Sunuyu indir
Sunum yükleniyor. Lütfen bekleyiniz
Yayınlayanibrahim aydın Değiştirilmiş 6 yıl önce
1
YENİDOĞANDA SARILIK
2
Sarılık genellikle başka sağlık sorunu olmayan yenidoğan bebeklerde tıbbi ilgi ve dikkat gerektiren en sık klinik bulgulardan biridir. “Sarılık” terimi bilirubinin deri ve mukozalarda birikimi sonucu deri ve skleraların sarı renkte görülmesini ifade eder; bu duruma vücutta bilirubinin yükselmesi, 2 yani “hiperbilirubinemi” neden olur.
3
Bilirubin, alyuvarların dalakta yıkımı sırasında hemoglobin moleküllerinin parçalanmasıyla oluşur. Karaciğere gelir ve safra olarak dışa verilir.
6
1. Yenidoğanların en az üçte ikisinde yaşamın ilk haftasında klinik olarak sarılık görülür. 2. Hiperbilirubinemi yenidoğanların küçük bir bölümünde geri dönüşümsüz ciddi beyin hasarı için tehdit oluşturabilen düzeylere erişebilir. 3. “Normal veya fizyolojik” bir STB düzeyini tanımlama çözülmesi gereken bir sorun olmaya devam etmektedir. 4. Ancak günümüzde yenidoğan sarılığının doğal seyrini belirlemek mümkün değildir. 5. STB<12.9 mg/dl değeri “fizyolojik sarılık” sınırı olarak kabul edilmiştir; ancak bu terim artık kullanılmamalıdır. 6. Fizyolojik–patolojik sarılık tanımlaması için bebeğin gebelik haftası, postnatal yaşı, riskleri bilinmeli ve STB saat olarak bilirubin nomogramında değerlendirilmelidir.
7
Albümine bağlı olmayan serbest bilirubinin serumda artmasıyla kan-beyin bariyerini geçen indirek bilirubinin beyin hücrelerinde birikmesi ile oluşan bir sendromdur Sağlıklı hemolizi olmayan term bebeklerde 25 mg/dl indirek bilirubin seviyelerine kadar kernikterus çok nadir görülen bir durumdur. Yerleşim yeri –Bazal ganglionlar –Kraniyalsinir –Serebralnükleuslar –Hipokampus –Spinalkordun ön boynuzu
8
Fazla miktarda bilirubin yapımı : a-Kan grubu uygunsuzlukları Rh ABO Minorkan grupları b-Eritrosit enzim bozuklukları G6PD Piruvatkinaz c-Sepsis d-Eritrosit membrandefektleri Sferositoz Eliptositoz Poikilositoz e-Ekstravaskularkan toplanması f-Polisitemi DAB, LGA, IUBG Konjugasyon ve ekskresyonbozukluğu: a-Hormonaly etersizlik Hipotiroidizm Hipopituatirizm b-Bilirubin metabolizması bozuklukları Crigler-Najjarsendromu: Tip I Crigler-Najjarsendromu: Tip II GilbertHastalığı Lucey-Driscollsendromu Enterohepatik dolaşımın artmış olması: İntestinalobstruksiyon, Pilorstenozu İleus Mekonyum tıkacı Kistikfibrozis Anne sütü sarılığı Prematurite Doğumsal metabolizma hastalıkları Galaktozemi Tirozinemi Hipermetiyoninemi
9
1. Taburcu olmadan önceki STB veya TcB düzeyi yüksek veya yüksek-orta risk bölgesinde olması 2. Düşük gebelik haftası (<38) 3. Anne sütü ile beslenme, özellikle iyi ememeyen aşırı ağırlık kaybı olan bebekler 4. İlk 24 saatte sarılık gözlenmesi 5. İzoimmün hemolitik hastalık, diğer hemolitik hastalıklar (G6PD eksikliği) 6. Daha önce fototerapi almış kardeş öyküsü 7. Sefal hematom veya yaygın ekimoz 8. Asya kökenli olmak 1. Taburcu olmadan önceki STB veya TcB düzeyi yüksek veya yüksek-orta risk bölgesinde olması 2. Düşük gebelik haftası (<38) 3. Anne sütü ile beslenme, özellikle iyi ememeyen aşırı ağırlık kaybı olan bebekler 4. İlk 24 saatte sarılık gözlenmesi 5. İzoimmün hemolitik hastalık, diğer hemolitik hastalıklar (G6PD eksikliği) 6. Daha önce fototerapi almış kardeş öyküsü 7. Sefal hematom veya yaygın ekimoz 8. Asya kökenli olmak
10
SARILIKLI BEBEĞE YAKLAŞIM VE SARILIĞIN ÖNLENMESİ BİRİNCİL KORUMA: 1. Hiperbilirubinemiyi önlemek için tüm yenidoğanların emzirilmesi desteklenmelidir. 2. Bebekler yaşamın ilk günlerinde günde 8-12 kez emzirilmelidir. 3. Yenidoğan bebeklere su ve şekerli su verilmemelidir. Bu uygulama hiperbilirubinemiyi önlemez. 4. Taburcu öncesi aileler uygun beslenme ve sarılık konusunda bilgilendirilmelidir. 5. Geç preterm bebekler beslenme yetersizliği ve sarılık açısından yüksek risk taşırlar.
