HAFTA II Mendel Kanunları

... konulu sunumlar: "HAFTA II Mendel Kanunları"— Sunum transkripti:

1 HAFTA II Mendel Kanunları
Biyoteknoloji ve Genetik I HAFTA II Mendel Kanunları Prof. Dr. Hilal Özdağ /125

2 Lise’den sonra felsefe okudu . 1843’te manastıra kabul edildi.
1822’de doğdu. Lise’den sonra felsefe okudu . 1843’te manastıra kabul edildi. 1849 ‘ta papazlık görevine alındı ve birkaç yıl sürecek bir eğitim aldı. arasında Viyana Üniversitesinde botanik ve fizik konularında eğitim aldı. 1854’de manastıra döndü ve 16 yıl süreyle doğa bilimi ve fizik eğitimi verdi. 1856’da bezelyelerle ilgili ilk çaprazlama çalışmalarını yaptı. 1865’te çalışmalarının sonuçlarını yazılı hale getirdi. 1884 yılında bir böbrek rahatsızlığı nedeni ile hayatını kaybetti.. Mendel kalıtımın kuralları ile ilgili çalışmaları nedeni ile sık sık biyoloji ve moleküler genetik derslerine konu olmuştur. Ancak kendi zamanının şartlarına göre akıl almaz bir gözlem yapan ve bugün hala genetiğin babası olarak kabul edilen Mendel bir papaz olarak anlatılır. Oysa papazlığın yanısıra bir doğa bilimci ve öğretmendir.

3 Başarısının nedenleri ;
1. Yetiştirilmesi ve yapay olarak döllenmesi çok kolay bir organizma seçmiştir. 2. Bezelye bitkisi tek mevsimde olgunluğa erişir. 3. Yedi adet gözlenmesi kolay karakter (özellik) seçmiştir. 4. Bu karakterlerin her biri birbirinin zıttı özellikler ile kendini gösterir (düz – buruşuk) (bodur – uzun) 5. Mendel ayrıca çalışmalarında kullanmak üzere nesiller boyu kendi kendini dölleyen saf türler elde etmiştir. 6. Son derece titiz kayıtlar tutmuştur. Mendel’in günümüz temel moleküler genetik bilgileri olmaksızın gerçekleştirdiği çalışmalarından elde ettiği başarının temelinde son derece başarılı bir deneysel metodoloji geliştirmiş olması yatar; Mendelin o gün yaptığı ve sonuçlarını yayınladığı çalışmalar yüzyıl değişene kadar anlaşılamadığı için hakettiği değeri görememiştir. Çalışmaları ancak kromozomların özellikleri ve davranışları ile ilgili çalışmalar yapan genetikçilerin bulguları ile beraber ele alındığında anlamlanmıştır. Mendelin kanunları ile ilgili detaya geçmeden önce bazı kavramları hatırlamakta fayda var …

4 İlk sınav  , bir canlının genlerinin toplamıdır. , bir bireyin genotipinin görüntüsüne yansımasıdır. , karakterlerin aktarılmasını sağlayan kromozomlar üzerinde bulunan birimlerdir. , aynı genin farklı formlarına denir. , bir özellikten sorumlu iki allelin aynı olmasıdır , bir özellikten sorumlu iki allelin farklı olmasıdır. gen fenotipte etkisini her zaman gösterir. genin etkisini gösterebilmesi için homozigot olması gerekir. Bir bakışta bu kavramların ne olduğunu hatırlıyabiliyorsanız… Mendel konuşmaya başlayabiliriz … Genotip, fenotip, gen, allel, homozigot, heterozigot, dominant, resesif…

5 1 2 3 4 5 P F1 Atasal nesil Erkek organ Dişi organ Birinci yavrudöl
Bezelye bitkisi normal şartlarda hem erkek hem de dişi üreme oranına sahip olduğundan ve üreme organlarının lokasyonu gereği kendi kendini dölleyen bir türdür. Bu nedenle normal şartlarda mor bezelye bitkileri kendi içinde döllendiğinden nesiller boyu hep mor, beyazlar da beyaz çiçek verecektir. Mendel yapay tozlaşma yolu ile bu bitkilerin hibritlerini oluşturmuştur. Ve ilk ortaya çıkan yavruları incelediğinde hepsinin mor renkte olduğunu gözlemlemiştir. Aynı deney uzun ve bodur bezelyeler ile de tekrarlanmış ve F1 dölü bu bitkilerde de hep uzun fenotipte bireylerden oluşmuştur…. 5 Birinci yavrudöl nesil F1

