VACCINATION Meral SÖNMEZOĞLU, MD Yeditepe University Hospital Professor of Infectious Diseases Department.

... konulu sunumlar: "VACCINATION Meral SÖNMEZOĞLU, MD Yeditepe University Hospital Professor of Infectious Diseases Department."— Sunum transkripti:

1 VACCINATION Meral SÖNMEZOĞLU, MD Yeditepe University Hospital Professor of Infectious Diseases Department

2 HISTORY On 14th May 1796, Edward Jenner used cowpox-infected material obtained from the hand of Sarah Nemes, a milkmaid from his home village of Berkley in Gloucestershire to successfully vaccinate 8 year old James Phipps

3 Immunity Specific defenses Immunity Active immunity Passive immunity
Following clinical infection natural Transfer of maternal Antibodies Through placenta Following subclinical infection Transfer of maternal Antibodies Through milk acquired Following vaccination Following administration of Immunoglobulin or antiserum

4 Types of vaccines Live vaccines Attenuated vaccines Killed
Inactivated vaccines Toxoids Cellular fraction vaccines Recombinant vaccines Small pox variola vaccine BCG Typhoid oral Plague Oral polio Yellow fever Measles Mumps Rubella Intranasal Influenza Typhus Typhoid Cholera Pertussis Rabies Salk polio Intra-muscular influenza Japanise encephalitis Diphtheria Tetanus Meningococcal polysaccharide vaccine Pneumococcal polysaccharide vaccine Hepatitis B polypeptide vaccine Hepatitis B vaccine

5 Live attenuated (avirulent) vaccines
Virulent pathogenic organisms are treated to become attenuated and avirulent but antigenic. They have lost their capacity to induce full-blown disease but retain their immunogenicity. Live attenuated vaccines should not be administered to persons with suppressed immune response due to: Leukemia and lymphoma Other malignancies Receiving corticosteroids and anti-metabolic agents Radiation pregnancy

6 Inactivated (killed) vaccines
Organisms are killed or inactivated by heat or chemicals but remain antigenic. They are usually safe but less effective than live attenuated vaccines. The only absolute contraindication to their administration is a severe local or general reaction to a previous dose.

7 Toxoids They are prepared by detoxifying the exotoxins of some bacteria rendering them antigenic but not pathogenic. Adjuvant (e.g. alum precipitation) is used to increase the potency of vaccine. The antibodies produces in the body as a consequence of toxoid administration neutralize the toxic moiety produced during infection rather than act upon the organism itself. In general toxoids are highly efficacious and safe immunizing agents.

8 Polysaccharide and polypeptide (cellular fraction) vaccines
They are prepared from extracted cellular fractions e.g. meningococcal vaccine from the polysaccharide antigen of the cell wall, the pneumococcal vaccine from the polysaccharide contained in the capsule of the organism, and hepatitis B polypeptide vaccine. Their efficacy and safety appear to be high.

9 Surface antigen (recombinant) vaccines
It is prepared by cloning HBsAg gene in yeast cells where it is expressed. HBsAg produced is then used for vaccine preparations. Their efficacy and safety also appear to be high.

10 Routes of administration
Deep subcutaneous or intramuscular route (most vaccines) Oral route (sabine vaccine, oral BCG vaccine) Intradermal route (BCG vaccine) Scarification (small pox vaccine) Intranasal route (live attenuated influenza vaccine)

11 Scheme of immunization
Primary vaccination One dose vaccines (BCG, variola, measles, mumps, rubella, yellow fever) Multiple dose vaccines (polio, DPT, hepatitis B) Booster vaccination To maintain immunity level after it declines after some time has elapsed (DT, MMR).

