Sunuyu indir
Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz
1
KYM 342 ENSTRÜMENTAL ANALİZ
SPEKTROSKOPİK YÖNTEMLER Bahar Yarıyılı Prof.Dr.Afife GÜVENÇ
2
SPEKTROSKOPİ Atom veya molekül tarafından
ABSORPLANAN, YAYINAN ya da SAÇILAN Elektromagnetik Radyasyonun (EMR) ölçülmesi ve yorumlanmasıdır. Absorplanan ya da yayınan EMR (ışın) etki ettiği kimyasal maddenin enerji seviyesindeki değişimler ile ilgilidir.
3
Spektroskopik Yöntemlerin Temel Uygulama Alanları
Bir maddenin : moleküler yapısının aydınlatılması elementel analizinin yapılması nicel analizinin yapılması
4
Elektromagnetik Radyasyon (EMR) ile MADDE arasındaki
Maddenin yapısına ve analiz amacına göre çeşitli spektroskopik yöntemler uygulanabilir. Ancak, yöntemlerin hepsi Elektromagnetik Radyasyon (EMR) ile MADDE arasındaki ENERJİ AKTARIMINA dayanmaktadır.
5
Tablo 1. Spektroskopik yöntemler ve yöntemin dayandığı temel
Spektroskopik Yöntemler Dayandığı Temel Nükleer Magnetik Rezonans(NMR) Magnetik alanda çekirdek spini Spektroskopisi Mikrodalga Spektroskopisi Moleküllerin dönmesi Elektron Spin Rezonans (ESR) Magnetik alanda ortaklanmamış elektron spini Infrared (IR) ve Raman Spektroskopisi Moleküllerin dönmesi Moleküllerin titreşimi Moleküllerin dönmesi/titreşimi Elektronik geçişler (sadece bazı büyük moleküller için) Ultraviyole (UV)-Görünür Bölge (VIS) Spektroskopisi Elektronik geçişler X Işınları Spektroskopisi X ışınının atomik tabakalardan kırınımı ve yansıması
6
ELEKTROMAGNETİK RADYASYON (EMR)
EMR bir enerji kaynağının yaydığı ve boşlukta büyük bir hızla dalgalar halinde ilerleyen bir enerji şeklidir. (ışın) Görünür bölge ışınları UV ışınları IR ışınları X ışınları ışınları Mikrodalgalar Radyo dalgaları
7
Elektrik alan kuvveti Işın (Birbirine dik iki sinüzoidal vektör) Magnetik alan kuvveti
Bir ışının maddeyle ilişkisi, elektrik alanının maddedeki elektronlarla etkileşmesinden ileri gelmektedir. E : dalga boyu M a : genlik a x Şekil 1. Polarize elektromagnetik dalga E: Elektrik alan vektörü M: Magnetik alan vektörü
8
Dalga Boyu () : Birbirini izleyen iki dalga tepesinin arasındaki uzaklık ya da bir titreşimde dalganın aldığı yol : m = m (IR radyasyonu) nm = m (UV ve görünür bölge) oA = m (x-ray radyasyonu) Dalga Sayısı () : Dalga boyunun tersidir. = 1/ ( cm-1) Periyot (t) : Birbirini izleyen iki dalga tepesinin belli bir noktadan geçmesi için gereken süre veya bir titreşim için geçen zaman
9
Hertz (Hz) = 1 saniyedeki periyot sayısı
Frekans () : Birim zamandaki titreşim sayısı veya birim zamandaki periyot sayısı. Hertz (Hz) = 1 saniyedeki periyot sayısı MHz = 106 Hz Radyasyonun frekansı kaynak tarafından verilir ve sabittir; ortamla değişmez. Hız () : Radyasyonun birim zamanda aldığı yol = x Hız = (Dalga boyu) x (Frekans) (ortama göre değişir) (değişkendir) (sabittir) Vakumda (boşlukta) hız c = x cm/s
10
Işının Tanecik Özeliği : Bir ışın demetinin FOTON (enerji paketi yada enerji kuvantı) adı verilen birçok tanecikten oluştuğu kabul edilir. Bir fotonun enerjisi ( E ) frekansına bağlıdır. E= h x = h (C/) h = 6.63 x j.s (Planck sabiti) Işının gücü (P) : Birim zamanda EMR şeklinde geçen enerji miktarıdır. P = E x ( : birim zamandaki foton sayısı) Işının Şiddeti (I) : Birim açı başına bir kaynaktan yayınan ışın gücüdür. (boyutsuz) Bir maddenin içinden geçen ışının, o madde tarafından absorplanması ile gücü azalır.