6 P nesli 3:1 Mor çiçek Beyaz çiçek F1 Nesli Tüm bitkiler mor çiçekli
F1 neslinin kendi içinde tozlaşması sonucu Burada önemli olan beyaz çiçek özelliğinin F1 neslinde tamamen ortadan kalkmış gibi görünmesine rağmen F2 neslinde tekrar ortaya çıkmasıdır. Tüm zıt özelliklerle yaptığı çaprazlarda Mendel aynı sonucu bulmuştur. Ve her zıt özellik için 3:1 oranı da tutarlıdır. 3:1 oranının yakalanması için yeterince çok sayıda çaprazlama yapmak ve rastgele döllenme olması şartı gerekir. F2 nesli 705 mor çiçekli bitki 224 beyaz çiçekli bitki 3:1

7 Monohibrid çaprazlamalardan çıkan sonuçlar;
1. Çiftler halinde birim faktörler 2. Baskınlık / Çekiniklik 3. Ayrılma ( segregasyon ) Allellerin ayrılması prensibi aynı zamanda Mendel’in iki kanunundan birincisi !!! Genetik karakterler her bir organizmada çiftler halinde bulunan birim faktörler tarafından kontrol edilmektedir. Tek bir karakterden birbirinden farklı iki faktör sorumlu olduğunda, birim faktörlerden biri baskın, diğeri çekiniktir. F1 neslinde baskın olan birim faktör kendini gösterir. Aslında çekinik birim faktör F1 de gerçek anlamda kaybolmamakta sadece maskelenmektedir. Daha sonra F2 ‘de tekrar kendini göstermesi bunun kanıtıdır. Gamet oluşumu esnasında çiftler halinde bulunan birim faktörler rastgele ayrılırlar. Ve her bir gamet bu faktörlerden sadece birini alır.

8 Monohibrid Çapraz P nesli Döllenme
1. Her bir bitki her karakter için iki allele sahiptir. 2. Mendel homozigot yuvarlak tohumlu (RR) bir birey ile homozigot kırışık tohumlu (rr) bir bireyi çaprazladı P nesli Homozigot yuvarlak tohum Homozigot kırışık tohum 3. Her bitkideki iki allel gamet oluşumu esnasında ayrılır. Her gamete bir allel gider Gametler Döllenme F1 nesli 4. Yuvarlak tohum kırışık tohuma göre baskın olduğundan tüm F1 yuvarlak tohumludur. 5. Gametler yuvarlak tohumlara sahip heterozigot F1 bitkisini oluşturmak üzere birleşir Gamet oluşumu 6. Mendel F2 ‘yi oluşturmak üzere F1 ‘i kendi içinde döller Kendi içinde dölleme F2 nesli 3/4 yuvarlak 1/4 kırışık Yuvarlak Kırışık 7. Yuvarlak kırışık oranı 3:1 olarak gözlendi 8. Tekrar F2 ‘yi kendi içinde dölledi Gametler Kendi içinde dölleme F3 nesli Homozigot yuvarlak bezelyeler sadece yuvarlak bezelyeler üretti. Heterozigot bezelyeler yuvarlak ve kırışık bezelyeleri 3:1 oranında üretti Homozigot kırışık bezelyeler sadece kırışık bezelyeler üretti. Gamet oluşumu Mendel monohibrit çaprazlamalar sonucunda allellerin bağımsız olarak ayrıldığını ve dominantlık kuralını bulmuştur.. Yuvarlak tohum Gametler Pierce B., Genetics: A conceptual Approach,

9 Ayrılma (Segregasyon)
Rr genotipinin iki alleli homolog kromozomlarda lokalize olmuştur Kromozomlar mayozun S fazında dublike olurlar Profazda krossover gerçkleşebilir ya da gerçekleşmeyebilir Kromozom replikasyonu Profaz I Krossover yok Krossover var Anafaz I Anafaz I esnasında kromozomlar ayrılır Krossover olmadığı takdirde her iki kromozomun anafaz II de ayrılan kromatitleri birbirinin aynıdır. Krossover olduysa artık kromatitler birbirinin aynı değildir. Ve anafaz II de farklı alleller ayrılır. Anafaz II Segragasyon gerçekleşir çünkü mayozda homolog kromozomlar birbirinden ayrılır… Pierce B., Genetics: A conceptual Approach,