12

13

14 AVRUPA AŞILAMA HAFTASI “11.YIL” 24–30 Nisan 2016
ÖNLE, KORU, AŞILA WHO/EUROPE United Nations Children’s Fund (UNICEF) the European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC),

15

16

17

18 POLİOMYELİT - Vaka ve Ölüm Sayıları, Morbidite ve Mortalite Hızları, Türkiye,

19  HAEMOPHİLUS İNFLUENZA TİP B (HİB) MENENJİTİ - Vaka ve Ölüm Sayıları, Morbidite ve Mortalite Hızları, Türkiye,

20  KIZAMIK - Vaka ve Ölüm Sayıları, Morbidite ve Mortalite Hızları, Türkiye,1970 - 2015

21

22

23

24

25

26

27

28 Vaccines that might be indicated for adults based on medical and other indications

29

30 Guidelines for Vaccinating Pregnant Women
BCG

31 The Workbook for Designing, Implementing, and Evaluating a Sharps Injury Prevention Program was developed by CDC to provide a practical plan to help healthcare organizations prevent sharps injuries.

32 Travel

33 Travelers’ Health Epidemiology Traveler Assessment Itinerary Review
Outline Travelers’ Health Epidemiology Traveler Assessment Itinerary Review Sources of Information Risks to the Traveler Travel Vaccines Travel Medications Counseling

34 Infectious Disease Risks to the Traveler
Schistosomiasis Tuberculosis Leptospirosis Polio Yellow Fever Measles JEV Malaria Diarrhea Leishmaniasis Rabies Dengue Meningococcal Meningitis ETC.

35 Immunizations to Consider for Adult Travelers
Routine Diphtheria* Tetanus* Pertussis* Measles + Mumps+ Rubella + Varicella Pneumococcus Influenza Travel related Hepatitis A Hepatitis B Typhoid Rabies Meningococcal disease Polio Japanese encephalitis Yellow Fever VZV (no mention of upper age limit; approved for >=12 months) >= 13 Years of Age After the first and second doses, 10.2% and 9.5% of vaccinees, respectively, developed fever (i.e., oral temperature greater than or equal to 100 F {37.7 C}); these febrile episodes occurred throughout the 42-day period and were usually associated with intercurrent illness. After one and two doses, 24.4% and 32.5% of vaccinees, respectively, had complaints regarding the injection site; rash at the injection site at a peak of 6-20 days and 0-6 days postvaccination, respectively, developed in 3% and 1% of vaccinees, respectively; and a nonlocalized rash consisting of a median number of five lesions developed in 5.5% and 0.9% of vaccinees, respectively, and occurred at a peak of 7-21 days and 0-23 days postvaccination, respectively. * Td or Tdap + MMR

36 Ulusal Aşı Takvimi Mehmet Ali Torunoğlu
Sağlık Bakanlığı, Temel Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü, Genel Müdür Yardımcısı, Ankara, Türkiye J Pediatr Inf 2011; 5 (Suppl 1):

37

38

39

40 EXPANDED VACCINATION SCHEDULE

41 15 Kasım 2012 Hepatit A Aşılama takvimine alındı
Türkiye'nin ABD, Arjantin, İsrail, Katar, Panama, Suudi Arabistan ve Uruguay'dan sonra bu aşıyı ulusal aşı takvimine ekleyen 8. ülke olduğunu bildirdi. Hepatit A aşısı çocuklara 18. ayda ve 24. ayda olmak üzere iki doz uygulanacak. Aşı uygulaması sağlık kuruluşlarında ücretsiz olarak yapılacak. Suçiçeği aşısı ise 12’inci ayda tek doz yapılacak

42 Konjuge Pnömokok Aşısı1
Pnömokok Aşıları Konjuge Pnömokok Aşısı1 0 yaş (6 hafta)-9 yaş arasındaki sağlıklı bebek ve çocuklarda kullanılır. Konjugasyon teknolojisi ile üretilen aşı vücutta hafıza hücreleri oluşturulmasına yol açarak uzun süreli koruma sağlar. Taşıyıcılığı önlediği için “toplumsal bağışıklık” (aşı olmayan bireylerde de hastalık görülme sıklığının azalması) sağlar. Polisakkarit Pnömokok Aşısı2 Sadece 2 yaşın üzerindeki ve risk grubundaki (bağışıklık sistemini zayıflatan belli kronik hastalığı olan) kişilerde kullanılır. 5 yıl için koruma sağlar. 1-Prevenar prospektüs bilgisi 2-MMWR April 4, 1997 / Vol. 46 / No. RR-8.