11
faz farkı < 90o kuvvetlendirir
Işının Kırınımı : Farklı fazlardaki EMR’nun birbirlerini etkilemeleri; zayıflatma veya kuvvetlendirme şeklindedir. A faz farkı < 90o kuvvetlendirir faz farkı > 90o zayıflatır Işınlar doğrular halinde yayılırlar; sivri bir uca rastladıklarında ya da küçük bir delikten geçirildiklerinde “kırınıma” uğrarlar ve farklı doğrultularda yayınırlar. B C
12
Tablo 2. Elektromagnetik Spektrum Bölgeleri
Bölge Frekans aralığı (Hz) Havadaki dalga boyu Kozmik ışınlar ( ışınları) > < X ışınları – – 10 nm Uzak UV – – 200 nm Morötesi (UV) – 7.5x – 400 nm Görünür (VIS) x x – 750 nm (insan gözü görür ışık adını alır) Yakın IR x1014 – 1.2x – 2.5 m Kırmızı ötesi ( IR ) x1014 – – 1000 m Mikrodalgalar – – 100 cm Radyo dalgaları – – 106 km
13
Elektromagnetik Spektrum Bölgeleri
10-12 10-8 10-4 1 m 104 X ışınları UV IR Radar dalga Mikro TV NMR Görünür bölge ışınları ! DALGA BOYU küçükse sahip olduğu ENERJİ büyüktür. Uzak UV (vakum) UV Görünür Bölge Yakın IR IR Uzak IR cm : x x x x x nm :
14
MADDE – IŞIN ETKİLEŞMESİ
Spektroskopik analizlerde belli bir dalga boyundaki radyasyonun madde ile etkileşmesi sonuçları izlenir. Radyasyon kaynakları birçok dalga boyunu birlikte yayarlar. Özel ayırıcı sistemler kullanılarak tek dalga boylu radyasyonlar elde edilir. Işın – madde etkileşmesi sonucu meydana gelen olaylar: 1. Işının geçmesi ve kırılması : Işın saydam bir ortamdan geçerken hızı yavaşlar ve yolundan sapar. Bunun derecesi maddenin cinsine ve derişimine göre değişir 2. Işının dispersiyonu : Bir madde içinden geçen ışının ne kadar kırılacağı ışının dalga boyu ve frekansına göre değişir. Bu olaya dispersiyon denir. 3. Işının yansıması : Işın bir ortamdan başka bir ortama geçerken yansır. Yansımanın derecesi gelen ışının normalle yaptığı açıya ve ışının içinden geçtiği ortamların kırılma indisleri arasındaki farka bağlıdır.
15
Her maddenin kendine özgü bir absorpsiyon spektrumu vardır.
4. Işının dağılması : Işın madde içinden geçerken çok kısa bir süre tutulur. Tutulma sonucu maddenin atom ya da moleküllerindeki yük dağılımında geçici değişmeler olur. Madde ışını geri verirken büyük bir yüzdesini ilk doğrultusunda verir. Az bir yüzdesini de farklı yönde verir Bu olaya dağılma denir. 5. Işının Raman saçılması : Raman saçılmasında ışın önce absorplanır, sonra dağılma olur. Bunun sonucunda madde etrafında maddeden geçen ışının frekansından farklı frekanslarda ışınlara rastlanır. 6. Işının absorplanması : Bir ışın demeti şeffaf bir ortamdan geçirilirse, içinden bazı dalga boylarının kaybolduğu görülür. Buna ışının absorplanması denir. Her maddenin kendine özgü bir absorpsiyon spektrumu vardır. Atomlar ve moleküller birbirlerinden farklı absorpsiyon spektrumu verirler.