10 Karakter Dominant Özellik Çekinik F2 nesli Dominant: Oran Çiçek rengi pozisyonu Tohum şekli Bezelye Bitkinin boyu Bezelye bitkisinin 7 seçilmiş özelliğinde gerçekleştirilen monohibrit çaprazlamaların sonuçları

11 Punnett Karesi F1 Nesli Döllenme
Uzun Bodur Gamet Döllenme Sonuç ; Genotip oranı 1 Tt : 1 tt Fenotip oranı 1 Uzun : 1 Bodur Punnett Karesi Punnet karesi döllenme sırasında gametlerin rekombinasyonu sonucu oluşan genotip ve fenotipleri gözönünde canlandırmak için kullanılır. Reginald Punnet tarafından ortaya atılmıştır. Olası gametlerin herbiri tek bir sütuna yazılır. Dikey sütun dişi, yatay sütun da erkek için kullanılır. Her sütun ve satırın kesiştiği noktaya denk gelen kutuya iki gametin birleşimi yazılır. Bu şekilde bütün potansiyel yavruların genotip ve fenotip olasılıklarını görmek mümkün olur. Pierce B., Genetics: A conceptual Approach,

12 Dihibrid Çapraz P nesli Yuvarlak, sarı tohum Kırışık, yeşil tohum gametler F1 nesli F2 nesli Döllenme Kendi içinde döllenme Sonuç ; fenotip oranı 9 yuvarlak-sarı, 3 yuvarlak-yeşil, 3 kırışık-sarı 1 kırışık-yeşil Monohibrit çaprazlamalardan aldığı önemli sonuçların ardından Mendel iki karakterin aynı anda incelendiği deneyler tasarladı. Dihibrit çaprazlamalar olarak adlandırılan bu deneylerde örnek ; yuvarlak sarı tohumlu bezelyeler kırışık yeşil tohumlu bezelyeler ile çaprazlandı. F1 deki bitkilerin tamamı yuvarlak sarı tohumluyken, bu defa F2 neslinde 9/16 sarı düz, 3/16 sarı buruşuk, 3/16 yeşil düz ve 1/16 yeşil ve buruşuk bitki elde edildi. (9:3:3:1) Bir dihibrit çaprazını teorik olarak iki monohibrit çaprazının ayrı ayrı yürüdüğü bir durum olarak ele almak anlamayı kolaylaştırabilir. Birbirine zıt özelliklerin iki çiftinin birbirinden bağımsız kalıtıldığı düşünüldüğünde F2 neslinin fenotip frekansları olasılıkların çarpımı kanunu ile tahmin edilebilir. Monohibrit çaprazlamada sarı tohum (3/4) ve yuvarlak tohum (3/4) olasılıkla oluşacaktı. Bu durumda sarı – yuvarlak tohum oluşma olasılığı 9/16 dır. Pierce B., Genetics: A conceptual Approach,

13 Bağımsız Açılım Gamet oluşumu sırasında birim faktörlerin birbirinden ayrılan çiftleri birbirlerinden bağımsız olarak dağılırlar: Buna göre herhangi bir birim faktörü çifti diğer bütün birim faktörlerinden bağımsız olarak açılım gösterir. II. Kanun !! Çok sayıda dihibrit çaprazlamanın sonuçları incelendiğinde Mendel 4. önermesini yapmıştır. ‘Bağımsız açılım’

14 Dihibrid Çapraz_Dallanma Diyagramı
Pierce B., Genetics: A conceptual Approach,

15 Dihibrid Test Çaprazı Birinci karakter için beklenen oranlar Yuvarlak-sarı Kırışık –yeşil İkinci karakter için beklenen oranlar Her iki karakter için beklenen oranlar Kırışık 1/2 Rr Yuvarlak 1/2 rr 1/2 Yy Sarı 1/2 yy yeşil Yuvarlak sarı Yeşil Yuvarlak yeşil Kırışık sarı Kırışık yeşil Test çaprazı iki baskın özellliği ifade eden ancak genotipleri bilinmeyen bireylere uygulanabilir. F2 neslindeki sarı düz fenotipin ifadesi RRYY, RRYy, RrYY ya da RrYy genotiplerinden kaynaklanabilir. Sarı düz bir bitki yeşil kırışık (rryy) ile çaprazlandığında gerçek genotipi bulunur. Pierce B., Genetics: A conceptual Approach,

16 Trihibrid Çapraz Birinci özellik için beklenen oranlar İkinci özellik için Üçüncü özellik için Her iki özellik için Her ne kadar trihibrit çaprazlama dihibrite göre daha karmaşık olsa da ayrılma ve bağımsız açılım prensipleri gözönünde bulundurduğunda sonuçları kolaylıkla hesaplanabilir.