43

44 Konjuge Aşı İmmünolojisi
44 Konjuge Aşı İmmünolojisi Polisakkarid antijenlerin bir taşıyıcı proteine kovalent bağlarla bağlanmasıyla polisakkaride özgü bellek B hücreleri üretilir ve bu, bellek yanıtı için potansiyel oluşturur1 Taşıyıcı proteinin özellikleri şunlardır:2 Polisakkaridlerin bağlanması için çok sayıda reaktif bölge Güçlü immünojenik yapı Polisakkarid antijenler İmmünojenik taşıyıcı protein Konjuge aşı Taşıyıcı protein IgG1 ve IgG3 Antikor üretimi BCR Polisakkaride özgü B hücresi Polisakkaride özgü plazma hücresi Taşıyıcı proteinin internalizasyonu ve işlenmesi Bellek yanıtı T-hücresinin yardımı Polisakkaride özgü bellek B hücresi Alttaki resim Macmillan Publishers Ltd: Nat Rev Immunol. 2009;9: , copyright © 2009’dan izinle tekrar basılmıştır. Taşıyıcı peptide özgü T hücresi 1. Pollard AJ et al. Nat Rev Immunol. 2009;9: Field CM et al. Methods Enzymol. 1998;298: 44

45

46 PNÖMOKOK AŞILAMA ŞEMASI

47 INFLUENZA

48 influenza season It is recommended that vaccines for use in the influenza season (northern hemisphere winter) contain the following: - A/California/7/2009 (H1N1)pdm09-like virus; - A/Switzerland/ /2013 (H3N2)-like virus; - B/Phuket/3073/2013-like virus. It is recommended that quadrivalent vaccines containing two influenza B viruses contain the above three viruses and – a B/Brisbane/60/2008-like virus.

49 2015-2016 Mevsimsel Grip Sezonu Verileri

50

51 Number of sentinel specimens positive for influenza virus, by(sub)type and week of specimen collection, weeks 40/2014–20/2015 in Europe

52 HPV VACCINE

53 HPV

54

55 Human Papillomavirus (HPV) Vaccine
Every year in the United States, about 11,000 women are diagnosed with cervical cancer and almost 4,000 die from this disease. Most cases of cervical cancer and all cases of genital warts are caused by human papillomavirus (HPV). There are two HPV vaccines available to protect against the types of HPV that cause most cervical cancers. Both vaccines are usually given as a 3 shot series. Clinical trials and post-licensure monitoring data show that both vaccines are safe. ACIP Expands HPV Vaccine Recommendation to Adolescent Boys

56 TWO HPV VACCINE Cervarix: FDA licensed Cervarix in This vaccine is recommended for females 10 through 25 years of age. The safety of Cervarix was studied in clinical trials with over 30,000 females before it was licensed. Cervarix protects females against HPV types 16 and 18. Gardasil: FDA licensed Gardasil in Gardasil is recommended for 11- and 12 year-old girls, and also females 13 through 26-year-old who were not previously vaccinated. Gardasil is also recommended for 9- through 26- year-old males to protect against some genital warts. The safety of Gardasil was studied in clinical trials with over 29,000 females and males before it was licensed. This vaccine protects females against HPV types 6, 11, 16, and 18.

57

58 Aşağıdaki aşılardan hangisi, 15 aylık bir bebeğe önerilmez?
TUS 2012 Aşağıdaki aşılardan hangisi, 15 aylık bir bebeğe önerilmez? A) Hepatit A aşısı B) Konjuge pnömokok aşısı C) Suçiçeği aşısı D) Hemofilus influenza tip b aşısı E) Rotavirus aşısı

59 Aşağıdaki aşılardan hangisi, 15 aylık bir bebeğe önerilmez?
TUS 2012 Aşağıdaki aşılardan hangisi, 15 aylık bir bebeğe önerilmez? A) Hepatit A aşısı B) Konjuge pnömokok aşısı C) Suçiçeği aşısı D) Hemofilus influenza tip b aşısı E) Rotavirus aşısı

60 TUS 2012 Aşağıdaki hastalıklardan hangisinin eliminasyon programı yürütülmektedir? A) Tüberküloz  B) Hepatit B C) Poliomiyelit D) Neonatal tetanoz E) Boğmaca