16
ATOMİK ABSORPSİYON SPEKTRUMLARI
Atomlar için sadece elektronik enerji seviyeleri söz konusudur. Atomların yapısında bulunan elektronların 4 kuantum sayısı atomun elektronik enerji seviyelerini belirler. Örnek : Na atomunun elektronlarının orbitallere yerleşimi 1s s p s1 çekirdek tarafından en az çekilen
17
Spektrokopik Yöntemlerin TEMELİdir.
Atoma bir enerji verildiğinde bu orbitalin elektronu daha yüksek enerjili orbitale çıkabilir. Kısa ömürlü (10-8 s) olan bu uyarılma için gerekli enerji, ısı ya da foton enerjisidir. Uyarılmış elektronlar aynı yolla enerji kaybederler. Bu, Spektrokopik Yöntemlerin TEMELİdir. Temel Hal Uyarılmış Hal elektronun yüksek enerji seviyeli orbitale geçmesi E Uyarılmış hal h h2 E Temel hal E2 E1 E = E2 - E1 = h E = h C/ = h C
18
ABSORPSİYON SPEKTRUMUNU
Atom temel halden uyarılmış hale geçerken bazı dalga boylarını ABSORPLAR Bu radyasyon incelenirse söz konusu dalga boylarının yerlerinin KARANLIK olduğu görülür. Bu dalga boyları dizisi o atomun ABSORPSİYON SPEKTRUMUNU oluşturur. Tersi emisyon (yayınım) spektrumudur Atomların Spektrumları daima ÇİZGİ halindedir.
19
Atomik Absorpsiyon Spektroskopisi
Atom Çizgi Spektrumu Atomların en dış tabaka elektronlarının uyarılması üzerine kurulmuş olan spektroskopi dalına Atomik Absorpsiyon Spektroskopisi denir.
20
MOLEKÜLER ABSORPSİYON SPEKTRUMLARI
Bir molekülün elektronları da atomlar gibi daha yüksek enerji seviyelerine geçmek üzere uyarılırlar. Ancak bunun için gerekli enerji daha büyüktür. Moleküllerin Elektronik Spektrumu UV ya da Görünür Bölgede bulunur. Bu bölgelerdeki absorpsiyon molekülün elektronik yapısına bağlıdır Moleküldeki Enerji Seviyeleri : Elektronik enerji seviyesi Titreşim enerji seviyesi Dönme enerji seviyesi
21
Elektronik geçişler : ( nm) UV-VIS ışınları Titreşim geçişleri : (1000 – nm) IR ışınları Dönme geçişleri : ( – nm) uzak IR ve Mikrodalga
22
Molekül Bant Spekturumu
Atomik Absorpsiyon Spektrumu farklı dalga boylarında KESKİN ÇİZGİLER Moleküler Absorpsiyon Spektrumu birçok dalga boyunu içine alan ABSORPSİYON BANTLARI
23
MOLEKÜLER SPEKTROSKOPİ
Spektroskopik analizler belli bir dalga boyundaki radyasyonun madde ile etkileşiminin sonucunu izler 20 – 380 nm UV (mor ötesi) 20 – 200 nm Vakum UV 200 – 380 nm Yakın UV (klasik UV) 380 – 750 nm VIS (görünür)
24
Molekül Orbitalleri ve Elektronların Uyarılması
Molekül Orbitalleri: molekül yapısındaki elektronların bulundukları enerji seviyesi Elektronun Uyarılması :elektronun radyasyon enerjisi alarak bir üst enerji seviyesine çıkması Bağ Orbitali :elektronun enerji almadan içinde bulunduğu orbital Karşı bağ Orbitali :elektronun enerji aldıktan sonra bir an içinde bulunduğu orbital(yüksek enerji seviyeli ve temel halde boş)
25
* karşı bağ orbitali Elektronik enerji seviyeleri ve geçiş tipleri
* karşı bağ orbitali n bağlanmamış orbital bağ orbitali bağ orbitali Enerji
26
* n * uzak UV yakın UV VIS * n * n * Enerji
(nm) Enerji
27
Tablo 3. Elektronik enerji ve geçiş seviyeleri
Geçiş Elektronik spektrum bölgesi Örnek * Vakum UV Tek bağlı ve n elektronu olmayan bileşenler (alkanlar) 125 nm’de CH4 n * Uzak UV, bazen yakın UV Ortaklanmamış elektron içeren bileşikler 190 nm’de aseton, 213 nm’de metilamin * UV C=C çift bağı içeren bileşikler 180 nm’de doymuş aldehitler n * Yakın UV ve Görünür bölge nm’de aseton nm’de nitrobütan Geçişlerin birkaç tanesi bir arada olabilir.