17 Mendelin çalışmalarını tekrar gündeme getiren çalışmalar;
Mendel bulgularını elde ederken önemli temel moleküler genetik kavramları henüz ortaya atılmamıştı !!! Mendelin çalışmalarını tekrar gündeme getiren çalışmalar; 1879 yılında Walter Flemming hücre bölünmesinde çekirdekte yer alan çubuk şeklindeki yapıların davranışlarını tanımladı. 20.yy başlarında DeVries, Correns ve Erich Von Tschermak Mendel’inkine benzer çaprazlama çalışmaları yaptılar…Bulgularının daha önce Mendel tarafından ortaya atıldığını buldular.. 1902 yılında iki sitolog Walter Sutton ve Theodor Boveri mayozda kromozomların davranışlarını keşfederek ‘kalıtımın kromozomal teorisi’ni başlattılar…

18 Soy Ağacı Çaprazlama tasarlamanın mümkün olmadığı ve çalışmak için oldukça az sayıda bireyin olduğu insan gibi canlılarda fenotiplerin kalıtım biçimini anlamak üzere yöntemler geliştirmek gerekmiştir. Bunun için izlenen geleneksel yol soy ağacı analizidir. Bir soy ağacı incelendiğinde çalışılan özelliğin kalıtılma şekli (baskın-çekinik gibi) önceden tahmin edilebilir. Hartl DL, Jones EW, Genetics, Principles and Analysis, 4. Baskı, 1998

19 Soy Ağacı Hartl DL, Jones EW, Genetics, Principles and Analysis, 4. Baskı, 1998

20 MENDEL GENETİĞİNDEN AYRILMALAR

21 Tek bir gen kalıtımı söz konusu olduğunda Mendel kanunlarından sapma görülme nedenleri neler olabilir; Eğer alleller tam anlamı ile dominant veya resesif tanımına uygun değilse, (eksik dominansi, kodominansi) Bir gen ikiden fazla allele sahipse (multiple allel) Bir gen birden fazla fenotip oluşturuyorsa (pleiotropi),

22 Eksik Dominantlık 1/2 CR CW Kırmızı Beyaz CRCR CWCW Gametler Pembe
Sperm Yumurta CR CW Eksik dominantlıkta F1 neslindeki bireyler atalarının özelliklerinin ortalaması bir özellik gösterirler.. Kırmızı bir çiçek ile beyaz bir çiçeğin çaprazlanmasında F1 neslinin tamamının pembe çiçekli olması gibi. Burada bir dominantlıktan bahsetmek mümkün değildir.

23 Kodominantlık Genotip Fenotip
Kırmızı kan hücrelerinde bulunan antijen Eğer tek bir genin iki alleli farklı ve saptanabilir iki gen ürünü oluşturabiliyorsa heterozigotlukta her iki allelin birlikte ifade edilmesine kodominantlık denir. İnsanlarda LM kan grupları kodominantlığa örnektir.

24 Çoklu allel Fenotip Genotip (kan grubu)
Kan serumundaki antibodiler Aşağıdaki gruplardan elde edilen kırmızı kan hücreleri seruma eklendiğinde çökelme oluşma durumu hayır evet Populasyonda çoğu gen ikiden daha fazla allelik forma sahiptir. ABO Kan gruplarındaki dört farklı fenotip, I enziminin üç allelinin bir araya gelme kombinasyonları ile oluşturulur.