11
İKİNCİL KORUMA : 1. Tüm gebelerde ABO ve Rh (D) kan gruplarına ve olağan dışı izoimmün antikorlara bakılmalıdır. 2. Anne kan grubu bilinmiyorsa veya anne kan grubu 0 veya Rh (-) ise kordon kanında direkt Coombs testi, ABO ve Rh (D) kan grubuna bakılmalıdır. 3. Doğumdan sonra 8-12 saat ara ile vital bulgularla birlikte sarılık varlığı değerlendirilmelidir. 4. Sarılığın gözle değerlendirilmesi güvenilir değildir. Sarı görünen bebekte bilirubin tayini yapılmalıdır. 5. İlk 24 saatte gelişen sarılık aksi kanıtlanana kadar patolojik kabul edilmelidir. Bu bebeklerde hemolitik hastalık ve diğer patolojik nedenler araştırılmalıdır. 6. STB düzeyleri bebeğin yaşına göre bilirubin nomogramında yorumlanmalıdır. 7. Tedavi gerektiren düzeyde hiperbilirubinemi gelişen, STB düzeyindeki artış persantil atlayan ve öykü ya da fizik muayenede sarılığı açıklayacak bir neden bulunamayan bebeklerde ayrıntılı laboratuvar incelemeleri yapılmalıdır. 8. Bilirubin farklı yöntemlerle ölçülebilir. 9. TcB ile STB ölçümleri arasında yakın bağıntı gösterilmiştir. Ancak TcB >12 mg/dl, ilk gün sarılık, fototerapi alan bebek ve tedavi kararı verilirken TcB güvenilir değildir. 10. Tedavi gerektiren tüm sarılıklı bebeklerde total bilirubin ile birlikte direkt bilirubin ölçülmedir. 11. Direkt hiperbilirubinemi her zaman patolojiktir.
12
Yenidoğanda ciltteki sarılık gün ışığında veya iyi aydınlatılmış bir odada incelenmelidir. Bilirubin seviyesi arttıkça sararma öncelikle yüzde görülür ve ciltteki sarılık sefalopedalbir dağılım göstererek giderek vücudun aşağı bölümlerine kadar ilerler. –Yüz5 mg/dl –Göğüs10 mg/dl –Karın12 mg/dl –El-ayak>15 mg/dl
13
Ciddi neonatal hiperbilirubinemi sıklığını azaltmak Bilirubin ensefalopatisini ortadan kaldırmak
14
Fototerapi Kan değişimi Farmakolojik ajanlar Hemoksijenazinhibitörleri ile inhibisyon İzoimmunhemolizinsupresyonu Hepatikkojugasyonunindüksiyonu Bilirubinin enterohepatik sirkülasyonunun inhibisyonu
15
Direk ışık enerjisi kullanılır Deri ve derialtı dokulara yerleşmiş bilirubin üzerinde etkilidir. Konjugasyonaihtiyaç duymadan bilirubininvücuttan uzaklaşmasını sağlar.
16
Kan değişimi bilirubini mekanik olarak uzaklaştıran acil bir tedavi yöntemidir. Amaç; indirekt bilirubin konsantrasyonunun nörotoksisiteye neden olacak değerlere ulaşmasını önlemektir.
17
Türk Neonatoloji Derneği Tanı ve Tedavi Protokolleri No. 1. Türk Neonatoloji Derneği Bülteni. Sayı: 6 – Güz 2002. Katar S, Devecioğlu C, Özel AK, Sucaklı İ. Kan Değişimi Yapılan Yenidoğan Bebeklerde Hiperbilüribinemi Etyolojisinin Değerlendirilmesi Dicle Tıp Dergisi 2006; 33: 174-177. Yenidoğan Sarılıkları- Dr. Ali ANNAGÜR Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi NeonatolojiBilim Dalı Prof. Dr. Filiz Bakar-Yeditepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı -Yenidoğan Bilim Dalı
18
Teşekkürler
Benzer bir sunumlar
© 2024 SlidePlayer.biz.tr Inc.
All rights reserved.