PELVİK İNFLAMATUAR HASTALIK Doç. Dr

... konulu sunumlar: "PELVİK İNFLAMATUAR HASTALIK Doç. Dr"— Sunum transkripti:

1 PELVİK İNFLAMATUAR HASTALIK Doç. Dr
PELVİK İNFLAMATUAR HASTALIK Doç. Dr. GÜLŞAH BALIK RECEP TAYYİP ERDOĞAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ/RİZE

2 PELVİK İNFLAMATUAR HASTALIK
Kadın üst genital organlarının enfeksiyonları için kullanılan geniş kapsamlı bir terim

3 PELVİK İNFLAMATUAR HASTALIK
Önemli bir halk sağlığı problemi ! Reprodüktif çağda %10-15 sıklıkla bir kez PIH atağı geçiriliyor Birçok defa hastaneye yatış nedeni Bazen öldürücü tablo (sepsis) Kronik menstürel sorunlar Uzun dönem sekeller ( infertilite, ektopik gebelik)

4 PATOGENEZ Enfeksiyon alt genital sistemdeki organizmaların endoserviks yoluyla asendan olarak endometrium, tubalar ve peritona ulaşmaları ile oluşur.

5 ETYOLOJİ POLİMİKROBİYAL ENDOJEN ORGANİSM Mycoplasma genitalium
CYBO Clamidya trachomatis Neisseria gonorrhea HSV Trichomonas ANAEROBİC BACTERİA Bacteroides Peptostreptococ AEROBİC BACTERİA E.Coli Gardnerella vaginalis Hemophilus influenza Streptococus spp. ENDOJEN ORGANİSM Mycoplasma genitalium Myoplasma hominis Ureaplasma urealyticum

6 KİMLER RİSK ALTINDA Reprodüktif çağdaki cinsel aktif kadınlar
Birden fazla cinsel partner olanlar Önceki 3 ay içinde yeni cinsel partner ile ilişki Hastada veya eşinde cinsel yolla bulaşan enfeksiyon (CYBE) öyküsü Gebelik sonlandırılması Son 6 hafta içinde intrauterin cihaz takılması Histerosalpingografi İn vitro fertilizasyon

7 İNTRAUTERİN ARAÇ İntrauterin araç var ise tedavi protokolü değişmiyor
RİA tiplerinde farklı tedavi protokolü yok ! Tedavi sırasında RİA çıkarılması önerilmez !

8 Virgin PIH nadir görülür Tanı erken konulmalı Tedavi gecikmemeli TOA ve sekeller önlenmeli Virgin kadınlarda abdominal ağrı etyolojisii ;PIH Virgin kadınlarda pelvik kitle etyolojisii ;TOA

9 ETYOPATOGENEZ Virgin kadınlarda 2 çeşit oluş mekanizması sunulmakta; 1. GİS’ den bakteri translokasyonu 2. Alt genital kanaldan direk yayılım 20 ayrı olgu sunumundan, yaş aralığında, 22 virgin kadını içeren yapılan derlemede; yapılan cerrahiler , etken mikroorganizma, ek medikal yada anatomik patolojiler belirlenmiş. (E. Coli en sık etken organizma ) Sonuç; Virgin kadınlarda PIH gerçek görülme sıklığı bilinmemekte Virgin kadınlarda nadir görülsede bu olasılık unutulmamalı Predispozan faktörler sözkonusu ise bu kadınlar daha dikkatli irdelenmeli Virgin kadınlarda TOA pelvik tümörlerin ayırıcı tanısında unutulmamalı

10 KLİNİK SUBKLİNİK HAFİF –ORTA SEMPTOMATİK ŞİDDETLİ

11 AKUT KRONİK KLİNİK TABLO Hastanın genel-yaygın semptomları var
Bir kaç gün sürer Daha sonra ara ara tekrarlanabilir Akut dönemde bulaşıcı !!! AKUT Belirtisiz Aylar ve yıllar boyunca ortaya çıkar Progresif organ hasarı ve değişimi KRONİK

12 SEMPTOMLAR Bilateral- Alt kadran-karın ağrısı
Anormal vaginal / servikal akıntı Derin disparaeuni Bulantı- kusma Anormal kanama (intermenstruel kanama, post-koital kanama, menoraji)