61 TUS 2012 Aşağıdaki hastalıklardan hangisinin eliminasyon programı yürütülmektedir? A) Tüberküloz  B) HepatitB C) Poliomiyelit D) Neonatal tetanoz E) Boğmaca

62 TUS 2012 Yirmi üç aylık erkek çocuk, ateş ve yürürken hafif topal-lama yakınması ile getiriliyor. Fizik muayenede vücut sıcaklığı 38,4°C olarak bulunuyor. Sol dizinde şişlik ve pasif olarak sol dizi hareket ettirilmek istendiğinde direnç gösterip ağladığı gözleniyor. Sol diz eklemi tomografisinde eklem mesafesinde artma ve sıvı varlığı saptanıyor. Laboratuvar incelemelerinde beyaz küre sayısı:18.400/mm3, eritrosit sedimentasyon hızı: 80 mm/saat bulunuyor. Tüm aşıları yapılmış bu çocukta en olası etken aşağıdakilerden hangisidir? A) Streptococcus pneumoniae B) Candida albicans C) Haemophilus influenzae tip b D) Neisseria meningitidis E) Staphylococcus aureus

63 TUS 2012 Yirmi üç aylık erkek çocuk, ateş ve yürürken hafif topal-lama yakınması ile getiriliyor. Fizik muayenede vücut sıcaklığı 38,4°C olarak bulunuyor. Sol dizinde şişlik ve pasif olarak sol dizi hareket ettirilmek istendiğinde direnç gösterip ağladığı gözleniyor. Sol diz eklemi tomografisinde eklem mesafesinde artma ve sıvı varlığı saptanıyor. Laboratuvar incelemelerinde beyaz küre sayısı:18.400/mm3, eritrosit sedimentasyon hızı: 80 mm/saat bulunuyor. Tüm aşıları yapılmış bu çocukta en olası etken aşağıdakilerden hangisidir? A) Streptococcus pneumoniae B) Candida albicans C) Haemophilus influenzae tip b D) Neisseria meningitidis E) Staphylococcus aureus

64 C) Polisakkarit pnömokok aşısı D) İnaktif influenza aşısı
TUS 2010 Aşağıdaki aşılardan hangisinin immün sistemi baskılanmış bir hastaya yapılması kontrendikedir? A) BCG aşısı B) Hepatit B aşısı C) Polisakkarit pnömokok aşısı D) İnaktif influenza aşısı E) Polisakkarit meningokok aşısı

65 C) Polisakkarit pnömokok aşısı D) İnaktif influenza aşısı
TUS 2010 Aşağıdaki aşılardan hangisinin immün sistemi baskılanmış bir hastaya yapılması kontrendikedir? A) BCG aşısı B) Hepatit B aşısı C) Polisakkarit pnömokok aşısı D) İnaktif influenza aşısı E) Polisakkarit meningokok aşısı

66 A) Kızamık B) Suçiçeği C) OPV D) Boğmaca E) BCG
TUS 2010 İmmün yetmezliği olan çocuklarda aşağıdaki aşılardan hangisi uygulanabilir? A) Kızamık B) Suçiçeği C) OPV D) Boğmaca E) BCG

67 A) Kızamık B) Suçiçeği C) OPV D) Boğmaca E) BCG
TUS 2010 İmmün yetmezliği olan çocuklarda aşağıdaki aşılardan hangisi uygulanabilir? A) Kızamık B) Suçiçeği C) OPV D) Boğmaca E) BCG

68 Aşağıdaki hangi aşı yapılmaz A) Gebelere canlı aşı B) Boğmaca sonrası
TUS 2013 Aşağıdaki hangi aşı yapılmaz A) Gebelere canlı aşı B) Boğmaca sonrası

69 Aşağıdaki hangi aşı yapılmaz A) Gebelere canlı aşı B) Boğmaca sonrası
TUS 2013 Aşağıdaki hangi aşı yapılmaz A) Gebelere canlı aşı B) Boğmaca sonrası

70 TUS 2014

71 TUS 2014

72 TUS 2016

73 TUS 2016