25 Baba Anne İnsanda göz rengi kalıtımı çok allelli kalıtımın bir diğer örneği

26 Pleiotropi Bir genin çok sayıda fenotipik etkisi olma durumudur.
Orak hücrenin iki alleli Hemoglobinin tamamı orak hücre formunda Kanın oksijen içeriği düştüğünde anormal hemoglobin kristarilize olur Normal hücreler Orak hücreler Kırmızı kan hücreleri yıkılır Küçük kan damarlarında tıkanıklık Orak hücrelerin dalakta birikmesi Fiziksel zayıflık Anemi Kalp yetmezliği Ağrı Ve Ateş Beyin Hasarı Diğer organ Hasarları Dalak Hasarı Hasarlı zihinsel fonksiyon Paraliz Zatüree ve diğer enfeksiyonlar Romatizma Böbrek yetmezliği Pleiotropi Bir genin çok sayıda fenotipik etkisi olma durumudur.

27 Sperm Yumurta 9 : 3 : 4 1/4 BbEe BE bE Be be BBEE BbEE BBEe bbEE bbEe BBee Bbee bbee Epistaz Epistaz, bir lokustaki genin ikinci bir lokustaki genin ifadesini etkilemesidir.. Labradorlarda ve diğer birçok hayvanda tüy renginin belirlenmesinde iki gen görev alır. Bir gen pigment rengini belirlerken (B –siyah, b-kahverengi) diğer gen (C-renkli, c-renksiz) pigmentin kıllarda kendini gösterip gösteremeyeceğini belirler….

28 Poligenik kalıtım Poligenik özelliğe bir örnek insanlardaki ten rengidir. Birçok genin etkileşimi ile ortaya çıkan özelliklerde bir gendeki değişiklik fenotipte önemli ve büyük bir değişikliğe neden olmayabilir. Çok genetik bileşeni olan birçok genetik bozukluk, otizm, kanser ve diyabet gibi, poligeniktir. İki ya da daha fazla gen ve çevre etkileşimleri fenotipik bir özelliğin kalıtımını ifade eder. Monogenik özelliklerin aksine Mendel kanunlarını takip etmez. Bunun yerine çan eğrisi ile ifade edilen sürekli bir gradiyent boyunca değişir.

29 Fenotip üzerine çevre etkisi
Mendel genetiğinden ayrılmanın olduğu diğer bir durum ise belli bir fenotipin ortaya çıkmasında çevresel etkilerin devreye girdiği durumdur. Ortancanın rengi toprağın pH değerine göre maviden pembeye değişim gösterir..

30 Sıcaklık etkisi Kimyasal aktivite reaksiyona giren maddelerin kinetik enerjilerinden dolayısıyla çevrenin sıcaklığından etkilenir. Sıcaklık tarafından etkilenen mutasyonlara “koşullu mutasyon” denir. 23 C’de kırmızı çiçek 18 C’de beyaz çiçerk veren ÇUHA ÇİÇEĞİ

31 Besinsel Etki Bazı mikroorganizmaların normal tipleri sadece tuzlar ve glikoz ihtiva eden minimal glikoz ortamında yaşamlarını sürdürürken, bu organizmaların bazı tipleri minimal ortamda yaşamlarını devam ettiremezler ve ilave maddelere gereksinim duyarlar. Besinsel olarak yabanıl tip (sadece minimal ortama gereksinim duyan) mikroorganizmalara prototroflar denilirken, minimal ortama özgün bir takviye isteyen mutantlara ise okzotroflar denir. Okzotrof mikro organizmalar kontrollü bir şekilde üretilebilmeleri nedeni ile genetik çalışmalarında çok değerlidir. İnsanlarda besinsel mutasyonların varlığı önemli sorunlar yaratabilir, Fenilketonüri genetik bozukluğunda fenilalanin amino asiti Galaktozemi genetik bozukluğunda galaktoz, Laktoz intolerans genetik bozukluğunda da laktozu metabolize edemezler.. Bu maddeleri içermeyen bir beslenme rejimi bireylerde fenotipik bir etki etmez…