13 BULGULAR Bilateral alt abdominal hassasiyet
Bimanual vajinal muayenede adneksiyal hassasiyet Bimanual vajinal muayenede servikal hareket hassasiyeti Ateş (> 38 ° C) Lökositoz CRP artışı

14 KLİNİSYEN TANI KOYMADA DÜŞÜK ŞÜPHE EŞİĞİNE SAHİP OLMALI !
Klinik semptomlar tanı için yeterli ! Klinik tanı kesin değil ! Akut PID için sensitif/spesifik bir laboratuar bulgusu veya fizik muayene bulgusu yok Tanının zor konulması ve reprodüktif sağlığa verebileceği potansiyel zarardan dolayı klinisyen hafif, orta dereceli bir pıd durumunda bile tanıyı hızlıca koyup tedaviye başlamalı. KLİNİSYEN TANI KOYMADA DÜŞÜK ŞÜPHE EŞİĞİNE SAHİP OLMALI !

15 MİNİMUM TANI KRİTERLERİ
SERVİKAL HAREKETLERDE HASSASİYET MUAYENE UTERİN HASSASİYET ADNEKSİYEL HASSASİYET Minimum kriterlerden 1 veya fazlasının varlığı tanı koymaya yeterli.

16 EK TANI KRİTERLERİ Ateş yüksekliği (oral >38.3 8C) ESR artışı
CRP artışı Anormal servikal /vaginal mukopürülant akıntı Mikroskopide vaginal sekresyonda lökositlerin varlığı Chlamydia NAAT test pozitifliği ürogenital örnek Gonore NAAT test pozitifliği

17 KESİN TANI KRİTERLERİ Endometriyal Biyopsi Ultrasonografi, MR
Patolojide Endometrit tespit edilir ! Endometriyal Biyopsi Pelvik sıvı, TOA, sadece tubaların hidropik görünümü Ultrasonografi, MR LAPAROSKOPİK ANORMAL BULGULAR Salpenjit bulgusu tespit edilmeyebilir ! LAPAROSKOPİ

18 TANI Negatif laboratuar testleri PIH’ ın tanısını dışlamaz
Normal ultrason bulguları PIH tanısını dışlamaz Ultrasonografi tanı basamağında acil yapılmalıdır (TOA !) B-HCG testi ektopik gebeliği dışlamak için ESR, CRP, WBC (akut PIH yardımcı) Clamidya için NAAT testi, Neisseria için NAAT testi Ayırıcı tanı mutlaka yapılmalı (Ektopik gebelik,akut apandisit, ensometriosis, İYE)

19 UZUN DÖNEM SEKELLER KRONİK PELVİK AĞRI EKTOPİK GEBELİK İNFERTİLİTE
TUBOOVARYEN ABSE PELVİK PERİTONİT FİTZ-HUGH-CURTİS SENDROMU

20 FİTZ-HUGH-CURTİS SENDROMU

21 TEDAVİ ENFEKSİYON YAYILMASINI ENGEL OLMAK SEMPTOMLARI AZALTMAK
ENFEKSİYONU TEDAVİ ETMEK KOMPLİKASYONLARI ÖNLEMEK FERTİLİTEYİ KORUMAK UZUN VADELİ SEKELLERİN ÖNLENMESİ AKUT ENFEKSİYONU AZALTMAK SEMPTOMLARI AZALTMAK

22 2015 Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines
TEDAVİ Semptomlar minimal şiddette olsa dahi tedavi mutlaka başlanılmalı ! Tedavi ne kadar gecikirse, PIH‘ den kaynaklanan komplikasyonlar o kadar yüksektir. Optimal tedavi rejimi tanımlanmamış olduğundan Geniş spektrumlu, ampirik antibiyoterapi olmalı Neisseria gonorrhoeae ve Chlamydia trachomatis'e karşı etkinliği olmalıdır. Medikal tedaviye cevapsız vakalarda cerrahi tedavi düşünülmeli ! Meta-analizler antibiyotiklerin klinik ve mikrobiyolojik olarak % 90'dan fazla tedavi oranları ile ilişkili bulunmuş Tedavi reprodüktif sisteme olan hasarları geri döndürmez ama şiddetini azaltabilir ! 2015 Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines

23 ORAL -PARENTERAL AYAKTAN – YATARAK
Ayaktan yada yatarak yapılan antibiyoterapinin birbirine üstünlüğü yok ! Şiddetli vakalarda yatarak tedavi yapılmalı ! ORAL -PARENTERAL Oral yada parenteral antibiyoterapinin birbirine üstünlüğü kanıtlanmamış. Hafif veya orta şiddette PID olan kadınlarda parenteral ve oral rejimlerde benzer etkinliğe sahip Şiddetli vakalarda parenteral tedavi yapılmalı ! Ness RB, Soper DE, Holley RL et al. Effectiveness of inpatient and outpatient treatment strategies for women with pelvic inflammatory disease: results from the Pelvic Inflammatory Disease Evaluation and Clinical Health (PEACH) Randomized Trial. Am J Obstet Gynecol 2002;186(5):

24 HASTANEYE YATIŞ KRİTERLERİ
Cerrahi acil durumlar (örn., apandisit) ekarte edilemezse Tubo-ovaryan abse Gebelik Şiddetli hastalık Bulantı ve kusma vb. Ayakta oral rejimi takip edemeyen veya tolere edemeyen Oral antimikrobiyal tedaviye klinik cevap yok

25 TEDAVİ PROTOKOLÜ Tedavi protokolü seçerken sağlık hizmeti sunucularının ilaç temin edilebilirlik, maliyet ve hasta kabulü, ilaç toleransı Neisseria Sefalosporin Klamidya Tetrasiklin, makrolid Anaerobicbacteria Metranidazol, Klindamisin Mikoplazma,üreoplazma Tetrasiklin, Azitromisin Kinolonlar gonore enfeksiyonunda direnç gelişimi sözkonusu olduğunudan PIH tedavisinde önerilmiyor !

26 ORAL TEDAVİ i.m. CEFTRİAXONE 500mg tek doz +METRANİDAZOL 500 mg x2:14gün i.m. CEFTRİAXONE 500mg tek doz +DOXİCYCLİNE 100 mg x2:14 gün ün i.m. CEFTRİAXONE 500mg tek doz +AZİTHROMYCİN x2:14 gün i.m. CEFTRİAXONE 500mg tek doz +DOKSİSİKLİN+ METRANİDAZOL 14 gün

27 PARENTERAL TEDAVİ ORAL İDAME TEDAVİ
İ.V CLİNDAMYCİN 900 mg 3X1 + İ.V. GENTAMİCİN 2 mg /KG/YÜKLEME DOZU, İ.V CLİNDAMYCİN 900 mg 3X1 + İ.V. GENTAMİCİN 3X1.5 mg /KG İDAME DOZU Klinik iyileşme gözlendikten; 24 saat sonra parenteral tedavi stopla. Oral idame tedaviye başla . ORAL İDAME TEDAVİ DOKSİSİKLİN 100 mg 2X1 ORAL / KLİNDAMİSİN 450 mg 4X1 ORAL 14 gün

28

29 TEDAVİ SÜRESİ En uygun tedavi süresi bilinmemekte ! Çalışmalarda 14 günlük tedavi protokolleri kullanılmış. 14 günden kısa süre önerilmemekte (Clamidyanın üst genital sistemden eradike edilmesi için !) 14 günden kısa süreli tedaviler ile ilgili araştırılmalar yetersiz ! CDC‘ den gelen CYBH ile önerilerinde 14 gün tedavi süresi önermekte ! 2015 Sexxually Transmitted Disease Treatment Guideline

30 TEDAVİDE EK ÖNERİLER Gentamisin: kan seviyesi, renal fonksiyonlar monitörize edilmeli ! Metranidazol: alkol kullanımını 24 saat kesilmeli ! Azitromisin: GİS yan etkileri (antiemetik) ! Gebelikte,laktasyon: kinolon (oflo-sipro-flok-doxcy) kullanımı kontreendike ! Penisilin alerjisi olanlarda: sefixime- seftriaxone kullanılmamalı ! İM uygulamalarda: % 1 lidokainli enjeksiyon tercih etmeli ! KOMPLİKE VAKALARDA ANAEROB TEDAVİ MUTLAKA (ŞİDDETLİ, RİA VARLIĞI) KİNOLONLARA GONORE VE CLAMİDYADA DİRENÇ GELİŞTİĞİ DÜŞÜNÜLMEKTE ! ( BİZDE ?) ANTİBİYOTERAPİ DEVAM EDERKEN, ENFEKSİYON İYİLEŞMEDEN SEMPTOMLAR KAYBOLABİLİR. SEMPTOMLAR KAYBOLSA BİLE TEDAVİ TAMAMLANMALIDIR. TEDAVİ TAMAMLANANA KADAR EŞLERE KOİT YASAK !