28
Hiperkromok Etki: Absorpsiyon şiddetindeki artıştır.
Kromofor Grup: Molekülün yapısında elektronik absorpsiyon yapan kovalent bağlı doymamış gruplardır. H C C C C C O C O (alken) (alkin) (karbonil) (karboksil) (benzen) Oksokrom Grup: Bir kromofor gruba bağlandığında absorpsiyonun dalga boyu ile şiddetini değiştiren ve yapısında ortaklanmamış elektron içeren doymuş gruplardır. OH NH Cl Batokromik Kayma: Grup substitüsyonu (yer değiştirme) ya da çözücü etkisi ile absorpsiyonun daha yüksek dalga boylarına kaymasıdır. Hipsokromik Kayma: Grup substitüsyonu (yer değiştirme) ya da çözücü etkisi ile absorpsiyonun daha düşük dalga boylarına kaymasıdır. Hiperkromok Etki: Absorpsiyon şiddetindeki artıştır. Hipokromoik Etki: Absorpsiyon şiddetindeki azalmadır.
29
Toplanabilirlik Kuralı
Aynı molekülde 2 ya da daha fazla kromofor grup bulunuyorsa absorpsiyon, bu grupların absorpsiyonlarının toplamı olur. Böylece; Gözlenen absorbanstan çözücü ve reaktiflere ait absorbans çıkarılarak esas örneğe ait absorbans bulunur Bir örnekte bir kromoforun absorbansı biliniyorsa diğerininki de hesaplanabilir. İki ya da daha fazla maddenin aynı çözeltide spektrumları alınabilir ve her birinin absorbansı bulunabilir
30
Tablo 4. Bazı Kromofor grupların absorpsiyon özelikleri
Kromofor Örnek Çözücü max (nm) Elektronik geçiş Alken C6H13CCH n-Heptan * Karbonil CH3-C-CH n-Hekzan n * O * Karboksil CH2-C-OH Etanol n * O Amido CH3-C-NH Su n *
31
Çözücü Özelikleri: Spektrofotometrede kullanılan çözücüler;
yüksek spektroskopik saflık maddeyi iyi çözme madde ile tepkimeye girmemeli maddenin absorbans yaptığı bölgede geçirgen olma özeliklerini taşımalıdır UV bölge : su, % 95 etanol, siklohekzan, 1-4 dioksan Görünür Bölge : renksiz çözücü
32
Tablo 5. Bazı çözücüler ve geçirgen oldukları dalga boyları
Çözücü ( nm ) Su 190 Siklohekzan 210 % 95 Etanol 210 1,4 Dioksan 220 2-Bütanol 260 Aseton 330 Toluen 285
33
TEŞEKKÜRLER BAŞARILAR
Benzer bir sunumlar
© 2024 SlidePlayer.biz.tr Inc.
All rights reserved.