32 X’e bağlı kalıtım P nesli erkek kadın mayoz gametler döllenme F1 nesli yumurta Sonuç ; 1:1 cinsiyet oranı Primer pseudo otozomal bölge sekonder pseudo X ve Y kromozomları sadece pseudo otozomal bölgelerde homologtur. Bu nedenle bu bölgeler erkeklerde mayoz esnasında meydana gelen kromozom eşleşmesinde önemlidir. Kısa kol Uzunkol Sentromer Y kromozomu X kromozomu İnsanda Y kromozomunun X ile homolog olan pseudo otozomal bölgesi dışında büyük oranda işlevsiz, gen içermeyen bir bölge olduğu bilinmektedir. Y kromozomu X kromozomu üzerinde bulunan genlerin kopyasını içermediğinden X kromozomu üzerinde kalıtılan genler kalıtım modeli olarak iki allelli mendel kalıtım patternine uymazlar. Dişideki mayozda problem yoktur. Eşey kromozomları otozomal kromozomlar gibi ayrılır. Ancak erkekte X kromozomunun karşısında Y kromozomu yer alır ve bu bir problem oluşturur. Erkeklerde bu iki kromozom profaz I’de eşleşir. Böylece anafaz I’de her bir oğul hücrenin bir eşey kromozom alması garantilenir. Söz konusu eşleşme diğer kromozomlarda olduğu gibi boydan boya değil uçtan uca gerçekleşir. Bu eşleşme X ve Y kromozomları arasında homolojiye sahip olan 2.6 Mb’lık pseudoautomosomal bölge vasıtasıyla gerçekleşir. Bu bölge X ve Y kromozomlarında homologdur. X inaktivasyonuna uğramaz. Kros over nedeniyle bu lokustaki alleller normal X’e veya Y’ye bağlı kalıtım göstermez, otozomal alleller gibi ayrılır Pierce B., Genetics: A conceptual Approach,

33 Renk Körlüğü a) Normal dişi ve renk körü erkek b) Renk körü dişi ve
P nesli Normal dişi X+X+ Renk körü erkek XCY Mayoz Gametler Döllenme XCXC X+Y yumurta F1 nesli Sonuç; Hem erkek hem de dişiler normal Sonuç; dişiler normal erkekler renk körü b) Renk körü dişi ve normal erkek .. Pierce B., Genetics: A conceptual Approach,

34 Dozaj Telafisi Dişilerde iki adet X kromozomu varken erkeklerde tek bir X kromozomu bulunmasından ortaya çıkan dengesizliğin telafisi. Sirke sineğinde erkek X kromozomundaki genlerin aktivitesi ikiye katlanır. C. elegans’ta dişinin her iki X kromozomundaki genlerin aktivitesi yarıya düşürülür. Memelilerde dişilerdeki iki X kromozomundan biri rasgele inaktive edilir. Bu durum yapısal olarak ilk kez 1949’da Murrey Barr tarafından teşhis edildi; Barr cisimcikleri. 1961 Mary Lyon bu cisimciklerin inaktif X kromozomları olduğunu ortaya koydu; Lyon hipotezi.

35 Genetik Beklenti-Antisipasyon
Miyotonik distrofi hastalığında, hastalık aile içinde bireyden bireye çok farklı şiddetlerde seyreder. Bu farklı seyirin moleküler nedeni hastalıktan sorumlu olan gendeki tekrar bölgelerinin sayısıdır. Bu durum Kırılgan X sendromu (Fragile X), Kennedy hastalığı, Huntington hastalığında da gözlenmektedir. Kuşaktan kuşağa şiddeti artan ve gittikçe daha erken yaşlarda ortaya çıkan kalıtsal hastalıkların bulunuşu ile fenotipik ifadenin genetik başlangıcı üzerinde çalışmalar yoğunlaşmıştır.

36 Genomik Damgalama - Genomic Imprinting
Bazı türlerde belirli kromozomal bölgelerin ve bu bölgelerdeki genlerin anadan ya da babadan köken almasına bağlı olarak ifade edilmesini ya da babadan köken almasına bağlı olarak ifade edilmesini ya da genetik olarak sessiz kalmasını belirten bir çeşit hafıza ya da bir bir “damga” bulunmaktadır. İnsanlarda 15q1’in aynı bölgesindeki farklı damgalamanın sonucu ortaya çıkan iki hastalık tanımlanmıştır. Söz konusu gen bölgesinde kromozom çiftlerinden birinde bu bölgedeki bir parçanın benzer şekilde delesyonundan dolayı ortaya çıkmaktadır. Anneye ait delesyona uğramamış kromozom kalıtlandığında Prader Willi Sendromu, babaya ait delesyona uğramamış kromozom kalıtlandığında ise Angelman Sendromu ortaya çıkar

37 POLİPLOİDİ Poliploidi, ikiden fazla kromozom takımı bulundurma durumudur. Bitkilerde çok sık görülür.

38 POLİPLOİDİ