresi vardır. Bu süre dolduğunda elektrot hatalı değerler vermeye başlar. Böyle durumlarda elektrotun yenilenmesi gerekir. Deneyde okuduğumuz değerlerin hatalı çıkmasının bazı nedenleri de deney esnasında yapılan bireysel kaynaklı hatalar olduğu söylenebilir. İstanbul, 2013

29 Tartışma ve Yorum Bu bireysel hatalardan biri ölçüm sırasında elektrotun çözeltilere hızlı daldırılmasıyla elektrot yüzeyinde oluşan hava kabarcıkları olabilir. Böylece elektrot potansiyel değerini hatalı okuyabilir. Bir başka bireysel hata da elektrotun çözelti içine daldırıldığı yüksekliklerin farklı olması olabilir. Bu da hatalı okumalara neden olabilir. Başka bir hata da elektrotun çözeltiden çıkarıldıktan sonra iyi temizlenmemesi olabilir. Okuma sırası seyreltik çözeltiden derişik çözeltiye doğru olduğu zaman bu olay fazla sıkıntı yaratmaz fakat derişik çözeltiden seyreltik çözeltiye olduğu zaman elektrot uçlarının çok iyi temizlenmesi gerekmektedir. Çünkü önceki çözeltiden elektrot ucunda kalan bir madde okumanın hatalı olmasına neden olabilir. İstanbul, 2013

30 KAYNAKLAR [1] Buerk, Donald G. ‘Biosensors theory and applications, Lancaster, Technomic Pub.Ca.,1993 [2] “Biyosensörler” [3] Yar.Doç.M. F. Abasıyanık, E. Şakalar, M. Şenel, “Biyosensörlere Genel Bir Bakış Ve Biyosavunmada Kullanılan Biyosensörler”, Fatih Üniversitesi, Genetik Ve Biyomühendislik Bölümü <alındı: > [4] “Biyosensör” <alındı: > [5]web.iyte.edu.tr/biotech/BTEC585_Biosensors_Syllabus_YENI.pdf<alındı: [6] O.Çubuk, Bütünüyle Katı-Hal Mikro Enzim Sensorler Ve Uygulamaları, Doktora Tezi, Samsun, 2007 [7] Msc. Fateme Frootan, Kompozit Ph Elektrodu,2012 [8] A. Baran Teke, Farklı Yöntemlerle Üreaz Enzim Çiftinin İmmobilizasyonu Ve Sistemik Kan Üre Düzeyini Düşürebilme Olanaklarının Araştırılması, 2008 [9] “Potansiyometrik Yöntemler” web.itu.edu.tr/~ozcanm/kim/Sunuelektro.pps <alındı: > [10] “Potansiyometri” <alındı: > İstanbul, 2013

31 İstanbul, 2013