31 TEDAVİYE YANIT -MONİTÖRİZASYON
Tedavi yanıt HEM KISA HEM UZUN DÖNEM SONUÇLARA dayanmaktadır. MİKROBİYOLOJİK CEVAP ; Eğer tedavi öncesinde ‘’Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae’’ tespit edildiyse, tedavi sonrası kontrol test önerili TEDAVİYE KLİNİK CEVAP ; Semptomlarda önemli derecede azalma ve/veya tam bir iyileşme Ayaktan tedavide klinik iyileşmeden emin olmak için hastayı saat içinde görmek önemli ! Hastayı tekrar gör değerlendir. Mauyenede abdominal hassasiyette azalma ve servikal hareket-hassasiyetinde azalma varmı? 72 saat içinde herhangi bir klinik iyileşme olmazsa, hastaneye yatış, parenteral tedavi ve daha ileri tanısal değerlendirme yap

32 CERRAHİ TEDAVİ Tedaviye rağmen semptomlarda gerileme olmadığında
Hayatı tehdit eden (sepsis) enfeksiyonlar Rüptüre tuboovaryal apseler Pelvik apsenin laparoskopik drenajı Fertilitesini tamamlayan kadınlarda  Sürekli semptomatik kitle varlığında

33 PARTNER TEDAVİSİ Trichomatis ve N.gonorrhoeae’nin etken olduğu PID olan hastaların partnerleri genellikle asemptomatiktir. Partner tedavisi rekürrensleri azaltmada anlamlı ! Cinsel eşler değerlendirilip- tedavi edilmediği sürece kadınların tedavisi yetersiz kalır. Cinsel partnerler, hastayla semptomların başlamasından önceki 2 ay (60 gün) içerisinde cinsel ilişkide bulunmuşlarsa ampirik olarak tedavi edilmeli Partnerler Trichomatis ve N.gonorrhoeae’nin her ikisine karşı etkin bir protokolle ampirik olarak tedavi edilmelidir ! SEFTRİAKSON 250 mg İM + AZİTROMİSİN 1 g tek doz + DOXYCYCLİNE 100 mg 3x1, 7 gün

34 PRİMER ÖNLEM Güvenli seks uygulamaları önerilmeli
Condom kullanımı özendirilmeli Condom kullanımının klamidya, gonore ve trikomoniyaz da dahil olmak üzere diğer cinsel yolla bulaşan hastalıkların riskini azalttığını gösterilmiş. Rekürren enfeksiyonları azaltır Cinsel eş sayısı sınırlanmalı Vajinal Duş yapılmamalı

35 İKİNCİL ÖNLEM Klamidya ve gonore için yüksek risk taşıyan kadınları tara Cinsel partner tedavisini tamamla Tekrarlayan enfeksiyonu önlemek için eğitim ver

36 TARAMA Cinsel yönden aktif 25 yaşından genç kadınlar,
25 yaşından büyük risk altında olan kadınlar, Gebeler ilk trimesterde veya ilk başvurduğunda, Diğer bir CYBH tanısı almış olan kadınlar Diagnostik küretaj veya histerektomi öncesinde Risk gruplarının klamidya infeksiyonu açısından taranması ve pozitif sonuç alınanların tedavisi PİH insidansını azaltır.

37 ÖNERİLER Tanı koymakta düşük şüphe eşiği olmalı Erken tedaviye başla
Tedavide izlem yap Tedavi protokolü değişimi ! Yatarak ve parenteral tedavi seçenekleri düşünülmeli Nüksler önlenmesi için önlemler al Partner sayısını sınırla Partner tedavisi yap Condom kullanımını özendir Riskli popülasyonda Klamidya taraması yap CİNSEL AKTİVİTEYE BAKILMAKSIZIN KARIN AĞRISINDA PIH SÜPHELENİLMELİ !